Intramuscular

Gardasil 9

Para que serve

GARDASIL® 9 é uma vacina (injeção) que ajuda a proteger contra a infecção por alguns tipos de papilomavírus humano (HPV).

GARDASIL® 9 contém os mesmos 4 tipos de HPV (6, 11, 16 e 18) que GARDASIL® com mais 5 outros tipos de HPV (31, 33, 45, 52 e 58).

Meninas e mulheres de 9 a 45 anos de idade e meninos e homens de 9 a 45 anos de idade podem receber GARDASIL® 9. GARDASIL® 9 age melhor quando administrada antes de você ou seu filho (a) ter qualquer contato com o HPV. A pessoa que recebe a GARDASIL® 9 ainda pode se beneficiar se não tiver sido infectada anteriormente ou atualmente com todos os tipos de HPV cobertos pela vacina. Portanto, você deve conversar com o seu médico ou profissional de saúde para saber se GARDASIL® 9 é indicada para você (ou seu filho [a]).

Quais doenças GARDASIL® 9 pode ajudar a proteger?

Em meninas e mulheres de 9 a 45 anos de idade, GARDASIL® 9 ajuda a proteger contra:

  • cânceres de colo do útero (parte inferior do útero), da vulva (parte externa dos genitais femininos), da vagina, do ânus e de certos cânceres de cabeça e pescoço, como câncer de garganta e parte posterior da boca;
  • lesões pré- cancerosas de colo do útero, da vulva, da vagina e do ânus;
  • verrugas genitais;
  • infecção persistente pelo HPV.

Em meninos e homens de 9 a 45 anos de idade, GARDASIL® 9 ajuda a proteger contra:

  • câncer do ânus e de certos cânceres de cabeça e pescoço, como câncer de garganta e parte posterior da boca;
  • lesões pré- cancerosas do ânus;
  • verrugas genitais;
  • infecção persistente pelo HPV.

Essas doenças podem ter várias causas. Na maioria das vezes, elas são causadas por 9 tipos de HPV: 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58. GARDASIL® 9 protege apenas contra infecção e doenças causadas por esses 9 tipos de HPV.

As pessoas não contraem o HPV ou qualquer uma dessas doenças por meio da GARDASIL® 9.

Como funciona

GARDASIL® 9 contém proteínas que se assemelham ao HPV, mas não são capazes de infectar as células, se reproduzirem ou causar doença. Acredita-se que quando uma pessoa recebe GARDASIL® 9, o sistema imunológico cria anticorpos que protegem contra a infecção dos 9 tipos de HPV da vacina.

Contraindicações

Você não deve tomar GARDASIL® 9 se apresentar reação alérgica a:

  • uma dose anterior da GARDASIL® 9;
  • uma dose anterior da GARDASIL®;
  • qualquer um dos ingredientes da vacina (veja COMPOSIÇÃO).

O que devo saber antes de usar

Você deve informar o seu médico ou profissional de saúde se você (ou seu filho [a]):

  • está grávida ou planeja engravidar;
  • tem problemas imunológicos , como HIV ou câncer;
  • toma medicamentos que afetam o sistema imunológico ;
  • tem alguma doença que cause febre acima de 37,8°C;
  • teve uma reação alérgica a uma dose anterior da GARDASIL® 9 ou da GARDASIL®;
  • possui algum distúrbio hemorrágico e não pode receber injeções no braço ;
  • toma ou planeja tomar algum medicamento, inclusive os de venda livre .

Seu médico ou profissional de saúde decidirá se você (ou seu filho [a]) deve receber a vacina.

Você pode obter mais informações com o seu médico ou profissional de saúde, eles possuem informações mais detalhadas.

Síncope (desmaio), às vezes associada a quedas, pode ocorrer após ou mesmo antes de qualquer vacinação, especialmente em adolescentes como uma resposta psicogênica (distúrbio de origem psicológica sem causas orgânicas) à agulha da injeção. Isso pode ser acompanhado por vários sinais neurológicos, como distúrbios visuais transitórios, parestesia e movimentos tônico-clônicos (contração muscular involuntária) dos membros durante a recuperação. Portanto, os vacinados devem ser observados por aproximadamente 15 minutos após a administração de GARDASIL® 9 (veja 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?). É importante que os procedimentos locais sejam seguidos para evitar ferimentos causados por desmaios.

Gravidez e amamentação

Informe ao seu médico ou profissional de saúde se você ou sua filha (a pessoa a ser vacinada com GARDASIL® 9), estiver grávida ou planejando engravidar.

Você não deve ser vacinada com GARDASIL® 9 durante a gravidez. Se você planeja engravidar, ou engravidar, deve esperar até não estar mais grávida para completar a série vacinal.

Dados de mulheres vacinadas com GARDASIL® 9 durante a gravidez não mostram maior chance de abortos espontâneos ou bebês com defeitos congênitos .

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

GARDASIL® 9 pode ser administrada a mulheres que estão amamentando ou que pretendem amamentar.

Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano: O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê.

Crianças: GARDASIL® 9 pode ser utilizada em crianças a partir de 9 anos de idade.

Idosos: GARDASIL® 9 não foi avaliada em idosos.

Dirigir ou operar máquinas: não há informações sugestivas de que GARDASIL® 9 afete a capacidade de dirigir ou operar máquinas.

Como usar

Dosagem

GARDASIL® 9 é uma injeção que é em geral aplicada no músculo do braço.

A pessoa que recebe GARDASIL® 9 receberá 3 doses da vacina. O ideal é que as doses sejam administradas da seguinte maneira:

  • primeira dose: na data escolhida por você e seu médico;
  • segunda dose: 2 meses após a primeira dose (não antes que 1 mês após a primeira dose);
  • terceira dose: 6 meses após a primeira dose (não antes que 3 meses após a segunda dose).

Todas as três doses devem ser administradas dentro do período de 1 ano. Converse com seu médico para mais informações.

Alternativamente, indivíduos de 9 a 14 anos de idade, podem receber 2 doses da vacina:

  • Primeira dose: em uma data que você e seu médico escolher;
  • Segunda dose: ideal que ocorra entre 5 e 13 meses após a primeira dose.

Se a segunda dose de vacina for administrada antes que 5 meses após a primeira dose, uma terceira dose deverá sempre ser administrada.

Recomenda-se que indivíduos que receberem a primeira dose de GARDASIL® 9 completem a série de vacinação com GARDASIL® 9.

A necessidade de dose de reforço não foi estabelecida.

Pode ocorrer desmaio depois de receber uma vacina HPV. Às vezes, as pessoas que desmaiam podem cair e se machucar. Por este motivo, o seu médico ou profissional de saúde pode pedir que a pessoa que recebe GARDASIL® 9 fique sentada ou deitada por 15 minutos após receber a vacina. Algumas pessoas que desmaiam podem apresentar tremor ou rigidez. O médico ou profissional de saúde pode precisar tratar a pessoa que recebe GARDASIL® 9.

Uso intramuscular

GARDASIL® 9 deve ser administrada por via intramuscular na região deltoide da parte superior do braço ou na região anterolateral superior da coxa.

Se você já recebeu GARDASIL®, converse com o seu médico ou profissional de saúde para saber se a GARDASIL® 9 é indicada para você.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que fazer se esquecer de tomar

Certifique-se de que a pessoa que está recebendo GARDASIL® 9 receba a série completa da vacinação. Isso permite que você ou seu filho (a) obtenha todos os benefícios da GARDASIL® 9. Se a pessoa perder o momento correto de tomar GARDASIL® 9, informe o seu médico ou profissional de saúde. O médico ou profissional de saúde decidirá quando administrar a dose que estiver faltando .

É importante que você siga as instruções do seu médico ou profissional de saúde para retornar para as doses de acompanhamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião -dentista.

Precauções

GARDASIL® 9:

  • não elimina a necessidade do exame de rotina para triagem do câncer do colo do útero, da vulva, da vagina e de certos cânceres de cabeça e pescoço, como câncer de garganta e parte posterior da boca conforme recomendado pelo profissional de saúde; mulheres devem continuar a realizar regularmente o exame de rotina para triagem do câncer do colo do útero;
  • não elimina a necessidade do exame de rotina para triagem do câncer anal se esse teste foi previamente recomendado pelo profissional de saúde;
  • não protege a pessoa que toma GARDASIL® 9 de doenças causadas por outros tipos de HPV, outros vírus ou bactérias. A vacina não tem mostrado efeito terapêutico no tratamento de infecções ativas de HPV ou doença clínica estabelecida. Assim, a vacina não é indicada para o tratamento de cânceres de colo do útero, da vulva, da vagina, do ânus e de certos cânceres de cabeça e pescoço, como câncer de garganta e parte posterior da boca, lesões pré-cancerosas de colo do útero, da vulva, da vagina e do ânus e verrugas genitais;
  • não trata infecção causada pelos tipos de HPV presentes na vacina;
  • não protege a pessoa que toma GARDASIL® 9 contra doença por tipos de HPV que ela já tem, mas a maioria das pessoas não têm todos os tipos de HPV contidos na vacina. GARDASIL® 9 pode não proteger completamente cada pessoa que recebe a vacina. GARDASIL® 9 não protege contra todo tipo de papilomavírus humano. Sendo assim, todas as precauções apropriadas contra doenças sexualmente transmissíveis devem continuar a ser tomadas.

Pessoas com resposta imune comprometida seja por uso de terapia imunossupressora, defeito genético, infecção por vírus da imunodeficiência humana (HIV), ou outras causas, poderão não ter resposta à vacina.

Informe ao seu médico se você tomou ou está tomando medicamentos imunossupressores, pois esses medicamentos podem alterar o efeito da vacina.

Reações adversas

Qualquer vacina pode ter efeitos não intencionais ou indesejáveis, denominados efeitos adversos.

Os efeitos adversos mais comuns observados com GARDASIL® 9 são:

  • dor, inchaço, vermelhidão, coceira e hematoma no local da injeção;
  • dor de cabeça;
  • febre;
  • náusea;
  • tontura;
  • fadiga.

Estudos mostram que houve mais inchaço no local da injeção quando a GARDASIL® 9 foi administrada concomitantemente com outras vacinas, tais como a vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (acelular), poliomielite 1, 2 e 3 (inativada), a vacina meningocócica ACWY (conjugada) e a vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (acelular).

Informe ao seu médico ou profissional de saúde se apresentar algum destes problemas, uma vez que estes sinais podem ser de uma reação alérgica:

  • dificuldade para respirar;
  • falta de ar (bronco espasmo);
  • urticária;
  • erupções cutâneas.

Assim como outras vacinas, efeitos adversos adicionais que foram relatados durante o uso geral para GARDASIL® 9 são mostrados abaixo. Os efeitos adversos relatados durante o uso geral de GARDASIL® também são mostrados abaixo. Os efeitos colaterais do GARDASIL® são relatados, pois podem ser relevantes para o GARDASIL® 9, uma vez que as vacinas têm composição semelhante.

GARDASIL® 9

  • desmaios às vezes acompanhados de movimentos semelhantes a convulsões
  • vômitos
  • caroço no local da injeção

Além disso, os seguintes efeitos colaterais foram observados com o uso geral de GARDASIL®.

GARDASIL®

  • infecção cutânea;
  • sangramento ou contusão mais facilmente que o normal;
  • gânglios inchados (pescoço, axilas ou virilha);
  • síndrome de Guillain-Barré (fraqueza muscular, sensações anormais, formigamento nos braços , pernas e parte superior do corpo );
  • confusão;
  • dor nas articulações ;
  • músculos doloridos ;
  • cansaço incomum, fraqueza;
  • calafrios;
  • mal-estar geral.

Outros efeitos adversos também poderão ocorrer raramente e, assim como com qualquer vacina, alguns efeitos adversos podem ser graves.

O seu médico ou profissional de saúde tem uma lista mais completa dos efeitos adversos da vacina. Entre em contato com o seu médico ou profissional de saúde imediatamente sobre estes ou quaisquer outros sintomas incomuns.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião -dentista.

Apresentações do medicamento

GARDASIL® 9 é uma injeção que é em geral aplicada no músculo do braço.

A pessoa que recebe GARDASIL® 9 receberá 3 doses da vacina. O ideal é que as doses sejam administradas da seguinte maneira:

  • primeira dose: na data escolhida por você e seu médico;
  • segunda dose: 2 meses após a primeira dose (não antes que 1 mês após a primeira dose);
  • terceira dose: 6 meses após a primeira dose (não antes que 3 meses após a segunda dose).

Todas as três doses devem ser administradas dentro do período de 1 ano.

Alternativamente, indivíduos de 9 a 14 anos de idade, podem receber 2 doses da vacina: primeira dose e segunda dose ideal entre 5 e 13 meses após a primeira. Se a segunda dose for administrada antes de 5 meses, uma terceira dose deverá ser administrada.

Recomenda-se que indivíduos que receberem a primeira dose de GARDASIL® 9 completem a série de vacinação com GARDASIL® 9.

A necessidade de dose de reforço não foi estabelecida.

APRESENTAÇÕES

GARDASIL® 9 é uma suspensão injetável estéril para administração intramuscular. A vacina é apresentada em cartuchos com 1 seringa preenchida.

USO INTRAMUSCULAR

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (9 A 45 ANOS DE IDADE)

Composição

Cada dose de 0,5 mL da vacina papilomavírus humano 9-valente contém aproximadamente:

  • 30 mcg de proteína L1 do HPV 6;
  • 40 mcg de proteína L1 do HPV 11;
  • 60 mcg de proteína L1 do HPV 16;
  • 40 mcg de proteína L1 do HPV 18;
  • 20 mcg de proteína L1 do HPV 31;
  • 20 mcg de proteína L1 do HPV 33;
  • 20 mcg de proteína L1 do HPV 45;
  • 20 mcg de proteína L1 do HPV 52;
  • 20 mcg de proteína L1 do HPV 58.

Excipientes: alumínio (como adjuvante sulfato de hidroxifosfato de alumínio amorfo), cloreto de sódio, L-histidina, polissorbato 80, borato de sódio e água para injetáveis. O produto não contém conservantes ou antibióticos.

Superdose

Não houve relatos de administração de doses maiores que as recomendadas da GARDASIL® 9.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

GARDASIL® 9 pode ser administrada ao mesmo tempo que a vacina meningocócica ACWY (conjugada), a vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (acelular) e a vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis (acelular) e poliomielite (inativada). *Os estudos clínicos de uso concomitante foram realizados com Menactra, Adacel e Repevax.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Gravidez e amamentação

Gravidez e amamentação

Informe ao seu médico ou profissional de saúde se você ou sua filha (a pessoa a ser vacinada com GARDASIL® 9), estiver grávida ou planejando engravidar.

Você não deve ser vacinada com GARDASIL® 9 durante a gravidez. Se você planeja engravidar, ou engravidar, deve esperar até não estar mais grávida para completar a série vacinal.

Dados de mulheres vacinadas com GARDASIL® 9 durante a gravidez não mostram maior chance de abortos espontâneos ou bebês com defeitos congênitos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

GARDASIL® 9 pode ser administrada a mulheres que estão amamentando ou que pretendem amamentar.

Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano: O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê.

Cuidados de armazenamento

Armazenar em geladeira (2ºC a 8°C). Não congelar.

Manter nesta embalagem até o final do uso.

Manter na embalagem original para proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

GARDASIL® 9 deve ser administrada logo que possível após ser retirada da refrigeração.

Aparência: antes de agitar, a vacina pode ter a aparência de um líquido transparente com um precipitado branco. Após agitar bem, a vacina é um líquido branco e turvo.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

11/2025

Nº do expediente

1535057/25-4

Assunto

10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

26/11/2025

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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SUS INJ CT 1 SER PREENCH VD INC X 0,5 ML
09/2024

Nº do expediente

1325472/24-7

Assunto

10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

26/09/2024

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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SUS INJ CT 1 SER PREENCH VD INC X 0,5 ML
09/2024

Nº do expediente

1218175/24-9

Assunto

10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

04/09/2024

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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SUS INJ CT 1 SER PREENCH VD INC X 0,5 ML
12/2023

Nº do expediente

1441075/23-3

Assunto

10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

19/12/2023

Nº do expediente

11973 - 1441075/23-3

Assunto

11973 - PRODUTOS BIOLÓGICOS - 80. Exclusão ou alteração de informações de segurança

Data de aprovação

10/11/2025

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

SUS INJ CT 1 SER PREENCH VD INC X 0,5 ML
12/2023

Nº do expediente

1436548/23-1

Assunto

10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

18/12/2023

Nº do expediente

11967 - 1436548/23-1

Assunto

11967 - PRODUTOS BIOLÓGICOS - 77a. Inclusão ou modificação de indicação terapêutica

Data de aprovação

22/12/2025

Itens de Bula

1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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05/2023

Nº do expediente

0473390/23-0

Assunto

10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

10/05/2023

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Versões (VP / VPS)

VP

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SUS INJ CT 1 SER PREENCH VD INC X 0,5 ML
03/2023

Nº do expediente

0224653/23-7

Assunto

10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

07/03/2023

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Versões (VP / VPS)

VP

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SUS INJ CT 1 SER PREENCH VD INC X 0,5 ML
01/2023

Nº do expediente

0028009/23-1

Assunto

10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

11/01/2023

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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SUS INJ CT 1 SER PREENCH VD INC X 0,5 ML
06/2022

Nº do expediente

4354184/22-2

Assunto

10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

28/06/2022

Nº do expediente

4253281/22-7

Assunto

11979 - PRODUTOS BIOLÓGICOS - 41. Alteração de instalação de fabricação do produto terminado - Menor (*)

Data de aprovação

03/06/2022

Itens de Bula

DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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SUS INJ CT 1 SER PREENCH VD INC X 0,5 ML
05/2020

Nº do expediente

1594074/20-8

Assunto

1692 - PRODUTO BIOLÓGICO - Ampliação de Uso

Data do expediente

21/05/2020

Nº do expediente

N/A

Assunto

Ampliação de Uso aprovada

Data de aprovação

25/10/2021

Itens de Bula

IDENTIFICAÇÕES DO MEDICAMENTO 1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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SUS INJ CT 1 SER PREENCH VD INC X 0,5 ML
SAC
(11) 5189-7835

Dizeres Legais

Registro: 1.0171.0212

Importado e Registrado por:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Av. Dr. Chucri Zaidan, 296 - São Paulo/SP
CNPJ: 03.560.974/0001 -18 – Brasil
SAC 0800-0122232
aquimsd.brasil@msd.com
msd.com.br

Produzido por:
Merck Sharp & Dohme LLC
West Point, EUA

Venda sob prescrição

GARDASIL 9_BU21_102023_VP

Copyright © 2023-2026 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, EUA, e suas afiliadas.
Todos os direitos reservados.

Registrado por:

Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.

CNPJ

03.560.974/0001-18

Número da Regularização

101710212

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1001711

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