Oral Adulto

Perivasc

Para que serve

Perivasc ® (diosmina + hesperidina) é indicado no tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica, funcional e orgânica dos membros inferiores (tais como varizes e varicosidades, edema e sensação de peso nas pernas, sequelas de tromboflebites, estados pré-ulcerosos, úlceras varicosas, úlceras de estase e edemas pós-traumáticos); tratamento dos sintomas relacionados às hemorroidas, para a prevenção da hemorragia pós-operatória decorrente da retirada cirúrgica da veia hemorroidal (hemorroidectomia), alívio dos sinais e sintomas pré e pós operatórios de safenectomia (retirada cirúrgica da veia safena) e alívio da dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica.

Como funciona

Perivasc ® (diosmina + hesperidina) é um medicamento venotônico: aumenta o tônus das veias e a resistência dos pequenos vasos sanguíneos. Perivasc ® (diosmina + hesperidina) diminui a formação de edema (inchaço) e melhora o fluxo do sangue.

Contraindicações

Perivasc ® (diosmina + hesperidina) é contraindicado caso você apresente hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente da fórmula.

Não se conhece, até o momento, nenhuma contraindicação absoluta para o uso de diosmina e hesperidina.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

O que devo saber antes de usar

Não se dispõe, até o momento, de dados sobre o uso de diosmina + hesperidina em portadores de insuficiência hepática ou renal. Embora os estudos realizados em animais de laboratório não tenham demonstrado toxicidade em relação às funções de reprodução, não há avaliação conclusiva em humanos.

Idosos: As mesmas orientações dadas aos adultos devem ser seguidas para os pacientes idosos.

Gravidez: Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Interações medicamentosas: Até o momento não há interações medicamentosas com diosmina + hesperidina descritas na literatura.

Atenção: contém glicose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido revestido. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Atenção: contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.

Atenção: contém sucralose (edulcorante).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Como usar

Perivasc ® 500 mg

Na insuficiência venosa dos membros inferiores, no período pré e pós-operatório de safenectomia e na dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica: A posologia é de 2 comprimidos revestidos ao dia por via oral, um pela manhã e outro à noite, de preferência durante as refeições.

Nas crises hemorroidárias e pós hemorroidectomia: A posologia deve ser aumentada para 2 comprimidos, 3 vezes ao dia (total de 6 comprimidos ao dia), por 4 dias, seguido de 2 comprimidos, 2 vezes ao dia (total de 4 comprimidos ao dia), por 3 dias.

A duração máxima do tratamento é de 2 a 3 meses.

Perivasc ® 1.000 mg

Na insuficiência venosa dos membros inferiores, no período pré e pós-operatório de safenectomia e na dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica: A posologia é de 1 comprimido revestido ao dia, por via oral, pela manhã, de preferência durante o café da manhã.

Nas crises hemorroidárias e pós hemorroidectomia: A posologia deve ser aumentada para 1 comprimido, 3 vezes ao dia (total de 3 comprimidos ao dia), por 4 dias, seguidos de 1 comprimido, 2 vezes ao dia (total de 2 comprimidos ao dia), por 3 dias.

A duração máxima do tratamento é de 2 a 3 meses.

Caso desejar os comprimidos de Perivasc ® podem ser dissolvidos em água antes do consumo. O consumo deve ser imediato após a dispersão. Nesse caso, você deve dissolver o comprimido em um copo de água com quantidade suficiente para completa dissolução até que uma suspensão homogênea seja obtida.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

O que fazer se esquecer de tomar

Caso você se esqueça de tomar Perivasc ® (diosmina + hesperidina) no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.

O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Perivasc ® (diosmina + hesperidina) é contraindicado caso você apresente hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente da fórmula.

Não se conhece, até o momento, nenhuma contraindicação absoluta para o uso de diosmina e hesperidina.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

Reações adversas

A ocorrência de reações adversas ao medicamento é pouco frequente. Entretanto, a administração do produto poderá ocasionar alterações digestivas leves (como diarreia, desconforto ou dor abdominal, náusea e vômitos) ou, mais raramente, insônia, tontura, dor de cabeça, ansiedade, cansaço, hipotensão, palpitação e alterações da pele.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

Perivasc ® 500 mg

Na insuficiência venosa dos membros inferiores, no período pré e pós-operatório de safenectomia e na dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica: A posologia é de 2 comprimidos revestidos ao dia por via oral, um pela manhã e outro à noite, de preferência durante as refeições.

Nas crises hemorroidárias e pós hemorroidectomia: A posologia deve ser aumentada para 2 comprimidos, 3 vezes ao dia (total de 6 comprimidos ao dia), por 4 dias, seguido de 2 comprimidos, 2 vezes ao dia (total de 4 comprimidos ao dia), por 3 dias.

A duração máxima do tratamento é de 2 a 3 meses.

Perivasc ® 1.000 mg

Na insuficiência venosa dos membros inferiores, no período pré e pós-operatório de safenectomia e na dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica: A posologia é de 1 comprimido revestido ao dia, por via oral, pela manhã, de preferência durante o café da manhã.

Nas crises hemorroidárias e pós hemorroidectomia: A posologia deve ser aumentada para 1 comprimido, 3 vezes ao dia (total de 3 comprimidos ao dia), por 4 dias, seguidos de 1 comprimido, 2 vezes ao dia (total de 2 comprimidos ao dia), por 3 dias.

A duração máxima do tratamento é de 2 a 3 meses.

Composição

Cada comprimido revestido de Perivasc ® 500 mg contém:

Fração flavonóica purificada, sob forma micronizada de:

diosmina ......................................................................................................................................................................... 450 mg

flavonoides expressos em hesperidina ............................................................................................................................ 50 mg

excipientes* .......................................................................................................................................... 1 comprimido revestido

*Excipientes: celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, povidona, crospovidona, ácido cítrico, sucralose, maltodextrina, amido, aroma idêntico ao de laranja, glicose, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e água purificada.

Cada comprimido revestido de Perivasc ® 1.000 mg contém:

Fração flavonóica purificada, sob forma micronizada de:

diosmina ......................................................................................................................................................................... 900 mg

flavonoides expressos em hesperidina .......................................................................................................................... 100 mg

excipientes** ........................................................................................................................................ 1 comprimido revestido

**Excipientes: celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, povidona, crospovidona, ácido cítrico, sucralose, maltodextrina, amido, aroma idêntico ao de laranja, glicose, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e água purificada.

Superdose

Não foram relatados, até o momento, sintomas relacionados à superdose. Na eventualidade da ingestão acidental de doses muito acima das preconizadas, procure imediatamente assistência médica. Não tome nenhuma medida sem antes consultar um médico. Informe ao médico o medicamento utilizado e sua dose (quantidade) e os sintomas presentes. Na eventualidade da ingestão acidental de doses muito acima das preconizadas, recomenda-se adotar as medidas habituais de controle das funções vitais.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações

Interação medicamentosa

Interações medicamentosas: Até o momento não há interações medicamentosas com diosmina + hesperidina descritas na literatura.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Embora os estudos realizados em animais de laboratório não tenham demonstrado toxicidade em relação às funções de reprodução, não há avaliação conclusiva em humanos.

Cuidados de armazenamento

Perivasc ® 500 mg e 1.000 mg: Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Perivasc ® 500 mg: Comprimido revestido, oblongo, biconvexo, salmão a salmão escuro, sem vinco.

Perivasc ® 1.000 mg: Comprimido revestido, oblongo, biconvexo, salmão a salmão escuro, liso em ambas as faces.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

12/2022

Nº do expediente

5065107/22-0

Assunto

10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

16/12/2022

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

comprimido revestido 900 mg + 100 mg
04/2021

Nº do expediente

1524749210

Assunto

10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

21/04/2021

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

N/A

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

comprimido revestido 900 mg + 100 mg
08/2020

Nº do expediente

288799/20-3

Assunto

10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

27/08/2020

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

N/A

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

comprimido revestido 900 mg + 100 mg
05/2020

Nº do expediente

1525227/20-2

Assunto

10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

15/05/2020

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

comprimido revestido 900 mg + 100 mg
12/2019

Nº do expediente

3517839/19-6

Assunto

10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

20/12/2019

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

Composição 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar esse medicamento? 7. Cuidados de conservação e armazenamento

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

comprimido revestido 450 mg + 50 mg
09/2019

Nº do expediente

2255150/19-6

Assunto

10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

25/09/2019

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

Inclusão de nova concentração 1000 mg (900 mg + 100mg) e nova indicação.

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

comprimido revestido 450 mg + 50 mg comprimido revestido 900 mg + 100 mg
07/2019

Nº do expediente

0561114/18-8

Assunto

10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

13/07/2019

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

comprimido revestido 450 mg + 50 mg
04/2016

Nº do expediente

641465/16-9

Assunto

10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

29/04/2016

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

Apresentações Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? Cuidados De Armazenamento Do Medicamento

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

comprimido revestido 450 mg + 50 mg
06/2014

Nº do expediente

0512539/14-1

Assunto

10461 ESPECÍFICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

30/06/2014

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

N/A

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

Apresentações relacionadas

comprimido revestido 450 mg + 50 mg
SAC
(11) 4144-9111

Dizeres Legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0043.1096

Registrado e produzido por:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Rod. Pres. Castello Branco, 3.565

Itapevi – SP

CNPJ: 61.190.096/0001-92

Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 24/11/2025.

Registrado por:

Eurofarma Laboratórios S.A.

CNPJ

61.190.096/0001-92

Número da Regularização

100431096

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1000438

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