Minilax

Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) é indicado como laxante no tratamento da constipação intestinal. Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) auxilia na normalização do ritmo intestinal no pós-operatório e no período pós-parto e pode ser usado para promover o esvaziamento intestinal no preparo para realização de anuscopia, retoscopia, partos e urografia excretora.

Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) é indicado como laxante no tratamento da constipação intestinal. Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) auxilia na normalização do ritmo intestinal no pós-operatório e no período pós-parto e pode ser usado para promover o esvaziamento intestinal no preparo para realização de anuscopia, retoscopia, partos e urografia excretora.

Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) promove a fluidificação ou amolecimento do material fecal, o que causa distensão da parede intestinal, estímulo para a contração da musculatura e evacuação. O tempo para o início da ação varia de 5 a 40 minutos.

Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) promove a fluidificação ou amolecimento do material fecal, o que causa distensão da parede intestinal, estímulo para a contração da musculatura e evacuação. O tempo para o início da ação varia de 5 a 40 minutos.

Você não deve utilizar este medicamento se apresentar hipersensibilidade (alergia) conhecida ao sorbitol, ao laurilsulfato de sódio ou a qualquer um dos componentes da formulação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 dias de vida.

Este produto é, em geral, bem tolerado, todavia, você deve evitar o uso de Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) se estiver apresentando hemorragia e enterocolite hemorrágica.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Gravidez e lactação

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informar ao médico se está amamentando. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Uso concomitante com outras substâncias

Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) não sofre interações com outros medicamentos.

Atenção: Contém sorbitol (edulcorante). Atenção: Contém 0,57 % de álcool (etanol). Este medicamento contém 154,90 mg de sódio/ Bisnaga. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.

Para obter o máximo de eficácia, utilize a medicação no horário e dose exata estipulados pelo seu médico.

Modo de usar:

1. Corte a ponta da cânula, conforme demonstrado na ilustração
2. Aplique por via retal. Insira suavemente a cânula e comprima a bisnaga, até que todo o conteúdo da mesma tenha sido expelido.

Quando necessário poderão ser aplicadas duas doses simultaneamente, especialmente em casos de fecaloma. A critério médico, as doses pediátricas podem ser individualizadas de acordo com a idade do paciente. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Instruções específicas (Minilax® Pediátrico)

MODO DE USAR:

1. Corte a ponta da cânula, conforme demonstrado na ilustração.
2. Aplique por via retal conforme ilustrado abaixo, escolha a posição mais conveniente entre as citadas nas ilustrações.
3. Insira suavemente a cânula e comprima a bisnaga, até que todo o conteúdo da mesma tenha sido expelido.

ADMINISTRAÇÃO COM AUXÍLIO DE UM ADULTO

• De 2 dias de vida a 2 anos: Deite o bebê/criança em uma posição confortável com cabeça voltada para baixo de forma que o glúteo fique mais elevado em relação à cabeça.
• De 2 a 12 anos: Deitar sobre o lado esquerdo, com os joelhos em flexão e braços relaxados.
• A partir de 12 anos: Ajoelhar-se e, em seguida, baixar a cabeça e o tórax para a frente, até que o lado esquerdo da face repouse na superfície, deixando os braços em posição confortável.

AUTO-ADMINISTRAÇÃO

O processo mais simples é assumir a posição indicada, deitado sobre uma toalha, colocada de preferência, no piso do banheiro.

Caso haja esquecimento de uma aplicação, faça-a assim que possível, a menos que esteja próximo do horário da aplicação seguinte. Espere por esse horário respeitando sempre o intervalo determinado pelo médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Este produto é, em geral, bem tolerado, todavia, você deve evitar o uso de Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) se estiver apresentando hemorragia e enterocolite hemorrágica.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Atenção: Contém sorbitol (edulcorante). Atenção: Contém 0,57 % de álcool (etanol). Este medicamento contém 154,90 mg de sódio/ Bisnaga. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.

Os eventos adversos de Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) são apresentados em ordem de frequência decrescente a seguir:

• Incomuns, > 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%): ardência retal
• Raros, > 1/10.000 e < 1.000 (> 0,01% e < 0,1%): reações alérgicas

Os eventos adversos de Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) são apresentados em ordem de frequência decrescente a seguir:

• Incomuns, > 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%): ardência retal
• Raros, > 1/10.000 e < 1.000 (> 0,01% e < 0,1%): reações alérgicas

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Embalagens com 7 bisnagas de 6,5 g.

Para obter o máximo de eficácia, utilize a medicação no horário e dose exata estipulados pelo seu médico.

Modo de usar e posologia: corte a ponta da cânula, insira por via retal e comprima a bisnaga até esvaziá-la. Quando necessário poderão ser aplicadas duas doses simultaneamente, especialmente em casos de fecaloma. A critério médico, as doses pediátricas podem ser individualizadas de acordo com a idade do paciente.

(Ver também instruções e posições de administração na seção de uso; não há posologias numéricas específicas apresentadas na bula além das instruções de aplicação.)

FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
Embalagens com 7 bisnagas de 6,5 g.

Composição:

Cada g de Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) contém:
sorbitol a 70% .............................................................................................................................................714,0 mg
laurilsulfato de sódio .....................................................................................................................................7,70 mg
excipientes*................................................................................................................................................q.s.p.1,0 g

Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, glicerol, álcool etílico e água purificada.

(APRESENTAÇÃO PEDIÁTRICA)
Embalagem com 7 bisnagas de 6,5 g.

Composição:

Cada g de Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) contém:
sorbitol a 70% .............................................................................................................................................714,0 mg
laurilsulfato de sódio .....................................................................................................................................7,70 mg
excipientes*................................................................................................................................................q.s.p.1,0 g

Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, glicerol, álcool etílico e água purificada.

Não são conhecidos sintomas de superdose com Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio). No caso de superdose, interrompa o tratamento e procure orientação médica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações de como proceder.

(Conteúdo idêntico para Minilax® Pediátrico.)

Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) não sofre interações com outros medicamentos.

(Mesma informação na versão pediátrica.)

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informar ao médico se está amamentando. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) é um líquido levemente viscoso, incolor e isento de impurezas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.