Monocordil
Tópicos:
Para que serve
Monocordil® (mononitrato de isossorbida) é destinado:
- À terapia de ataque e de manutenção na insuficiência coronária;
- À terapia de ataque e de manutenção na insuficiência cardíaca aguda ou crônica, em associação aos cardiotônicos, diuréticos e também aos inibidores da enzima conversora;
- Durante a ocorrência de crises de angina ou em situações que possam desencadeá-las.
Também é destinado ao tratamento e prevenção da:
- Angina de esforço (angina secundária, angina estável ou angina crônica);
- Angina de repouso (angina primária, angina instável, angina de Prinzmetal ou angina vasoespástica);
- Angina pós-infarto.
Como funciona
Monocordil® (mononitrato de isossorbida) promove uma vasodilatação coronariana e venosa. Possui uma ação relaxante direta sobre a circulação coronária e circulação venosa.
Contraindicações
Você não deve tomar Monocordil® (mononitrato de isossorbida) se tiver alergia ao mononitrato de isossorbida ou aos outros componentes da fórmula.
A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com mononitrato de isossorbida em até 5 (cinco) dias após o seu término, devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que apresentam pressão arterial baixa (hipotensão).
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. (informação constante na apresentação em cápsulas)
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
O que devo saber antes de usar
É recomendada cautela em portadores de glaucoma, hipertireoidismo ou anemia severa.
Não há estudos dos efeitos de Monocordil® (mononitrato de isossorbida) comprimido/cápsula administrado por vias não recomendadas, portanto, para sua segurança e eficácia, utilize o medicamento corretamente, pela via indicada.
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de Monocordil® (mononitrato de isossorbida) em testes laboratoriais.
Não são conhecidas quaisquer restrições ao uso de Monocordil® (mononitrato de isossorbida) juntamente com alimentos.
O uso concomitante com acetilcolina, anti-histamínicos ou anti-hipertensivos aumenta o efeito hipotensor ortostático dos nitratos; com simpaticomiméticos, pode ter reduzido o seu efeito antianginoso.
O uso concomitante de medicamentos para disfunção erétil como sildenafila ou tadalafila pode causar hipotensão grave e colocar em risco pacientes cardiopatas.
Enquanto estiver fazendo tratamento com este medicamento, você não deve utilizar medicamentos para impotência sexual, como sildenafila, tadalafila, vardenafila ou lodenafila, pois podem provocar uma grave diminuição da pressão arterial com risco de morte.
Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, durante todo o tratamento.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido (ou cápsula/calm. conforme apresentação).
Atenção (cápsulas): Contém sacarose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/cápsula dura.
Atenção (cápsulas): Contém os corantes vermelho de azorrubina, azul brilhante e dióxido de titânio.
Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Como usar
Comprimidos (20 mg e 40 mg):
Você deve tomar os comprimidos de Monocordil® (mononitrato de isossorbida) por via oral, sem mastigar e com líquido suficiente para engolir. A posologia habitual é de 1/2 a 1 comprimido, 2 a 3 vezes ao dia, ou a critério médico.
Para obtenção do efeito terapêutico máximo, tanto na insuficiência coronária como na insuficiência cardíaca, recomenda-se o início do tratamento com pequenas doses e aumentá-las progressivamente, de acordo com a resposta terapêutica e a tolerabilidade.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser mastigado.
Cápsulas duras Retard (50 mg):
As cápsulas de Monocordil® Retard (mononitrato de isossorbida) devem ser ingeridas sem mastigar e sem abrir, com líquido suficiente para engolir. Tomar 1 (uma) cápsula ao dia ou a critério médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Comprimidos sublinguais (5 mg):
Colocar um comprimido sob a língua, mantendo-o até completa dissolução (± 20 segundos). Pode ser repetido a cada 2 a 3 horas, ou a critério médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
O que fazer se esquecer de tomar
Você pode tomar a dose seguinte de Monocordil® (mononitrato de isossorbida) como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções
É recomendada cautela em portadores de glaucoma, hipertireoidismo ou anemia severa.
Não há estudos dos efeitos de Monocordil® (mononitrato de isossorbida) por vias não recomendadas.
O uso concomitante com acetilcolina, anti-histamínicos ou anti-hipertensivos aumenta o efeito hipotensor ortostático dos nitratos; com simpaticomiméticos, pode ter reduzido o seu efeito antianginoso.
O uso concomitante de medicamentos para disfunção erétil como sildenafila ou tadalafila pode causar hipotensão grave e colocar em risco pacientes cardiopatas.
Enquanto estiver fazendo tratamento com este medicamento, você não deve utilizar medicamentos para impotência sexual, como sildenafila, tadalafila, vardenafila ou lodenafila, pois podem provocar uma grave diminuição da pressão arterial com risco de morte.
Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, durante todo o tratamento.
Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas
Informar ao médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como a dor de cabeça (que normalmente desaparece com a continuidade do tratamento), hipotensão e náusea. Monocordil® (mononitrato de isossorbida) é geralmente bem tolerado.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do medicamento
APRESENTAÇÕES:
- Monocordil® (mononitrato de isossorbida) 20 mg: embalagens com 20 ou 30 comprimidos.
- Monocordil® (mononitrato de isossorbida) 40 mg: embalagem com 30 comprimidos.
- Monocordil® Retard (mononitrato de isossorbida) 50 mg: embalagens com 15 ou 30 cápsulas duras.
- Monocordil® Sublingual (mononitrato de isossorbida) 5 mg: embalagem com 30 comprimidos sublinguais.
POSOLOGIA / DOSAGEM:
Comprimidos (20 mg e 40 mg): A posologia habitual é de 1/2 a 1 comprimido, 2 a 3 vezes ao dia, ou a critério médico.
Cápsulas duras Retard (50 mg): Tomar 1 (uma) cápsula ao dia ou a critério médico.
Comprimidos sublinguais (5 mg): Colocar um comprimido sob a língua, mantendo-o até completa dissolução (± 20 segundos). Pode ser repetido a cada 2 a 3 horas, ou a critério médico.
Composição
Comprimidos 20 mg:
Cada comprimido 20 mg contém:
mononitrato de isossorbida ......................................................................................................................20 mg
excipientes*: celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio e lactose monoidratada.
Comprimidos 40 mg:
Cada comprimido 40 mg contém:
mononitrato de isossorbida ......................................................................................................................40 mg
excipientes*: celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio e lactose monoidratada.
Cápsulas duras 50 mg (Retard):
Cada cápsula dura contém:
mononitrato de isossorbida.................................................................................................................50 mg.
excipientes*: amido, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila, dióxido de silício, goma laca, lactose monoidratada, povidona, sacarose, silicato de magnésio, gelatina, vermelho de azorrubina, azul brilhante e dióxido de titânio.
Comprimidos sublinguais 5 mg:
Cada comprimido sublingual contém:
mononitrato de isossorbida.......................................................................................................................5 mg
excipientes*: amido, celulose microcristalina, estearato de magnésio e lactose monoidratada.
Superdose
Se você tomar uma dose muito grande de Monocordil® (mononitrato de isossorbida) acidentalmente, deve procurar um médico ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação medicamentosa
O uso concomitante com acetilcolina, anti-histamínicos ou anti-hipertensivos aumenta o efeito hipotensor ortostático dos nitratos; com simpaticomiméticos, pode ter reduzido o seu efeito antianginoso.
O uso concomitante de medicamentos para disfunção erétil como sildenafila ou tadalafila pode causar hipotensão grave e colocar em risco pacientes cardiopatas.
Enquanto estiver fazendo tratamento com este medicamento, você não deve utilizar medicamentos para impotência sexual, como sildenafila, tadalafila, vardenafila ou lodenafila, pois podem provocar uma grave diminuição da pressão arterial com risco de morte.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Cuidados de armazenamento
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e da umidade.
Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos de Monocordil® (mononitrato de isossorbida) 20 mg são brancos a quase brancos, circulares, planos, com bordas chanfradas, monossulcados e gravado M20 em uma das faces.
Os comprimidos de Monocordil® (mononitrato de isossorbida) 40 mg são brancos a quase brancos, circulares, planos, com bordas chanfradas e bissulcados.
As cápsulas duras de Monocordil® Retard (mononitrato de isossorbida) são de cor vermelha, contendo microgrânulos branco a branco amarelados, isento de partículas estranhas.
Os comprimidos de Monocordil® (mononitrato de isossorbida) sublingual são brancos a quase brancos, circulares e biconvexos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Histórico de Alteração para a Bula
12/2024
Nº do expediente
1774024/24-1Assunto
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12Data do expediente
30/12/2024Nº do expediente
1774024/24-1Assunto
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12Data de aprovação
30/12/2024Itens de Bula
Identificação do medicamento 4. Contraindicações 5. Advertências e precauções 7. Cuidados de armazenamento do medicamento Dizeres LegaisVersões (VP / VPS)
VPSApresentações relacionadas
5 mg com sub x 30 20 mg com x 20 20 mg com x 30 40 mg com x 30 50 mg cáp retad x 15 50 mg cáp retad x 3009/2024
Nº do expediente
1311267247Assunto
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12Data do expediente
24/09/2024Nº do expediente
1311267247Assunto
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12Data de aprovação
24/09/2024Itens de Bula
Quando não devo usar este medicamento? / Contraindicações O que devo saber antes de usar esse medicamento? / Precações e Advertências Dizeres legaisVersões (VP / VPS)
VP/VPSApresentações relacionadas
5 mg com sub x 30 20 mg com x 20 20 mg com x 30 40 mg com x 30 50 mg cáp retad x 15 50 mg cáp retad x 3005/2018
Nº do expediente
0367919185Assunto
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12Data do expediente
09/05/2018Nº do expediente
0367919185Assunto
Dizeres legaisData de aprovação
09/05/2018Itens de Bula
Dizeres legaisVersões (VP / VPS)
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5 mg com sub x 30 20 mg com x 20 20 mg com x 30 40 mg com x 30 50 mg cáp retad x 15 50 mg cáp retad x 3009/2017
Nº do expediente
1969646/17-9Assunto
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12Data do expediente
15/09/2017Nº do expediente
1969646/17-9Assunto
ApresentaçõesData de aprovação
15/09/2017Itens de Bula
ApresentaçõesVersões (VP / VPS)
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10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12Data do expediente
31/08/2017Nº do expediente
1852974/17-7Assunto
Dizeres Legais (alteração do responsável técnico)Data de aprovação
31/08/2017Itens de Bula
Dizeres Legais (alteração do responsável técnico)Versões (VP / VPS)
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10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12Data do expediente
23/03/2015Nº do expediente
0254395/15-8Assunto
Dizeres Legais (alteração do responsável técnico)Data de aprovação
23/03/2015Itens de Bula
Dizeres Legais (alteração do responsável técnico)Versões (VP / VPS)
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0137650/14-1Assunto
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12Data de aprovação
21/02/2014Itens de Bula
Alteração da identidade visual da empresa e de dizeres legais Inclusão de frases nas bulas de paciente (Item 04. O que devo saber antes de usar este medicamento?) e de profissional da saúde (Item 06. Interações medicamentosas).Versões (VP / VPS)
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26/11/2013Nº do expediente
0991040/13-9Assunto
10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12Data de aprovação
26/11/2013Itens de Bula
Alteração do item 04Versões (VP / VPS)
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20 mg com x 20 20 mg com x 30 40 mg com x 30 50 mg cáp retard x 30 5 mg com sub x 3004/2013
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10458 - MEDICAMENTO NOVO - Inclusão inicial texto de bula - RDC 60/12Data do expediente
15/04/2013Nº do expediente
286672/13-2Assunto
Adequação RDC 47/2009Data de aprovação
15/04/2013Itens de Bula
N/AVersões (VP / VPS)
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20 mg com x 20 20 mg com x 30 40 mg com x 30 50 mg cáp retard x 30 5 mg com sub x 30Dizeres Legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0146.0052
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por:
Laboratórios Baldacci Ltda
Al. Arapoema, 251, Tamboré, Barueri, SP.
CNPJ: 61.150.447/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por:
Laboratórios Baldacci Ltda
R. Pedro de Toledo, 519, Vila Clementino, São Paulo, SP.
CNPJ 61.150.447/0002-12
Indústria Brasileira
sac@lbaldacci.com.br
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 19/12/2025.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0146.0052
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por:
Laboratórios Baldacci Ltda
Al. Arapoema, 251, Tamboré, Barueri, SP.
CNPJ: 61.150.447/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por:
Diffucap Chemobrás Química e Farmacêutica Ltda.
Rio de Janeiro - RJ
sac@lbaldacci.com.br
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 19/12/2025.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0146.0052
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por:
Laboratórios Baldacci Ltda
Al. Arapoema, 251, Tamboré, Barueri, SP.
CNPJ: 61.150.447/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por:
Laboratórios Baldacci Ltda
R. Pedro de Toledo, 519, Vila Clementino, São Paulo, SP.
CNPJ 61.150.447/0002-12
Indústria Brasileira
sac@lbaldacci.com.br
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 19/12/2025.
Registrado por:
Laboratórios Baldacci Ltda.
CNPJ
61.150.447/0001-31
Número da Regularização
101460052
Data da Regularização
N/A
Vencimento da Regularização
N/A
AFE
1001464