Perivasc
Tópicos:
Para que serve
Perivasc ® (diosmina + hesperidina) é indicado no tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica, funcional e orgânica dos membros inferiores (tais como varizes e varicosidades, edema e sensação de peso nas pernas, sequelas de tromboflebites, estados pré-ulcerosos, úlceras varicosas, úlceras de estase e edemas pós-traumáticos); tratamento dos sintomas relacionados às hemorroidas, para a prevenção da hemorragia pós-operatória decorrente da retirada cirúrgica da veia hemorroidal (hemorroidectomia), alívio dos sinais e sintomas pré e pós operatórios de safenectomia (retirada cirúrgica da veia safena) e alívio da dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica.
Como funciona
Perivasc ® (diosmina + hesperidina) é um medicamento venotônico: aumenta o tônus das veias e a resistência dos pequenos vasos sanguíneos. Perivasc ® (diosmina + hesperidina) diminui a formação de edema (inchaço) e melhora o fluxo do sangue.
Contraindicações
Perivasc ® (diosmina + hesperidina) é contraindicado caso você apresente hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente da fórmula.
Não se conhece, até o momento, nenhuma contraindicação absoluta para o uso de diosmina e hesperidina.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
O que devo saber antes de usar
Não se dispõe, até o momento, de dados sobre o uso de diosmina + hesperidina em portadores de insuficiência hepática ou renal. Embora os estudos realizados em animais de laboratório não tenham demonstrado toxicidade em relação às funções de reprodução, não há avaliação conclusiva em humanos.
Idosos: As mesmas orientações dadas aos adultos devem ser seguidas para os pacientes idosos.
Gravidez: Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas: Até o momento não há interações medicamentosas com diosmina + hesperidina descritas na literatura.
Atenção: contém glicose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido revestido. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Atenção: contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Atenção: contém sucralose (edulcorante).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Como usar
Perivasc ® 500 mg
Na insuficiência venosa dos membros inferiores, no período pré e pós-operatório de safenectomia e na dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica: A posologia é de 2 comprimidos revestidos ao dia por via oral, um pela manhã e outro à noite, de preferência durante as refeições.
Nas crises hemorroidárias e pós hemorroidectomia: A posologia deve ser aumentada para 2 comprimidos, 3 vezes ao dia (total de 6 comprimidos ao dia), por 4 dias, seguido de 2 comprimidos, 2 vezes ao dia (total de 4 comprimidos ao dia), por 3 dias.
A duração máxima do tratamento é de 2 a 3 meses.
Perivasc ® 1.000 mg
Na insuficiência venosa dos membros inferiores, no período pré e pós-operatório de safenectomia e na dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica: A posologia é de 1 comprimido revestido ao dia, por via oral, pela manhã, de preferência durante o café da manhã.
Nas crises hemorroidárias e pós hemorroidectomia: A posologia deve ser aumentada para 1 comprimido, 3 vezes ao dia (total de 3 comprimidos ao dia), por 4 dias, seguidos de 1 comprimido, 2 vezes ao dia (total de 2 comprimidos ao dia), por 3 dias.
A duração máxima do tratamento é de 2 a 3 meses.
Caso desejar os comprimidos de Perivasc ® podem ser dissolvidos em água antes do consumo. O consumo deve ser imediato após a dispersão. Nesse caso, você deve dissolver o comprimido em um copo de água com quantidade suficiente para completa dissolução até que uma suspensão homogênea seja obtida.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
O que fazer se esquecer de tomar
Caso você se esqueça de tomar Perivasc ® (diosmina + hesperidina) no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções
Perivasc ® (diosmina + hesperidina) é contraindicado caso você apresente hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente da fórmula.
Não se conhece, até o momento, nenhuma contraindicação absoluta para o uso de diosmina e hesperidina.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Reações adversas
A ocorrência de reações adversas ao medicamento é pouco frequente. Entretanto, a administração do produto poderá ocasionar alterações digestivas leves (como diarreia, desconforto ou dor abdominal, náusea e vômitos) ou, mais raramente, insônia, tontura, dor de cabeça, ansiedade, cansaço, hipotensão, palpitação e alterações da pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do medicamento
Perivasc ® 500 mg
Na insuficiência venosa dos membros inferiores, no período pré e pós-operatório de safenectomia e na dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica: A posologia é de 2 comprimidos revestidos ao dia por via oral, um pela manhã e outro à noite, de preferência durante as refeições.
Nas crises hemorroidárias e pós hemorroidectomia: A posologia deve ser aumentada para 2 comprimidos, 3 vezes ao dia (total de 6 comprimidos ao dia), por 4 dias, seguido de 2 comprimidos, 2 vezes ao dia (total de 4 comprimidos ao dia), por 3 dias.
A duração máxima do tratamento é de 2 a 3 meses.
Perivasc ® 1.000 mg
Na insuficiência venosa dos membros inferiores, no período pré e pós-operatório de safenectomia e na dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica: A posologia é de 1 comprimido revestido ao dia, por via oral, pela manhã, de preferência durante o café da manhã.
Nas crises hemorroidárias e pós hemorroidectomia: A posologia deve ser aumentada para 1 comprimido, 3 vezes ao dia (total de 3 comprimidos ao dia), por 4 dias, seguidos de 1 comprimido, 2 vezes ao dia (total de 2 comprimidos ao dia), por 3 dias.
A duração máxima do tratamento é de 2 a 3 meses.
Composição
Cada comprimido revestido de Perivasc ® 500 mg contém:
Fração flavonóica purificada, sob forma micronizada de:
diosmina ......................................................................................................................................................................... 450 mg
flavonoides expressos em hesperidina ............................................................................................................................ 50 mg
excipientes* .......................................................................................................................................... 1 comprimido revestido
*Excipientes: celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, povidona, crospovidona, ácido cítrico, sucralose, maltodextrina, amido, aroma idêntico ao de laranja, glicose, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e água purificada.
Cada comprimido revestido de Perivasc ® 1.000 mg contém:
Fração flavonóica purificada, sob forma micronizada de:
diosmina ......................................................................................................................................................................... 900 mg
flavonoides expressos em hesperidina .......................................................................................................................... 100 mg
excipientes** ........................................................................................................................................ 1 comprimido revestido
**Excipientes: celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, povidona, crospovidona, ácido cítrico, sucralose, maltodextrina, amido, aroma idêntico ao de laranja, glicose, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e água purificada.
Superdose
Não foram relatados, até o momento, sintomas relacionados à superdose. Na eventualidade da ingestão acidental de doses muito acima das preconizadas, procure imediatamente assistência médica. Não tome nenhuma medida sem antes consultar um médico. Informe ao médico o medicamento utilizado e sua dose (quantidade) e os sintomas presentes. Na eventualidade da ingestão acidental de doses muito acima das preconizadas, recomenda-se adotar as medidas habituais de controle das funções vitais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações
Interação medicamentosa
Interações medicamentosas: Até o momento não há interações medicamentosas com diosmina + hesperidina descritas na literatura.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Embora os estudos realizados em animais de laboratório não tenham demonstrado toxicidade em relação às funções de reprodução, não há avaliação conclusiva em humanos.
Cuidados de armazenamento
Perivasc ® 500 mg e 1.000 mg: Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Perivasc ® 500 mg: Comprimido revestido, oblongo, biconvexo, salmão a salmão escuro, sem vinco.
Perivasc ® 1.000 mg: Comprimido revestido, oblongo, biconvexo, salmão a salmão escuro, liso em ambas as faces.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Histórico de Alteração para a Bula
12/2022
Nº do expediente
5065107/22-0Assunto
10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
16/12/2022Nº do expediente
Não aplicávelAssunto
Não aplicávelData de aprovação
Não aplicávelItens de Bula
Dizeres legaisVersões (VP / VPS)
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comprimido revestido 900 mg + 100 mg04/2021
Nº do expediente
1524749210Assunto
10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
21/04/2021Nº do expediente
Não aplicávelAssunto
Não aplicávelData de aprovação
Não aplicávelItens de Bula
N/AVersões (VP / VPS)
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comprimido revestido 900 mg + 100 mg08/2020
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10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
27/08/2020Nº do expediente
Não aplicávelAssunto
Não aplicávelData de aprovação
Não aplicávelItens de Bula
N/AVersões (VP / VPS)
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comprimido revestido 900 mg + 100 mg05/2020
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1525227/20-2Assunto
10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
15/05/2020Nº do expediente
Não aplicávelAssunto
Não aplicávelData de aprovação
Não aplicávelItens de Bula
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?Versões (VP / VPS)
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3517839/19-6Assunto
10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
20/12/2019Nº do expediente
Não aplicávelAssunto
Não aplicávelData de aprovação
Não aplicávelItens de Bula
Composição 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar esse medicamento? 7. Cuidados de conservação e armazenamentoVersões (VP / VPS)
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comprimido revestido 450 mg + 50 mg09/2019
Nº do expediente
2255150/19-6Assunto
10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
25/09/2019Nº do expediente
Não aplicávelAssunto
Não aplicávelData de aprovação
Não aplicávelItens de Bula
Inclusão de nova concentração 1000 mg (900 mg + 100mg) e nova indicação.Versões (VP / VPS)
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10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
13/07/2019Nº do expediente
Não aplicávelAssunto
Não aplicávelData de aprovação
Não aplicávelItens de Bula
Dizeres LegaisVersões (VP / VPS)
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10454 ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
29/04/2016Nº do expediente
Não aplicávelAssunto
Não aplicávelData de aprovação
Não aplicávelItens de Bula
Apresentações Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? Cuidados De Armazenamento Do MedicamentoVersões (VP / VPS)
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comprimido revestido 450 mg + 50 mg06/2014
Nº do expediente
0512539/14-1Assunto
10461 ESPECÍFICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
30/06/2014Nº do expediente
Não aplicávelAssunto
Não aplicávelData de aprovação
Não aplicávelItens de Bula
N/AVersões (VP / VPS)
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comprimido revestido 450 mg + 50 mgDizeres Legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0043.1096
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 24/11/2025.
Registrado por:
Eurofarma Laboratórios S.A.
CNPJ
61.190.096/0001-92
Número da Regularização
100431096
Data da Regularização
N/A
Vencimento da Regularização
N/A
AFE
1000438