Oral

Arlivry

Para que serve

ARLIVRY é indicado como expectorante no tratamento da tosse produtiva, ou seja, quando esta vier acompanhada de catarro nas vias respiratórias.

Como funciona

ARLIVRY contém em sua formulação o extrato seco de folhas de Hera (Hedera helix). O modo de funcionamento da folha de Hera não é totalmente conhecido, mas estudos de laboratório sugerem que poderá funcionar ao dilatar os brônquios (vias respiratórias) nos pulmões e ao estimular as glândulas brônquicas nos pulmões para que segreguem um fluido aquoso.

Contraindicações

O ARLIVRY é contraindicado a pessoas que apresentem hipersensibilidade aos constituintes da formulação ou a plantas da família Araliaceae.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos em virtude do risco de agravamento dos sintomas respiratórios.

Não foi estabelecida a segurança durante a gravidez e o aleitamento. Tendo em vista os dados pré-clínicos de segurança, não se recomenda a utilização durante a gravidez e a lactação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

Contém sorbitol (edulcorante).

O que devo saber antes de usar

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Tosse persistente ou recorrente em crianças entre 2-4 anos de idade requer diagnóstico médico antes do tratamento.

Quando dispnéia, febre ou expectoração purulenta ocorrer, um médico ou um farmacêutico deve ser consultado.

O uso concomitante com antitussigenos com codeína ou dextrometorfano não é recomendado sem orientação médica.

Recomenda-se precaução em pacientes com gastrite ou úlcera gástrica.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Contém sorbitol (edulcorante).

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

O uso concomitante com antitussigenos com codeína ou dextrometorfano não é recomendado sem orientação médica.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Como usar

USO ORAL

Adultos: tomar 4mL, 3 vezes ao dia.

Crianças de 6 – 12 anos: tomar 4mL, 2 vezes ao dia.

Crianças de 2 – 5 anos: tomar 2mL, 2 vezes ao dia.

Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo provocar danos à saúde.

Siga corretamente o modo de usar. Em casos de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O que fazer se esquecer de tomar

Caso haja esquecimento da ingestão de uma ou mais doses deste medicamento, a posologia indicada deverá ser retomada, não havendo necessidade de repor as doses esquecidas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

O ARLIVRY é contraindicado a pessoas que apresentem hipersensibilidade aos constituintes da formulação ou a plantas da família Araliaceae.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos em virtude do risco de agravamento dos sintomas respiratórios.

Não foi estabelecida a segurança durante a gravidez e o aleitamento. Tendo em vista os dados pré-clínicos de segurança, não se recomenda a utilização durante a gravidez e a lactação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Contém sorbitol (edulcorante).

Reações adversas

Reações gastrointestinais (náuseas, vômitos e diarreia) e reações alérgicas (urticária, erupção cutânea e dispneia). A frequência dessas reações não é conhecida.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Apresentações do medicamento

USO ORAL

Adultos: tomar 4mL, 3 vezes ao dia.

Crianças de 6 – 12 anos: tomar 4mL, 2 vezes ao dia.

Crianças de 2 – 5 anos: tomar 2mL, 2 vezes ao dia.

Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo provocar danos à saúde.

Composição

APRESENTAÇÕES

Forma Farmacêutica: Xarope

Concentração: 7mg de extrato seco de folhas de Hedera helix L. por mL do xarope (correspondente a 0,753mg de hederacosídeo C).

Linha Farma: Cartucho contendo frasco PET âmbar com 100mL de xarope, acompanhado com copo dosador.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS.

COMPOSIÇÃO:

Cada mL de xarope sabor mel contém:

Extrato seco de Hedera helix L. (folhas) ........................................................................ 7mg

Excipientes (sorbitol, maltodextrina, goma xantana, sorbato de potássio, ácido cítrico, aroma de mel, água purificada) q.s.p. ........................................................................... 1mL

Cada mL de xarope sabor cereja contém:

Extrato seco de Hedera helix L. (folhas) ........................................................................ 7mg

Excipientes (sorbitol, maltodextrina, goma xantana, sorbato de potássio, ácido cítrico, aroma de cereja, água purificada) q.s.p. ........................................................................ 1mL

CONCENTRAÇÃO DE PRINCÍPIO ATIVO:

O extrato seco está padronizado em 10,75% de hederacosídeo C. Cada mL de xarope contém 0,753mg de hederacosídeo C.

Superdose

Superdosagens podem provocar náuseas, vômitos, diarreia e agitação.

Existe o relato de um caso de uma criança de 4 anos que desenvolveu agressividade e diarreia após utilização acidental de 1.8g da planta Hedera (dose que corresponderia a 32 – 64mL do produto ARLIVRY).

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Interação medicamentosa

O uso concomitante com antitussigenos com codeína ou dextrometorfano não é recomendado sem orientação médica.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Gravidez e amamentação

Não foi estabelecida a segurança durante a gravidez e o aleitamento. Tendo em vista os dados pré-clínicos de segurança, não se recomenda a utilização durante a gravidez e a lactação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.

Cuidados de armazenamento

Este medicamento deve ser guardado ao abrigo da luz e umidade. Manter em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo, respeitando o prazo de validade de 24 meses indicado na embalagem.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

ARLIVRY apresenta-se como um líquido pouco viscoso, de cor castanha com odor característico de mel ou cereja.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

10/2025

Nº do expediente

10453 -

Assunto

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

Data do expediente

02/10/2025

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

02/10/2025

Itens de Bula

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?5. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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12/2021

Nº do expediente

4809567/21-4

Assunto

10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

Data do expediente

06/12/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

06/12/2021

Itens de Bula

DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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01/2021

Nº do expediente

0256109/21-3

Assunto

10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

Data do expediente

20/01/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

20/01/2021

Itens de Bula

DIZERES LEGAIS REAÇÕES ADVERSAS

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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09/2020

Nº do expediente

3126559/20-6

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10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

Data do expediente

14/09/2020

Nº do expediente

3126158/20-2

Assunto

10460 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO – Inclusão inicial de texto de bula – RDC 60/12

Data de aprovação

14/09/2020

Itens de Bula

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS POSOLOGIA E MODO DE USAR

Versões (VP / VPS)

VP/VPS / Versão inicial

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1696103/20-0

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Data do expediente

29/05/2020

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

29/05/2020

Itens de Bula

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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Nº do expediente

0023497/19-4

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1769 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de Bula

Data do expediente

08/01/2019

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

08/01/2019

Itens de Bula

PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS.

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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12/2015

Nº do expediente

1130123/16-6

Assunto

1769 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de Bula

Data do expediente

29/12/2015

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

29/12/2015

Itens de Bula

APRESENTAÇÕES

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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05/2015

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25/05/2015

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

25/05/2015

Itens de Bula

APRESENTAÇÕES

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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Nº do expediente

0405191/15-2

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Data do expediente

07/05/2015

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

07/05/2015

Itens de Bula

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? INDICAÇÕES CONTRAINDICAÇÕES ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

Apresentações relacionadas

Xarope 7 mg/mL
SAC
(75) 3311-5555

Dizeres Legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.3841.0047

Registrado e produzido por:

NATULAB LABORATÓRIO S.A

Rua José Rocha Galvão, nº 02, Galpão III – Salgadeira

Santo Antônio de Jesus – Bahia – CEP 44.444-312

CNPJ 02.456.955/0001-83

INDÚSTRIA BRASILEIRA

SAC: 0800 730 7370

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 14/08/2020.

Registrado por:

Natulab Laboratório S.A

CNPJ

02.456.955/0001-83

Número da Regularização

138410047

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1038413

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