Oral Adulto

Videnfil

Para que serve

Videnfil ® está indicado para o tratamento da disfunção erétil, que se entende como sendo a incapacidade de obter ou manter uma ereção (rigidez do pênis) suficiente para um desempenho sexual satisfatório.

Como funciona

Videnfil ® atua favorecendo o relaxamento da musculatura lisa dos corpos cavernosos (principal estrutura erétil do pênis) e a dilatação das artérias que levam o sangue até eles, facilitando a entrada de sangue no pênis e consequentemente, favorecendo a ereção.

Para que Videnfil ® seja eficaz, é necessário estímulo sexual.

Contraindicações

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes em tratamento com medicamentos que contenham qualquer forma doadora de óxido nítrico, nitratos orgânicos ou nitritos orgânicos.

A coadministração de inibidores da PDE5, incluindo Videnfil ®, com estimuladores da guanilato ciclase, tais como riociguate, está contraindicada, uma vez que pode potencialmente levar a hipotensão sintomática.

Em caso de dúvida, se o medicamento que você está usando é um medicamento que contenha essas substâncias, consulte seu médico ou farmacêutico. Você também não deve usar Videnfil ® se tiver hipersensibilidade (reação alérgica) conhecida ao citrato de sildenafila ou a qualquer componente da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

O que devo saber antes de usar

A atividade sexual aumenta a exigência do coração podendo aumentar o risco de ataques cardíacos durante o ato sexual, por isso os médicos podem solicitar uma avaliação da condição cardiovascular (do coração e dos vasos sanguíneos) antes do uso de Videnfil ®.

Se você tem motivos médicos que desaconselhem a atividade sexual o uso de Videnfil ® é desaconselhado. Se você já apresentou alguma forma de Neuropatia Óptica Isquêmica não-arterítica (lesão do nervo óptico por redução da quantidade de sangue) ou retinite pigmentosa hereditária (doença da retina, região do olho onde se forma a imagem) o uso de Videnfil ® deve ser discutido cuidadosamente com o seu médico porque esse medicamento pode aumentar o risco deste tipo de situação.

Videnfil ® deve ser usado com cautela em portadores de: (1) deformações anatômicas do pênis (tais como angulação, fibrose cavernosa ou doença de Peyronie), (2) condições que possam predispô-los ao priapismo (ereção persistente e dolorosa do pênis), tais como anemia falciforme (doença hereditária das células vermelhas do sangue), mieloma múltiplo ou leucemia (tipos de câncer do sangue) e (3) distúrbios hemorrágicos (sangramentos) ou com úlcera péptica ativa (ferida no estômago e/ou na parte inicial do intestino).

Caso você note diminuição ou perda repentina da audição e/ou visão interrompa imediatamente o uso de Videnfil ® e consulte seu médico.

Como tonturas e alterações na visão foram relatadas em ensaios clínicos com citrato de sildenafila, os pacientes devem estar cientes de como reagem ao citrato de sildenafila, antes de dirigir ou operar máquinas.

Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova.

O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa. Os seguintes medicamentos podem interferir no clearance (aumentar ou diminuir a eliminação) de Videnfil ®: inibidores ou indutores do citocromo P450 3A4 e 2C9 (enzimas do fígado), tais como o cetoconazol, itraconazol (antifúngicos), eritromicina (antibiótico) ou cimetidina; diuréticos (tipo de medicamento para induzir excreção de água pela urina) de alça e poupadores de potássio, beta-bloqueadores não específicos (medicamentos que controlam o ritmo do coração) e medicamentos para tratamento do HIV (saquinavir, ritonavir).

Enquanto estiver utilizando Videnfil ®, não tome outros tratamentos para hipertensão arterial pulmonar (pressão alta nos pulmões ) que contenham sildenafila, ou outros tratamentos para disfunção erétil.

Videnfil ® pode aumentar o efeito hipotensor (redução da pressão sanguínea) dos nitratos, por isso o uso com esses medicamentos é contraindicado.

O uso simultâneo ao da doxazosina (medicamento para hiperplasia – aumento – prostática benigna) e de outros medicamentos da sua classe terapêutica (α-bloqueadores) pode levar à redução da pressão sanguínea quando o indivíduo está na posição supina (deitado com a barriga para cima) e/ou hipotensão postural sintomática (diminuição da pressão arterial ao levantar). Em caso de persistência de ereção por mais de quatro horas, procure atendimento médico imediatamente.

Consulte seu médico ou farmacêutico caso tenha dúvida se você utiliza alguma dessas medicações. O Videnfil ® não interage com o ácido acetilsalicílico (150 mg), álcool (até 80 mg/dL de álcool no sangue) e medicação anti-hipertensiva (medicação para tratar pressão alta).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Atenção: Contém o corante azul de indigotina laca de alumínio, que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.

Como usar

Você deve tomar Videnfil ® por via oral (pela boca).

Uso em Adultos: 50 mg em dose única, administrada quando necessário e aproximadamente 1 hora antes da relação sexual. De acordo com a eficácia e tolerabilidade, a dose pode ser aumentada para uma dose máxima recomendada de 100 mg ou diminuída para 25 mg. A dose máxima recomendada é de 100 mg. A frequência máxima recomendada de Videnfil ® é de 1 vez ao dia.

Usuários de ritonavir: dose única máxima de 25 mg de Videnfil ® dentro de um período de 48 horas.

Portadores de insuficiência renal grave (redução da função dos rins), insuficiência hepática (redução da função hepática) ou usuários dos inibidores da CYP3A4 (ver questão 4): considerar dose inicial de 25 mg, aumentando se necessário.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O que fazer se esquecer de tomar

Videnfil ® é um medicamento de uso sob demanda (uso conforme necessário). Caso você se esqueça de usar este medicamento, tome-o assim que lembrar, caso queira que o medicamento tenha o seu efeito esperado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

A atividade sexual aumenta a exigência do coração podendo aumentar o risco de ataques cardíacos durante o ato sexual, por isso os médicos podem solicitar uma avaliação da condição cardiovascular antes do uso de Videnfil ®. Se você tem motivos médicos que desaconselhem a atividade sexual o uso de Videnfil ® é desaconselhado.

Videnfil ® deve ser usado com cautela em portadores de deformações anatômicas do pênis, condições que possam predispor ao priapismo (como anemia falciforme, mieloma múltiplo ou leucemia), distúrbios hemorrágicos ou úlcera péptica ativa.

Caso você note diminuição ou perda repentina da audição e/ou visão interrompa imediatamente o uso de Videnfil ® e consulte seu médico.

Como tonturas e alterações na visão foram relatadas, os pacientes devem estar cientes de como reagem ao citrato de sildenafila, antes de dirigir ou operar máquinas.

Em caso de persistência de ereção por mais de quatro horas, procure atendimento médico imediatamente.

Reações adversas

Reação Muito Comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): cefaleia (dor de cabeça).

Reação Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura, visão embaçada, distúrbios visuais, cianopsia (ver coloração azul em todos os objetos), ondas de calor, rubor (vermelhidão), congestão nasal, náusea (enjôo), dispepsia (má digestão).

Reação Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): rinite (inflamação da mucosa nasal), hipersensibilidade (reação alérgica), sonolência, dor no olho, fotofobia (intolerância a luz), fotopsia (sensação de ver luzes ou cores cintilantes), cromatopsia (objetos são percebidos em cores diferentes da original), hiperemia ocular (olhos avermelhados), ofuscamento visual, taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), palpitação, hipotensão (pressão baixa), epistaxe (sangramento nasal), congestão dos seios nasais, doença do refluxo gastroesofágico (quando o conteúdo do estômago volta para o esôfago), vômito, dor no abdômen superior, boca seca, rash cutâneo (erupção cutânea), mialgia (dor muscular), dor nas extremidades, sensação de calor e aumento da frequência cardíaca.

Reação Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Convulsão (ataque epiléptico), convulsão recorrente, síncope (desmaio), edema no olho, inchaço no olho, olhos secos, astenopia (cansaço visual), visão de halo (aro brilhante em volta de luzes brilhantes), xantopsia (ver cor amarela em todos os objetos), eritropsia (ver cor vermelha em todos os objetos), distúrbio dos olhos, hiperemia da conjuntiva (parte branca do olho avermelhada), irritação dos olhos, sensação anormal dos olhos, edema na pálpebra (inchaço da pálpebra), fechamento ou aperto na garganta, secura nasal (nariz seco), edema nasal (inchaço do nariz), hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade da boca), priapismo (ereção persistente e dolorosa do pênis), aumento da ereção e irritabilidade.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

APRESENTAÇÕES

Videnfil ® (citrato de sildenafila) comprimido 50 mg. Embalagem contendo 4 comprimidos.

Uso em Adultos: 50 mg em dose única, administrada quando necessário e aproximadamente 1 hora antes da relação sexual. A dose pode ser ajustada para 25 mg ou até 100 mg conforme eficácia e tolerabilidade. Frequência máxima: 1 vez ao dia.

Usuários de ritonavir: dose única máxima de 25 mg de Videnfil ® dentro de um período de 48 horas.

Portadores de insuficiência renal grave, insuficiência hepática ou usuários dos inibidores da CYP3A4: considerar dose inicial de 25 mg, aumentando se necessário.

Composição

Cada comprimido de 50 mg contém:

citrato de sildenafila.................................................................................................. 70,2 mg

(equivalente a 50 mg de sildenafila)

excipientes q.s.p. ............................................................................................. 1 comprimido

(celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico, copovidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, azul de indigotina, laca de alumínio, sacarina sódica).

Superdose

Em estudos realizados com voluntários sadios utilizando doses únicas de até 800 mg, os eventos adversos foram semelhantes àqueles observados com doses inferiores; no entanto, a taxa de incidência e gravidade foram maiores.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa. Os seguintes medicamentos podem interferir no clearance (aumentar ou diminuir a eliminação) de Videnfil ®: inibidores ou indutores do citocromo P450 3A4 e 2C9 (enzimas do fígado), tais como o cetoconazol, itraconazol (antifúngicos), eritromicina (antibiótico) ou cimetidina; diuréticos de alça e poupadores de potássio, beta-bloqueadores não específicos e medicamentos para tratamento do HIV (saquinavir, ritonavir).

A coadministração de inibidores da PDE5, incluindo Videnfil ®, com estimuladores da guanilato ciclase, tais como riociguate, está contraindicada.

Enquanto estiver utilizando Videnfil ®, não tome outros tratamentos para hipertensão arterial pulmonar que contenham sildenafila, ou outros tratamentos para disfunção erétil.

Videnfil ® pode aumentar o efeito hipotensor dos nitratos, por isso o uso com esses medicamentos é contraindicado.

O uso simultâneo ao da doxazosina e de outros α-bloqueadores pode levar à redução da pressão sanguínea e/ou hipotensão postural sintomática.

O Videnfil ® não interage com o ácido acetilsalicílico (150 mg), álcool (até 80 mg/dL de álcool no sangue) e medicação anti-hipertensiva (medicação para tratar pressão alta).

Gravidez e amamentação

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres.

Cuidados de armazenamento

Videnfil ® comprimidos deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C), protegido da luz e umidade.

Guarde-o em sua embalagem original.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Características do produto: comprimido azul, circular, levemente manchado.

Melhores Ofertas

Menor preço
produto

Cortisonal 10mg/g Creme Dermatológico 20g

R$29,90

Farmácias Nissei
produto

Cortisonal 10mg/g Creme Dermatológico 20g

R$29,90

Farmácias Nissei
Menor preço
produto

Cortisonal 10mg/g Creme Dermatológico 20g

R$29,90

Farmácias Nissei

Histórico de Alteração para a Bula

05/2025

Nº do expediente

-

Assunto

10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

29/05/2025

Nº do expediente

0726163/25-2

Assunto

12268 - Notificação da alteração de rotulagem - Adequação à RDC nº 768/2022

Data de aprovação

28/05/2025

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP10

Apresentações relacionadas

Comprimidos 50mg
12/2022

Nº do expediente

5059104/22-2

Assunto

10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

16/12/2022

Nº do expediente

5059104/22-2

Assunto

10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

16/12/2022

Itens de Bula

Apresentações

Versões (VP / VPS)

VP09

Apresentações relacionadas

Comprimidos 50mg
02/2021

Nº do expediente

0670090210

Assunto

10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

19/02/2021

Nº do expediente

0363302211

Assunto

11133 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Exclusão de local de fabricação do medicamento

Data de aprovação

28/01/2021

Itens de Bula

Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP08

Apresentações relacionadas

Comprimidos 50mg
01/2019

Nº do expediente

0088779190

Assunto

10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

30/01/2019

Nº do expediente

0088779190

Assunto

10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

30/01/2019

Itens de Bula

Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP07

Apresentações relacionadas

Comprimidos 50 mg
10/2018

Nº do expediente

0997029181

Assunto

10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

15/10/2018

Nº do expediente

0997029181

Assunto

10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

15/10/2018

Itens de Bula

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Versões (VP / VPS)

VP06

Apresentações relacionadas

Comprimidos 50 mg
11/2015

Nº do expediente

1041558151

Assunto

10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

30/11/2015

Nº do expediente

1041558151

Assunto

10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

30/11/2015

Itens de Bula

Quando não devo usar este medicamento? Quais os males que este medicamento pode me causar? Características farmacológicas Contraindicações Advertências e Precauções Reações adversas

Versões (VP / VPS)

VP05

Apresentações relacionadas

Comprimidos 50 mg
04/2015

Nº do expediente

0375048155

Assunto

10756 – SIMILAR - Notificação de alteração de texto de bula para adequação a intercambialidade

Data do expediente

29/04/2015

Nº do expediente

0375048155

Assunto

10756 – SIMILAR - Notificação de alteração de texto de bula para adequação a intercambialidade

Data de aprovação

29/04/2015

Itens de Bula

Quais os males que esse medicamento pode me causar? Resultados de eficácia Advertencias e precauções Posologia e modo de usar Reações adversas Adequação à RDC 58/2014

Versões (VP / VPS)

VP04

Apresentações relacionadas

Comprimidos 50 mg
11/2014

Nº do expediente

1064640140

Assunto

10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

26/11/2014

Nº do expediente

1064640140

Assunto

10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

26/11/2014

Itens de Bula

III) Dizeres legais – Inclusão da Sandoz do Brasil como local de fabricação de medicamento

Versões (VP / VPS)

VP03

Apresentações relacionadas

Comprimidos 25mg, 50 mg e 100mg
09/2014

Nº do expediente

0755217143

Assunto

10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

11/09/2014

Nº do expediente

0755217143

Assunto

10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

11/09/2014

Itens de Bula

III) Dizeres legais – alteração de responsável técnico

Versões (VP / VPS)

VP02

Apresentações relacionadas

Comprimidos 25mg, 50 mg e 100mg
03/2014

Nº do expediente

0168091149

Assunto

10457-SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

07/03/2014

Nº do expediente

0168091149

Assunto

10457-SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

07/03/2014

Itens de Bula

Versão inicial

Versões (VP / VPS)

VP01

Apresentações relacionadas

Comprimidos 25mg, 50 mg e 100mg
SAC
(43) 5532-4010

Dizeres Legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registro: 1.0047.0480

Esta bula foi aprovada em 31/07/2024.

Registrado e Produzido por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1.920 Cambé-PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Indústria Brasileira

Registrado por:

Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.

CNPJ

61.286.647/0001-16

Número da Regularização

100470480

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1000472

Receba novidades em primeira mão

Início Pesquisar Perfil menu