Oral Dermatológica Intramuscular Adulto

Fenaren

Para que serve

FENAREN é indicado para aliviar a dor e diminuir a inflamação e o inchaço em diversas condições dolorosas, tais como:

  • Lesões musculares, articulares (por exemplo: entorses, distensões, contusões) ou tendinites
  • Dor de osteoartrite

As injeções de FENAREN no músculo são utilizadas no tratamento das seguintes condições:

  • Dor reumática ou degenerativa das articulações (artrite); dor nas costas, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista e outros tipos de reumatismo
  • Crises de gota
  • Dor causada por pedras na vesícula ou nos rins
  • Dor e inchaço após cirurgia e lesões

Como funciona

FENAREN contém o diclofenaco dietilamônio como substância ativa que pertence ao grupo dos medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteroidais. É um medicamento anti-inflamatório tópico que age sobre a região inflamada aliviando o inchaço e a dor, a fórmula foi especialmente desenvolvida para ser espalhada sobre a pele.

A substância ativa do FENAREN (injeção) é o diclofenaco sódico. O diclofenaco sódico pertence a um grupo de medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), usados para tratar dor e inflamação. Ele bloqueia a síntese de prostaglandinas responsáveis pela inflamação, dor e febre, aliviando inchaço e dor.

Estudos clínicos demonstraram efeito analgésico rápido (15 a 30 minutos) e alívio de dor e inchaço em condições pós-operatórias e pós-traumáticas.

Contraindicações

Contraindicações (gel): Não use FENAREN se for alérgico ao diclofenaco ou a outro AINE, se tiver sintomas de reação alérgica (chiado, dificuldade para respirar, erupção cutânea com bolhas, inchaço da face ou língua, corrimento nasal) ou se estiver nos últimos três meses de gravidez. Contraindicado para crianças menores de 14 anos.

Contraindicações (solução injetável): Não use se for alérgico ao diclofenaco, ao metabissulfito de sódio ou a qualquer componente da formulação; se já teve reação a anti-inflamatórios (ex.: ácido acetilsalicílico, diclofenaco, ibuprofeno); se tiver úlcera ou sangramento/perfuração gastrointestinal; insuficiência hepática ou renal; insuficiência cardíaca grave; nos últimos três meses de gravidez. Contraindicado em suspeita de dengue.

O que devo saber antes de usar

Advertências e precauções (gel)

Não aplicar FENAREN na pele com cortes, feridas abertas, erupções cutâneas ou eczema. Interromper o tratamento se houver erupções. Não usar quantidade maior ou por período mais longo que o indicado. Não ingerir. Lavar as mãos após o uso e evitar contato com olhos. Evitar bandagens que impeçam a passagem de ar. Produto contém parafina (inflamável quando acumulada) e propilenoglicol (pode causar irritação).

Informe ao médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos em uso.

Gravidez e amamentação (gel)

Consultar médico se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando. Não usar no último trimestre de gravidez. Uso no período de lactação depende de avaliação médica.

Advertências e precauções (solução injetável)

Siga as instruções do médico. Evitar em pacientes com doença cardiovascular estabelecida ou fatores de risco; se prescrito por mais de 4 semanas, não aumentar a dose acima de 100 mg/dia. Utilizar a menor dose eficaz pelo menor tempo possível. Usar com cautela se estiver em uso de outros anti-inflamatórios, ácido acetilsalicílico, corticoides, anticoagulantes ou ISRS. Avisar se tiver asma, histórico de problemas gastrointestinais, doença inflamatória intestinal, problemas hepáticos ou renais, desidratação, inchaço nos pés, distúrbios sanguíneos ou porfiria, ou cirurgia gastrointestinal recente.

Monitoramento: exames laboratoriais periódicos podem ser necessários (função hepática, renal e hematológica). Pacientes idosos podem ser mais sensíveis. FENAREN injetável não é indicado para menores de 18 anos.

Como usar

Uso tópico (gel)

Aplicar de 3 a 4 vezes ao dia na área dolorida. Ao usar pela primeira vez, abrir o lacre, apertar delicadamente e aplicar uma quantidade equivalente ao tamanho de uma cereja a uma noz conforme a área. Lavar as mãos após a aplicação (a menos que as mãos sejam a área tratada). Não usar por mais de 2 semanas (3 semanas para osteoartrite de joelhos e mãos) sem orientação médica. Consulte um médico se não houver melhora em 1 semana.

Uso intramuscular (solução injetável)

Retirar a solução da ampola com seringa e injetar profundamente no músculo glúteo. Cada ampola é de uso único e deve ser usada imediatamente após aberta. Não misturar com outras soluções injetáveis.

Cuidados: aplicar apenas no glúteo (quadrante superior externo), higiene rigorosa com álcool, introduzir agulha perpendicularmente e profundamente, evitar tecido adiposo abundante, aspirar para verificar se não entrou em vaso, aplicar lentamente.

Dosagem (adultos): dose regular 1 ampola de 75 mg por dia; em casos graves podem ser usadas 2 ampolas separadas por algumas horas (uma em cada nádega). Alternativamente, combinar com outras formas de diclofenaco até 150 mg/dia. Não usar por mais de 2 dias como tratamento exclusivamente intramuscular; se necessário, continuar com comprimidos ou supositórios.

O que fazer se esquecer de tomar

Se esquecer de aplicar/administrar FENAREN, aplique assim que possível e continue o tratamento normalmente. Se lembrar apenas no momento da próxima aplicação, não dobre a dose; faça apenas a próxima aplicação no horário habitual. Em caso de dúvidas, consulte farmacêutico ou médico.

Precauções

Precauções (gel): não aplicar sobre pele lesionada, não ingerir, evitar contato com olhos, evitar bandagens oclusivas, cuidado com fogo/chama devido à presença de parafina; interromper uso se ocorrerem reações cutâneas.

Precauções (injeção): aplicar exclusivamente no glúteo; não usar em caso de problemas estomacais; não prolongar tratamento além do recomendado (risco de efeitos nos rins, estômago, intestino, coração e vasos). Não usar sem orientação médica.

Reações adversas

Reações adversas (gel): comuns: dermatite, erupções cutâneas, prurido, vermelhidão. Raras: erupção cutânea com formação de bolhas. Muito raras: erupção cutânea grave, angioedema, sintomas respiratórios (asma), fotossensibilidade.

Reações adversas (injeção): incomuns: sinais de infarto, insuficiência cardíaca. Raras/muito raras: trombocitopenia, agranulocitose, reações anafiláticas, angioedema, convulsões, meningite asséptica, acidente vascular cerebral, insuficiência hepática, reações cutâneas graves (Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), colite hemorrágica, pancreatite, insuficiência renal, síndrome nefrótica, nefrite tubulointersticial, necrose papilar, edema generalizado, Síndrome de Kounis, entre outros.

Outros efeitos incluem dor de cabeça, tontura, náusea, vômito, diarreia, alterações nas enzimas hepáticas, reações no local da injeção, entre outros. Reações raras e muito raras adicionais estão descritas na bula. Informe ao seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.

Apresentações do medicamento

Gel (tópico): aplicar de 3 a 4 vezes ao dia na área dolorida; quantidade entre o tamanho de uma cereja a uma noz. Não usar por mais de 2 semanas (3 semanas para osteoartrite de joelhos e mãos) sem orientação médica. Se não houver melhora após 1 semana, consultar médico.

Solução injetável: dose regular 1 ampola (75 mg) por dia; em casos graves podem ser usadas 2 ampolas separadas por algumas horas (uma em cada nádega). Pode ser combinado com outras formas de diclofenaco até 150 mg/dia. Não usar exclusivamente via intramuscular por mais de 2 dias; se necessário, continuar com outra via conforme orientação médica.

Composição

Gel (11,6 mg/g)

Cada grama contém: diclofenaco dietilamônio 11,6 mg (equivalente a 10,5 mg de diclofenaco potássico).

Excipientes: essência de alfazema, álcool isopropílico, macrogol, monoestearato de glicerila, álcool cetílico, petrolato líquido, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno, trolamina, polissorbato 80, carbômer e água purificada.

Solução injetável (25 mg/mL)

Cada 3 mL contém: diclofenaco sódico 75 mg.

Veículo: manitol, propilenoglicol, hidróxido de sódio, metabissulfito de sódio, álcool benzílico e água para injetáveis.

Superdose

Gel: uso apenas externo. Se ingerido acidentalmente, contate um médico imediatamente. Em caso de grande quantidade utilizada, procurar socorro médico e levar a embalagem/bula. Telefone de orientação: 0800 722 6001.

Injetável: em caso de superdose, avisar médico e procurar atendimento. Sintomas possíveis: vômito, hemorragia gastrointestinal, diarreia, tontura, zumbido, convulsões; em casos graves pode ocorrer insuficiência renal ou hepática. Tratamento é sintomático e de suporte; procedimentos como diálise têm eficácia limitada.

Interação medicamentosa

Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está usando.

Interações relevantes (solução injetável): lítio, ISRS, digoxina, diuréticos, inibidores da ECA, betabloqueadores, outros AINEs (ácido acetilsalicílico, ibuprofeno), corticoides, anticoagulantes, antidiabéticos (ex.: metformina), metotrexato, ciclosporina, tacrolimo, trimetoprima, quinolonas, voriconazol, fenitoína, rifampicina.

Contém metabissulfito de sódio (pode causar reações alérgicas graves em asmáticos) e álcool benzílico (tóxico para recém-nascidos e crianças até 3 anos).

Gravidez e amamentação

Gravidez (gel e injetável): consultar médico se grávida ou suspeita de gravidez. Não usar durante os últimos 3 meses de gravidez (pode prejudicar o feto e causar complicações no parto). Nos 1º e 2º trimestres só usar com orientação médica. O diclofenaco pode reduzir a fertilidade.

Amamentação: gel: uso criterioso, depende de avaliação médica. Injetável: contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite (excretado no leite e pode prejudicar o bebê); não amamentar se estiver utilizando FENAREN.

Cuidados de armazenamento

Manter em sua embalagem original. Conservar em temperatura ambiente entre 15° e 30°C; proteger da luz (gel também proteger da umidade). Número de lote e datas: vide embalagem. Não usar após o prazo de validade. Observar aspecto do medicamento antes de usar. Manter fora do alcance das crianças.

Aspecto: gel: gel branco com essência de alfazema. Solução injetável: líquido límpido, incolor a levemente amarelado.

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Histórico de Alteração para a Bula

2025

Nº do expediente

Gerado no momento do peticionamento

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

N/A

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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07/2024

Nº do expediente

1005964/24-6

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

23/07/2024

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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05/2023

Nº do expediente

0480332/23-9

Assunto

11024 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional

Data do expediente

12/05/2023

Nº do expediente

N/A

Assunto

DIZERES LEGAIS

Data de aprovação

12/05/2023

Itens de Bula

DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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10/2022

Nº do expediente

4880649/22-8

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

28/10/2022

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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09/2021

Nº do expediente

3750875/21-9

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

22/09/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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04/2021

Nº do expediente

1343082/21-3

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

08/04/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

9. REAÇÕES ADVERSAS DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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07/2020

Nº do expediente

2421150/20-8

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

24/07/2020

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR 9. REAÇÕES ADVERSAS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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06/2020

Nº do expediente

1841324/20-2

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

10/06/2020

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. CONTRAINDICAÇÕES 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR 9. REAÇÕES ADVERSAS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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10/2018

Nº do expediente

1031340/18-1

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 (RESUBMISSÃO DO TEXTO DE BULA)

Data do expediente

25/10/2018

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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05/2018

Nº do expediente

0431112/18-4

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

29/05/2018

Nº do expediente

0431112/18-4

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

29/05/2018

Itens de Bula

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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09/2016

Nº do expediente

2284306/16-0

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

14/09/2016

Nº do expediente

2284306/16-0

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

14/09/2016

Itens de Bula

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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07/2016

Nº do expediente

2036006/16-1

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

06/07/2016

Nº do expediente

2036006/16-1

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

06/07/2016

Itens de Bula

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

Versões (VP / VPS)

VPS

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03/2016

Nº do expediente

1434640/16-1

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

31/03/2016

Nº do expediente

1434640/16-1

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

31/03/2016

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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02/2015

Nº do expediente

0123351/15-3

Assunto

10756 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula para adequação a intercambialidade

Data do expediente

09/02/2015

Nº do expediente

0123351/15-3

Assunto

10756 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula

Data de aprovação

09/02/2015

Itens de Bula

IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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12/2014

Nº do expediente

1079828/14-5

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

02/12/2014

Nº do expediente

1079828/14-5

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

02/12/2014

Itens de Bula

Versão inicial VP VPS - Gel dermatológico 11,6 mg/g

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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03/2014

Nº do expediente

0184627/14-2

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

13/03/2014

Nº do expediente

0184627/14-2

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

13/03/2014

Itens de Bula

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Versões (VP / VPS)

VP

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Nº do expediente

0973355/13-8

Assunto

10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

20/11/2013

Nº do expediente

0973355/13-8

Assunto

10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

20/11/2013

Itens de Bula

Versão inicial VP VPS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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SAC
0800 011 1559

Dizeres Legais

Registro: 1.0497.0120

Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira

Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Brasília – DF
Indústria Brasileira

Ou
Para apresentação de 60 g:
Produzido por:
INOVAT INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Guarulhos – SP
Indústria Brasileira

SAC: 0800 011 1559

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 29/04/2025.


Registro: 1.0497.0120

Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira

Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Pouso Alegre – MG
Indústria Brasileira

SAC: 0800 011 1559

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registrado por:

União Química Farmacêutica Nacional S.A.

CNPJ

60.665.981/0001-18

Número da Regularização

104970120

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1004977

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