Oral

Nitazoxanida

Para que serve

A nitazoxanida é indicada no tratamento das seguintes infecções:

  • gastroenterites virais provocadas por rotavírus e norovírus;
  • helmintíases provocadas por nematódeos, cestódeos e trematódeos, como: Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercolaris, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichuris trichiura, Taenia sp e Hymenolepis nana;
  • amebíase, para tratamento da diarreia por amebíase intestinal aguda ou disenteria amebiana causada pelo complexo Entamoeba histolytica/díspar;
  • giardíase, para tratamento da diarreia causada por Giardia lamblia ou Giardia intestinalis;
  • criptosporidíase, para tratamento da diarreia causada por Cryptosporidium parvum;
  • blastocistose, balantidíase e isosporíase, causadas, respectivamente, por Blastocistis hominis, Balantidium coli e Isospora belli.

Como funciona

A nitazoxanida age contra protozoários por meio da inibição de uma enzima indispensável à vida do parasita. O mesmo parece ocorrer em relação aos vermes, embora outros mecanismos, ainda não totalmente esclarecidos, possam estar envolvidos. A ação sobre vírus se dá através da inibição da síntese da estrutura viral, bloqueando a habilidade do vírus em se replicar. O tempo médio de ação do medicamento está estimado entre duas a quatro horas após a sua administração.

Contraindicações

Você não deve utilizar a nitazoxanida na presença das seguintes condições:

  • diabetes,
  • doenças hepáticas (no fígado) ou doença renal;
  • hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O que devo saber antes de usar

Advertências e precauções

As seguintes medidas higiênicas são recomendadas para combater as parasitoses:

  • lavar bem as frutas e verduras;
  • lavar bem os utensílios domésticos;
  • manter os alimentos e depósitos de água cobertos;
  • manter as mãos sempre limpas e as unhas cortadas, evitar levá-las a boca e lavá-las antes das refeições e após ir ao banheiro;
  • utilizar água tratada, filtrada ou fervida e não beber água em recipientes impróprios;
  • manter local adequado para depósito de fezes humanas ou de animais (fossas e latrinas), evacuar em local apropriado (vaso sanitário) e manter as instalações sanitárias limpas;
  • não utilizar fezes humanas como adubo;
  • não comer carne suína e/ou bovina crua ou mal cozida;
  • não adquirir carne de procedência duvidosa;
  • não andar descalço em locais possivelmente infectados.

Atenção: Contém os corantes amarelo de quinolina laca de alumínio e dióxido de titânio.

Lactação (amamentação)

A nitazoxanida somente deve ser utilizada por mulheres que estejam amamentando se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o lactente (criança que está sendo amamentada).

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Gravidez

A nitazoxanida somente deve ser utilizada durante a gravidez se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o feto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: Contém sacarose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e insuficiência de sacarose-isomaltase.

Como usar

Modo de usar

A nitazoxanida deve ser administrada com alimentos, o que garante uma elevada absorção do medicamento.

Posologia

Gastroenterites virais causadas por rotavírus e norovírus: um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) — 3 dias consecutivos.

Helmintíases, amebíase, giardíase, isosporíase, balantidíase, blastocistose: um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) — 3 dias consecutivos.

Criptosporidíase em pacientes sem imunodepressão: um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) — 3 dias consecutivos.

Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for superior a 50 células/mm3: um ou dois comprimidos (500 a 1000 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) — 14 dias consecutivos.

Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for inferior a 50 células/mm3: um ou dois comprimidos (500 a 1000 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas). Deve-se manter a medicação por, no mínimo, oito semanas ou até a resolução dos sintomas e negativação dos oocistos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O que fazer se esquecer de tomar

Em caso de esquecimento, tomar o comprimido esquecido imediatamente e continuar o tratamento regularmente. Caso já esteja perto do horário da próxima dose, desconsiderar o comprimido esquecido e continuar o tratamento tomando o próximo comprimido no horário habitual. Não duplique as doses para compensar eventuais esquecimentos.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Precauções:

Atenção: Contém os corantes amarelo de quinolina laca de alumínio e dióxido de titânio.

Atenção: Contém sacarose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e insuficiência de sacarose-isomaltase.

O uso durante a gravidez e lactação deve ser avaliado pelo médico; a nitazoxanida somente deve ser utilizada durante a gravidez ou amamentação se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial.

Reações adversas

Reações adversas

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10%): dor abdominal do tipo cólica, diarreia, náusea (enjoo), vômito e dor de cabeça.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1%): reação alérgica, aumento dos níveis sanguíneos de transaminase glutâmica pirúvica (uma enzima do fígado), anemia, aumento do apetite, aumento da creatinina no sangue, hiperidrose (transpiração excessiva), tontura, coloração amarelo claro no olho, febre, flatulência (gases), hipertensão (aumento da pressão arterial), prurido (coceira), rinite, aumento das glândulas salivares, taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), coloração amarelada ou amarelo-esverdeada da urina ou esperma.

A nitazoxanida pode produzir alteração da cor dos fluidos fisiológicos (por ex., urina e esperma) para amarelo esverdeado, sem qualquer significado clínico. Isto se deve à coloração de alguns dos componentes da fórmula. Se a cor alterada persistir após o término do uso do medicamento, procure o médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

Posologia

Gastroenterites virais causadas por rotavírus e norovírus: um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) — 3 dias consecutivos.

Helmintíases, amebíase, giardíase, isosporíase, balantidíase, blastocistose: um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) — 3 dias consecutivos.

Criptosporidíase em pacientes sem imunodepressão: um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) — 3 dias consecutivos.

Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for superior a 50 células/mm3: um ou dois comprimidos (500 a 1000 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) — 14 dias consecutivos.

Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for inferior a 50 células/mm3: um ou dois comprimidos (500 a 1000 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas). Deve-se manter a medicação por, no mínimo, oito semanas ou até a resolução dos sintomas e negativação dos oocistos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Composição

Composição

Cada comprimido revestido contém:

nitazoxanida 500 mg

Excipientes* q.s.p. 1 comprimido

*Excipientes: amido, hipromelose, sacarose, amidoglicolato de sódio, talco, estearato de magnésio, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, dióxido de titânio, amarelo de quinolina laca de alumínio, citrato de trietila e polissorbato 80.

Características do medicamento

nitazoxanida 500 mg: comprimido revestido oblongo, amarelo, biconvexo e liso nas duas faces.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Superdose

No caso de uso de uma grande dose, deve-se procurar orientação médica. Os sintomas e sinais podem se limitar a dores abdominais, náusea, vômito e diarreia. Lavagem gástrica pode ser eficaz, se realizada logo após a ingestão do medicamento. Os pacientes devem ser cuidadosamente observados e receber suporte sintomático.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

Interações medicamentosas

Interação medicamento-medicamento

A nitazoxanida não tem efeitos significativos na inibição do citocromo P450 e, portanto, não são esperadas interações medicamentosas. No entanto, a nitazoxanida possui alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas e, por isso, seu médico deve ter cautela no caso de coadministração com outros fármacos com elevada taxa de ligação proteica, como os anticoagulantes cumarínicos (por ex., varfarina) e o anticonvulsivante fenitoína.

Interação medicamento-alimento

A ingestão da nitazoxanida com alimento aumenta a absorção do medicamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Gravidez e amamentação

Lactação (amamentação)

A nitazoxanida somente deve ser utilizada por mulheres que estejam amamentando se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o lactente (criança que está sendo amamentada).

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Gravidez

A nitazoxanida somente deve ser utilizada durante a gravidez se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o feto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Cuidados de armazenamento

Armazenar em temperatura ambiente (entre 15 ºC a 30 ºC). Proteger da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

12/2025

Nº do expediente

Gerado no momento do protocolo

Assunto

10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

17/12/2025

Nº do expediente

1510478256 (10451) – Medicamento Novo – Notificação de Alteração de Texto de Bula – Publicação no bulário RDC 60/12

Assunto

1510478256 (10451) – Medicamento Novo – Notificação de Alteração de Texto de Bula – Publicação no bulário RDC 60/12

Data de aprovação

18/11/2025

Itens de Bula

Item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? Item 5. Advertências e Precauções; III - Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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02/2025

Nº do expediente

0158788257

Assunto

10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

05/02/2025

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Item 4 (inclusão de frase de alerta para corante e excipientes) Dizeres Legais (adequação à RDC 768/2022)

Versões (VP / VPS)

VP

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Nº do expediente

0643290231

Assunto

10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

23/06/2023

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Identificação do medicamento (apresentações)

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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Nº do expediente

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Assunto

10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

13/08/2020

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Apresentação

Versões (VP / VPS)

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10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

18/01/2020

Nº do expediente

4178253/20-4 (Annita)

Assunto

(10451) – Medicamento Novo – Notificação de Alteração de Texto de Bula – Publicação no bulário RDC 60/12

Data de aprovação

26/11/2020

Itens de Bula

9. Reações Adversas

Versões (VP / VPS)

VPS

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10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

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28/06/2018

Nº do expediente

0517179/18-2

Assunto

10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

28/06/2018

Itens de Bula

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP

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10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

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18/08/2017

Nº do expediente

1747430172

Assunto

10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

18/08/2017

Itens de Bula

APRESENTAÇÃO

Versões (VP / VPS)

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Nº do expediente

1714215176

Assunto

10459 - GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

15/08/2017

Itens de Bula

Versão Inicial

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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(11) 4417-7500

Dizeres Legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registro: 1.3517.0032

Registrado e produzido por:

Althaia S.A. Indústria Farmacêutica
Av. Tégula, 888 - Módulos 1, 15, 16, 17, 19, 20, 21
Ponte Alta - Atibaia - SP
CEP 12952-820
CNPJ 48.344.725/0007-19

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 18/11/2025.

Registrado por:

Althaia S.A. Indústria Farmacêutica

CNPJ

48.344.725/0007-19

Número da Regularização

135170032

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1035175

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