Oral Oral 1

Abrilar

Para que serve

Abrilar® é indicado para o tratamento sintomático de doenças broncopulmonares inflamatórias agudas e crônicas associadas a aumento de secreções e/ou broncoespasmo (contração do músculo brônquico).

Como funciona

Abrilar® possui efeito mucolítico (diminui a viscosidade das secreções) e broncodilatador (ação relaxante sobre o músculo brônquico).

Contraindicações

Você não deve tomar Abrilar® se tiver hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.

O que devo saber antes de usar

Precauções e advertências

  • Abrilar® contém em sua fórmula sorbitol, que é metabolizado no organismo em frutose. O seu médico deverá avaliar se a indicação se faz conveniente caso você tenha intolerância a esta substância;
  • Você deve consultar o seu médico caso tenha mal-estar persistente ou aparecimento de insuficiência respiratória, febre, expectoração purulenta ou com sangue. Ainda que os estudos não tenham demonstrado alterações nos pacientes idosos, é sempre recomendável um acompanhamento médico rigoroso a estes pacientes.

Interações medicamentosas

Não há relatos de interações medicamentosas até o momento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe seu médico se está amamentando. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Atenção: Contém sorbitol (edulcorante).

Como usar

Modo de usar

Utilizar o copo-medida para dosar o volume a ser administrado, seguindo as instruções para cada faixa etária descrita a seguir em Posologia.

Posologia

  • Crianças entre 2 anos e 7 anos: ingerir 2,5 mL três vezes ao dia.
  • Crianças acima de 7 anos: ingerir 5 mL três vezes ao dia.
  • Adultos: ingerir 7,5 mL três vezes ao dia.

A duração do tratamento depende do tipo e da gravidade do quadro clínico. O tratamento deve durar o mínimo de uma semana, devendo ser mantido durante dois a três dias após a diminuição dos sintomas, de forma a assegurar a manutenção da eficácia.

A dose máxima ao dia recomendada é de o triplo da prevista em posologia.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que fazer se esquecer de tomar

Em caso de esquecimento, não tome uma dose extra para repor a que foi esquecida. Apenas siga com o tratamento, tomando normalmente a próxima dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou do cirurgião-dentista.

Precauções

Precauções e advertências

  • Abrilar® contém em sua fórmula sorbitol, que é metabolizado no organismo em frutose. O seu médico deverá avaliar se a indicação se faz conveniente caso você tenha intolerância a esta substância;
  • Você deve consultar o seu médico caso tenha mal-estar persistente ou aparecimento de insuficiência respiratória, febre, expectoração purulenta ou com sangue. Ainda que os estudos não tenham demonstrado alterações nos pacientes idosos, é sempre recomendável um acompanhamento médico rigoroso a estes pacientes.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Atenção: Contém sorbitol (edulcorante).

Reações adversas

Reações adversas

Abrilar® pode provocar um ligeiro efeito laxante (provavelmente vinculado à presença de sorbitol em sua fórmula).

Não há evidências de riscos à saúde ou reações adversas após o uso das doses recomendadas, entretanto existe um potencial moderado, em indivíduos predispostos, para sensibilização por contato cutâneo.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

Posologia

  • Crianças entre 2 anos e 7 anos: ingerir 2,5 mL três vezes ao dia.
  • Crianças acima de 7 anos: ingerir 5 mL três vezes ao dia.
  • Adultos: ingerir 7,5 mL três vezes ao dia.

A duração do tratamento depende do tipo e da gravidade do quadro clínico. O tratamento deve durar o mínimo de uma semana, devendo ser mantido durante dois a três dias após a diminuição dos sintomas, de forma a assegurar a manutenção da eficácia.

A dose máxima ao dia recomendada é de o triplo da prevista em posologia.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Composição

COMPOSIÇÃO

Cada 1 mL de Solução contém:

  • Extrato seco de folhas de Hedera helix Linné — 7 mg*
  • Excipientes q.s.p. 1 mL (sorbato de potássio, ácido cítrico, sorbitol, goma xantana, aromatizante de cereja e água purificada)

* equivalente a 0,95 mg/mL ± 20% do marcador Hederacosídeo C.

Cada 1 mL de Abrilar® contém 550 mg de sorbitol, à 70%.

Cada 1 mL de Solução sabor menta contém:

  • Extrato seco de folhas de Hedera helix Linné — 7 mg*
  • Excipientes q.s.p. 1 mL (sorbato de potássio, ácido cítrico, sorbitol, goma xantana, aroma frescoforte permaseal, aroma de laranja, levomentol e água purificada)

* equivalente a 0,95 mg/mL ± 20% do marcador Hederacosídeo C.

Cada 1 mL de Abrilar® contém 550 mg de sorbitol, à 70%.

Superdose

Em caso de superdosagem, recomenda-se suspender o uso e procurar orientação médica.

A ingestão de quantidades superiores a dose diária máxima recomendada pode produzir náuseas, vômitos e diarreia.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

Interações medicamentosas

Não há relatos de interações medicamentosas até o momento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término.

Informe seu médico se está amamentando. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Cuidados de armazenamento

Cuidados de conservação

Abrilar® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegido da luz e da umidade, em sua embalagem original.

Após aberto, é válido por três meses.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Características físicas

Abrilar® Solução: Solução marrom claro, ligeiramente turvo. Livre de partículas estranhas.

Abrilar® Solução sabor menta: Solução marrom claro, ligeiramente turvo. Livre de partículas estranhas.

Características organolépticas

Abrilar® solução: Possui leve odor e sabor de cereja.

Abrilar® solução sabor menta: Possui odor e sabor de menta.

Abrilar® é um Solução que contém extrato de planta como ingrediente ativo e, portanto, sua coloração pode variar ocasionalmente, como todas as preparações feitas a partir de ingredientes naturais. Isto não afeta a eficácia terapêutica da preparação.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

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Histórico de Alteração para a Bula

10/2025

Nº do expediente

Gerado após o peticionamento (10453)

Assunto

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

14/10/2025

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Adequação à RDC 981/25 e a IN 374/25 Advertências e Precauções

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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7 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 100 ML + CP MED (SABOR MENTA) 7 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 200 ML + CP MED (SABOR MENTA)
04/2024

Nº do expediente

0510883/24-9 (10453)

Assunto

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

22/04/2024

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Adequação à RDC 768/22 e a IN 200/22 Advertências e Precauções Cuidados de Conservação Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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11/2020

Nº do expediente

3978965/20-9 (1769)

Assunto

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de Bula (Inclusão de nova apresentação sabor menta)

Data do expediente

11/11/2020

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Inclusão de nova apresentação VP / VPS (SABOR MENTA)

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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12/2018

Nº do expediente

0305000/20-9 (10460)

Assunto

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

14/12/2018

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Adequação dos dizeres legais. Exclusão de apresentações não comercializadas.

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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09/2014

Nº do expediente

0813246/14-1 (1769)

Assunto

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de Bula

Data do expediente

26/09/2014

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Incluir contraindicação para menores de 2 anos

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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07/2013

Nº do expediente

0552059/13-2 (1769)

Assunto

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de Bula

Data do expediente

08/07/2013

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Adequação à RDC 47/09 e atendimento à exigência. VP / VPS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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03/2013

Nº do expediente

0189336/13-0 (1769)

Assunto

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de Bula

Data do expediente

12/03/2013

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Harmonização de informações de acordo com ofício recebido VP / VPS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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11/2012

Nº do expediente

0956555/12-8 (1769)

Assunto

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de Bula

Data do expediente

26/11/2012

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Harmonização de informações de acordo com ofício recebido VP / VPS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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09/2011

Nº do expediente

827424/11-0 (1769)

Assunto

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de Bula

Data do expediente

21/09/2011

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Inclusão de nova apresentação VP / VPS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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07/2010

Nº do expediente

619967/10-4 (1769)

Assunto

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de Bula

Data do expediente

19/07/2010

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Adequações à RDC 47/2009 VP / VPS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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12/2008

Nº do expediente

038315/09-5 (1769)

Assunto

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de Bula

Data do expediente

18/12/2008

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

harmonização de informações VP / VPS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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7 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 100 ML 7 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 200 ML
SAC
(21) 2122-6000

Dizeres Legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registro: 1.0390.0141

Farm. Resp.:

Dra. Marcia Weiss I. Campos

CRF - RJ nº 4499

Produzido por:

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG
Herzbergstrabe 3,61138
Niederdorfelden – Alemanha

Importado e Registrado por:

FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1, 1º andar, Barra de Tijuca – Rio de Janeiro / RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 14/10/2025

Registrado por:

Farmoquímica S/A

CNPJ

33.349.473/0001-58

Número da Regularização

103900141

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1003906

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