Oral Adulto

Cloridrato de Clindamicina

Para que serve

O cloridrato de clindamicina é um antibiótico indicado no tratamento de diversas infecções causadas por bactérias, entre as quais:

  • (1) do trato respiratório superior (traqueia, seios da face, amígdalas, faringe, laringe, ouvido) e inferior (brônquios, pulmões);
  • (2) da pele e partes moles (infecção da pele e tecidos próximos, como os músculos, tendões, etc.);
  • (3) da pelve (região inferior do abdome) e trato genital feminino (útero, trompas, ovário e vagina);
  • (4) de dente;
  • (5) nos ossos e articulações (conhecidas popularmente como juntas).

Como funciona

O cloridrato de clindamicina é um antibiótico inibidor da síntese proteica bacteriana, ele impede que as bactérias produzam proteínas que são a base do seu crescimento e reprodução, ou seja, incapacita a bactéria de crescer e se multiplicar.

A maior concentração no sangue do cloridrato de clindamicina é atingida após 45 minutos da ingestão da cápsula.

Contraindicações

Este medicamento não deve ser usado se você já apresentou hipersensibilidade (reação alérgica) à clindamicina ou à lincomicina (tipo de antibiótico) ou a qualquer componente da fórmula.

Leia as questões 4 e 8

O que devo saber antes de usar

Reações de hipersensibilidade graves, incluindo reações cutâneas graves, como reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólise epidérmica tóxica (NET), pustulose exantemática aguda generalizada (PEAG) e síndrome de Kounis têm sido relatados em pacientes recebendo terapia com o cloridrato de clindamicina. Se ocorrer hipersensibilidade ou reação cutânea grave, o cloridrato de clindamicina deve ser descontinuado e terapia apropriada deve ser iniciada (vide questão 3. “Quando não devo usar este medicamento?” e questão 8. “Quais os males que este medicamento pode me causar?”).

O tratamento com antibacterianos altera a flora normal do intestino resultando em um crescimento excessivo de colônias de bactérias, o que pode levar a diarreia. Quando a bactéria que cresce em excesso é a Clostridioides difficile a gravidade pode variar de leve a colite fatal (infecção do cólon, parte do intestino). A diarreia associada a C. difficile pode ocorrer em até dois meses após a administração de antibióticos.

Este medicamento não deve ser usado para o tratamento de meningite.

Durante tratamento prolongado devem ser realizados testes periódicos de função hepática (do fígado).

Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.

A clindamicina é potencialmente nefrotóxica (tóxica para os rins). Em caso de problemas preexistentes nos rins ou uso concomitante de medicamentos nefrotóxicos, o monitoramento da função renal deve ser considerado pelo seu médico. Se o tratamento com cloridrato de clindamicina for prolongado, deve ser realizado monitoramento da função renal.

Devido ao risco de esofagite e úlcera esofágica, é importante seguir as orientações de administração (vide questão 6. “Como devo usar este medicamento?”).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O cloridrato de clindamicina foi detectado no leite materno. Este medicamento pode causar efeitos adversos como diarreia, sangue nas fezes ou erupção cutânea no bebê amamentado.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Não use este medicamento durante a amamentação sem orientação médica. Avise ao seu médico se você estiver amamentando ou vai iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

Sempre avise ao seu médico sobre todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa e pode acontecer se o cloridrato de clindamicina for usado com: (1) medicamentos que agem bloqueando a comunicação neuromuscular (interrupção da transmissão dos comandos dos nervos aos músculos) e (2) rifampicina (um antibiótico que também pode diminuir o efeito de cloridrato de clindamicina), monitorar a perda de eficácia.

Se você não sabe se usa ou não este tipo de medicamento, pergunte ao seu médico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

Como usar

A duração do tratamento depende do tipo (local e agentes causadores) e gravidade da infecção, devendo ser definido pelo seu médico conforme o seu diagnóstico.

Uso em Adultos: a dose diária recomendada é de 600-1.800mg, dividida em 2, 3 ou 4 doses iguais. Para evitar a possibilidade de irritação do esôfago, cloridrato de clindamicina deve ser administrado com um copo cheio de água e pelo menos 30 minutos antes de se deitar.

Uso em Idosos: não é necessário ajuste da dose em pacientes idosos com a função hepática e renal normal (ajustado pela idade).

Uso em Pacientes com Insuficiência Renal: não é necessário o ajuste de dose.

Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática: não é necessário o ajuste de dose.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O que fazer se esquecer de tomar

Caso você se esqueça de tomar este medicamento no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome uma dose em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Reações adversas

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): colite pseudomembranosa (infecção do intestino por bactéria da espécie C. dificille), eosinofilia (aumento de um tipo de células de defesa no sangue: eosinófilo), diarreia (aumento no número e na quantidade de fezes eliminadas diariamente), rash maculopapular (erupções de pele), exame de função hepática anormal (alterações dos testes laboratoriais que avaliam a função do fígado).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): disgeusia (alteração do paladar), dor abdominal, vômito, náusea (enjoo), urticária (alergia de pele).

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo), pruridos (coceira).

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): colite por Clostridioides difficile, infecção vaginal, agranulocitose (ausência de células de defesa: neutrófilos, basófilos e eosinófilos), neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), leucopenia (redução de células de defesa no sangue), choque anafilático (reação alérgica grave, com queda da pressão arterial), reação anafilactoide (reação alérgica grave), reação anafilática, síndrome de Kounis (quando uma reação alérgica ocorre simultaneamente a uma síndrome coronariana aguda [bloqueio ou redução do fluxo sanguíneo para o coração - ex. infarto e/ou dor no peito]), hipersensibilidade (reação alérgica), úlcera esofágica, esofagite (inflamação do esôfago), incluindo esofagite necrosante (lesão grave no esôfago), icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares), necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele), síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), reação medicamentosa com eosinofilia (alergia causada por medicamentos que cursa com aumento de um tipo de glóbulo branco) e sintomas sistêmicos conhecidos como DRESS, pustulose exantemática aguda generalizada (aparecimento súbito de pequenas bolhas com pus e vermelhidão na pele), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), dermatite esfoliativa (descamação da pele), dermatite bolhosa (erupções da pele avermelhadas com pequenas bolhas), vasculite cutânea (inflamação dos vasos sanguíneos da pele), rash morbiliforme (erupções da pele não elevadas e avermelhadas), exantema intertriginoso e flexural simétrico relacionado a medicamentos (alergia medicamentosa que causa manchas vermelhas nas dobras da pele) e lesão renal (nos rins) aguda.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

A duração do tratamento depende do tipo (local e agentes causadores) e gravidade da infecção, devendo ser definido pelo seu médico conforme o seu diagnóstico.

Uso em Adultos: a dose diária recomendada é de 600-1.800mg, dividida em 2, 3 ou 4 doses iguais. Para evitar a possibilidade de irritação do esôfago, cloridrato de clindamicina deve ser administrado com um copo cheio de água e pelo menos 30 minutos antes de se deitar.

Uso em Idosos: não é necessário ajuste da dose em pacientes idosos com a função hepática e renal normal (ajustado pela idade).

Uso em Pacientes com Insuficiência Renal: não é necessário o ajuste de dose.

Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática: não é necessário o ajuste de dose.

Doses em indicações específicas

Tratamento de infecções por estreptococo beta-hemolítico: Consulte as recomendações de dosagem em “Uso em adultos”. O tratamento deverá continuar pelo menos durante dez dias.

Tratamento intra-hospitalar de doença inflamatória pélvica: O tratamento deve ser iniciado com fosfato de clindamicina, por via intravenosa (IV), concomitantemente a um antibiótico de espectro aeróbio Gram-negativo apropriado. O tratamento IV deve ser continuado por pelo menos 4 dias e por pelo menos 48 horas após a recuperação da paciente. Continua-se então o tratamento com o cloridrato de clindamicina cápsulas, administrando-se por via oral 450-600mg a cada 6 horas até completar 10-14 dias de tratamento total.

Tratamento de amidalite e faringite agudas causadas por estreptococo: cloridrato de clindamicina 300mg (1 cápsula) 2 vezes ao dia, durante 10 dias.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Composição

Cada cápsula dura contém:

cloridrato de clindamicina (equivalente a 300mg de clindamicina).................................338,457mg

Excipiente q.s.p....................................................................................................................1 cápsula

Excipientes: amido, talco, estearato de magnésio, dióxido de silício e croscarmelose sódica.

Superdose

Em caso de superdose, empregar tratamento sintomático e de suporte.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

Sempre avise ao seu médico sobre todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa e pode acontecer se o cloridrato de clindamicina for usado com: (1) medicamentos que agem bloqueando a comunicação neuromuscular (interrupção da transmissão dos comandos dos nervos aos músculos) e (2) rifampicina (um antibiótico que também pode diminuir o efeito de cloridrato de clindamicina), monitorar a perda de eficácia.

Se você não sabe se usa ou não este tipo de medicamento, pergunte ao seu médico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O cloridrato de clindamicina foi detectado no leite materno. Este medicamento pode causar efeitos adversos como diarreia, sangue nas fezes ou erupção cutânea no bebê amamentado.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Não use este medicamento durante a amamentação sem orientação médica. Avise ao seu médico se você estiver amamentando ou vai iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

Cuidados de armazenamento

ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (DE 15°C A 30°C). PROTEGER DA UMIDADE.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento: Cápsula gelatinosa de cor branca e azul.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

04/2026

Nº do expediente

-

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data do expediente

10/04/2026

Nº do expediente

-

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data de aprovação

10/04/2026

Itens de Bula

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Versões (VP / VPS)

VP

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01/2026

Nº do expediente

0043735/26-6

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data do expediente

15/01/2026

Nº do expediente

0043735/26-6

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data de aprovação

15/01/2026

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Versões (VP / VPS)

VP

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10/2025

Nº do expediente

1395924/25-2

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data do expediente

20/10/2025

Nº do expediente

1395924/25-2

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data de aprovação

20/10/2025

Itens de Bula

Apresentações 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Versões (VP / VPS)

VP

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04/2025

Nº do expediente

0510691/25-1

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data do expediente

14/04/2025

Nº do expediente

0510691/25-1

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data de aprovação

14/04/2025

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP

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02/2024

Nº do expediente

0156385/24-4

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data do expediente

08/02/2024

Nº do expediente

0156385/24-4

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data de aprovação

08/02/2024

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP

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10/2021

Nº do expediente

4080536/21-6

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data do expediente

15/10/2021

Nº do expediente

4080536/21-6

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data de aprovação

15/10/2021

Itens de Bula

Apresentações 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? Dizeres Legais (SAC)

Versões (VP / VPS)

VP

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03/2021

Nº do expediente

0807073/21-3

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data do expediente

01/03/2021

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

01/03/2021

Itens de Bula

Apresentações

Versões (VP / VPS)

VP

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09/2018

Nº do expediente

0898973/18-7

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data do expediente

14/09/2018

Nº do expediente

0898973/18-7

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data de aprovação

14/09/2018

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP

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01/2018

Nº do expediente

0077184/18-8

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data do expediente

31/01/2018

Nº do expediente

0077184/18-8

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data de aprovação

31/01/2018

Itens de Bula

2. Como este medicamento funciona? 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP

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03/2017

Nº do expediente

0468341/17-2

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data do expediente

23/03/2017

Nº do expediente

0468341/17-2

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data de aprovação

23/03/2017

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP

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02/2016

Nº do expediente

1253379/16-3

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data do expediente

10/02/2016

Nº do expediente

1253379/16-3

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data de aprovação

10/02/2016

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Versões (VP / VPS)

VP

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01/2014

Nº do expediente

0008482/14-4

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data do expediente

07/01/2014

Nº do expediente

0008482/14-4

Assunto

10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC – 60/12

Data de aprovação

07/01/2014

Itens de Bula

Identificação do Medicamento

Versões (VP / VPS)

VP

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08/2013

Nº do expediente

0679665/13-6

Assunto

10459 - GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC – 60/12

Data do expediente

16/08/2013

Nº do expediente

0679665/13-6

Assunto

10459 - GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC – 60/12

Data de aprovação

16/08/2013

Itens de Bula

Versão inicial

Versões (VP / VPS)

VP

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SAC
(62) 3310-2614

Dizeres Legais

DIZERES LEGAIS

Registro no 1.0370.0471

Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva

CRF-GO no 2.659

Registrado e produzido por:

LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A.

CNPJ - 17.159.229/0001-76

VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA

CEP 75132-140 - Anápolis – GO

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA

Registrado por:

Laboratório Teuto Brasileiro S/A

CNPJ

17.159.229/0001-76

Número da Regularização

103700471

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1003707

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