Oral Adulto e pediátrico

Flomicin

Para que serve

Flomicin® está indicado como adjuvante no tratamento da diarreia produzida por Clostridium difficile, por antibioticoterapia ou quimioterapia, e na restauração da flora intestinal fisiológica.

Como funciona

Flomicin® é um preparado biológico cujo princípio ativo é o levedo Saccharomyces boulardii, que foi isolado de frutas silvestres tropicais. É um microrganismo vivo, resistente à ação do suco gástrico, entérico e pancreático, assim como à da bile, de antibióticos e quimioterápicos. Flomicin® beneficia o desenvolvimento da flora intestinal fisiológica, impedindo a proliferação dos microrganismos potencialmente nocivos ao tubo digestivo. Diversas propriedades do Saccharomyces boulardii contribuem para explicar o efeito terapêutico de Flomicin®.

Contraindicações

Flomicin® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao Saccharomyces boulardii ou aos demais componentes da fórmula.

O que devo saber antes de usar

Por ser produto não absorvido, portanto, desprovido de ações sistêmicas, desconhecem-se restrições ao uso de Flomicin®, que pode ser empregado também em gestantes, mulheres que estejam amamentando e lactentes.

Para evitar qualquer colonização em pacientes com cateter venoso central, é necessário especial cautela ao lidar com estes pacientes: lavar as mãos, usar luvas, não abrir o produto muito próximo destes pacientes. Casos extremamente raros de fungemia, muitas vezes resultando em febre e cultura positiva para Saccharomyces, foram reportados em pacientes com cateter venoso central, mesmo em pacientes não tratados com S. boulardii. Em todos os casos os resultados foram satisfatórios após administração de tratamento antifúngico e, quando necessário, remoção do cateter.

Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano - O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê.

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
Os efeitos do Flomicin® sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas são nulos ou desprezíveis.

Contém sacarina sódica (edulcorante).

Atenções relativas a açúcares e condições metabólicas
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/envelope. Atenção: contém 720mg de sacarose (tipo de açúcar)/envelope. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Não fazer uso concomitante de Flomicin® e bebidas alcoólicas.

Flomicin® não deve ser usado por pacientes que estejam tomando fungicidas ou fungistáticos. Estes agentes podem inativar o Saccharomyces boulardii, reduzindo ou anulando o efeito terapêutico do produto.

Alterações em exames clínicos e laboratoriais
Até o momento não foram relatadas alterações em exames clínicos e laboratoriais. Porém, recomenda-se informar ao laboratório clínico o uso de Flomicin®.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Como usar

Flomicin® pó deve ser diluído em líquidos ou alimentos semissólidos. Não adicionar o medicamento a líquidos ou alimentos quentes (acima de 60°C) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas. Para crianças pequenas, Flomicin® pode ser administrado em mamadeiras. O preparado deve ser administrado, de preferência, em jejum ou 30 (trinta) minutos antes das refeições.

Posologia (pó)

Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 1 (um) envelope, 2 (duas) vezes ao dia.

Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 (um) envelope, 1 (uma) vez ao dia.

A posologia de Flomicin® pode ser alterada à critério médico. Na maioria dos casos, são suficientes três dias de tratamento. Se os sintomas persistirem após cinco dias, deve-se rever o diagnóstico e modificar a terapia. No caso de pacientes sob tratamento com antibióticos e quimioterápicos, administrar Flomicin® pó um pouco antes desses agentes.

Flomicin® cápsula dura (100 mg e 200 mg):

As cápsulas duras devem ser ingeridas inteiras, sem mastigar, com um pouco de líquido. Em caso de necessidade (crianças ou pacientes com dificuldades de engolir), abrir as cápsulas e misturar seu conteúdo a líquidos ou alimentos semissólidos. Não adicionar o produto a líquidos ou alimentos quentes (acima de 60ºC) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas. O preparado deve ser administrado, de preferência, em jejum ou 30 (trinta) minutos antes das refeições.

Posologia cápsula 100 mg

Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 2 (duas) cápsulas, 2 (duas) vezes ao dia.

Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 (uma) cápsula, 2 (duas) vezes ao dia.

Posologia cápsula 200 mg

Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: uma cápsula, duas vezes ao dia.

Nas alterações crônicas da flora intestinal: uma cápsula, uma vez ao dia.

A posologia de Flomicin® pode ser alterada a critério médico. Na maioria dos casos, são suficientes três dias de tratamento. Se os sintomas persistirem após cinco dias, procure o médico. No caso de pacientes sob tratamento com antibióticos e quimioterápicos, administrar Flomicin® cápsula dura um pouco antes desses agentes.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O que fazer se esquecer de tomar

Se você se esquecer de tomar uma dose na hora certa, tome-a assim que possível e depois reajuste os horários de acordo com esta última tomada, continuando o tratamento de acordo com os novos horários programados. Não dobre a dose para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Flomicin® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao Saccharomyces boulardii ou aos demais componentes da fórmula.

Por ser produto não absorvido, desconhecem-se restrições ao uso de Flomicin®. Pode ser empregado em gestantes e mulheres que estejam amamentando e lactentes, desde que sob prescrição.

Para evitar colonização em pacientes com cateter venoso central, tomar especial cautela: lavar as mãos, usar luvas, não abrir o produto muito próximo destes pacientes. Casos extremamente raros de fungemia foram reportados em pacientes com cateter venoso central.

Não fazer uso concomitante de Flomicin® e bebidas alcoólicas.

Flomicin® não deve ser usado por pacientes que estejam tomando fungicidas ou fungistáticos, pois podem inativar o Saccharomyces boulardii.

Atenção a açúcares e condições metabólicas: contém lactose e sacarose abaixo de 0,25g/cápsula/envelope (específico por apresentação). Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou com insuficiência de sacarose-isomaltase. Deve ser usado com cautela por portadores de diabetes.

Reações adversas

Sede e obstipação foram os eventos adversos mais significativos em um estudo clínico. Em algumas crianças ou lactentes, pôde-se observar o odor de fermento nas fezes, sem qualquer significado nocivo.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

Posologia (pó)

Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 1 (um) envelope, 2 (duas) vezes ao dia.

Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 (um) envelope, 1 (uma) vez ao dia.

Posologia (cápsula dura 100 mg)

Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 2 (duas) cápsulas, 2 (duas) vezes ao dia.

Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 (uma) cápsula, 2 (duas) vezes ao dia.

Posologia (cápsula dura 200 mg)

Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: 1 (uma) cápsula, 2 (duas) vezes ao dia.

Nas alterações crônicas da flora intestinal: 1 (uma) cápsula, 1 (uma) vez ao dia.

A posologia de Flomicin® pode ser alterada a critério médico. Na maioria dos casos, são suficientes três dias de tratamento. Se os sintomas persistirem após cinco dias, deve-se rever o diagnóstico e modificar a terapia. No caso de pacientes sob tratamento com antibióticos e quimioterápicos, administrar Flomicin® um pouco antes desses agentes.

Composição

Pó - Composição

Cada grama do pó contém:

Saccharomyces boulardii liofilizado...................................................................................................200mg

(200mg de liofilizado contém cerca de 4 x 108 células de Saccharomyces boulardii)

excipientes q.s.p..........................................................................................................................................1g

(lactose, essência de uva, sacarose e sacarina sódica).

Cápsula dura 100 mg - Composição

Cada cápsula dura contém:

Saccharomyces boulardii liofilizado...................................................................................................100mg

(100mg de liofilizado contém cerca de 2 x 108 células de Saccharomyces boulardii)

excipientes q.s.p........................................................................................................................1 cápsula dura

(dióxido de silício, lactose e sacarose).

Cápsula dura 200 mg - Composição

Cada cápsula dura contém:

Saccharomyces boulardii liofilizado ..................................................................................................200mg

(200mg de liofilizado contém no mínimo 1 x 10ꝰ células de Saccharomyces boulardii)

excipientes q.s.p........................................................................................................................1 cápsula dura

(dióxido de silício, lactose, sacarose, dióxido de titânio, azul brilhante, vermelho allura 129 e gelatina).

Superdose

Em estudos de toxicologia animal, não foi possível a determinação da DL50, mesmo empregando-se doses muito superiores às indicadas para o homem.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Não são conhecidos sintomas provocados por uma dose excessiva de Flomicin® (em algumas apresentações é explicitado que não são conhecidos sintomas).

Interação medicamentosa

Não fazer uso concomitante de Flomicin® e bebidas alcoólicas.

Flomicin® não deve ser usado por pacientes que estejam tomando fungicidas ou fungistáticos. Estes agentes podem inativar o Saccharomyces boulardii, reduzindo ou anulando o efeito terapêutico do produto.

Se você se encontra sob tratamento com antibióticos ou quimioterápicos, ingerir Flomicin® um pouco antes desses medicamentos.

Até o momento não são conhecidas outras interações medicamentosas; recomenda-se informar ao seu médico sobre o uso de outros medicamentos.

Gravidez e amamentação

Por ser produto não absorvido, portanto, desprovido de ações sistêmicas, desconhecem-se restrições ao uso de Flomicin®, que pode ser empregado também em gestantes, mulheres que estejam amamentando e lactentes.

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.

Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano - O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê.

Cuidados de armazenamento

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da luz e umidade.

Atenção: os envelopes de Flomicin® pó só deve ser abertos no momento de sua utilização. Não se deve guardar envelopes abertos para uso posterior.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Flomicin® Pó apresenta-se como uma mistura não homogênea, de cor branca e amarela, isenta de partículas estranhas, sabor uva. Flomicin® cápsula dura apresenta-se na forma de cápsula gelatinosa dura (variações de cor conforme apresentação), contendo mistura não homogênea e isenta de partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

03/2025

Nº do expediente

0312660/25-1

Assunto

10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

07/03/2025

Nº do expediente

0312660/25-1

Assunto

10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

07/03/2025

Itens de Bula

Alteração de Texto de Bula para harmonização ao novo marco de rotulagem onde foram realizados adequação de texto conforme disposto na RDC nº 768/2022, bem como a inclusão de frases de alerta em atendimento a RDC 770/2022 e IN 374/2025.

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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Cápsula dura
12/2022

Nº do expediente

5077024/22-7

Assunto

10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

21/12/2022

Nº do expediente

5077024/22-7

Assunto

10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

21/12/2022

Itens de Bula

Alteração da logomarca da detentora do registro I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO (Atualização DCB ativo) III – DIZERES LEGAIS 9. REAÇÕES ADVERSAS (Vigimed)

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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Pó Cápsula dura
06/2019

Nº do expediente

0539597/19-6

Assunto

10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

18/06/2019

Nº do expediente

0539597/19-6

Assunto

10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

18/06/2019

Itens de Bula

I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO II – INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE: 2. RESULTADO DA EFICÁCIA 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS 4. CONTRAINDICAÇÕES 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Versões (VP / VPS)

VPS

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Pó Cápsula dura
01/2019

Nº do expediente

0067736/19-1

Assunto

10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

23/01/2019

Nº do expediente

0067736/19-1

Assunto

10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

23/01/2019

Itens de Bula

I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE: 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Versões (VP / VPS)

VP

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10/2017

Nº do expediente

2138327/17-8

Assunto

10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

24/10/2017

Nº do expediente

2138327/17-8

Assunto

10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

24/10/2017

Itens de Bula

III – DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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Pó Cápsula dura
04/2016

Nº do expediente

1555111/16-3

Assunto

10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

14/04/2016

Nº do expediente

1555111/16-3

Assunto

10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

14/04/2016

Itens de Bula

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? / 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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Pó Cápsula dura
12/2015

Nº do expediente

1074429/15-1

Assunto

10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

10/12/2015

Nº do expediente

1074429/15-1

Assunto

10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

10/12/2015

Itens de Bula

III – DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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Pó Cápsula dura
04/2015

Nº do expediente

0320510/15-0

Assunto

10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

13/04/2015

Nº do expediente

0320510/15-0

Assunto

10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

13/04/2015

Itens de Bula

Versão inicial VP/VPS Pó / Cápsula dura

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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Pó Cápsula dura
03/2015

Nº do expediente

0219417/15-1

Assunto

10463 – PRODUTO BIOLÓGICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

12/03/2015

Nº do expediente

0219417/15-1

Assunto

10463 – PRODUTO BIOLÓGICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

12/03/2015

Itens de Bula

Versão inicial VP/VPS Pó / Cápsula dura

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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Pó Cápsula dura
SAC
(62) 3878-8234

Dizeres Legais

Registro: 1.5584.0458

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Registrado e produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.

VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015

C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira

Registrado por:

Brainfarmá Indústria Química e Farmacêutica S/A

CNPJ

05.161.069/0001-10

Número da Regularização

155840458

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1055849

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