Permear
Tópicos:
Para que serve
Permear® é indicado para o alívio de dores articulares moderadas e dor lombar baixa aguda.
Como funciona
Permear® é composto por extrato de Harpagophytum procumbens.
Os comprimidos possuem revestimento para proteção contra o suco gástrico, visto que alguns estudos demonstraram degradação dos ingredientes ativos após passagem pelo estômago.
O Harpagophytum procumbens é utilizado há muito tempo para inúmeras condições clínicas, principalmente como anti-inflamatório e analgésico, antirreumático, para o tratamento de dores articulares moderadas e dor lombar baixa aguda. O principal constituinte químico contido no extrato de Harpagophytum procumbens DC. ex Meissn., e o principal responsável pelos efeitos terapêuticos, é o harpagosídeo. Em diversos estudos realizados este constituinte mostrou atividade inibitória em processos inflamatórios.
No entanto, alguns estudos sugerem que o extrato total de Harpagophytum procumbens possui maior atividade que o extrato com harpagosídeo isolado, pois os vários constituintes presentes no extrato podem agir juntamente ao harpagosídeo para exercer as atividades terapêuticas.
Contraindicações
O uso do Permear® não é recomendado em casos de úlceras no estômago e intestino, cálculos e obstrução das vias biliares, gravidez e lactação e se tiver hipersensibilidade a algum componente da fórmula. Usar somente sob supervisão médica.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos.
O que devo saber antes de usar
Doses excessivas de Harpagophytum procumbens podem interferir no tratamento de doenças cardíacas e em terapias hipo e hipertensivas.
A possibilidade de interação com drogas antiarrítmicas não pode ser excluída devido ao efeito antiarrítmico de Harpagophytum procumbens.
Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término e se estiver amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido.
Atenção: contém os corantes óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.
Como usar
Permear® deve ser ingerido após as refeições, via oral, com o auxílio de quantidade suficiente de líquido.
Adultos: Ingerir 1 comprimido, 1 vez ao dia.
Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada. Não há estudos sobre seus efeitos se for administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser feita apenas por via oral.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O que fazer se esquecer de tomar
Você pode tomar a dose deste medicamento assim que se lembrar. E não exceda a dose recomendada para cada dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, de seu médico ou cirurgião-dentista.
Precauções
Gravidez e Lactação: Informe seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se estiver amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Pacientes Idosos: Não existem restrições ou cuidados especiais quanto ao uso do produto por pacientes idosos.
Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.
Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.
Reações adversas
Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais leves em pessoas sensíveis aos componentes da fórmula, principalmente com doses mais elevadas.
Pode causar leve efeito laxante no início do tratamento que regride espontaneamente.
Não são esperados efeitos adversos associados preferencialmente aos AINH (anti-inflamatórios não hormonais) e glicocorticoides, mesmo durante tratamento a longo prazo.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do medicamento
APRESENTAÇÃO: Comprimidos revestidos de liberação retardada de 300 mg em embalagem com 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO.
Posologia: Adultos: Ingerir 1 comprimido, 1 vez ao dia.
Composição
Cada comprimido revestido de liberação retardada contém:
Extrato seco de Harpagophytum procumbens (padronizado em 22% de harpagosídeo)................................................................................................................ .............................................. 300mg
*equivalente a 66 mg de teor médio de harpagosídeo por comprimido.
Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona, dióxido de silício, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, Opadry II (álcool polivinílico, macrogol, talco), Acryl-eze (copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, talco, sílica, bicarbonato de sódio, laurilsulfato de sódio), óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio, simeticona, macrogol.
Superdose
Não há relatos de reações por superdose, não sendo conhecido o padrão das reações.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação medicamentosa
Doses excessivas de Harpagophytum procumbens podem interferir no tratamento de doenças cardíacas e em terapias hipo e hipertensivas.
A possibilidade de interação com drogas antiarrítmicas não pode ser excluída devido ao efeito antiarrítmico de Harpagophytum procumbens.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Gravidez e amamentação
Informe seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se estiver amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Cuidados de armazenamento
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamentos com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos revestidos de liberação retardada de Permear® são oblongos de coloração marrom avermelhada e superfície lisa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Histórico de Alteração para a Bula
10/2025
Nº do expediente
Gerado no momento do peticionamentoAssunto
10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12Data do expediente
Não aplicávelNº do expediente
Não aplicávelAssunto
Não aplicávelData de aprovação
Não aplicávelItens de Bula
Todos os itensVersões (VP / VPS)
VP / VPSApresentações relacionadas
300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 10 300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 20 300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 3012/2021
Nº do expediente
7269073/21-0Assunto
10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12Data do expediente
Não aplicávelNº do expediente
Não aplicávelAssunto
Não aplicávelData de aprovação
Não aplicávelItens de Bula
Identificação (VP/VPS)Versões (VP / VPS)
N/AApresentações relacionadas
300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 10 300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 20 300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 3009/2021
Nº do expediente
3831034/21-4Assunto
10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12Data do expediente
Não aplicávelNº do expediente
Não aplicávelAssunto
Não aplicávelData de aprovação
Não aplicávelItens de Bula
Identificação (VP/VPS)Versões (VP / VPS)
N/AApresentações relacionadas
300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 10 300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 20 300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 3011/2020
Nº do expediente
4162178/20-6Assunto
10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12Data do expediente
Não aplicávelNº do expediente
Não aplicávelAssunto
Não aplicávelData de aprovação
Não aplicávelItens de Bula
Identificação Dizeres legais (VP/VPS)Versões (VP / VPS)
N/AApresentações relacionadas
300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 10 300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 20 300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 3003/2020
Nº do expediente
0683464/20-7Assunto
10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12Data do expediente
Não aplicávelNº do expediente
Não aplicávelAssunto
Não aplicávelData de aprovação
Não aplicávelItens de Bula
Não aplicávelVersões (VP / VPS)
VPSApresentações relacionadas
300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 10 300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 20 300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 3010/2018
Nº do expediente
1013174/18-4Assunto
1769 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de BulaData do expediente
Não aplicávelNº do expediente
Não aplicávelAssunto
Não aplicávelData de aprovação
Não aplicávelItens de Bula
Identificação (VP/VPS)Versões (VP / VPS)
N/AApresentações relacionadas
300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 10 300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 20 300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 3001/2015
Nº do expediente
0065215/15-6Assunto
1769 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação da Alteração de Texto de BulaData do expediente
Não aplicávelNº do expediente
Não aplicávelAssunto
Não aplicávelData de aprovação
Não aplicávelItens de Bula
3. Quando não devo usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?Versões (VP / VPS)
VP / VPSApresentações relacionadas
300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 10 300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 20 300 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL PLAS INC X 30Dizeres Legais
Registro: 1.0155.0232
Responsável técnica: Regina Helena Vieira de Souza Marques
CRF-SP nº 6.394
Registrado e produzido por:
Marjan Indústria e Comércio Ltda.
Rua Gibraltar, 165 • Santo Amaro
São Paulo/SP • CEP 04755-070
CNPJ 60.726.692/0001-81
Indústria Brasileira
SAC 0800 055 45 45
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 07/10/2025.
408430
Registrado por:
Marjan Indústria e Comércio Ltda.
CNPJ
60.726.692/0001-81
Número da Regularização
101550232
Data da Regularização
N/A
Vencimento da Regularização
N/A
AFE
1001555