Pantogar
Tópicos:
Para que serve
Pantogar® exerce um efeito positivo sobre o crescimento dos cabelos e das unhas, assim como sobre a cor dos cabelos.
Pantogar® é indicado na perda de cabelos como ocorre na perda sazonal de fios (eflúvio telógeno) e nos casos de perda difusa de fios (alopecia difusa) em mulheres, entre outras.
Alterações na estrutura de cabelo (cabelo enfraquecido, fino, quebradiço, sem vida, opaco e sem cor), cabelos danificados pela luz do sol e radiação UV, prevenção do aparecimento de fios brancos.
Desordens no crescimento das unhas (unhas fracas, quebradiças, rachadas e pouco maleáveis).
Como funciona
Pantogar® é um medicamento oral para cabelos e unhas. Pantogar® fornece nutrientes aos cabelos e às unhas, como o pantotenato de cálcio, cistina, nitrato de tiamina e levedura medicinal. Também contém a proteína queratina que é o mais importante componente do cabelo.
Pantogar® apresenta efeitos vantajosos em vários casos de perda de cabelo por causa não cicatricial. É observada uma melhora no crescimento dos cabelos, tanto em relação ao número de cabelos perdidos espontaneamente como em relação à análise das raízes. Pantogar® melhora e fortalece a estrutura do fio. As desordens de crescimento das unhas melhoram consideravelmente com o tratamento com Pantogar®. As unhas se tornam menos quebradiças e mais fortalecidas.
A duração média do tratamento é de 3 a 6 meses.
Contraindicações
Quando você tiver alergia a qualquer um dos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
O que devo saber antes de usar
Advertências gerais: uma vez que a formação dos cabelos ocorre lentamente, é importante tomar Pantogar® regularmente na dose prescrita por um período de 3 a 6 meses para garantir o sucesso do tratamento.
Pantogar® não é indicado para alopecia cicatricial. A alopecia cicatricial se caracteriza pela ausência ou diminuição definitiva dos pelos, podendo ser causada por traumas, queimaduras, infecções, câncer e doenças, tais como: líquen plano pilar (lesão no couro cabeludo), lúpus eritematoso (doença autoimune, onde a produção inadequada de anticorpos provoca lesões nos tecidos), esclerodermia (doença autoimune que causa espessamento na pele), mucinose folicular (lesão na raiz do cabelo).
Pantogar® também não é indicado nos casos de calvície masculina, perda de cabelo por motivos genéticos e/ou hormonais. Entretanto, nestes casos, Pantogar® pode fortalecer os cabelos restantes.
Gravidez: recomenda-se que Pantogar® seja utilizado apenas na segunda metade da gestação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Lactação: não são conhecidas restrições para o uso do produto durante a lactação (momento em que a mulher está amamentando).
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Pediatria: não se recomenda o uso do produto por crianças menores de 12 anos de idade.
Geriatria (idosos): não são conhecidas restrições para o uso do produto por pacientes idosos.
Insuficiência renal/hepática: não são conhecidas restrições para o uso do produto por pacientes com insuficiência renal (doença dos rins) ou hepática (doença do fígado).
Principais interações medicamentosas e/ou alimentos: não são conhecidos relatos de interação de Pantogar® com outros medicamentos, alimentos, tabaco ou álcool. Caso tenha sido tratado com um medicamento que contenha uma sulfonamida (por exemplo: sulfabenzamida, sulfacetamida, sulfacloropiridazina, sulfacrisoidina, sulfadiazina, sulfametoxazol), informe ao seu médico antes de usar Pantogar®, pois o efeito do antibiótico pode ser prejudicado.
Também não são conhecidos relatos de interferência de Pantogar® nos resultados de exames laboratoriais.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Como usar
Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários.
Uso oral. Após aberto, ingerir o medicamento durante as refeições com um pouco de líquido, sem mastigar.
Se não houver orientação médica contrária, seguir exatamente a dosagem abaixo:
- Adultos: 1 cápsula, 3 vezes ao dia, por via oral. Não ultrapassar o total de 3 cápsulas ao dia.
- Crianças maiores de 12 anos de idade: 1 a 2 cápsulas ao dia, de acordo com a idade, por via oral. Não ultrapassar o total de 2 cápsulas ao dia.
A duração média do tratamento é de 3 a 6 meses. Se necessário, o tratamento pode ser continuado ou repetido.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O que fazer se esquecer de tomar
No caso de esquecer-se de usar este medicamento, você deve tomá-lo no momento em que se lembrar.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções
Advertências gerais: uma vez que a formação dos cabelos ocorre lentamente, é importante tomar Pantogar® regularmente na dose prescrita por um período de 3 a 6 meses para garantir o sucesso do tratamento.
Pantogar® não é indicado para alopecia cicatricial. A alopecia cicatricial se caracteriza pela ausência ou diminuição definitiva dos pelos, podendo ser causada por traumas, queimaduras, infecções, câncer e doenças, tais como: líquen plano pilar (lesão no couro cabeludo), lúpus eritematoso (doença autoimune, onde a produção inadequada de anticorpos provoca lesões nos tecidos), esclerodermia (doença autoimune que causa espessamento na pele), mucinose folicular (lesão na raiz do cabelo).
Pantogar® também não é indicado nos casos de calvície masculina, perda de cabelo por motivos genéticos e/ou hormonais. Entretanto, nestes casos, Pantogar® pode fortalecer os cabelos restantes.
Gravidez: recomenda-se que Pantogar® seja utilizado apenas na segunda metade da gestação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Lactação: não são conhecidas restrições para o uso do produto durante a lactação (momento em que a mulher está amamentando).
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Pediatria: não se recomenda o uso do produto por crianças menores de 12 anos de idade.
Geriatria (idosos): não são conhecidas restrições para o uso do produto por pacientes idosos.
Insuficiência renal/hepática: não são conhecidas restrições para o uso do produto por pacientes com insuficiência renal (doença dos rins) ou hepática (doença do fígado).
Principais interações medicamentosas e/ou alimentos: não são conhecidos relatos de interação de Pantogar® com outros medicamentos, alimentos, tabaco ou álcool. Caso tenha sido tratado com um medicamento que contenha uma sulfonamida (por exemplo: sulfabenzamida, sulfacetamida, sulfacloropiridazina, sulfacrisoidina, sulfadiazina, sulfametoxazol), informe ao seu médico antes de usar Pantogar®, pois o efeito do antibiótico pode ser prejudicado.
Reações adversas
Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento repentino do suor, pulso acelerado, reações da pele como coceira e urticária (reação alérgica na pele) ou desconforto gastrintestinal como sensação de queimação no estômago, náuseas, gases e dor abdominal.
Ainda, as seguintes reações adversas foram relatadas espontaneamente durante a comercialização de Pantogar®, sem determinar a sua frequência: tonturas, cefaleia (dores de cabeça), vômitos, palpitação (percepção dos batimentos do coração) e eritema (coloração avermelhada da pele).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do medicamento
Uso oral. Se não houver orientação médica contrária, seguir exatamente a dosagem abaixo:
- Adultos: 1 cápsula, 3 vezes ao dia, por via oral. Não ultrapassar o total de 3 cápsulas ao dia.
- Crianças maiores de 12 anos de idade: 1 a 2 cápsulas ao dia, de acordo com a idade, por via oral. Não ultrapassar o total de 2 cápsulas ao dia.
A duração média do tratamento é de 3 a 6 meses. Se necessário, o tratamento pode ser continuado ou repetido.
Composição
Cápsula
Cada cápsula contém:
- queratina 20 mg
- cistina 20 mg
- ácido paraminobenzoico 20 mg
- levedura medicinal 100 mg
- nitrato de tiamina 60 mg
- pantotenato de cálcio 60 mg
Excipientes: celulose microcristalina, talco, estearato de magnésio, povidona e dióxido de silício.
Superdose
Não são conhecidos casos de superdosagem. Na eventualidade da ingestão acidental de doses muito acima das preconizadas, procurar auxílio médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação medicamentosa
Principais interações medicamentosas e/ou alimentos: não são conhecidos relatos de interação de Pantogar® com outros medicamentos, alimentos, tabaco ou álcool. Caso tenha sido tratado com um medicamento que contenha uma sulfonamida (por exemplo: sulfabenzamida, sulfacetamida, sulfacloropiridazina, sulfacrisoidina, sulfadiazina, sulfametoxazol), informe ao seu médico antes de usar Pantogar®, pois o efeito do antibiótico pode ser prejudicado.
Também não são conhecidos relatos de interferência de Pantogar® nos resultados de exames laboratoriais.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Gravidez e amamentação
Gravidez: recomenda-se que Pantogar® seja utilizado apenas na segunda metade da gestação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Lactação: não são conhecidas restrições para o uso do produto durante a lactação (momento em que a mulher está amamentando).
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Cuidados de armazenamento
Mantenha Pantogar® em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da umidade.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Características do medicamento: Cápsulas de gelatina dura, de corpo branco e tampa verde escuro, contendo pó bege, de odor característico.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
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Histórico de Alteração para a Bula
12/2025
Nº do expediente
---Assunto
10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
N/ANº do expediente
N/AAssunto
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N/AItens de Bula
VP: 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VPS: 5. Advertências e Precauções Dizeres legaisVersões (VP / VPS)
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10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
N/ANº do expediente
N/AAssunto
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N/AItens de Bula
VPS: 9. Reações adversas (frase Vigimed)Versões (VP / VPS)
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CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC x 30, 60 e 9007/2016
Nº do expediente
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10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
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N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Identificação do Medicamento - ApresentaçõesVersões (VP / VPS)
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10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
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1329352/16-4Assunto
Cumprimento de Exigência da Renovação de Registro de Medicamento EspecíficoData de aprovação
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10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
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N/AAssunto
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VP: “3. Quando não devo usar este medicamento?” VPS: “4. Contraindicações”Versões (VP / VPS)
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10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
N/ANº do expediente
N/AAssunto
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VP/VPS: Padronização dos termos VP/VPSVersões (VP / VPS)
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10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
N/ANº do expediente
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10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
N/ANº do expediente
N/AAssunto
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Dizeres LegaisVersões (VP / VPS)
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10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
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N/AAssunto
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Indicações, Resultados de Eficácia, Contraindicações e Reações Adversas.Versões (VP / VPS)
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CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC x 30 e 9006/2014
Nº do expediente
0510061/14-5Assunto
10461 – ESPECÍFICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
N/ANº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Versão inicial VP/VPSVersões (VP / VPS)
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CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC x 30 e 90Dizeres Legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0974.0196
Registrado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Paulo Ayres 280 - Taboão da Serra – SP
CEP: 06767-220
CNPJ: 49.475.833/0001-06
SAC 0800 724 6522
Produzido por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Rua Solange Aparecida Montan 49 – Jandira – SP
CEP: 06610-015
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Produzido e distribuído sob licença de Merz Pharmaceuticals GmbH, Frankfurt/ Alemanha.
Registrado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda
CNPJ
49.475.833/0001-06
Número da Regularização
109740196
Data da Regularização
N/A
Vencimento da Regularização
N/A
AFE
1009744