Resfriliv
Tópicos:
Para que serve
Resfriliv® contém substâncias que agem contra os sintomas de gripes e resfriados.
Resfriliv® alivia a congestão nasal, coriza, febre, dor de cabeça e dores musculares presentes nos estados gripais.
Como funciona
Resfriliv® atua a nível de Sistema Nervoso Central promovendo a diminuição da febre e da sensibilidade à dor. Além disso, bloqueia a liberação de certas substâncias responsáveis pelos efeitos alérgicos, diminuindo edema, coriza e rinite, possibilitando o descongestionamento nasal.
O início do efeito ocorre em 15 minutos após a administração.
Contraindicações
O medicamento é contraindicado para pacientes com conhecida hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Não deve ser administrado em pacientes com hipertensão, doença cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal crônica, insuficiência hepática grave, disfunção tireoidiana, gravidez e lactação sem controle médico.
Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarose-isomaltase.
O que devo saber antes de usar
O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoaminooxidase), como a fenelzina, com barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool.
Alterações em exames laboratoriais:
Os testes da função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a menos que o uso do medicamento seja descontinuado 3 (três) dias antes da realização do exame. Pode produzir falsos valores aumentados quando da determinação do ácido 5-hidroxiindolacético, quando for utilizado o reagente nitrosonaftol.
Pacientes idosos: é recomendado o uso sob orientação médica.
- Sabor Mel e Limão
Atenção: contém 746,40mg de sacarose (tipo de açúcar) por grama.
- Sabor Laranja e Acerola
Atenção: contém 746,90mg de sacarose (tipo de açúcar) por grama.
Atenção: Contém os corantes corante amarelo crepúsculo e corante vermelho allura 129 que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
- Sabor Hortelã e Gengibre
Atenção: contém 775,40mg de sacarose (tipo de açúcar) por grama.
Atenção: Este medicamento não deve ser utilizado com outros produtos contendo paracetamol. Não consumir bebidas alcóolicas.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Como usar
USO ORAL
Adultos (de 18 a 60 anos): 1 a 2 envelopes a cada 4 horas.
Crianças acima de 6 anos: 1 envelope a cada 4 horas.
Modo de administração: Dissolver o conteúdo do envelope em uma xícara de água. Consumir quente ou frio.
Duração do tratamento: conforme orientação médica.
Limite máximo diário: Não tomar mais de 5 envelopes ao dia.
O envelope de Resfriliv® só deve ser aberto no momento da utilização. Uma vez aberto, os envelopes devem ser consumidos imediatamente.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
O que fazer se esquecer de tomar
Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento conforme as dosagens recomendadas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções
Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarose-isomaltase.
Atenção: Este medicamento não deve ser utilizado com outros produtos contendo paracetamol. Não consumir bebidas alcóolicas.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicada.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Reações adversas
Durante o tratamento, embora raramente, podem surgir reações adversas características, tais como: sedação, sonolência, vertigem, hipotensão, sudorese, palpitações, ansiedade, tremor, insônia, desconforto gástrico, irritações cutâneas. O uso prolongado pode provocar discrasias sanguíneas e necrose papilar renal.
Caso surjam reações desagradáveis como tontura, vertigem, taquicardia, palpitações, hipertensão, desconforto gástrico e reações alérgicas cutâneas durante o tratamento com Resfriliv®, aconselha-se suspender o uso do medicamento e comunicar ao médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do medicamento
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Pó para solução de 400mg + 4mg + 4mg: Embalagem contendo 50 envelopes com 5g. Sabor Mel e limão
Pó para solução de 400mg + 4mg + 4mg: Embalagem contendo 50 envelopes com 5g. Sabor Laranja e Acerola
Pó para solução de 400mg + 4mg + 4mg: Embalagem contendo 50 envelopes com 5g. Sabor Hortelã e Gengibre
USO ORAL
Adultos (de 18 a 60 anos): 1 a 2 envelopes a cada 4 horas.
Crianças acima de 6 anos: 1 envelope a cada 4 horas.
Limite máximo diário: Não tomar mais de 5 envelopes ao dia.
Composição
COMPOSIÇÃO
Sabor Mel e Limão
Cada envelope (5g) contém:
paracetamol...............................................................................................................................................................400mg
maleato de clorfeniramina ..........................................................................................................................................4mg
cloridrato de fenilefrina ...............................................................................................................................................4mg
Excipientes: ácido ascórbico, ácido cítrico, sacarina sódica, dióxido de silício, essência de limão pó, essência de mel pó e sacarose.
Sabor Laranja e Acerola
Cada envelope (5g) contém:
paracetamol...............................................................................................................................................................400mg
maleato de clorfeniramina ...........................................................................................................................................4mg
cloridrato de fenilefrina ...............................................................................................................................................4mg
Excipientes: ácido ascórbico, ácido cítrico, sacarina sódica, dióxido de silício, essência de laranja pó, essência de acerola pó, amarelo crepúsculo, corante vermelho allura 129 e sacarose.
Sabor Hortelã e Gengibre
Cada envelope (5g) contém:
paracetamol...............................................................................................................................................................400mg
maleato de clorfeniramina ...........................................................................................................................................4mg
cloridrato de fenilefrina ...............................................................................................................................................4mg
Excipientes: ácido ascórbico, ácido cítrico, sacarina sódica, dióxido de silício, essência de hortelã pó, essência de gengibre pó e sacarose.
Superdose
Em casos de superdosagem pelo uso do medicamento, procure atendimento médico de imediato. Em ambiente hospitalar, promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica. E medidas de manutenção do estado geral do paciente devem ser observadas, como hidratação, controle do equilíbrio hidroeletrolítico e correção de hipoglicemia.
A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Interação medicamentosa
O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoaminooxidase), como a fenelzina, com barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Gravidez e amamentação
Não deve ser administrado em pacientes com ... gravidez e lactação sem controle médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Cuidados de armazenamento
Resfriliv® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30° C), protegido da luz e umidade.
Após preparo, consumir imediatamente.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Resfriliv® sabor mel e limão apresenta-se na forma de pó levemente amarelado com odor de mel e limão, isento de partículas estranhas.
Resfriliv® sabor laranja e acerola apresenta-se na forma de pó levemente alaranjado com odor de laranja e acerola, isento de partículas estranhas.
Resfriliv® sabor hortelã e gengibre apresenta-se na forma de pó levemente amarelado com odor de hortelã e gengibre, isento de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
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Histórico de Alteração para a Bula
06/2025
Nº do expediente
0834969/25-4Assunto
10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
25/06/2025Nº do expediente
0834969/25-4Assunto
10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data de aprovação
25/06/2025Itens de Bula
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Nº do expediente
0835092/25-9Assunto
10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
25/06/2025Nº do expediente
0835092/25-9Assunto
10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data de aprovação
25/06/2025Itens de Bula
Adequações a RDC n°768/22Versões (VP / VPS)
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Nº do expediente
4984953/22-5Assunto
10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
28/11/2022Nº do expediente
4984953/22-5Assunto
10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data de aprovação
30/08/2022Itens de Bula
Melhorias em todo texto de bula conforme medicamento referênciaVersões (VP / VPS)
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Nº do expediente
4597574/22-1Assunto
10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
24/08/2022Nº do expediente
4597574/22-1Assunto
10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data de aprovação
24/08/2022Itens de Bula
ComposiçãoVersões (VP / VPS)
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Nº do expediente
0391868/18-8Assunto
10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
16/05/2018Nº do expediente
0391868/18-8Assunto
10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data de aprovação
16/05/2018Itens de Bula
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Nº do expediente
2137204/16-7Assunto
10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
02/08/2016Nº do expediente
2137204/16-7Assunto
10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data de aprovação
02/08/2016Itens de Bula
1. Para que este medicamento é indicado? 2. Como este medicamento funciona? 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? 7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? 9. O que devo fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?Versões (VP / VPS)
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Nº do expediente
1226675/16-2Assunto
10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
02/02/2016Nº do expediente
1226675/16-2Assunto
10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data de aprovação
02/02/2016Itens de Bula
Forma farmacêutica e apresentaçãoVersões (VP / VPS)
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Nº do expediente
0923912/15-0Assunto
10457 - SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
20/10/2015Nº do expediente
0923912/15-0Assunto
10457 - SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12Data de aprovação
20/10/2015Itens de Bula
Versão InicialVersões (VP / VPS)
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DIZERES LEGAIS
Registro 1.5423.0181
Registrado e Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. 1B QD.08-B Módulos 01 a 08 DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0001-04
Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 20/02/2025.
Registrado por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
CNPJ
03.485.572/0001-04
Número da Regularização
154230181
Data da Regularização
N/A
Vencimento da Regularização
N/A
AFE
1054232