Oral 1 Oral Topico Intramuscular Dermatológica

Motix

Para que serve

Motix® é um medicamento auxiliar no tratamento de traumatismos como torções, contusões, hematomas, fraturas, edemas pós-cirúrgicos e pós-traumáticos, e inchaços em geral; processos inflamatórios e degenerativos com inflamação associada em diversos órgãos e tecidos, especialmente nos do aparelho locomotor e dos tecidos de sustentação; artrose do quadril, do joelho e das pequenas articulações.

A indicação deste medicamento somente poderá ser alterada a critério do prescritor.

Como funciona

As indicações terapêuticas deste medicamento foram definidas conforme dados publicados na literatura homeopática, antroposófica ou anti-homotóxica. Este medicamento não foi submetido a estudos clínicos para comprovação de eficácia.

A aplicação do medicamento anti-homotóxico atende aos princípios da Homotoxicologia. Esta terapêutica considera as enfermidades como a expressão de uma resposta defensiva do organismo contra as toxinas produzidas pelo organismo, ou ingeridas, ou inaladas, ou o resultado de danos tóxicos que o organismo tenta compensar, com a finalidade de restabelecer dentro do possível o equilíbrio biológico. Este novo conceito de tratamento nasceu na terapêutica homeopática a qual está embasada no princípio da similitude, na lei de cura e na patogenia das substâncias medicamentosas descritas nas Matérias Médicas Homeopáticas, bem como, nos conceitos da imunologia.

Contraindicações

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com tuberculose, leucocitose, doenças vasculares do colágeno, esclerose múltipla, infecção por HIV, SIDA desenvolvida e outras doenças autoimunes.

Este medicamento é contraindicado às pessoas com alergia aos componentes da fórmula. Se você for alérgico a algum componente da fórmula, suspenda o uso do medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica, ou do cirurgião-dentista.

Durante a lactação não use este medicamento sem orientação do seu médico. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

O que devo saber antes de usar

Se você tem intolerância à lactose suspenda o uso do medicamento e entre em contato com o seu médico. A intolerância à lactose pode provocar problemas gastrintestinais, ou ainda, um efeito laxante.

Atenção: contém 285 mg de lactose (tipo de açúcar) /unidade farmacotécnica ou unidade de medida. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Para a solução oral: Este medicamento contém ÁLCOOL. Em virtude do teor alcoólico, Motix® deve ser administrado nos casos de doenças hepáticas e alcoolismo somente com acompanhamento médico. Este medicamento contém 35 % de álcool (etanol ou álcool isopropílico) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/unidade farmacotécnica ou unidade de medida.

Para a pomada: Atenção: Contém álcool (etanol).

Proteger da luz solar e de fontes de radiação eletromagnética. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Como usar

Comprimidos sublinguais (uso oral sublingual): Você deve colocar o comprimido embaixo da língua para ser dissolvido. Dose recomendada para adultos e crianças: 1 comprimido sublingual 3 vezes ao dia.

Solução oral (gotas): Este medicamento é de uso oral. Você deve tomar as gotas prescritas com um pouco de água. Dose recomendada para adultos e crianças: 10 gotas 3 vezes ao dia; para inchaço dos tecidos moles tome 30 gotas 3 vezes ao dia.

Solução injetável: Este medicamento é de uso intravenoso, intra-articular, intradérmico, intramuscular e subcutâneo. No quadro agudo, aplicar 1-2 ampolas diariamente; no geral aplicar 1-2 ampolas 3 vezes por semana, por via intramuscular, subcutânea, intradérmica (na forma de pápula), intravenosa, intra-articular ou peri-articular.

Como abrir a ampola: Ponto colorido para cima! Fazer o líquido eventualmente contido na parte superior da ampola passar para a parte inferior por meio de movimentos circulares ou pequenos golpes de dedo. Segurando firmemente o corpo da ampola numa mão, aplicar com a outra uma força sobre a parte superior, em direção contrária ao ponto (ou seja, para baixo), até o rompimento do gargalo da ampola. Você deve adquirir, para cada aplicação, uma seringa de 3 mL e agulha de 30 mm x 0,70 mm.

Pomada (uso dermatológico): Adultos e crianças: aplicar a pomada com uma ligeira massagem sobre a região afetada e também sobre feridas escoriadas, 2 vezes ao dia, pela manhã e à tarde e com maior frequência se for necessário. Cubra com bandagem, se for o caso.

Mantenha sempre a dose e a frequência de uso indicadas pelo prescritor ou o modo de usar sugerido nesta bula. Não desaparecendo os sintomas em até 2 dias, consulte um profissional de saúde. No caso de aparecimento de sinais e sintomas de alerta que indiquem gravidade, procure avaliação médica com urgência.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de sintomas novos, agravação de sintomas atuais ou retorno de sintomas antigos, pois pode significar uma reação ao medicamento.

O que fazer se esquecer de tomar

Caso você esqueça-se de tomar o medicamento, não duplique a quantidade de medicamento na próxima tomada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica, ou do cirurgião-dentista. Durante a lactação não use este medicamento sem orientação do seu médico. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Em virtude do teor alcoólico, Motix® deve ser administrado nos casos de doenças hepáticas e alcoolismo somente com acompanhamento médico.

Se você tem intolerância à lactose suspenda o uso do medicamento e entre em contato com o seu médico.

Proteger da luz solar e de fontes de radiação eletromagnética (por exemplo: forno de micro-ondas, aparelho celular, televisão).

Reações adversas

Este medicamento contém algumas substâncias em baixas dinamizações e, portanto, algumas reações indesejáveis podem ocorrer.

  • Nos casos individuais: reações de alergia na pele, como vermelhidão, inchaço e coceira, como também, aumento do fluxo salivar.
  • Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): erupções na pele, coceira, inchamento facial, pequenas faltas de ar, vertigem e queda da pressão arterial foram observadas após tratamento com produtos que contenham extratos de Echinacea. Nestes casos, você deve parar de usar este medicamento e entre em contato com seu médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista, ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do Serviço/ Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Apresentações do medicamento

Comprimidos sublinguais: Dose recomendada para adultos e crianças: 1 comprimido sublingual 3 vezes ao dia.

Solução oral (gotas): Dose recomendada para adultos e crianças: 10 gotas 3 vezes ao dia; para inchaço dos tecidos moles tome 30 gotas 3 vezes ao dia.

Solução injetável: No quadro agudo, aplicar 1-2 ampolas diariamente; no geral aplicar 1-2 ampolas 3 vezes por semana, por via intramuscular, subcutânea, intradérmica (na forma de pápula), intravenosa, intra-articular ou peri-articular.

Pomada: Adultos e crianças: aplicar a pomada com uma ligeira massagem sobre a região afetada e também sobre feridas escoriadas, 2 vezes ao dia, pela manhã e à tarde e com maior frequência se for necessário. Cubra com bandagem, se for o caso.

Não desaparecendo os sintomas em até 2 dias, consulte um profissional de saúde. No caso de aparecimento de sinais e sintomas de alerta que indiquem gravidade, procure avaliação médica com urgência.

Composição

Comprimidos sublinguais - COMPOSIÇÃO:

1 comprimido contém: 15 mg de Arnica montana D2; 15 mg de Calendula officinalis D2; 15 mg de Hamamelis virginiana D2; 15 mg de Achillea millefolium D3; 75 mg de Atropa belladonna D4; 30 mg de Aconitum napellus D3; 30 mg de Mercurius solubilis D8; 30 mg de Hepar sulphur D8; 24 mg de Matricaria chamomilla D3; 24 mg de Symphytum officinale D8; 6 mg de Bellis perennis D2; 6 mg de Echinacea angustifolia D2; 6 mg de Echinacea purpurea D2 e 3 mg de Hypericum perforatum D2. Excipientes: estearato de magnésio e lactose.

Solução injetável - COMPOSIÇÃO:

1 ampola de 2,2 mL contém: 2,2 mg de Arnica montana D2; 2,2 mg de Calendula officinalis D2; 2,2 mg de Matricaria chamomilla D3; 2,2 mg de Symphytum officinale D6; 2,2 mg de Achillea millefolium D3; 2,2 mg de Atropa belladonna D2; 1,32 mg de Aconitum napellus D2;1,1 mg de Bellis perennis D2; 0,66 mg de Hypericum perforatum D2; 0,55 mg de Echinacea angustifolia D2; 0,55 mg de Echinacea purpurea D2; 0,22 mg de Hamamelis virginiana D1; 1,1 mg de Mercurius solubilis D6 e 2,2 mg de Hepar sulphur D6, em solução isotônica (19,4 mg de cloreto de sódio e água para injétavel qsp).

Pomada - COMPOSIÇÃO:

Cada 100 g contém: 1,500 g de Arnica montana D3; 0,450 g de Calendula officinalis Ø; 0,450 g de Hamamelis virginiana Ø; 0,150 g de Echinacea angustifolia Ø; 0,150 g de Echinacea purpurea Ø; 150 g de Matricaria chamomilla Ø; 0,100 g de Bellis perennis Ø; 0,100 g de Symphytum officinale D4.; 0,090 g de Hypericum perforatum D6; 0,090 g de Achillea millefolium Ø; 0,050 g de Aconitum napellus D1; 0,050 g de Atropa belladonna D1; 0,040 g de Mercurius solubilis D6 e 0,025 g de Hepar sulphur D6. Excipientes: álcool cetoestearílico, óleo mineral, parafina branca, água purificada e etanol.

Solução oral (gotas) - COMPOSIÇÃO:

Cada 30 mL contêm: 1,433 g de Arnica montana D2; 1,433 g de Calendula officinalis D2; 1,433 g de Hamamelis virginiana D2; 1,433 g Achillea millefolium D3; 7,165 g de Atropa belladonna D4; 2,866 g de Aconitum napellus D3; 2,866 g Mercurius solubilis D8; 2,866 g Hepar sulphur D8; 2,293 g de Matricaria chamomilla D3 ; 2,293 g de Symphytum officinale D8 ; 0,573 g de Bellis perennis D2; 0,573 g de Echinacea angustifolia D2; 0,573 g de Echinacea purpurea D2 e 0,287 g de Hypericum perforatum D2, em solução alcoólica 35% (vol.).

Superdose

A conduta nos casos de ingestão acidental e, ou ingestão acima da dose sugerida, ou prescrita, é observar o surgimento de alguma manifestação clínica, tais como: tontura, enjoo, náuseas e dor de cabeça e, caso isto aconteça, suspenda o uso do medicamento e procure o seu médico, ou o farmacêutico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para o 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Até o momento, não foram relatados casos de superdosagem durante o tratamento com a pomada de Motix® (específico para pomada: em caso de sintomas que causem mal-estar durante o tratamento, procure seu médico ou o farmacêutico).

Interação medicamentosa

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica, ou do cirurgião-dentista.

Durante a lactação não use este medicamento sem orientação do seu médico. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Cuidados de armazenamento

Armazenar este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C), sempre na embalagem original, bem fechado, em local seco e, protegido da luz solar e fontes de radiação eletromagnética.

Após aberto, válido por: comprimidos - 12 meses; pomada - 12 meses; solução oral - 6 meses.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas (resumo): comprimido branco, redondo, inodoro e de sabor levemente adocicado; solução injetável incolor, límpida, inodora e com sabor salgado; pomada macia, branca a branca rosada e com odor não rançoso; solução oral levemente amarelada, com sabor e odor alcoólico.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Proteger da luz solar e de fontes de radiação eletromagnética.

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Histórico de Alteração para a Bula

12/2025

Nº do expediente

N/A

Assunto

10455 - DINAMIZADO - Notificação de alteração de texto de bula - publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

01/12/2025

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

3-Quando não devo usar este medicamento? 4- O que devo saber antes de usar este medicamento? Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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Nº do expediente

0981853/24-2

Assunto

10455 - DINAMIZADO - Notificação de alteração de texto de bula - publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

18/07/2024

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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06/2024

Nº do expediente

087987/34-8

Assunto

10462 - DINAMIZADO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

27/06/2024

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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301,5 MG COM SUBL CT FR PLAS OPC X 5 SOL ORAL CT FR VD AMB X 30 ML
SAC
(21) 2122-6000

Dizeres Legais

Registro: 1.0390.0228

Farm. Resp.:

Dra. Marcia Weiss I. Campos

CRF – RJ n° 4499

Produzido por:

Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str.2-4
76532 Baden-Baden, Alemanha

Importado e Registrado por:

FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1,
1º andar, Barra de Tijuca – Rio de Janeiro / RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 01/12/2025.

Registrado por:

Farmoquímica S/A

CNPJ

33.349.473/0001-58

Número da Regularização

103900228

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1003906

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