Alginac
Tópicos:
Para que serve
Alginac (comprimidos)
Alginac ® é indicado no tratamento de lombalgias (dores na região inferior das costas), cervicalgias (dores na região posterior ou lateral do pescoço), braquialgias (dores nos braços), radiculite (inflamação da raiz de um nervo), neuralgia intercostal (dor nos nervos que suprem os músculos entre as costelas), síndrome do túnel do carpo (dor, alterações da sensibilidade ou formigamentos no punho), fibromialgia (dor crônica que migra por vários pontos do corpo e se manifesta especialmente nos tendões e nas articulações), espondilite (inflamação das vértebras) e neuropatias periféricas de etiopatogenia diversa.
Alginac Retard (comprimido de liberação retardada)
Alginac® Retard é indicado no tratamento da dor neuropática e nociceptiva (mista), tais como lombalgias (dores na região inferior das costas), cervicalgias (dores na região posterior ou lateral do pescoço), braquialgias (dores nos braços), radiculite (inflamação da raiz de um nervo), neuralgia intercostal (dor nos nervos que suprem os músculos entre as costelas), síndrome do túnel do carpo (dor, alterações da sensibilidade ou formigamentos no punho), fibromialgia (dor crônica que migra por vários pontos do corpo e se manifesta especialmente nos tendões e nas articulações), espondilite (inflamação das vértebras).
Alginac (solução injetável)
Alginac® é indicado no tratamento de lombalgias (dores na região inferior das costas), cervicalgias (dores na região posterior ou lateral do pescoço), braquialgias (dores nos braços), radiculite (inflamação da raiz de um nervo), neuralgia intercostal (dor nos nervos que suprem os músculos entre as costelas), síndrome do túnel do carpo (dor, alterações da sensibilidade ou formigamentos no punho), fibromialgia (dor crônica que migra por vários pontos do corpo e se manifesta especialmente nos tendões e nas articulações), espondilite (inflamação das vértebras), neuropatias periféricas de etiopatogenia diversa.
Como funciona
Alginac ® é uma combinação do anti-inflamatório diclofenaco sódico com as vitaminas B1, B6 e B12, possuindo ação analgésica, antineurítica e anti-inflamatória.
Alginac® Retard é uma combinação de três vitaminas neurotrópicas essenciais (B1, B6 e B12) em altas doses com o diclofenaco, um anti-inflamatório não-esteroidal (AINE). As vitaminas B1, B6 e B12 apresentam especial importância para o metabolismo no sistema nervoso periférico e central. Seus efeitos sobre a regeneração dos nervos têm sido demonstrados em diversas investigações usando as vitaminas individualmente e em combinação. Além disso, as vitaminas do complexo B proporcionam um efeito sinérgico à ação antinociceptiva do diclofenaco na dor mista.
Alginac® (solução injetável) é uma combinação do anti-inflamatório diclofenaco sódico com as vitaminas B1, B6 e B12, possuindo ação analgésica, antineurítica e anti-inflamatória.
Contraindicações
Você não deve tomar Alginac ® nas seguintes situações:
- Histórico de broncoespasmo (tosse, chiado ou falta de ar), asma, rinite (nariz entupido), inchaço ou urticária após ter feito uso de outros AINEs (anti-inflamatórios não-esteroidais), como aspirina, ibuprofeno ou naproxeno.
- Úlcera péptica aguda (úlcera no estômago ou intestino) ou sangramento no trato digestivo ou histórico de úlcera péptica ou de sangramento.
- Sangramento cerebrovascular agudo ou outros sangramentos graves.
- Insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 ml/min).
- Insuficiência hepática grave (níveis de ALT/AST > 30 vezes o limite superior).
- Insuficiência cardíaca grave (NYHA classe II-IV), doença arterial coronariana grave, doença arterial periférica grave e doença cerebrovascular.
- Hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos princípios ativos ou excipientes da fórmula. Sinais de reação alérgica incluem inchaço da face e boca (angioedema), dificuldades respiratórias, dor no peito, coriza, erupção cutânea ou qualquer outro tipo de reação alérgica.
- Gravidez.
- Em crianças abaixo de 12 anos de idade, devido ao alto teor de diclofenaco.
Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos.
Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.
Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.
Este produto contém diclofenaco, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e vermelho de ponceau que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com doença grave no fígado ou nos rins.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca grave.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
O que devo saber antes de usar
Advertências e precauções
Tenha cuidado ao fazer uso de Alginac ® nas seguintes situações:
Úlceras gastrointestinais: podem ocorrer ulceração gastrointestinal, sangramento ou perfuração durante tratamento com diclofenaco, sem sinais prévios de alerta. O risco pode estar aumentado com o emprego de doses altas ou durante tratamentos prolongados, assim como no uso em pacientes idosos. É recomendável cuidado especial caso o Alginac® seja utilizado conjuntamente com outros medicamentos que aumentam o risco de ulceração ou sangramento (como corticosteroides e anticoagulantes).
Doenças cardiovasculares (que afetam o coração ou os vasos sanguíneos): o diclofenaco pode causar retenção de líquidos ou edema. O uso do diclofenaco, particularmente em doses acima de 100 mg/dia e durante tratamentos prolongados, pode estar associado a um risco aumentado de eventos trombóticos arteriais, como infarto do miocárdio ou derrame. Recomenda-se acompanhamento cuidadoso, especialmente em pacientes com fatores de risco para doenças cardiovasculares tais como hipertensão, hiperlipidemia, diabetes mellitus e fumantes.
Redução da função renal: em pacientes desidratados, o diclofenaco aumenta o risco de toxicidade renal. Assim, a desidratação deve ser evitada em pacientes sob tratamento com Alginac ®. Recomenda-se especial cautela em pacientes com insuficiência renal leve ou moderada.
Redução da função hepática: recomenda-se cautela quando Alginac ® é administrado em pacientes com insuficiência hepática leve ou moderada.
Distúrbios cutâneos: podem ocorrer reações cutâneas graves, particularmente no início do tratamento. Desta maneira, o diclofenaco somente deve ser administrado em pacientes portadores de porfiria intermitente aguda ou lúpus eritematoso sistêmico após cuidadosa avaliação de risco. Informe ao seu médico se você alguma vez apresentou erupção cutânea grave, descamação da pele, bolhas e/ou feridas na boca após usar Alginac® 1000 ou outros medicamentos para dor.
Intolerância a certos açúcares: como Alginac® contém lactose, seu emprego não é recomendado em pacientes com doenças hereditárias raras de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má-absorção de glicose-galactose.
Se você apresentar sintomas como formigamento ou dormência em seus braços e pernas, você deve suspender o tratamento e conversar com seu médico.
Neuropatias têm sido descritas na literatura com a administração prolongada (6-12 meses) de doses diárias médias maiores do que 50 mg de piridoxina. Desta forma, recomenda-se acompanhamento regular durante tratamentos de longa duração.
Informe ao seu médico se você planeja ou se recentemente passou por cirurgia de estômago ou trato intestinal, já que a presença de diclofenaco nesse medicamento pode piorar a cicatrização de feridas no intestino após a cirurgia.
Informe ao seu médico se você sofre de anemia megaloblástica. A vitamina B12 (cianocobalamina) contida nesse medicamento pode melhorar a anemia megaloblástica por deficiência de folato. Seu uso pode melhorar essa condição devido à presença da vitamina B12 (cianocobalamina) e pode mascarar o diagnóstico.
Informe ao seu médico se você apresenta algum tipo de infecção, já que a presença de diclofenaco pode mascarar a febre e outros sinais de infecção.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
É recomendado cautela quanto ao uso em pacientes com asma, diabetes, colesterol alto, angina, pressão alta, fumantes e idosos, debilitados ou com baixo peso corporal, sendo particularmente recomendável a utilização da menor posologia eficaz. O diclofenaco não é indicado para crianças abaixo de 14 anos, com exceção de casos de artrite juvenil crônica.
Fertilidade
O uso de diclofenaco pode prejudicar a fertilidade feminina e não é recomendado para mulheres que estejam tentando engravidar.
Gravidez e amamentação
Gravidez: Informe seu médico se você acha que pode estar grávida ou planeja engravidar. Alginac® não deve ser utilizado durante a gravidez, pois pode prejudicar o bebê. O diclofenaco inibe a implantação e desenvolvimento embrionário em estudos com animais. Administrado no final da gravidez, o diclofenaco pode também causar um fechamento prematuro do canal arterial. O diclofenaco pode induzir embriopatia. A combinação das vitaminas B1, B6 e B12 não induziu efeitos teratogênicos e embriotóxicos em coelhos e ratos. Não há relatos de efeitos teratogênicos associados em seres humanos.
Categoria de risco X. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Lactação: Informe seu médico se está amamentando; ele decidirá se você pode tomar Alginac® . O diclofenaco é excretado no leite materno em pequenas quantidades. As vitaminas B1, B6 e B12 são excretadas no leite materno, mas os riscos de dose excessiva para o bebê não são conhecidos. Assim, Alginac ® somente é recomendado para uso durante a amamentação se um tratamento com AINE for claramente necessário.
Direção de veículos e operação de máquinas
O uso de Alginac ® pode provocar distúrbios de visão, tontura ou sonolência. Caso perceba algum destes efeitos, você não deve dirigir ou operar máquinas. Informe seu médico logo que sentir tais efeitos.
Interações com alimentos e outros medicamentos
Quando Alginac ® é administrado com alimentos, a extensão da absorção do diclofenaco não é alterada. Alguns medicamentos podem interferir com o seu tratamento. Informe seu médico se estiver tomando ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem exigência de receita médica. Isto é particularmente importante se você estiver fazendo uso de algum dos seguintes medicamentos:
- L-dopa (usado para tratar a doença de Parkinson): o efeito da L-dopa pode ser reduzido quando a vitamina B6 é administrada concomitantemente.
- Antagonistas da vitamina B6, como isoniazida, ciclosserina, penicilamina, hidralazina: a eficácia da vitamina B6 pode ser diminuída.
- Diuréticos de alça (utilizados para tratar pressão alta e edema), como a furosemida: com o uso a longo prazo, os níveis sanguíneos de vitamina B1 podem ser reduzidos.
- Quaisquer outros AINEs, glicocorticoides (usados para tratar a inflamação), inibidores de agregação plaquetária ou inibidores da recaptação de serotonina (usados para tratar depressão): a ingestão concomitante destes medicamentos pode aumentar o risco de ulceração e sangramento gastrointestinal.
- Inibidores da agregação plaquetária ou anticoagulantes (como a varfarina): a eficácia destes medicamentos pode ser aumentada quando o diclofenaco é administrado concomitantemente.
- Digoxina, fenitoína, lítio, diuréticos poupadores de potássio ou metotrexato: os níveis séricos destes medicamentos podem ser aumentados quando o diclofenaco é administrado concomitantemente.
- Ciclosporina e tacrolimo (usados para tratar algumas doenças inflamatórias e pós-transplantes): a toxicidade renal pode ser aumentada quando o diclofenaco é administrado concomitantemente.
- Diuréticos ou medicamentos para reduzir a pressão sanguínea: a eficácia destes medicamentos pode ser diminuída quando o diclofenaco é administrado concomitantemente.
- Medicamentos contendo probenecida ou sulfinpirazona (usados para tratamento de gota): a excreção do diclofenaco pode ser prolongada quando administrado concomitantemente a estes medicamentos.
- O antifúngico voriconazol: os níveis sanguíneos de diclofenaco podem ser aumentados quando administrados concomitantemente.
- O antibiótico rifampicina: os níveis sanguíneos de diclofenaco podem ser reduzidos quando administrados concomitantemente.
- Quinolonas (como ciprofloxacino e levofloxacino): o uso concomitante pode causar convulsões.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Você deve conservar Alginac® em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Como usar
Comprimidos
A dose usual é de um comprimido duas a três vezes ao dia. Engolir o comprimido inteiro com um pouco de líquido (por exemplo, meio copo de água), de preferência após as refeições. A duração do tratamento é determinada pelo médico de acordo com suas necessidades de resposta e tolerância. O seu médico irá tentar manter o tratamento o mais curto possível. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Comprimido de liberação retardada
A dose usual é de um comprimido ao dia. Engolir o comprimido inteiro com algum líquido (por exemplo, meio copo de água), de preferência após as refeições. Seu médico irá determinar o tempo de uso. A duração do tratamento deverá ser a mais curta possível, não ultrapassando dez dias de uso. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Solução injetável
Posologia: Uma injeção por dia. Alginac® não deve ser usado por mais de dois dias na forma injetável. Quando for necessário o uso por um período maior, deve-se continuar o tratamento com Alginac® comprimidos.
Modo de usar: Para aplicar Alginac® , aspirar os conteúdos das ampolas I e II para uma seringa com capacidade mínima de 3 ml, injetando a mistura lentamente por via intramuscular profunda exclusivamente no quadrante superior externo das nádegas. NÃO APLICAR NO BRAÇO. As ampolas, uma vez abertas, devem ser imediatamente usadas, não podendo ser guardadas para uso posterior.
Práticas seguras para utilização de injetáveis: Não reutilizar seringas e agulhas. Seringas e agulhas devem ser descartadas imediatamente após o uso. Seringas e agulhas usadas não devem ser descartadas em cestos de lixo e/ou vasos sanitários. Elas devem ser descartadas em compartimentos especiais para objetos cortantes.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
O que fazer se esquecer de tomar
Caso você se esqueça de tomar o medicamento no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
No caso da forma injetável: Caso você se esqueça da aplicação do produto, tome a injeção assim que lembrar. Não tome o medicamento em dobro para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções
Você não deve tomar Alginac ® nas seguintes situações:
- Histórico de broncoespasmo (tosse, chiado ou falta de ar), asma, rinite (nariz entupido), inchaço ou urticária após ter feito uso de outros AINEs, como aspirina, ibuprofeno ou naproxeno.
- Úlcera péptica aguda (úlcera no estômago ou intestino) ou sangramento no trato digestivo ou histórico de úlcera péptica ou de sangramento.
- Sangramento cerebrovascular agudo ou outros sangramentos graves.
- Insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 ml/min).
- Insuficiência hepática grave (níveis de ALT/AST > 30 vezes o limite superior).
- Insuficiência cardíaca grave (NYHA classe II-IV para comprimidos; NYHA classe IV para Retard e para solução injetável referência a insuficiência cardíaca grave).
- Hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos princípios ativos ou excipientes da fórmula.
- Gravidez.
- Em crianças abaixo de 12 anos de idade, devido ao alto teor de diclofenaco.
Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos.
Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.
Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.
Atenção: Contém corantes que podem, eventualmente, causar reações alérgicas (dióxido de titânio, vermelho de ponceau, amarelo crepúsculo laca de alumínio, vermelho allura 129 laca de alumínio, dependendo da apresentação).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Informe ao seu médico se você apresenta algum tipo de infecção, já que a presença de diclofenaco pode mascarar a febre e outros sinais de infecção.
Reações adversas
Como todos os medicamentos, Alginac ® pode causar algumas reações adversas; no entanto, estas não ocorrem em todas as pessoas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento. Podem ocorrer as seguintes reações adversas, nas frequências descritas a seguir:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação com frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Distúrbios do sangue e sistema linfático
Muito raros: redução no número de células sanguíneas e/ou de plaquetas (trombocitopenia, leucopenia, anemia aplástica, agranulocitose), quebra anormal das células vermelhas do sangue (anemia hemolítica).
Distúrbios do sistema imunológico
Frequência desconhecida: certas reações de hipersensibilidade (alérgicas), como sudorese, frequência cardíaca acelerada, ou reações cutâneas com prurido e urticária.
Raros: certas reações de hipersensibilidade (alérgicas), como pressão baixa, acúmulo de líquidos, reações anafiláticas.
Distúrbios psiquiátricos
Raros: desorientação, insônia, irritações psicóticas.
Distúrbios do sistema nervoso
Frequência desconhecida: vertigem, tontura, confusão, dor de cabeça, fadiga.
Raros: sensação de formigamento (parestesia), alterações da sensibilidade e da memória.
Distúrbios oculares
Raros: alterações visuais, como visão embaçada ou visão dupla.
Distúrbios do ouvido e labirinto
Raro: zumbido.
Distúrbios cardíacos
Frequência desconhecida: retenção de líquidos, edema, pressão alta, eventos arteriais trombóticos, como infarto do miocárdio ou derrame, falta de ar e palpitações.
Distúrbios gastrintestinais
Frequência desconhecida: dor abdominal, dor de estômago, náusea, vômitos, diarreia, dificuldade na digestão (dispepsia), flatulência, falta de apetite (anorexia), inflamação do intestino grosso (colite isquêmica).
Incomuns: doenças inflamatórias do intestino (exacerbação de colite ulcerativa ou doença de Crohn), inflamação das gengivas e da mucosa oral (gengivoestomatite), lesões do esôfago, inflamação da língua (glossite), prisão de ventre.
Raros: ulceração gastrointestinal, sangramento, perfuração, alterações do paladar.
Distúrbios hepatobiliares
Frequência desconhecida: elevação dos níveis das enzimas hepáticas (ALT, AST / ALAT, ASAT), lesões das células do fígado, particularmente com tratamentos prolongados; inflamação do fígado com ou sem pigmentação amarelada da pele (icterícia).
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo
Muito raros: reações bolhosas da pele potencialmente graves com risco de vida (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), certos tipos de erupções cutâneas (rash vesicular, eczema, dermatite esfoliativa), perda de cabelo (alopecia), reações de fotossensibilidade, descolorações vermelhas na pele causadas por sangramentos (púrpura).
Distúrbios urinários e renais
Frequência desconhecida: cromatúria (aparecimento de “urina avermelhada” durante as 8 primeiras horas após uma administração, desaparecendo comumente dentro de 48 horas).
Raros: presença de sangue na urina (hematúria), presença de proteínas na urina (proteinúria), insuficiência renal aguda.
Alguns efeitos adversos podem ser graves. Pare imediatamente de tomar este medicamento e informe o seu médico se apresentar algum dos seguintes sintomas:
- Cólicas leves e sensibilidade abdominal, começando logo após o início do tratamento com diclofenaco e seguidas de sangramento retal ou diarreia com sangue, geralmente dentro de 24 horas após o início da dor abdominal.
- Dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis.
- Úlcera estomacal ou úlcera duodenal.
- Sangue nas fezes.
- Sangramento do estômago ou intestinos (por exemplo, evacuação de fezes pretas).
- Vômito com sangue ou partículas escuras que parecem borra de café.
- Dores de estômago ou outros sintomas estomacais anormais.
- Indigestão ou azia.
- Agravamento da doença de Crohn ou da colite ulcerosa.
- Reações alérgicas, que podem incluir inchaço da face, lábios, língua ou garganta, mãos ou dedos, erupção cutânea, coceira, hematomas, áreas vermelhas dolorosas, descamação ou bolhas.
- Reação alérgica cutânea grave que pode incluir grandes manchas vermelhas e/ou escuras espalhadas, inchaço da pele, bolhas e coceira (erupção medicamentosa fixa bolhosa generalizada).
- Asma (os sintomas podem incluir respiração ofegante, falta de ar, tosse e aperto no peito).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do medicamento
Comprimidos (1.000 mcg/50 mg/50 mg/50 mg)
Apresentações: Comprimidos revestidos - Embalagens contendo 4, 15 e 30 comprimidos. Uso oral, uso adulto.
Cada comprimido revestido contém: vitamina B12 (cianocobalamina) 1.000 mcg; vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) 50 mg; vitamina B1 (nitrato de tiamina) 50 mg; diclofenaco sódico 50 mg.
Dose usual: um comprimido duas a três vezes ao dia. Engolir o comprimido inteiro com um pouco de líquido, de preferência após as refeições. Não partir ou mastigar.
Comprimido de liberação retardada (1.000 mcg/100 mg/100 mg/100 mg)
Apresentações: Comprimidos revestidos de liberação retardada. Embalagens contendo 4 e 10 comprimidos. Uso oral, uso adulto.
Cada comprimido contém: vitamina B12 (cianocobalamina) 1.000 mcg; vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) 100 mg; vitamina B1 (nitrato de tiamina) 100 mg; diclofenaco sódico 100 mg.
Dose usual: um comprimido ao dia. Engolir o comprimido inteiro com líquido, de preferência após as refeições. Duração do tratamento não ultrapassar dez dias de uso.
Solução injetável (5.000 mcg/100 mg/100 mg/75 mg)
Apresentações: Embalagem contendo uma ampola I (2 ml) e uma ampola II (1 ml) ou três ampolas I (2 ml) e três ampolas II (1 ml). Uso intramuscular, uso adulto.
Cada ampola I (2 ml) contém: vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) 100 mg; vitamina B1 (cloridrato de tiamina) 100 mg. Cada ampola II (1 ml) contém: vitamina B12 (cianocobalamina) 5.000 mcg; diclofenaco sódico 75 mg.
Posologia injetável: Uma injeção por dia. Alginac® não deve ser usado por mais de dois dias na forma injetável. Quando for necessário o uso por um período maior, deve-se continuar o tratamento com Alginac® comprimidos.
Modo de administração (injetável): aspirar os conteúdos das ampolas I e II para uma seringa com capacidade mínima de 3 ml, injetando a mistura lentamente por via intramuscular profunda exclusivamente no quadrante superior externo das nádegas. NÃO APLICAR NO BRAÇO. As ampolas, uma vez abertas, devem ser imediatamente usadas.
Composição
Composição - Comprimidos (1.000 mcg/50 mg/50 mg/50 mg)
Cada comprimido revestido contém: vitamina B12 (cianocobalamina) 1.000 mcg; vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) 50 mg; vitamina B1 (nitrato de tiamina) 50 mg; diclofenaco sódico 50 mg.
Excipientes: talco, estearato de magnésio, lactose monoidratada, celulose microcristalina, carmelose sódica, dióxido de silício, copolímero de metacrilato de butila, metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, macrogol, dióxido de titânio, simeticona, citrato de trietila, metilparabeno, propilparabeno, povidona, vermelho de ponceau e gelatina.
Composição - Comprimido de liberação retardada (1.000 mcg/100 mg/100 mg/100 mg)
Cada comprimido revestido de liberação retardada contém: vitamina B12 (cianocobalamina) 1.000 mcg; vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) 100 mg; vitamina B1 (nitrato de tiamina) 100 mg; diclofenaco sódico 100 mg.
Excipientes: talco, estearato de magnésio, celulose microcristalina, hiprolose, hipromelose, dióxido de silício, gelatina, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, lecitina de soja, amarelo crepúsculo laca de alumínio e vermelho allura 129 laca de alumínio.
Composição - Solução injetável (5.000 mcg/100 mg/100 mg/75 mg)
Cada ampola I (2 ml) contém: vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) 100 mg; vitamina B1 (cloridrato de tiamina) 100 mg. Excipientes: cloridrato de lidocaína, álcool benzílico, propilenoglicol, hidróxido de sódio, água para injeção.
Cada ampola II (1 ml) contém: vitamina B12 (cianocobalamina) 5.000 mcg; diclofenaco sódico 75 mg. Excipientes: álcool benzílico, propilenoglicol, ácido clorídrico, água para injeção.
Superdose
Se você ingerir acidentalmente mais comprimidos de Alginac ® do que deveria (além da dose recomendada), suspenda o uso e informe seu médico; ele decidirá quais medidas tomar.
Sintomas
Não foram relatados casos de dosagem excessiva com vitamina B1 ou vitamina B12. A neuropatia sensorial e outras síndromes neuropáticas sensoriais podem ser causadas pela administração de doses elevadas de vitamina B6. Os sintomas de uma dose excessiva de diclofenaco podem incluir pressão baixa, insuficiência renal, convulsões, irritação gastrointestinal ou insuficiência respiratória.
Tratamento
Os sintomas de dose excessiva de vitamina B6 melhoram gradualmente com a suspensão do uso da vitamina. Em caso de dose excessiva aguda com diclofenaco, medidas de suporte e sintomáticas são recomendadas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Para a forma injetável: Se você utilizar acidentalmente mais ampolas de Alginac® do que deveria informe seu médico; ele decidirá que medidas tomar.
Interação medicamentosa
Quando Alginac ® é administrado com alimentos, a extensão da absorção do diclofenaco não é alterada. Alguns medicamentos podem interferir com o seu tratamento. Informe seu médico se estiver tomando ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem exigência de receita médica. Isto é particularmente importante se você estiver fazendo uso de algum dos seguintes medicamentos:
- L-dopa (usado para tratar a doença de Parkinson): o efeito da L-dopa pode ser reduzido quando a vitamina B6 é administrada concomitantemente.
- Antagonistas da vitamina B6, como isoniazida, ciclosserina, penicilamina, hidralazina: a eficácia da vitamina B6 pode ser diminuída.
- Diuréticos de alça (utilizados para tratar pressão alta e edema), como a furosemida: com o uso a longo prazo, os níveis sanguíneos de vitamina B1 podem ser reduzidos.
- Quaisquer outros AINEs, glicocorticoides (usados para tratar a inflamação), inibidores de agregação plaquetária ou inibidores da recaptação de serotonina (usados para tratar depressão): a ingestão concomitante destes medicamentos pode aumentar o risco de ulceração e sangramento gastrointestinal.
- Inibidores da agregação plaquetária ou anticoagulantes (como a varfarina): a eficácia destes medicamentos pode ser aumentada quando o diclofenaco é administrado concomitantemente.
- Digoxina, fenitoína, lítio, diuréticos poupadores de potássio ou metotrexato: os níveis séricos destes medicamentos podem ser aumentados quando o diclofenaco é administrado concomitantemente.
- Ciclosporina e tacrolimo (usados para tratar algumas doenças inflamatórias e pós-transplantes): a toxicidade renal pode ser aumentada quando o diclofenaco é administrado concomitantemente.
- Diuréticos ou medicamentos para reduzir a pressão sanguínea: a eficácia destes medicamentos pode ser diminuída quando o diclofenaco é administrado concomitantemente.
- Medicamentos contendo probenecida ou sulfinpirazona (usados para tratamento de gota): a excreção do diclofenaco pode ser prolongada quando administrado concomitantemente a estes medicamentos.
- O antifúngico voriconazol: os níveis sanguíneos de diclofenaco podem ser aumentados quando administrados concomitantemente.
- O antibiótico rifampicina: os níveis sanguíneos de diclofenaco podem ser reduzidos quando administrados concomitantemente.
- Quinolonas (como ciprofloxacino e levofloxacino): o uso concomitante pode causar convulsões.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Gravidez e amamentação
Gravidez
Informe seu médico se você acha que pode estar grávida ou planeja engravidar. Alginac® não deve ser utilizado durante a gravidez, pois pode prejudicar o bebê. O diclofenaco inibe a implantação e desenvolvimento embrionário em estudos com animais. Administrado no final da gravidez, o diclofenaco pode também causar um fechamento prematuro do canal arterial. O diclofenaco pode induzir embriopatia. A combinação das vitaminas B1, B6 e B12 não induziu efeitos teratogênicos e embriotóxicos em coelhos e ratos. Não há relatos de efeitos teratogênicos associados em seres humanos.
Categoria de risco X. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Lactação
Informe seu médico se está amamentando; ele decidirá se você pode tomar Alginac® . O diclofenaco é excretado no leite materno em pequenas quantidades. As vitaminas B1, B6 e B12 são excretadas no leite materno, mas os riscos de dose excessiva para o bebê não são conhecidos. Assim, Alginac ® somente é recomendado para uso durante a amamentação se um tratamento com AINE for claramente necessário.
Cuidados de armazenamento
Você deve conservar Alginac® em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Para a solução injetável: Você deve conservar Alginac® em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Histórico de Alteração para a Bula
02/2026
Nº do expediente
-Assunto
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
Março/2026Nº do expediente
11023Assunto
RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencionalData de aprovação
Março/2026Itens de Bula
Dizeres legaisVersões (VP / VPS)
VP / VPSApresentações relacionadas
1 MG + 50 MG + 50 MG + 50 MG COM REV CT BL AL AL X4 1 MG + 50 MG + 50 MG + 50 MG COM REV CT BL AL AL X 15 1 MG + 50 MG + 50 MG + 50 MG COM REV CT BL AL AL X 3010/2025
Nº do expediente
1366019/25-3Assunto
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula –Data do expediente
NANº do expediente
Ofício nº 1202960252/GFARM/ANVISAAssunto
NAData de aprovação
11/09/2025Itens de Bula
4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?Versões (VP / VPS)
VPApresentações relacionadas
COMPOSIÇÃO / APRESENTAÇÕES relacionadas conforme registro01/2025
Nº do expediente
0007024/25-8Assunto
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
07/03/2024Nº do expediente
0281031/24-0Assunto
11005 - RDC 73/2016 - NOVO - Alteração de razão social do local de fabricação do medicamentoData de aprovação
22/04/2024Itens de Bula
Composição Dizeres LegaisVersões (VP / VPS)
VPApresentações relacionadas
1 MG + 50 MG + 50 MG + 50 MG COM REV CT BL AL AL X4 1 MG + 50 MG + 50 MG + 50 MG COM REV CT BL AL AL X 15 1 MG + 50 MG + 50 MG + 50 MG COM REV CT BL AL AL X 3011/2024
Nº do expediente
1635346/24-0Assunto
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
NANº do expediente
NAAssunto
NAData de aprovação
NAItens de Bula
Dizeres legaisVersões (VP / VPS)
VP / VPSApresentações relacionadas
5000 MCG + 100 MG + 100 MG + 75 MG SOL INJ CX C/ CAMA 1 AMP VD AMB X 1 ML + 1 AMP VD AMB X 2ML 5000 MCG + 100 MG + 100 MG + 75 MG SOL INJ CX C/ CAMA 3 AMP VD AMB X 1 ML + 3 AMP VD AMB X 2 ML12/2021
Nº do expediente
8449827/21-7Assunto
11017 – RDC 73/2016 – NOVO – Inclusão de Local de Embalagem Primária de MedicamentoData do expediente
22/12/2021Nº do expediente
NAAssunto
Dizeres legaisData de aprovação
NAItens de Bula
Dizeres legaisVersões (VP / VPS)
VP / VPSApresentações relacionadas
1MG + 100MG + 100MG + 100 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 4 1MG + 100MG + 100MG + 100 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 10Dizeres Legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2142.0663
Produzido por: P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal/Drau - Áustria
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte - Seropédica/RJ - CNPJ: 59.476.770/0037-69
Fabricado na Áustria
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/02/2026.
V005_com
DIZERES LEGAIS (Alginac Retard)
Registro: 1.2142.0663
Produzido por: Merck, S.A. de C.V., Naucalpan de Juárez - México
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda, Rua Francisco Pereira Dutra, 2.405 - Galpão B - Louveira/SP - CNPJ: 59.476.770/0022-82
Embalado por: União Química Farmacêutica Nacional S/A, Av. Pres. Tancredo de Almeida Neves, 1555 – Letra A – Guarulhos/SP - CNPJ: 60.665.981/0012-70
Para: Procter & Gamble do Brasil Ltda, Rua Francisco Pereira Dutra, 2.405 - Galpão B - Louveira/SP - CNPJ: 59.476.770/0022-82
Indústria Brasileira
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 10/10/2025.
V004_ret
DIZERES LEGAIS (Alginac 5000 Inj)
Registro: 1.2142.0663
Produzido por: Merck, S.A. de C.V., Naucalpan de Juárez - México
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte - Seropédica/RJ - CNPJ: 59.476.770/0037-69
Fabricado no México
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 10/10/2025.
V004_5000_inj
Registrado por:
Procter & Gamble do Brasil Ltda
CNPJ
59.476.770/0001-58
Número da Regularização
121420663
Data da Regularização
N/A
Vencimento da Regularização
N/A
AFE
1021422