Oral Adulto

Cloridrato de Loperamida

Para que serve

Este medicamento é destinado ao tratamento de sintomas como:

  • diarreia aguda sem causa específica, sem caráter infeccioso;
  • diarreias crônicas espoliativas, associadas às doenças inflamatórias como Doença de Crohn e retocolite ulcerativa;
  • nas ileostomias e colostomias, que são cirurgias realizadas em partes do intestino denominadas íleo e cólon, respectivamente, com excessiva perda de água e eletrólitos.

Como funciona

Na diarreia, o cloridrato de loperamida faz com que as fezes fiquem mais sólidas e diminui a frequência de evacuações. O cloridrato de loperamida tem seu início de ação desde a primeira tomada, ocorrendo uma redução gradual da diarreia.

Estudos clínicos têm demonstrado que o início da ação da loperamida no controle da diarreia aguda ocorre dentro das primeiras 1 a 2 horas seguidas da primeira dose.

Contraindicações

O cloridrato de loperamida é exclusivamente para uso adulto. Não deve, portanto, ser utilizado por crianças, especialmente as menores de dois anos de idade.

Este medicamento é contraindicado na diarreia aguda ou persistente da criança.

Não tome o cloridrato de loperamida se você for alérgico ao cloridrato de loperamida, que é o componente ativo do cloridrato de loperamida, ou a qualquer outro componente da fórmula.

O cloridrato de loperamida não deve ser usado nos casos de diarreia em que as fezes contenham sangue ou seja acompanhada de febre.

Não use o cloridrato de loperamida se você estiver com constipação (“prisão de ventre") ou estiver com o abdome distendido.

Também não deve ser utilizado se você tiver inflamação no intestino delgado, sem uma indicação específica do seu médico.

O cloridrato de loperamida está contraindicado no caso de dor abdominal com ausência de diarreia.

O que devo saber antes de usar

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.

Embora o cloridrato de loperamida seja um medicamento para tratar os sintomas da diarreia ele não trata a sua causa. A causa da diarreia sempre que possível deve ser tratada.

Quando você está com diarreia, há uma grande perda de líquidos através das fezes, que devem ser repostos através da ingestão de mais líquidos do que você normalmente toma.

Caso a diarreia aguda inesperada (diarreia que aparece repentinamente) não melhore dentro de um período de 48 horas, ou se houver o aparecimento de febre, pare de tomar o medicamento e entre em contato com seu médico.

Se ocorrer constipação (“prisão de ventre") durante o tratamento, o mesmo deverá ser suspenso. Caso a "prisão de ventre" seja intensa, avise seu médico.

Se você tem AIDS e está sendo tratado com o cloridrato de loperamida para diarreia e apresentar qualquer sinal de abdome distendido, pare de tomar o cloridrato de loperamida imediatamente e avise seu médico. Foram observados casos isolados de constipação com risco aumentado de megacólon tóxico (dilatação e aumento do tamanho de uma porção do intestino denominada cólon) em pacientes com AIDS e colite infecciosa causada por vírus ou bactérias tratados com o cloridrato de loperamida.

Foram descritos abuso e má utilização da loperamida, como substituta de opiáceo (substância derivada do ópio), em indivíduos com dependência à opiáceos (vide “O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?”).

Disfunção hepática
Informe seu médico se você tem problemas no fígado, pois você poderá necessitar de um acompanhamento médico mais rigoroso.

Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não há contraindicações em tomar o cloridrato de loperamida se você dirige ou opera máquinas, a menos que você esteja sentindo cansaço, tontura ou sonolência.

Gravidez e amamentação
Se você está grávida ou acha que pode estar grávida, informe o seu médico, que decidirá se você pode tomar cloridrato de loperamida.

Não se recomenda o uso do cloridrato de loperamida durante a gravidez ou no período de amamentação, pois pequenas quantidades do cloridrato de loperamida podem aparecer no leite humano.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Ingestão concomitante com outros medicamentos

Informe seu médico se você estiver tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento. Estes medicamentos incluem aqueles sem prescrição médica ou fitoterápicos.

Particularmente, informe seu médico se você estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:

  • ritonavir (usado no tratamento de HIV);
  • quinidina (usado no tratamento de arritmias do coração);
  • desmopressina via oral (usada no tratamento de micção excessiva);
  • itraconazol ou cetoconazol (usado no tratamento de infecções fúngicas);
  • genfibrozila (usada para baixar os níveis de colesterol).

É esperado que os medicamentos com propriedades farmacológicas semelhantes possam potencializar o efeito da loperamida e aqueles medicamentos que aceleram o trânsito intestinal possam diminuir seu efeito.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Atenção: Contém Lactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Como usar

Este medicamento é indicado somente para adultos.

O cloridrato de loperamida comprimidos deve ser utilizado somente em adultos. Os comprimidos devem ser tomados com líquido. O seguinte esquema médico é recomendado:

Diarreia aguda: a dose inicial sugerida é de 2 comprimidos (4 mg), seguidos de 1 comprimido (2 mg) após cada subsequente evacuação líquida, até uma dose diária máxima de 8 comprimidos (16 mg), ou a critério médico.

Diarreia crônica: a dose diária inicial é de 2 comprimidos (4 mg). Esta dose deve ser ajustada, até que 1 a 2 evacuações sólidas ao dia sejam obtidas, o que é conseguido, em geral, com uma dose diária de manutenção que varia entre 1 a 6 comprimidos (2 mg a 12 mg).

A dose diária máxima não deve ultrapassar 8 comprimidos (16 mg).

Duração do tratamento: Se você apresentar fezes sólidas ou endurecidas, ou se você já estiver há 24 horas sem evacuar, não tome mais o medicamento.

Lesão dos rins: não é necessário ajustar a dose se você tiver alguma lesão nos rins.

Lesão do fígado: O cloridrato de loperamida deve ser usado com cuidado se você tiver alguma lesão no fígado.

Pacientes idosos: Não é necessário ajustar a dose para idosos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que fazer se esquecer de tomar

O cloridrato de loperamida deve ser tomado regularmente para uso crônico ou como base necessária para diarreia aguda. Se você tomar somente durante a diarreia, o esquecimento de dose não é um problema.

Se o cloridrato de loperamida está sendo tomado regularmente, as doses do cloridrato de loperamida não devem ser esquecidas. Se uma dose for esquecida, tome-a assim que se lembrar. Se estiver quase na hora da próxima dose, pule esta dose e tome a próxima dose conforme prescrito. Não dobre a dose do cloridrato de loperamida ao menos que seu médico tenha orientado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Quando não devo usar este medicamento / Precauções

Não utilize em crianças, especialmente menores de dois anos de idade.

Não use se as fezes contiverem sangue ou estiverem acompanhadas de febre.

Não use em casos de constipação (“prisão de ventre") ou abdome distendido.

Não use em caso de inflamação no intestino delgado sem indicação médica.

Está contraindicado no caso de dor abdominal com ausência de diarreia.

Precauções gerais e sinais de alerta: repor líquidos durante diarreia; se diarreia aguda não melhorar em 48 horas ou surgir febre, parar o medicamento e procurar médico; suspender tratamento em caso de constipação; em pacientes com AIDS e distensão abdominal interromper imediatamente e avisar o médico (risco de megacólon tóxico).

Reações adversas

Como com qualquer medicamento, o cloridrato de loperamida pode causar eventos adversos, entretanto não são todas as pessoas que apresentam estes eventos.

A segurança do cloridrato de loperamida para o tratamento da diarreia aguda e da diarreia crônica foi avaliada em estudos clínicos. As reações adversas observadas nestes estudos estão descritas a seguir.

As reações adversas relatadas por ≥1% dos pacientes tratados com cloridrato de loperamida que participaram de estudos clínicos de diarreia aguda foram: constipação (prisão de ventre), flatulência (gases), dor de cabeça, náusea.

As reações adversas ao medicamento relatadas por < 1% dos pacientes tratados com cloridrato de loperamida no conjunto de dados de estudos clínicos para diarreia aguda foram: tontura, boca seca, dor abdominal, vômito, desconforto e distensão (inchaço) do abdômen, dor na parte superior do abdome, erupção cutânea.

As reações adversas relatadas por ≥1% dos pacientes tratados com cloridrato de loperamida que participaram de estudos clínicos de diarreia crônica foram: flatulência (gases), constipação (prisão de ventre), náusea, tontura.

As reações adversas ao medicamento relatadas por < 1% dos pacientes tratados com cloridrato de loperamida nos estudos clínicos de diarreia crônica foram: dor de cabeça, dor ou desconforto no abdome, boca seca, dispepsia (indigestão).

Experiência pós-comercialização

As primeiras reações adversas identificadas durante a experiência pós-comercialização com o cloridrato de loperamida estão descritas a seguir:

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Distúrbios do sistema imunológico: alergia; reação anafilática (incluindo choque anafilático) e reação anafilactoide (que são reações alérgicas graves).

Distúrbios do sistema nervoso: incapacidade de se movimentar de maneira coordenada, níveis diminuídos de consciência, hipertonia (rigidez muscular), perda de consciência, sonolência, estupor (diminuição acentuada da reação aos estímulos do ambiente).

Distúrbios oftalmológicos: miose (contração da pupila dos olhos).

Distúrbios gastrointestinais: íleo, incluindo íleo paralítico (obstrução do intestino devido a paralisia da parede intestinal), megacólon, incluindo megacólon tóxico (dilatação e aumento do tamanho de uma porção do intestino denominada cólon).

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: angioedema (inchaço de início repentino da pele, mucosas, vísceras e cérebro), erupção bolhosa (incluindo Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e eritema multiforme), prurido (coceira), urticária (vermelhidão da pele).

Distúrbios renais e urinários: retenção urinária (dificuldade para urinar).

Distúrbios gerais e condições no local da administração: fadiga (cansaço extremo).

Pare de tomar o cloridrato de loperamida e informe seu médico imediatamente se você notar ou suspeitar de qualquer um dos seguintes eventos. Você poderá precisar de atendimento médico com urgência.

  • inchaço repentino da face, lábios ou garganta, encurtamento da respiração, urticária, irritação intensa, vermelhidão ou bolhas na pele. Estes podem ser sinais de hipersensibilidade intensa ou reação alérgica;
  • cansaço ao extremo, estar incapaz de se movimentar de maneira coordenada, perda de consciência, rigidez muscular, sonolência, diminuição acentuada da reação aos estímulos do ambiente;
  • dor de estômago intensa, estômago distendido, inchaço ou febre podem ser resultantes de intestino obstruído ou distendido.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

APRESENTAÇÕES

cloridrato de loperamida comprimidos 2 mg. Embalagem contendo 12 comprimidos.

USO ORAL
USO ADULTO

Posologia

Diarreia aguda: dose inicial sugerida de 2 comprimidos (4 mg), seguidos de 1 comprimido (2 mg) após cada subsequente evacuação líquida, até uma dose diária máxima de 8 comprimidos (16 mg).

Diarreia crônica: dose diária inicial de 2 comprimidos (4 mg), ajustada até obtenção de 1 a 2 evacuações sólidas ao dia, geralmente com dose de manutenção entre 1 a 6 comprimidos (2 mg a 12 mg). Dose máxima diária 8 comprimidos (16 mg).

Composição

Cada comprimido de 2 mg contém:

Cloridrato de loperamida ........................................................................................... 2 mg

excipientes q.s.p. ....................................................................................................... 1 comprimido

(lactose monoidratada, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amido, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio)

Superdose

Se por acidente, você ingeriu o cloridrato de loperamida em quantidades muito grandes, procure logo um médico, principalmente se os seguintes sintomas aparecerem: rigidez muscular, movimentos sem coordenação, sonolência, miose (contração das pupilas), diminuição dos movimentos da respiração, dificuldade para urinar ou íleo (obstrução do intestino). As crianças são mais sensíveis que os adultos ao cloridrato de loperamida. Se ocorrer ingestão acidental por crianças e algum dos sintomas descritos anteriormente aparecerem, procure um médico imediatamente.

Em indivíduos que ingeriram intencionalmente superdoses (relatados de doses de 40 mg a 792 mg por dia) de cloridrato de loperamida, foram observados prolongamento do intervalo QT (intervalo medido no eletrocardiograma, que quando aumentado associa-se ao aumento do risco de arritmias e até morte súbita) e/ou arritmias ventriculares graves (descompasso grave dos batimentos do coração) (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”). Casos fatais também foram relatados, incluindo distrúrbios graves do ritmo cardíaco. Abuso, mau uso e/ou superdose com doses excessivamente altas de loperamida podem demascar a síndrome de Brugada. Após descontinuação, casos de síndrome de abstinência foram observados em indivíduos que abusam, fazendo uso indevido ou sobredosagem intencional com doses excessivamente grandes de loperamida.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

Informe seu médico se você estiver tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento. Estes medicamentos incluem aqueles sem prescrição médica ou fitoterápicos.

Particularmente, informe seu médico se você estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:

  • ritonavir (usado no tratamento de HIV);
  • quinidina (usado no tratamento de arritmias do coração);
  • desmopressina via oral (usada no tratamento de micção excessiva);
  • itraconazol ou cetoconazol (usado no tratamento de infecções fúngicas);
  • genfibrozila (usada para baixar os níveis de colesterol).

É esperado que os medicamentos com propriedades farmacológicas semelhantes possam potencializar o efeito da loperamida e aqueles medicamentos que aceleram o trânsito intestinal possam diminuir seu efeito.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Gravidez e amamentação

Se você está grávida ou acha que pode estar grávida, informe o seu médico, que decidirá se você pode tomar cloridrato de loperamida.

Não se recomenda o uso do cloridrato de loperamida durante a gravidez ou no período de amamentação, pois pequenas quantidades do cloridrato de loperamida podem aparecer no leite humano.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Cuidados de armazenamento

Você deve armazenar o cloridrato de loperamida em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico
Os comprimidos do cloridrato de loperamida são brancos e circulares.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

05/2025

Nº do expediente

-

Assunto

Notificação de alteração de texto de bula -

Data do expediente

29/05/2025

Nº do expediente

0725925/25-5

Assunto

Notificação da alteração de rotulagem - Adequação à RDC nº 768/2022

Data de aprovação

28/05/2025

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP08

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11/2021

Nº do expediente

4547534/21-7

Assunto

Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12

Data do expediente

17/11/2021

Nº do expediente

4547534/21-7

Assunto

Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12

Data de aprovação

17/11/2021

Itens de Bula

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP07

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03/2021

Nº do expediente

1204627212

Assunto

Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12

Data do expediente

29/03/2021

Nº do expediente

1204627212

Assunto

Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12

Data de aprovação

29/03/2021

Itens de Bula

NA

Versões (VP / VPS)

VP06

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12/2018

Nº do expediente

1181600/18-7

Assunto

Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12

Data do expediente

14/12/2018

Nº do expediente

1181600/18-7

Assunto

Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12

Data de aprovação

14/12/2018

Itens de Bula

Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP06

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04/2018

Nº do expediente

0309361/18-1

Assunto

Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12

Data do expediente

19/04/2018

Nº do expediente

0309361/18-1

Assunto

Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12

Data de aprovação

19/04/2018

Itens de Bula

- Características Farmacológicas - Advertências e Precauções ; O que devo saber antes de usar este medicamento - Superdose

Versões (VP / VPS)

VP05

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10/2016

Nº do expediente

2439706/16-7

Assunto

Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12

Data do expediente

31/10/2016

Nº do expediente

---

Assunto

Notificação de alteração de texto de bula - RDC 60/12

Data de aprovação

31/10/2016

Itens de Bula

O que devo saber antes de usar este medicamento? O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP04

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12/2015

Nº do expediente

1098829/15-7

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

17/12/2015

Nº do expediente

1098829157

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

17/12/2015

Itens de Bula

Contraindicações/ Quando não Devo Usar este Medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP03

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Nº do expediente

0786654/15-2

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Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

03/09/2015

Nº do expediente

7603402015

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

03/09/2015

Itens de Bula

Contraindicações/ Quando não Devo Usar este Medicamento? Posologia e Modo de Usar/ Como Devo Usar este Medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP02

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08/2015

Nº do expediente

0760858/15-6

Assunto

Inclusão inicial de texto de bula – RDC 60/12

Data do expediente

26/08/2015

Nº do expediente

0760858/15-6

Assunto

Inclusão inicial de texto de bula – RDC 60/12

Data de aprovação

26/08/2015

Itens de Bula

Adequação ao referência

Versões (VP / VPS)

VP01

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SAC
(43) 5532-4010

Dizeres Legais

DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registro: 1.0047.0525

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/01/2024.

Registrado e Produzido por:

Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1.920 Cambé – PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Indústria Brasileira

Registrado por:

Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.

CNPJ

61.286.647/0001-16

Número da Regularização

100470525

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1000472

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