Intramuscular/subcutâneo 1 Oral

Bryophyllum Argento Cultum

Para que serve

Bryophyllum Argento cultum® é um medicamento antroposófico indicado no tratamento auxiliar da regulação do humor, atuando como revitalizante na melhora da irritação, ansiedade, angústia, inquietação, esgotamento e fraqueza, auxiliando também na melhora de distúrbios do sono e distúrbios histeriformes. Também auxilia nos sintomas após experiências traumáticas e consequências do choque.

A indicação deste medicamento somente poderá ser alterada a critério do prescritor.

Como funciona

As indicações terapêuticas deste medicamento foram definidas conforme dados publicados na literatura homeopática, antroposófica ou anti-homotóxica. Este medicamento não foi submetido a estudos clínicos para comprovação de eficácia.

Bryophyllum Argento cultum®, como um medicamento produzido e indicado de acordo com o conhecimento antroposófico, age em primeira linha por meio do estímulo das forças autocurativas do organismo, e tem como mecanismo de ação estimular no ser humano uma reação que levará à cura ou ao alívio da enfermidade, servindo para a harmonização dos distúrbios de saúde acima relacionados.

Um medicamento antroposófico pode agir, de acordo com sua composição, de três modos: (1) estimulando um processo contrário à doença – esta é a maneira alopática de ação, por exemplo, para uma inflamação, quando pode-se usar uma planta que estimule no organismo suas atividades anti-inflamatórias; (2) agindo de modo igual à doença e provocando uma reação contrária maior do organismo no sentido da cura – este é um princípio homeopático de ação: aquilo que provoca também pode curar; e (3) proporcionando um modelo orientador para o órgão ou sistema doente, levando à sua atividade sadia – este princípio é exclusivo dos medicamentos antroposóficos.

Contraindicações

Bryophyllum Argento cultum® é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

O que devo saber antes de usar

Até o momento, não foi relatada a necessidade de precaução se administrado conforme a posologia sugerida.

As orientações e recomendações previstas na bula estão relacionadas à via de administração indicada. O uso por outras vias não sugeridas por esta bula pode envolver risco e deve estar sob a responsabilidade do prescritor.

Caso haja esquecimento de dose, não duplicar a dose subsequente.

O medicamento pode apresentar algumas partículas em suspensão, que são naturais da composição do medicamento, pelo fato de os insumos ativos serem de origem natural.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento contém 30% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.

Interações medicamentosas: até o momento não houve relatos de interações medicamentosas.

Pacientes idosos: não existem advertências ou recomendações especiais sobre o uso do produto por pacientes idosos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Como usar

  • Crianças de 0 a 5 anos: tomar 5 gotas diluídas em água, 2 vezes ao dia, preferencialmente pela manhã e ao final da tarde, com intervalos regulares entre as doses; ou conforme orientação médica.
  • Crianças de 5 a 12 anos: tomar 10 gotas diluídas em água, 2 vezes ao dia, preferencialmente pela manhã e ao final da tarde, com intervalos regulares entre as doses; ou conforme orientação médica.
  • Adolescentes de 12 a 18 anos: tomar 15 gotas diluídas em água, 3 vezes ao dia, preferencialmente pela manhã, à tarde e à noite, com intervalos regulares entre as doses; ou conforme orientação médica.
  • Adultos acima de 18 anos: tomar 15 a 20 gotas diluídas em água, de 2 a 4 vezes por dia, preferencialmente manhã, à tarde e à noite, com intervalos regulares entre as doses; ou conforme orientação médica.

A posologia poderá ser alterada a critério médico.

É indicada a diluição da dose, conforme posologia, em aproximadamente 50 mL de água. Quando a dose é administrada em água, o álcool se dilui, sendo mais bem tolerado. Evite gotejar o medicamento diretamente na boca sob a língua, pois a presença de álcool pode produzir ardência em indivíduos sensíveis.

Para obtenção de resposta terapêutica satisfatória, recomenda-se o uso deste medicamento por pelo menos 30 dias.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de sintomas novos, agravação de sintomas atuais ou retorno de sintomas antigos.

O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar sintomas.

Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento. Siga corretamente suas orientações.

Mantenha sempre a dose e a frequência de uso indicadas pelo prescritor ou o modo de usar sugerido nesta bula. Não desaparecendo os sintomas em até 30 dias, consulte um profissional de saúde. No caso de aparecimento de sinais e sintomas de alerta que indiquem gravidade, procure avaliação médica com urgência.

O que fazer se esquecer de tomar

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Caso você esqueça de usar o medicamento, não duplique a quantidade de medicamento na próxima tomada.

Precauções

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Reações adversas

Em raros casos de hipersensibilidade individual aos componentes, podem ocorrer reações adversas leves, que regredem com a suspensão do tratamento, tais como: dor de cabeça, dor de estômago, agitação, náuseas, diarreia, ardência na boca e língua, ou agravação inicial e passageira dos sintomas. Além disso, ainda não são conhecidas a intensidade e a frequência das reações adversas. Caso ocorram, suspenda o uso do medicamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Em caso de sintomas que causem mal-estar durante o tratamento, procure seu médico ou farmacêutico.

Apresentações do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Bryophyllum Argento cultum® - Bryophyllum calycinum Argento cultum D2

MEDICAMENTO ANTROPOSÓFICO

APRESENTAÇÃO

Solução gotas de Bryophyllum calycinum Argento cultum D2.

Embalagem: frasco de vidro âmbar com 50 mL.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

Composição

COMPOSIÇÃO

Cada 1 mL de solução gotas contém:

Bryophyllum calycinum Argento cultum D2 ........................................................................................1000,0 mg

Graduação alcoólica: 30%.

Cada 1 mL de Bryophyllum Argento cultum® equivale a 32 gotas.

Superdose

Até o momento, não foram relatados ou verificados casos de superdosagem durante o tratamento com o produto.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

Interações medicamentosas: até o momento não houve relatos de interações medicamentosas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Cuidados de armazenamento

Antes e depois da abertura da embalagem, o produto deve ser armazenado à temperatura ambiente (15-30ºC), em local seco, protegido da luz solar, e de fontes de radiação eletromagnética, como por exemplo: forno de micro-ondas, aparelho celular, televisão, computador, raios-X, caixa acústica, etc.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Bryophyllum Argento cultum® solução gotas apresenta-se na forma de uma solução levemente amarelada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

09/2025

Nº do expediente

N.A.

Assunto

10455 – DINAMIZADO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no Bulário RDC 60/2012

Data do expediente

08/09/2025

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Logomarca da empresa

Versões (VP / VPS)

VP

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Nº do expediente

0110921/25-9

Assunto

10455 – DINAMIZADO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no Bulário RDC 60/2012

Data do expediente

27/01/2025

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

N/A

Versões (VP / VPS)

VP

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05/2024

Nº do expediente

0638803/24-5, 0629985/24-7, 0629995/24-4

Assunto

10275 - DINAMIZADO – Alteração de texto de bula / 11384 – DINAMIZADO – Alteração de posologia / 11387 – DINAMIZADO – Inclusão de Indicação Terapêutica prevista em literatura

Data do expediente

10/05/2024

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

16/12/2024

Itens de Bula

Para que este medicamento é indicado? Como este medicamento funciona? O que devo saber antes de utilizar este medicamento? Como devo usar este medicamento? Quais os males que este medicamento pode me causar?

Versões (VP / VPS)

VP

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Nº do expediente

0441547/23-1

Assunto

10455 – DINAMIZADO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no Bulário RDC 60/2012

Data do expediente

03/05/2023

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP

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Assunto

10455 – DINAMIZADO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no Bulário RDC 60/2012

Data do expediente

02/12/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP

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Nº do expediente

2364301/21-1

Assunto

10455 – DINAMIZADO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no Bulário RDC 60/2012

Data do expediente

18/06/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Inclusão inicial de texto de bula

Versões (VP / VPS)

VP

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D2 SOL GOT OR CT FR GOT VD AMB X 50 ML
SAC
(11) 3648-8361

Dizeres Legais

DIZERES LEGAIS

Registro n.º: 1.0061.0085.

Registrado e produzido por:

WELEDA DO BRASIL - Laboratório e Farmácia Ltda.

Rua Brig. Henrique Fontenelle, 33

CEP: 05125-000 - São Paulo - SP

CNPJ 56.992.217/0001-80

Indústria Brasileira

S.A.C. 0800 055 32 66

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

ME4789-03

Registrado por:

Weleda do Brasil Laboratório e Farmácia Ltda.

CNPJ

56.992.217/0001-80

Número da Regularização

100610085

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1000611

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