Abrilar
Tópicos:
Para que serve
Abrilar® é indicado para o tratamento sintomático de doenças broncopulmonares inflamatórias agudas e crônicas associadas a aumento de secreções e/ou broncoespasmo (contração do músculo brônquico).
Como funciona
Abrilar® possui efeito mucolítico (diminui a viscosidade das secreções) e broncodilatador (ação relaxante sobre o músculo brônquico).
Contraindicações
Você não deve tomar Abrilar® se tiver hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
O que devo saber antes de usar
Precauções e advertências
- Abrilar® contém em sua fórmula sorbitol, que é metabolizado no organismo em frutose. O seu médico deverá avaliar se a indicação se faz conveniente caso você tenha intolerância a esta substância;
- Você deve consultar o seu médico caso tenha mal-estar persistente ou aparecimento de insuficiência respiratória, febre, expectoração purulenta ou com sangue. Ainda que os estudos não tenham demonstrado alterações nos pacientes idosos, é sempre recomendável um acompanhamento médico rigoroso a estes pacientes.
Interações medicamentosas
Não há relatos de interações medicamentosas até o momento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe seu médico se está amamentando. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Atenção: Contém sorbitol (edulcorante).
Como usar
Modo de usar
Utilizar o copo-medida para dosar o volume a ser administrado, seguindo as instruções para cada faixa etária descrita a seguir em Posologia.
Posologia
- Crianças entre 2 anos e 7 anos: ingerir 2,5 mL três vezes ao dia.
- Crianças acima de 7 anos: ingerir 5 mL três vezes ao dia.
- Adultos: ingerir 7,5 mL três vezes ao dia.
A duração do tratamento depende do tipo e da gravidade do quadro clínico. O tratamento deve durar o mínimo de uma semana, devendo ser mantido durante dois a três dias após a diminuição dos sintomas, de forma a assegurar a manutenção da eficácia.
A dose máxima ao dia recomendada é de o triplo da prevista em posologia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O que fazer se esquecer de tomar
Em caso de esquecimento, não tome uma dose extra para repor a que foi esquecida. Apenas siga com o tratamento, tomando normalmente a próxima dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou do cirurgião-dentista.
Precauções
Precauções e advertências
- Abrilar® contém em sua fórmula sorbitol, que é metabolizado no organismo em frutose. O seu médico deverá avaliar se a indicação se faz conveniente caso você tenha intolerância a esta substância;
- Você deve consultar o seu médico caso tenha mal-estar persistente ou aparecimento de insuficiência respiratória, febre, expectoração purulenta ou com sangue. Ainda que os estudos não tenham demonstrado alterações nos pacientes idosos, é sempre recomendável um acompanhamento médico rigoroso a estes pacientes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Atenção: Contém sorbitol (edulcorante).
Reações adversas
Reações adversas
Abrilar® pode provocar um ligeiro efeito laxante (provavelmente vinculado à presença de sorbitol em sua fórmula).
Não há evidências de riscos à saúde ou reações adversas após o uso das doses recomendadas, entretanto existe um potencial moderado, em indivíduos predispostos, para sensibilização por contato cutâneo.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do medicamento
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
Posologia
- Crianças entre 2 anos e 7 anos: ingerir 2,5 mL três vezes ao dia.
- Crianças acima de 7 anos: ingerir 5 mL três vezes ao dia.
- Adultos: ingerir 7,5 mL três vezes ao dia.
A duração do tratamento depende do tipo e da gravidade do quadro clínico. O tratamento deve durar o mínimo de uma semana, devendo ser mantido durante dois a três dias após a diminuição dos sintomas, de forma a assegurar a manutenção da eficácia.
A dose máxima ao dia recomendada é de o triplo da prevista em posologia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Composição
COMPOSIÇÃO
Cada 1 mL de Solução contém:
- Extrato seco de folhas de Hedera helix Linné — 7 mg*
- Excipientes q.s.p. 1 mL (sorbato de potássio, ácido cítrico, sorbitol, goma xantana, aromatizante de cereja e água purificada)
* equivalente a 0,95 mg/mL ± 20% do marcador Hederacosídeo C.
Cada 1 mL de Abrilar® contém 550 mg de sorbitol, à 70%.
Cada 1 mL de Solução sabor menta contém:
- Extrato seco de folhas de Hedera helix Linné — 7 mg*
- Excipientes q.s.p. 1 mL (sorbato de potássio, ácido cítrico, sorbitol, goma xantana, aroma frescoforte permaseal, aroma de laranja, levomentol e água purificada)
* equivalente a 0,95 mg/mL ± 20% do marcador Hederacosídeo C.
Cada 1 mL de Abrilar® contém 550 mg de sorbitol, à 70%.
Superdose
Em caso de superdosagem, recomenda-se suspender o uso e procurar orientação médica.
A ingestão de quantidades superiores a dose diária máxima recomendada pode produzir náuseas, vômitos e diarreia.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação medicamentosa
Interações medicamentosas
Não há relatos de interações medicamentosas até o momento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término.
Informe seu médico se está amamentando. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Cuidados de armazenamento
Cuidados de conservação
Abrilar® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegido da luz e da umidade, em sua embalagem original.
Após aberto, é válido por três meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características físicas
Abrilar® Solução: Solução marrom claro, ligeiramente turvo. Livre de partículas estranhas.
Abrilar® Solução sabor menta: Solução marrom claro, ligeiramente turvo. Livre de partículas estranhas.
Características organolépticas
Abrilar® solução: Possui leve odor e sabor de cereja.
Abrilar® solução sabor menta: Possui odor e sabor de menta.
Abrilar® é um Solução que contém extrato de planta como ingrediente ativo e, portanto, sua coloração pode variar ocasionalmente, como todas as preparações feitas a partir de ingredientes naturais. Isto não afeta a eficácia terapêutica da preparação.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
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Histórico de Alteração para a Bula
10/2025
Nº do expediente
Gerado após o peticionamento (10453)Assunto
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12Data do expediente
14/10/2025Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Adequação à RDC 981/25 e a IN 374/25 Advertências e PrecauçõesVersões (VP / VPS)
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7 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 100 ML + CP MED (SABOR MENTA) 7 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 200 ML + CP MED (SABOR MENTA)04/2024
Nº do expediente
0510883/24-9 (10453)Assunto
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12Data do expediente
22/04/2024Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Adequação à RDC 768/22 e a IN 200/22 Advertências e Precauções Cuidados de Conservação Dizeres LegaisVersões (VP / VPS)
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7 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 100 ML + CP MED (SABOR MENTA) 7 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 200 ML + CP MED (SABOR MENTA)11/2020
Nº do expediente
3978965/20-9 (1769)Assunto
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de Bula (Inclusão de nova apresentação sabor menta)Data do expediente
11/11/2020Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Inclusão de nova apresentação VP / VPS (SABOR MENTA)Versões (VP / VPS)
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Nº do expediente
0305000/20-9 (10460)Assunto
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
14/12/2018Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Adequação dos dizeres legais. Exclusão de apresentações não comercializadas.Versões (VP / VPS)
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7 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 100 ML + CP MED 7 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 200 ML + CP MED09/2014
Nº do expediente
0813246/14-1 (1769)Assunto
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de BulaData do expediente
26/09/2014Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Incluir contraindicação para menores de 2 anosVersões (VP / VPS)
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7 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 100 ML + CP MED 7 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 200 ML + CP MED07/2013
Nº do expediente
0552059/13-2 (1769)Assunto
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de BulaData do expediente
08/07/2013Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Adequação à RDC 47/09 e atendimento à exigência. VP / VPSVersões (VP / VPS)
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Nº do expediente
0189336/13-0 (1769)Assunto
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de BulaData do expediente
12/03/2013Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Harmonização de informações de acordo com ofício recebido VP / VPSVersões (VP / VPS)
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Nº do expediente
0956555/12-8 (1769)Assunto
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de BulaData do expediente
26/11/2012Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
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Nº do expediente
827424/11-0 (1769)Assunto
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de BulaData do expediente
21/09/2011Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Inclusão de nova apresentação VP / VPSVersões (VP / VPS)
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Nº do expediente
619967/10-4 (1769)Assunto
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de BulaData do expediente
19/07/2010Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Adequações à RDC 47/2009 VP / VPSVersões (VP / VPS)
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Nº do expediente
038315/09-5 (1769)Assunto
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de BulaData do expediente
18/12/2008Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
harmonização de informações VP / VPSVersões (VP / VPS)
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7 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 100 ML 7 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 200 MLDizeres Legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0390.0141
Farm. Resp.:
Dra. Marcia Weiss I. Campos
CRF - RJ nº 4499
Produzido por:
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG
Herzbergstrabe 3,61138
Niederdorfelden – Alemanha
Importado e Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1, 1º andar, Barra de Tijuca – Rio de Janeiro / RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 14/10/2025
Registrado por:
Farmoquímica S/A
CNPJ
33.349.473/0001-58
Número da Regularização
103900141
Data da Regularização
N/A
Vencimento da Regularização
N/A
AFE
1003906