Candicort
Tópicos:
Para que serve
Este medicamento é destinado ao tratamento de micoses (doenças inflamatórias da pele) que foram afetadas ou possam ser afetadas por fungos ou leveduras.
Como funciona
Candicort é um medicamento para ser aplicado na pele. Age como anti-inflamatório (combate a inflamação) e contra a micose: infecção fúngica da pele que pode estar associada a inflamação.
Contraindicações
Candicort não deve ser usado em pacientes que apresentam alergia a quaisquer componentes do medicamento.
Candicort não deve ser utilizado em determinadas infecções da pele, tais como varicela (catapora), herpes simples ou herpes-zóster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea. Procure orientação médica caso você tenha alguma destas doenças antes de usar o medicamento.
O que devo saber antes de usar
Durante o tratamento com Candicort, você não deve usar cosméticos sobre a área da pele tratada.
Se ocorrer irritação no local onde o produto foi aplicado, procure orientação médica, pois somente o médico poderá avaliar a evolução do tratamento e decidir quando e como o tratamento deve ser descontinuado.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Candicort não deve ser usado durante a amamentação, exceto sob orientação médica.
Candicort não deve ser usado em áreas extensas, em grande quantidade e por períodos maiores que 2 semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser utilizadas pequenas quantidades de Candicort. Não há contraindicação relativa à idade (faixas etárias).
Não existe prova suficiente de que outros medicamentos causem modificações importantes no efeito habitual de Candicort, ou seja, que interajam com Candicort. Porém, podem surgir algumas interações com certos medicamentos, se utilizados durante o tratamento com Candicort, entre eles estão medicamentos prejudiciais ao fígado (ciclosporina, famotidina, isoniazida, rifampicina, fenitoína, terfenadina, indinavir, saquinavir, ritonavir e/ou cisaprida) e anticoagulantes, tais como dicumarol.
Evite a ingestão de bebida alcoólica durante o tratamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Como usar
Candicort deve ser utilizado apenas sob orientação médica. A via de administração é a pele (uso tópico).
O produto deve ser aplicado somente na pele. Não usar de outra maneira (por via de administração não recomendada), pois pode causar riscos. Aplicação em outras áreas que não sejam a pele – por exemplo, os olhos e mucosas (boca, vagina e ânus) – pode causar reações adversas (efeitos não desejados) e não trazer benefícios.
Aplique uma fina camada do creme/pomada sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia. Em casos mais graves ou conforme orientação médica, pode ser necessária a aplicação 2 vezes ao dia.
Candicort não deve ser utilizado por períodos maiores que 2 semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser usadas pequenas quantidades de Candicort. Adultos e crianças não devem utilizar mais que 45 gramas por semana.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Instruções para abrir a bisnaga:
- Para a sua segurança, esta bisnaga está bem lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes.
- Agite a bisnaga antes de perfurar o lacre, visando diminuir a pressão de ar no momento de abertura.
- Retire a tampa da bisnaga.
- Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga.
O que fazer se esquecer de tomar
Retomar o tratamento até o alívio dos sinais e sintomas da doença.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções
Durante o tratamento com Candicort, você não deve usar cosméticos sobre a área da pele tratada.
Se ocorrer irritação no local onde o produto foi aplicado, procure orientação médica, pois somente o médico poderá avaliar a evolução do tratamento e decidir quando e como o tratamento deve ser descontinuado.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Candicort não deve ser usado durante a amamentação, exceto sob orientação médica.
Candicort não deve ser usado em áreas extensas, em grande quantidade e por períodos maiores que 2 semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser utilizadas pequenas quantidades de Candicort. Não há contraindicação relativa à idade (faixas etárias).
Evite a ingestão de bebida alcoólica durante o tratamento.
Reações adversas
A literatura cita as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida.
As reações indesejáveis (reações adversas) que podem ser atribuídas ao uso do medicamento são: ardência, coceira, irritação, ressecamento, foliculites (são infecções bacterianas que se iniciam no folículo piloso, podendo acometer qualquer área com pelos, inclusive o couro cabeludo), hipertricose (desenvolvimento anormal de pelos numa região que não os tem ou que normalmente só apresenta uma penugem), dermatite perioral, maceração cutânea, infecção secundária, atrofia cutânea, dermatite de contato, miliária e/ou estrias.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do medicamento
Aplique uma fina camada do creme/pomada sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia. Em casos mais graves ou conforme orientação médica, pode ser necessária a aplicação 2 vezes ao dia.
Candicort não deve ser utilizado por períodos maiores que 2 semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser usadas pequenas quantidades de Candicort. Adultos e crianças não devem utilizar mais que 45 gramas por semana.
Composição
Creme
Cada grama do creme Candicort contém:
cetoconazol 20 mg
dipropionato de betametasona 0,64 mg (equivalente a 0,5 mg de betametasona).
Excipientes: álcool cetoestearílico, cetomacrogol, base de lanolina e petrolato, clorocresol, petrolato líquido, fosfato de sódio monobásico monoidratado, simeticona, dimeticona, propilenoglicol e água purificada.
Pomada
Cada grama de Candicort pomada contém:
cetoconazol 20 mg
dipropionato de betametasona 0,64 mg (equivalente a 0,5 mg de betametasona).
Excipientes: base de petrolato e polietileno.
Superdose
A aplicação exagerada sobre a pele pode levar a vermelhidão, inchaço e sensação de queimação, que desaparecerão quando o tratamento for suspenso (descontinuado).
Em caso de uso excessivo e/ou ingestão acidental, cuidados devem ser tomados, tais como entrar imediatamente em contato com seu médico ou procurar um pronto-socorro, informando a quantidade utilizada, o horário da utilização e os sintomas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação medicamentosa
Não existe prova suficiente de que outros medicamentos causem modificações importantes no efeito habitual de Candicort, ou seja, que interajam com Candicort. Porém, podem surgir algumas interações com certos medicamentos, se utilizados durante o tratamento com Candicort, entre eles estão medicamentos prejudiciais ao fígado (ciclosporina, famotidina, isoniazida, rifampicina, fenitoína, terfenadina, indinavir, saquinavir, ritonavir e/ou cisaprida) e anticoagulantes, tais como dicumarol.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Candicort não deve ser usado durante a amamentação, exceto sob orientação médica.
Cuidados de armazenamento
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: massa homogênea, branca e com odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
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Histórico de Alteração para a Bula
06/2025
Nº do expediente
-Assunto
10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula –publicação no bulário - RDC 60/12Data do expediente
30/06/2025Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
VP: I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO; 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?; 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?; III. DIZERES LEGAIS VPS: I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO; 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES; 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTOVersões (VP / VPS)
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15/05/2023Nº do expediente
0427163/23-7Assunto
11012 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de local de embalagem secundária do medicamentoData de aprovação
28/04/2023Itens de Bula
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? III. DIZERES LEGAIS 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTOVersões (VP / VPS)
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20/12/2022Nº do expediente
-Assunto
N/AData de aprovação
30/06/2025Itens de Bula
VP: I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO; 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?; 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?; III. DIZERES LEGAIS VPS: I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO; 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES; 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTOVersões (VP / VPS)
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N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
9. Reações Adversas VPS Creme e Pomada 20 mg + 0,64 mgVersões (VP / VPS)
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22/08/2016Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
III – Dizeres Legais (Alteração de endereço e CNPJ da matriz)Versões (VP / VPS)
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Nº do expediente
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SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
05/05/2015Nº do expediente
0387650/15-1Assunto
SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data de aprovação
05/05/2016Itens de Bula
VP: Via de administração; Como este medicamento funciona; O que devo saber antes de usar este medicamento; Como devo usar este medicamento; Quais os males que este medicamento pode causar; Dizeres legais VPS: Via de administração; Advertências e precauções; Posologia e modo de usar; Dizeres legaisVersões (VP / VPS)
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Nº do expediente
0513879/14-5Assunto
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02/07/2014Nº do expediente
0513879/14-5Assunto
SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12Data de aprovação
01/07/2014Itens de Bula
Adequação à RDC 47/2009Versões (VP / VPS)
VP/VPSApresentações relacionadas
Creme e Pomada 20 mg + 0,64 mgDizeres Legais
Registro: 1.0573.0066
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A
CNPJ
60.659.463/0029-92
Número da Regularização
105730066
Data da Regularização
N/A
Vencimento da Regularização
N/A
AFE
1005739