Inalatória por via oral Adulto

Seebri

Para que serve

Seebri® é utilizado para facilitar a respiração de pessoas com dificuldade respiratória, devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Quando inalado, ajuda a respirar mais facilmente.

Se você utilizar Seebri® uma vez ao dia, ele o ajudará a reduzir os efeitos da DPOC no seu dia a dia.

Como funciona

Seebri® contém uma substância ativa chamada brometo de glicopirrônio. Este medicamento pertence ao grupo de medicamentos chamado broncodilatadores. Quando inalados, ajudam a respirar mais facilmente.

Na DPOC, os músculos ao redor das vias aéreas se contraem, dificultando a respiração. Seebri® bloqueia a contração destes músculos do pulmão, facilitando a passagem do ar para dentro e para fora do pulmão.

O tempo médio para o início da ação de Seebri® é de 5 minutos após a inalação.

Se você tem dúvidas sobre como Seebri® funciona ou porque este medicamento foi indicado a você, pergunte ao seu médico.

Contraindicações

Se você for alérgico (hipersensível) ao brometo de glicopirrônio ou a qualquer outro componente da formulação, listados no início desta bula.

Se isto se aplica a você, fale para seu médico e não use Seebri®. Se você acha que pode ser alérgico, converse com seu médico.

O que devo saber antes de usar

Siga todas as instruções do seu médico, cuidadosamente. Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula.

Antes de utilizar Seebri®, avise seu médico se alguma das condições abaixo se aplicar a você:

  • Se você tem problemas nos rins;
  • Se você tem um problema nos olhos chamado glaucoma de ângulo fechado;
  • Se você tem dificuldade para urinar.

Durante o tratamento com Seebri®:

  • Pare de usar Seebri® e avise seu médico imediatamente se você apresentar aperto no peito, tosse, chiado ou falta de ar logo após o uso de Seebri® (sinais de broncoespasmo).
  • Pare de usar Seebri® e avise seu médico imediatamente se você apresentar dificuldades em respirar ou engolir, inchaço na língua, lábios e face, erupção cutânea, prurido e urticária (sinais de reação alérgica).
  • Pare de tomar Seebri® e avise seu médico imediatamente se você tiver dor nos olhos ou desconforto, visão temporariamente embaçada, halos visuais ou imagens coloridas em associação com olhos vermelhos; estes podem ser sinais de uma crise aguda de glaucoma de ângulo fechado.

Seebri® é utilizado para o tratamento de manutenção da DPOC. Não utilize Seebri® para tratar crises agudas de falta de ar ou chiados.

Tomando outros medicamentos

Avise seu médico ou farmacêutico se você está tomando ou tomou recentemente quaisquer outros medicamentos, incluindo aqueles obtidos sem prescrição. Isto inclui medicamentos similares ao Seebri®, utilizados para sua doença pulmonar. Não é recomendado o uso de Seebri® com anticolinérgicos como ipratrópio, oxitrópio ou tiotrópio.

Nenhum efeito colateral específico foi relatado quando Seebri® foi administrado em conjunto com outros produtos utilizados no tratamento da DPOC, como medicações de alívio, por exemplo, salbutamol, metilxantinas, tais como teofilina e/ou esteroides orais e inalatórios como a prednisolona.

Tomando Seebri® com alimentos ou bebidas

Você pode inalar Seebri® a qualquer momento, antes ou após a ingestão de alimentos ou bebidas.

Crianças e adolescentes (abaixo de 18 anos)

Você não deve utilizar Seebri® se você tem menos de 18 anos de idade.

Idosos (75 anos ou acima)

Se você tem 75 anos ou mais, você pode utilizar Seebri® nas mesmas doses que outros adultos.

Gravidez e lactação

Se você está grávida, pensa que está grávida ou está planejando engravidar, ou se você está amamentando, avise seu médico. Ele discutirá com você se você pode utilizar Seebri®.

Converse com seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Como usar

Sempre utilize este medicamento exatamente como seu médico o orientou. Verifique com seu médico ou farmacêutico se você estiver com dúvidas.

Pergunte ao seu farmacêutico como descartar os medicamentos que você não utiliza mais.

Quanto inalar de Seebri®

A dose usual é inalar o conteúdo de uma cápsula ao dia. Não utilizar mais do que o seu médico indicou.

Quando inalar Seebri®

Você só precisa inalar uma vez ao dia para te ajudar a respirar mais facilmente, uma vez que Seebri® tem duração de 24 horas. Utilizar Seebri® no mesmo horário todos os dias, irá te ajudar a lembrar de tomá-lo.

Como utilizar Seebri®

Nesta embalagem você encontrará um inalador e cápsulas (em blísteres) que contém o medicamento em pó para inalação. Utilize apenas o inalador contido nesta embalagem para inalar o pó das cápsulas.

Não engolir as cápsulas.

As cápsulas devem ser mantidas no blíster e apenas removidas imediatamente antes do uso.

Quando você começar uma nova embalagem, utilize o inalador novo contido nesta nova embalagem.

Descarte cada inalador após 30 dias de uso.

Certifique-se de ler as instruções sobre como utilizar o inalador de Seebri®.

Instruções para utilizar o inalador de Seebri®

Leia atentamente e siga estas instruções. Se tiver alguma dúvida, converse com seu médico ou farmacêutico. Leia todas as “Instruções de uso” antes de usar o Seebri®.

Etapas resumidas: retirar tampa, abrir inalador, retirar cápsula do blister; inserir a cápsula no compartimento (não colocar no bocal); fechar inalador; perfurar a cápsula pressionando firmemente ambos os botões laterais uma vez (ouvirá barulho); soltar os botões; expirar completamente (não assopre no inalador); colocar o bocal na boca, fechar os lábios firmemente, inspirar rápida e profundamente sem pressionar botões; durante a inspiração ouvirá um zumbido; prender a respiração por até 5 segundos; abrir o inalador e verificar se a cápsula está vazia; se houver resíduo de pó, fechar o inalador e repetir a inalação.

Informações importantes

  • As cápsulas de Seebri® devem ser sempre conservadas no blister e retiradas apenas imediatamente antes do uso.
  • Não empurre a cápsula através da cartela para removê-la do blister.
  • Não engula a cápsula.
  • Não use as cápsulas de Seebri® com qualquer outro inalador.
  • Não utilize o inalador Seebri® para tomar qualquer outro medicamento em cápsulas.
  • Nunca coloque a cápsula na boca ou no bocal do inalador.
  • Não pressione os botões laterais mais de uma vez.
  • Não assopre no bocal.
  • Não pressione os botões laterais enquanto inspira através do bocal.
  • Não manipule as cápsulas com as mãos molhadas.
  • Nunca lave o seu inalador com água.

Sua embalagem de Seebri® contém:

  • Um inalador de Seebri®
  • Um ou mais blisters, cada um contendo 6 ou 10 cápsulas de Seebri® para serem utilizadas no inalador

Perguntas Frequentes e limpeza do inalador

Respostas sobre barulho ao inalar, resíduos de pó, tosse após inalação e sensação de pequenos pedaços da cápsula. Limpe o bocal dentro e fora com um pano limpo, seco e sem fiapos. Mantenha o inalador seco. Nunca lave o seu inalador com água. Descarte do inalador após o uso: cada inalador deve ser descartado após todas as cápsulas terem sido utilizadas. Pergunte ao seu farmacêutico como descartar medicamentos e inaladores que já não são necessários.

Por quanto tempo continuar tomando Seebri®

Continue utilizando Seebri® por quanto tempo seu médico indicar. A DPOC é uma doença crônica e você deverá utilizar Seebri® todos os dias e não apenas quando tiver problemas para respirar, ou outros sintomas da DPOC.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O que fazer se esquecer de tomar

Se você se esquecer de tomar uma dose, tome uma dose assim que possível, mas não tome duas doses no mesmo dia. Tome a próxima dose no horário habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Seebri® é utilizado para o tratamento de manutenção da DPOC. Não utilize Seebri® para tratar crises agudas de falta de ar ou chiados.

Não utilizar mais do que o seu médico indicou.

Não engolir as cápsulas.

  • As cápsulas devem ser mantidas no blíster e apenas removidas imediatamente antes do uso.
  • Não empurre a cápsula através da cartela para removê-la do blister.
  • Não use as cápsulas de Seebri® com qualquer outro inalador.
  • Não utilize o inalador Seebri® para tomar qualquer outro medicamento em cápsulas.
  • Nunca coloque a cápsula na boca ou no bocal do inalador.
  • Não pressione os botões laterais mais de uma vez.
  • Não assopre no bocal.
  • Não pressione os botões laterais enquanto inspira através do bocal.
  • Não manipule as cápsulas com as mãos molhadas.
  • Nunca lave o seu inalador com água.

Reações adversas

Como com todos os medicamentos, pacientes utilizando Seebri® podem apresentar reações adversas, embora nem todos os pacientes as apresentem.

Algumas reações adversas podem ser graves

Se sentir quaisquer efeitos secundários graves, pare de usar este medicamento e informe o seu médico imediatamente.

Incomuns (pode afetar até 1 em cada 100 pacientes):

  • Batimentos cardíacos irregulares (possíveis sinais de fibrilação atrial);
  • Altos níveis de açúcar no sangue (hiperglicemia; sintomas típicos incluem sede ou fome excessiva e urinar frequentemente);

Desconhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis:

  • Inchaço, principalmente da língua, lábios, face e garganta (possíveis sinais de angioedema).

Se você apresentar alguns destes efeitos, avise seu médico imediatamente.

  • Dificuldade em respirar ou engolir, inchaço da língua, lábios e face, erupção cutânea, coceira e urticária (sinais de reações alérgicas).
  • Dificuldade em respirar com chiado ou tosse (sinais de broncoespasmo paradoxal).

Outros possíveis efeitos colaterais

Outros efeitos colaterais incluem o seguinte listado abaixo. Se estes efeitos colaterais se agravarem, informe o seu médico, farmacêutico ou profissional de saúde.

Comuns (pode afetar até 1 em cada 10 pacientes):

  • Boca seca;
  • Náusea, vômitos, diarreia e dor abdominal (possíveis sintomas de gastroenterite);
  • Dificuldade para dormir;
  • Nariz escorrendo ou entupido, espirros (rinite), dor de garganta;
  • Dor musculoesquelética;
  • Dor no pescoço.

Incomuns (pode afetar até 1 em cada 100 pacientes):

  • Desconforto estomacal após a alimentação (possíveis sinais de dispepsia);
  • Cáries dentais;
  • Dor nas extremidades (ex.: braços e pernas);
  • Dor nos músculos, ossos ou articulações do tórax;
  • Erupções cutâneas (rash);
  • Cansaço;
  • Fraqueza;
  • Sensação de pressão ou dor nas bochechas ou testa (possíveis sintomas de congestão sinusal);
  • Tosse com catarro;
  • Irritação da garganta;
  • Sangramento do nariz;
  • Dor ao urinar e urinar frequente (possíveis sinais de cistite);
  • Dificuldade e dor para urinar (possíveis sinais de disúria);
  • Palpitações;
  • Dormência.

Desconhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis

  • Coceira;
  • Alteração da voz (rouquidão).

Alguns pacientes idosos acima de 75 anos, também apresentaram dor de cabeça e infecção do trato urinário.

Se você notar qualquer efeito não mencionado nesta bula, por favor, informe seu médico ou farmacêutico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

APRESENTAÇÕES

Cápsulas duras

Seebri® 50 mcg – embalagens contendo 10 cápsulas + 1 inalador ou 30 cápsulas + 1 inalador.

Quanto inalar de Seebri®

A dose usual é inalar o conteúdo de uma cápsula ao dia. Não utilizar mais do que o seu médico indicou.

Quando inalar Seebri®

Você só precisa inalar uma vez ao dia para te ajudar a respirar mais facilmente, uma vez que Seebri® tem duração de 24 horas. Utilizar Seebri® no mesmo horário todos os dias, irá te ajudar a lembrar de tomá-lo.

Composição

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula de Seebri® contém 63 mcg de brometo de glicopirrônio (equivalente a 50 mcg de glicopirrônio).

Excipientes: lactose monoidratada e estearato de magnésio.

Aspecto: as cápsulas são cor de laranja claro, com pó branco.

Superdose

Se você inalou mais Seebri® do que deveria ou se alguém acidentalmente utilizou seu medicamento, contate um médico ou hospital imediatamente. Mostre a embalagem de Seebri®. Cuidados médicos podem ser necessários.

Uma dose excessiva de brometo de glicopirrônio pode potencialmente levar a sinais e sintomas anticolinérgicos, como náusea, vômitos, tontura, vertigem e visão embaçada.

Estes pacientes devem evitar fazer esforço até que recebam cuidados médicos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

Tomando outros medicamentos

Avise seu médico ou farmacêutico se você está tomando ou tomou recentemente quaisquer outros medicamentos, incluindo aqueles obtidos sem prescrição. Isto inclui medicamentos similares ao Seebri®, utilizados para sua doença pulmonar. Não é recomendado o uso de Seebri® com anticolinérgicos como ipratrópio, oxitrópio ou tiotrópio.

Nenhum efeito colateral específico foi relatado quando Seebri® foi administrado em conjunto com outros produtos utilizados no tratamento da DPOC, como medicações de alívio, por exemplo, salbutamol, metilxantinas, tais como teofilina e/ou esteroides orais e inalatórios como a prednisolona.

Gravidez e amamentação

Se você está grávida, pensa que está grávida ou está planejando engravidar, ou se você está amamentando, avise seu médico. Ele discutirá com você se você pode utilizar Seebri®.

Converse com seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Cuidados de armazenamento

Seebri® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C) e protegido da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

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Histórico de Alteração para a Bula

09/2025

Nº do expediente

NA

Assunto

MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

17/09/2025

Nº do expediente

NA

Assunto

MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data de aprovação

17/09/2025

Itens de Bula

- O Que Devo Saber Antes De Usar Este Medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP10

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50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL AL/AL X 10 + 1 INALADOR 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL AL/AL X 30 + 1 INALADOR
05/2025

Nº do expediente

0725317/25-6

Assunto

MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

28/05/2025

Nº do expediente

0725317/25-6

Assunto

MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data de aprovação

28/05/2025

Itens de Bula

- Como devo usar este medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP9

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50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL AL/AL X 10 + 1 INALADOR 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL AL/AL X 30 + 1 INALADOR
03/2025

Nº do expediente

0353939/25-1

Assunto

MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

17/03/2025

Nº do expediente

0220172/25-1

Assunto

RDC 73/2016 - NOVO – Exclusão de local de fabricação do medicamento

Data de aprovação

17/02/2025

Itens de Bula

- Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP8

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50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL AL/AL X 10 + 1 INALADOR 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL AL/AL X 30 + 1 INALADOR
08/2024

Nº do expediente

1150271/24-8

Assunto

MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

21/08/2024

Nº do expediente

1150271/24-8

Assunto

MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data de aprovação

21/08/2024

Itens de Bula

- O Que Devo Saber Antes De Usar Este Medicamento? - Dizeres Legais - Correções editoriais - Advertências e Precauções

Versões (VP / VPS)

VP7

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50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL AL/AL X 10 + 1 INALADOR 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL AL/AL X 30 + 1 INALADOR
07/2021

Nº do expediente

2942967/21-8

Assunto

MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

28/07/2021

Nº do expediente

2551733/21-3

Assunto

RDC 73/2016 - NOVO - Alteração de razão social do local de fabricação do medicamento

Data de aprovação

01/07/2021

Itens de Bula

- Apresentações - Composição (editorial) - Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP6

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50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL AL/AL X 10 + 1 INALADOR 50 MCG CAP C/ PÓ INAL CT BL AL/AL X 30 + 1 INALADOR
04/2021

Nº do expediente

1553918/21-1

Assunto

MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

19/04/2021

Nº do expediente

1553918/21-1

Assunto

MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data de aprovação

19/04/2021

Itens de Bula

- Reações adversas

Versões (VP / VPS)

VPS6

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09/2020

Nº do expediente

3155551/20-9

Assunto

MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

16/09/2020

Nº do expediente

2761478/20-6

Assunto

11023 - RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional

Data de aprovação

18/08/2020

Itens de Bula

- Como devo usar este medicamento? - Quais os males que este medicamento pode me causar? - Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP5

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07/2017

Nº do expediente

1384537/17-3

Assunto

MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

06/07/2017

Nº do expediente

1304894/16-5

Assunto

MEDICAMENTO NOVO - Inclusão de Nova Apresentação Comercial

Data de aprovação

25/02/2016

Itens de Bula

- Apresentações - Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP4

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50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL CT BL AL AL X 10 + 1 INALADORES 50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL CT BL AL AL X 12 + 1 INALADORES 50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL CT BL AL AL X 30 + 1 INALADORES
06/2016

Nº do expediente

1905632/16-0

Assunto

MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

10/06/2016

Nº do expediente

1102908/15-1

Assunto

MEDICAMENTO NOVO – Inclusão de local de embalagem primária

Data de aprovação

17/12/2015

Itens de Bula

- Quais os males que este medicamento pode me causar? - Dizeres Legais - Reações adversas - Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP3

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50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL CT BL AL AL X 12 + 1 INALADORES 50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL CT BL AL AL X 30 + 1 INALADORES
04/2015

Nº do expediente

0311395/15-7

Assunto

MEDICAMENTO NOVO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

09/04/2015

Nº do expediente

0311395/15-7

Assunto

MEDICAMENTO NOVO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

09/04/2015

Itens de Bula

- O que devo saber antes de usar este medicamento? - Quais os males que este medicamento pode me causar? - Características farmacológicas - Interações medicamentosas - Reações adversas - Superdose

Versões (VP / VPS)

VP2

Apresentações relacionadas

50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL CT BL AL AL X 12 + 1 INALADORES 50 MCG CAP DURA C/ PÓ INAL CT BL AL AL X 30 + 1 INALADORES
SAC
(11) 5532-7129

Dizeres Legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0068.1117

Produzido por: Siegfried Barbera S.L., Barberà del Vallès, Espanha.

Importado e Registrado por:

Novartis Biociências S.A.

Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo - SP

CNPJ 56.994.502/0001-30 - Indústria Brasileira

® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

BPL 11.02.20

NA

VP10

Registrado por:

Novartis Biociências S.A.

CNPJ

56.994.502/0001-30

Número da Regularização

100681117

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1000685

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