Oral Adulto

Arcalion

Para que serve

ARCALION (sulbutiamina) é indicado no tratamento das astenias (cansaço) físicas, psíquicas e intelectuais e na reabilitação de pacientes coronarianos.

Como funciona

ARCALION (sulbutiamina) é um medicamento que atua no sistema nervoso central e neuromuscular, agindo como fator natural de resistência física, de eficiência intelectual e de equilíbrio psíquico.

A ação terapêutica de ARCALION (sulbutiamina) se estabelece já na primeira semana acentuando-se logo com ação duradoura.

Contraindicações

ARCALION não deve ser utilizado se você é alérgico à sulbutiamina ou a qualquer componente da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.

O que devo saber antes de usar

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS

Este medicamento contém lactose, glicose e sacarose e não deve ser utilizado por pacientes com intolerância à galactose ou frutose, deficiência total de lactase ou síndrome de má absorção de glicose e galactose (doenças hereditárias raras) ou deficiência de sacarase-isomaltase.

Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) e glicose (tipo de açúcar), ambos abaixo de 0,25 g/comprimido revestido.

Atenção: Contém sacarose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25/comprimido revestido.

Deve ser usado com cautela por pacientes portadores de Diabetes.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e insuficiência de sacarose-isomaltase.

ARCALION possui corante e pode provocar reações alérgicas (ver item 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?).

Se os sintomas persistirem por mais de 4 semanas entre em contato com o seu médico.

Atenção: Contém os corantes amarelo crepúsculo laca de alumínio e dióxido de titânio.

ARCALION contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, ou seja, é praticamente isento de sódio.

Crianças e adolescentes:

ARCALION não deve ser usado por crianças e adolescentes.

Gravidez, Lactação e Fertilidade

Se estiver grávida ou amamentando, se suspeita que está grávida ou planejando ter um bebê, pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez:

Por medida de precaução, é recomendável não utilizar este medicamento durante a gravidez. Informe ao seu médico se acha que está grávida.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação:

Você não deve tomar ARCALION se estiver amamentando. Informe ao seu médico imediatamente se estiver amamentando ou estiver prestes a iniciar a amamentação.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do médico ou cirurgião-dentista.

Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas:

Não foram realizados estudos específicos sobre o efeito sobre a capacidade de conduzir e usar máquinas.

Como usar

A dose recomendada de ARCALION (sulbutiamina) é de 2 a 3 comprimidos revestidos por dia. Os comprimidos revestidos devem ser ingeridos com copo de água juntamente com o café da manhã e o almoço.

A duração do tratamento é de 4 semanas ou de acordo com o critério médico, sendo recomendado período máximo de tratamento de 6 meses.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O que fazer se esquecer de tomar

Caso você esqueça de tomar ARCALION (sulbutiamina) no horário receitado pelo seu médico, tome-o assim que se lembrar. Porém, se já estiver próximo ao horário de tomar a dose seguinte, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses receitado pelo seu médico.

Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar a dose esquecida. O esquecimento da dose pode, entretanto, comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

Precauções

ARCALION não deve ser utilizado se você é alérgico à sulbutiamina ou a qualquer componente da fórmula. Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS

Este medicamento contém lactose, glicose e sacarose e não deve ser utilizado por pacientes com intolerância à galactose ou frutose, deficiência total de lactase ou síndrome de má absorção de glicose e galactose (doenças hereditárias raras) ou deficiência de sacarase-isomaltase.

Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) e glicose (tipo de açúcar), ambos abaixo de 0,25 g/comprimido revestido.

Atenção: Contém sacarose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25/comprimido revestido.

Deve ser usado com cautela por pacientes portadores de Diabetes.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e insuficiência de sacarose-isomaltase.

ARCALION possui corante e pode provocar reações alérgicas (ver item 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?).

Reações adversas

Como qualquer outro medicamento, ARCALION (sulbutiamina) pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todos os pacientes irão apresentá-los.

Os efeitos indesejáveis relatados com o uso de ARCALION (sulbutiamina) são:

Reações Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): erupção cutânea, náuseas, vômitos, agitação, dores de cabeça, tremor, mal-estar.

Reações Desconhecidas (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis): dor de estômago e diarreia.

Em razão da presença do corante amarelo crepúsculo laca de alumínio, há risco de reações alérgicas.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Apresentações do medicamento

A dose recomendada de ARCALION (sulbutiamina) é de 2 a 3 comprimidos revestidos por dia. Os comprimidos revestidos devem ser ingeridos com copo de água juntamente com o café da manhã e o almoço.

A duração do tratamento é de 4 semanas ou de acordo com o critério médico, sendo recomendado período máximo de tratamento de 6 meses.

Composição

COMPOSIÇÃO:

Cada comprimido revestido de ARCALION (sulbutiamina) contém:

sulbutiamina .............................................................................200 mg

excipientes q.s.p .......................................... 1 comprimido revestido

Excipientes: amido, glicose, lactose monoidratada, talco, estearato de magnésio, corante amarelo crepúsculo laca de alumínio, dióxido de titânio, bicarbonato de sódio, cera branca de abelha, polissorbato 80, dióxido de silício, sacarose, etilcelulose, monooleato de glicerol, povidona, carmelose sódica.

Superdose

No caso de superdosagem de ARCALION (sulbutiamina), os sintomas podem incluir agitação e tremores nos membros.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Interação medicamentosa

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

ARCALION (sulbutiamina) pode ser associado a qualquer outro tratamento. Informe seu médico ou farmacêutico se você está fazendo uso, se utilizou recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.

ARCALION (sulbutiamina) pode interagir com os seguintes medicamentos:

  • Diuréticos (utilizados no tratamento de hipertensão), o que pode aumentar a excreção urinária de tiamina (Vitamina B1, derivada da sulbutiamina);
  • Agentes bloqueadores neuromusculares (usados em anestesia geral): seu efeito pode ser aumentado quando administrado concomitantemente com tiamina (metabólito da sulbutiamina).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Gravidez e amamentação

Se estiver grávida ou amamentando, se suspeita que está grávida ou planejando ter um bebê, pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez:

Por medida de precaução, é recomendável não utilizar este medicamento durante a gravidez. Informe ao seu médico se acha que está grávida.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação:

Você não deve tomar ARCALION se estiver amamentando. Informe ao seu médico imediatamente se estiver amamentando ou estiver prestes a iniciar a amamentação.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do médico ou cirurgião-dentista.

Cuidados de armazenamento

ARCALION (sulbutiamina) deve ser armazenado na sua embalagem original, em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade. Nestas condições, este medicamento possui prazo de validade de 18 (dezoito) meses, a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

CARACTERÍSTICAS FÍSICAS E ORGANOLÉPTICAS

ARCALION (sulbutiamina) é apresentado sob a forma de comprimidos revestidos redondos de cor laranja.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

11/2025

Nº do expediente

NA

Assunto

10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula

Data do expediente

07/11/2025

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

• Composição • O que devo saber antes de usar este medicamento? (item 4) • Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? (item 5)

Versões (VP / VPS)

VP

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Nº do expediente

009166824-7

Assunto

10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula

Data do expediente

24/01/2024

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

• Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP

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01/2024

Nº do expediente

008749724-7

Assunto

10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula

Data do expediente

23/01/2024

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

• Apresentações • Quando não devo usar este medicamento? (Item 3) • O que devo saber antes de usar este medicamento? (Item 4)

Versões (VP / VPS)

VP

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09/2018

Nº do expediente

088167318-5

Assunto

10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula

Data do expediente

10/09/2018

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

• Identificação do medicamento • Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? (Item 5) • Como devo usar este medicamento? (Item 6)

Versões (VP / VPS)

VP

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02/2018

Nº do expediente

0125674/18-2

Assunto

10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula

Data do expediente

19/02/2018

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

• Quando não devo usar este medicamento? (Item 3) • O que devo saber antes de usar este medicamento? (Item 4) • Quais os males que este medicamento pode me causar? (Item 8) • O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? (Item 9)

Versões (VP / VPS)

VP

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06/2016

Nº do expediente

1990293/16-0

Assunto

10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula

Data do expediente

27/06/2016

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

• Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? (Item 5)

Versões (VP / VPS)

VP

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04/2013

Nº do expediente

0286801/13-6

Assunto

10458 – MEDICAMENTO NOVO – Inclusão inicial de texto de bula – RDC 60/12

Data do expediente

15/04/2013

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

• Adequação a RDC 47/09.

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

200 MG DRG CT BL AL PLAS INC X 20 200 MG DRG CT BL AL PLAS INC X 60
SAC
(21) 3188-1496

Dizeres Legais

DIZERES LEGAIS:

Registro: 1.1278.0006

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registrado e produzido por:

Laboratórios Servier do Brasil Ltda

Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - Rio de Janeiro - RJ - Indústria Brasileira

C.N.P.J. 42.374.207 / 0001 – 76

Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 - 703 - 3431

SC0001_BU_P_ARCALION_200MG_COM_REV_OR

Registrado por:

Laboratórios Servier do Brasil Ltda.

CNPJ

42.374.207/0001-76

Número da Regularização

112780006

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1012787

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