Xylocaina
Tópicos:
Para que serve
Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja é indicada para anestesia tópica de mucosa oral.
Xylocaína ® Pomada é indicada para alívio da dor durante realização de exames e instrumentação (ex.: proctoscopia, sigmoidoscopia, cistoscopia, intubação endotraqueal), para o alívio temporário da dor associada a queimaduras leves e abrasões da pele (ex.: queimadura de sol, herpes zoster e labial, prurido, rachadura de seios, picada de inseto) e, para anestesia de mucosas (ex.: casos de hemorroidas e fissuras). Odontologia: anestesia superficial da gengiva antes da injeção de anestésicos, remoção de tártaro.
Como funciona
Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja é um anestésico local e causa perda temporária de sensibilidade na área onde é aplicada.
Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja tem seu início de ação dentro de 0,5 a 5 minutos após a aplicação.
Xylocaína ® Pomada é um anestésico local e causa perda temporária de sensação na área onde é aplicada. Xylocaína ® Pomada também é efetiva quando aplicada em mucosas e pele danificada, mas não quando aplicada à pele intacta.
Xylocaína ® Pomada tem seu início de ação dentro de 0,5 a 5 minutos após a aplicação.
Contraindicações
Você não deve utilizar Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja se tiver alergia a lidocaína, a outros anestésicos locais ou aos outros componentes da fórmula.
Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja não deve ser aplicada nos olhos.
Você não deve utilizar Xylocaína ® Pomada se tiver alergia à lidocaína, a outros anestésicos locais ou aos outros componentes da fórmula.
Xylocaína ® Pomada não deve ser aplicada nos olhos.
O que devo saber antes de usar
Doses excessivas de lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses pode resultar em níveis plasmáticos altos de lidocaína e reações adversas graves. Os pacientes devem seguir estritamente a posologia indicada pelo médico.
Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja deve ser utilizada com cuidado em pacientes com mucosa traumatizada e/ou em uso de medicamentos para o tratamento de arritmias cardíacas (ex.: amiodarona), uma vez que os efeitos cardíacos são aditivos.
As doses deverão ser adequadas de acordo com o peso e condição fisiológica em pacientes debilitados ou pacientes com doenças agudas, pacientes com sepse, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca e crianças com mais de 12 anos de idade que pesam menos de 25 kg. Quando Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja é usada na boca ou região da garganta, o paciente deve estar ciente que a aplicação do anestésico tópico pode prejudicar a deglutição e, portanto, intensificar o perigo de aspiração. O entorpecimento da língua ou mucosa da boca pode aumentar o perigo de trauma por mordida.
Em pacientes que estejam amamentando, é essencial que os seios/mamilos sejam limpos completamente com água antes da amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso de Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja não é recomendado em crianças menores de 5 anos de idade. O uso também não é recomendado em crianças com menos de 20 kg de peso.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: Dependendo da dose, os anestésicos locais podem ter um pequeno efeito na função mental e na coordenação. Nas doses recomendadas é pouco provável que ocorram reações adversas.
Interações medicamentosas
Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja deve ser utilizada com cuidado se você estiver tomando os seguintes medicamentos: antiarrítmicos, betabloqueadores, cimetidina e outros anestésicos locais.
Atenção: Contém o corante amarelo crepúsculo (CI 15985).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Como usar
Modo de usar
A pomada é destinada à aplicação tópica de mucosa oral.
Use a menor quantidade necessária de Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja para controlar os sintomas. Aplique uma pequena camada, usando o suficiente para cobrir a área afetada, e reaplique quando preciso em intervalos toleráveis.
Em odontologia, deve-se secar a mucosa antes da aplicação. Espere 2-3 minutos para a ação anestésica tornar-se efetiva.
Não deve ser aplicada nos olhos.
Posologia
Adultos: A lidocaína pomada é absorvida após aplicação em mucosas. Após administração tópica da Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja na mucosa oral, o início de ação ocorre dentro de 30 segundos a 2 minutos.
Como qualquer anestésico local, a segurança e a eficácia da lidocaína dependem da dose apropriada, da técnica correta, precauções adequadas e facilidade para emergências.
As seguintes recomendações de dose devem ser consideradas como um guia. A experiência do clínico e conhecimento do estado físico do paciente são importantes para calcular a dose necessária.
Recomendações e dose única máxima de Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja em adultos por tipo de aplicação:
Área Dose recomendada de pomada (g) Dose máxima de pomada (g)
Procedimentos orais e dentais 1 - 5 10
Não mais que 20 g da pomada deve ser administrada em um período de 24 horas em pacientes sadios.
Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja pode ser usada em pacientes idosos sem redução de dose.
Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja pode ser usada com cautela em pacientes com mucosas traumatizadas. As doses deverão ser adequadas de acordo com o peso e condições físicas em pacientes debilitados ou intensamente doentes, pacientes com sepse, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca, em crianças com mais de 12 anos de idade e menos de 25 kg.
Crianças entre 5 e 12 anos de idade e maiores que 20 kg de peso
Não há dados disponíveis de concentração plasmática em crianças. Consequentemente, por razões de segurança, em crianças com idade inferior a 12 anos, deve ser assumida 100% de biodisponibilidade após a aplicação em mucosas. A dose única não deve exceder 0,1g de pomada/kg de peso corpóreo (correspondente a 5 mg de lidocaína/kg de peso corpóreo). O intervalo de dose mínimo em crianças deve ser de 8 horas (ver item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?).
Conteúdo adicional (dermatológico)
A pomada é de aplicação tópica de mucosa e pele. Use a menor quantidade necessária de Xylocaína ® Pomada controlar os sintomas. Aplique uma pequena camada, usando o suficiente para cobrir a área afetada, e reaplique quando preciso em intervalos toleráveis.
Nos exames endoscópicos a pomada é aplicada no tubo antes da introdução.
Recomenda-se o uso de um chumaço de gaze estéril nas aplicações em tecidos danificados ou queimados.
Nos seios, deve-se aplicar a pomada sobre um pequeno pedaço de gaze. A pomada deve ser retirada mediante lavagem antes da próxima amamentação.
Posologia (dermatológica): a absorção e início de ação variam conforme a via e tipo de mucosa; a duração da analgesia para queimaduras é de cerca de 4 horas. Após aplicações máximas em mucosas, respeitar intervalo mínimo de 4 horas; após aplicações em reto ou queimaduras, respeitar 8 horas. Não mais que 20 g em 24 horas.
Crianças entre 5 a 12 anos: a dose única não deve exceder 0,1 g de pomada/kg (5 mg de lidocaína/kg). Intervalo mínimo 8 horas.
O que fazer se esquecer de tomar
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções
Você não deve utilizar Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja se tiver alergia a lidocaína, a outros anestésicos locais ou aos outros componentes da fórmula.
Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja não deve ser aplicada nos olhos.
Doses excessivas de lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses podem resultar em níveis plasmáticos altos de lidocaína e reações adversas graves. Os pacientes devem seguir estritamente à posologia indicada pelo médico.
Xylocaína ® Pomada deve ser utilizada com cuidado em pacientes com mucosa traumatizada e/ou em uso de medicamentos para o tratamento de arritmias cardíacas (ex.: amiodarona), uma vez que os efeitos cardíacos são aditivos.
As doses deverão ser adequadas de acordo com o peso e condição fisiológica em pacientes debilitados ou pacientes com doenças agudas, pacientes com sepse, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca e crianças com mais de 12 anos de idade que pesam menos que 25 kg.
Quando Xylocaína ® Pomada é usada na boca ou região da garganta, o paciente deve estar ciente que a aplicação do anestésico tópico pode prejudicar a deglutição e, portanto, intensificar o perigo de aspiração. O entorpecimento da língua ou mucosa da boca pode aumentar o perigo de trauma por mordida.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso de Xylocaína ® Pomada não é recomendado em crianças menores de 5 anos de idade. O uso também não é recomendado em crianças com menos de 20 kg de peso.
Reações adversas
Reações adversas por ordem decrescente de gravidade:
1. Toxicidade sistêmica aguda:
As reações adversas sistêmicas são raras e podem resultar de níveis sanguíneos elevados devido ao excesso de dose, por rápida absorção ou por hipersensibilidade, idiossincrasia (características próprias do paciente) ou reduzida tolerância do mesmo.
As reações podem ser:
- Reações do Sistema Nervoso Central, as quais incluem: nervosismo, tontura, convulsões, inconsistencia e possivelmente, parada respiratória.
- Reações cardiovasculares, as quais incluem: hipotensão (queda da pressão arterial), depressão miocárdica (diminuição da contração ou da força de contração do coração), bradicardia (batimentos lentos do coração) e, possivelmente, parada cardíaca.
2. Reações alérgicas:
Reações de natureza alérgica (nos casos mais graves choque anafilático) associadas à anestésicos locais do tipo amino-amida são raras (<0,1%). As reações são predominantemente de sensibilidade no local de contato e são raramente sistêmicas.
3. Irritação dérmica:
Produtos tópicos que contém propilenoglicol podem causar irritação na pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.
Apresentações do medicamento
Modo de usar e Posologia (resumo)
- Aplicação tópica de mucosa oral ou pele danificada. Use a menor quantidade necessária.
- Em odontologia, secar a mucosa antes da aplicação. Esperar 2-3 minutos para ação anestésica.
- Não aplicar nos olhos.
Adultos
Procedimentos orais e dentais: dose recomendada 1-5 g de pomada; dose máxima única 10 g.
Não mais que 20 g da pomada deve ser administrada em um período de 24 horas em pacientes sadios.
Após aplicação máxima endotraqueal ou nas mucosas, não aplicar próxima dose antes de 4 horas. Após dose máxima no reto ou em queimaduras, intervalo mínimo de 8 horas.
Pacientes idosos: pode ser usada sem redução de dose.
Pacientes com mucosas traumatizadas, debilitados, com sepse, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca: ajustar doses conforme peso e condição física.
Crianças (5 a 12 anos, >20 kg)
Assumir 100% de biodisponibilidade após aplicação em mucosas; dose única não deve exceder 0,1 g de pomada/kg de peso corpóreo (correspondente a 5 mg de lidocaína/kg). Intervalo mínimo de dose em crianças: 8 horas.
Início de ação
Mucosa oral: 30 segundos a 2 minutos. Mucosa genital e anorretal: cerca de 5 minutos. Duração da analgesia em queimaduras: cerca de 4 horas.
Composição
Versão Sabor Laranja
Cada g de Xylocaína ® 5% Pomada Sabor Laranja contém:
lidocaína....................................................................................................................... 50 mg
Excipientes (óleo de laranja amarga, corante amarelo crepúsculo CI 15985, sacarina sódica, butil-hidroxianisol, propilenoglicol e macrogol) q.s.p.......................................................... 25g
Versão Genérica / Dermatológica
Cada g de Xylocaína® Pomada contém:
Lidocaína....................................................................................................................... 50 mg
Excipientes: propilenoglicol e macrogol.
Superdose
Em casos de administração de uma quantidade de medicamento maior do que a prescrita pelo seu médico, você deve contatá-lo imediatamente.
A lidocaína pode causar reações tóxicas agudas (ver item Quais os males que este medicamento pode me causar?) se ocorrerem níveis sistêmicos elevados devido à rápida absorção ou superdosagem. Pode ocorrer dormência nos lábios e ao redor da boca, tontura, vertigem e ocasionalmente visão turva. Com o uso das doses recomendadas de Xylocaína® Pomada Sabor Laranja não tem sido relatados efeitos tóxicos.
Efeitos não previstos podem acontecer. Se você notar qualquer efeito incomum enquanto esteja usando a Xylocaína® Pomada Sabor Laranja, deixe de usar a pomada e contate o seu médico o mais cedo possível.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação medicamentosa
Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja deve ser utilizada com cuidado se você estiver tomando os seguintes medicamentos: antiarrítmicos, betabloqueadores, cimetidina e outros anestésicos locais.
Xylocaína ® Pomada deve ser utilizada com cuidado em pacientes em uso de medicamentos para o tratamento de arritmias cardíacas (ex.: amiodarona), uma vez que os efeitos cardíacos são aditivos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Em pacientes que estejam amamentando, é essencial que os seios/mamilos sejam limpos completamente com água antes da amamentação.
Nos seios, deve-se aplicar a pomada sobre um pequeno pedaço de gaze. A pomada deve ser retirada mediante lavagem antes da próxima amamentação.
Cuidados de armazenamento
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberta a bisnaga, o medicamento é válido por 3 meses, mantido em sua embalagem original.
Xylocaína ® Pomada Sabor Laranja é apresentada na forma de pomada laranja, lisa e untuosa, com odor de laranja.
Xylocaína® Pomada é apresentada na forma de pomada branca a branca acinzentada, fácil de espalhar e sem estrutura granular.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Histórico de Alteração para a Bula
03/2026
Nº do expediente
Será gerado ao final do peticionamentoAssunto
10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
N/ANº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Composição 7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?Versões (VP / VPS)
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10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
N/ANº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
ComposiçãoVersões (VP / VPS)
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10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
N/ANº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Adequação a RDC 768/2022 VP laranja: 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VP (todas) III - Dizeres legais VPS laranja: Advertências e precauções; VPS (todas): III - Dizeres legaisVersões (VP / VPS)
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10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
N/ANº do expediente
N/AAssunto
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10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
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10451 – MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
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III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3764.0158
Registrado e produzido por: Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.
Av. Acesso Rodoviário, Módulo 01, Quadra 09 - TIMS - Serra - ES
CNPJ: 02.433.631/0001-20
Indústria Brasileira
Venda Sob Prescrição
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 23/12/2025.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3764.0158
Registrado e produzido por: Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.
Av. Acesso Rodoviário, Módulo 01, Quadra 09 - TIMS - Serra - ES
CNPJ: 02.433.631/0001-20
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 04/03/2026.
Registrado por:
Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda
CNPJ
02.433.631/0001-20
Número da Regularização
137640158
Data da Regularização
N/A
Vencimento da Regularização
N/A
AFE
1037648