Oral

Xarope Vick

Para que serve

Este medicamento é destinado ao tratamento da tosse em gripes e resfriados devido sua ação expectorante.

Como funciona

Xarope Vick® é um expectorante que ajuda na eliminação do catarro em tosses produtivas. A guaifenesina fluidifica o catarro, tornando-o menos viscoso e mais “solto”. Dessa forma, o catarro é expelido de maneira mais fácil. O início da ação é rápido e em 1 hora pode-se sentir o efeito da eliminação do catarro.

Contraindicações

Xarope Vick ® é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à guaifenesina ou aos demais componentes do medicamento.

A guaifenesina é considerada insegura para pacientes com porfiria, pois apresentou-se porfirogênica em animais.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

O que devo saber antes de usar

Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento em casos de tosse persistente ou crônica causada por asma, fumo, bronquite crônica ou enfisema ou em casos de tosse acompanhada de muito muco.

Se após 7 dias de tratamento, a tosse ainda persistir ou vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dor de cabeça contínua ou dor de garganta, seu médico deverá ser consultado.

Até o momento não foram descritas interações da guaifenesina com outros medicamentos.

O uso de guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA) para catecolaminas. Na necessidade de realização do teste, deve-se orientar o usuário de guaifenesina a descontinuar o uso deste medicamento 48 horas antes da coleta de urina para o teste.

Fale com seu médico se você estiver grávida ou amamentando.

Atenção: contém 370 mg de sacarose/mL.

Atenção: contém 381 mg de frutose/mL.

Atenção: contém 286 mg de glicose/mL.

Contém aspartamo (edulcorante).

Atenção: Este medicamento contém sacarose, portanto, não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.

Atenção: Contém fenilalanina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento contém 4,25% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.

Atenção: Contém o corante vermelho allura 129.

Como usar

Modo de usar: Tomar a dose recomendada para o produto, de acordo com a faixa etária/peso, utilizando o copo dosador do produto. Agite antes de usar.

Posologia (16 mg/mL)

  • Adultos e crianças maiores de 12 anos: 12,5 mL (200 mg) a cada 4 horas.
  • Crianças de 6 a 12 anos: 8,31 mL (132,96 mg) a cada 4 horas.
  • Crianças de 2 a 6 anos: 4,19 mL (67,04 mg) a cada 4 horas.

O limite máximo diário de administração do medicamento para adultos e crianças maiores 12 anos é de 2400 mg/dia, para crianças de 6 a 12 anos é de 1200 mg/dia e para crianças de 2 a 6 anos é de 600 mg/dia.

Posologia (13,33 mg/mL)

  • Adultos e crianças maiores de 12 anos: 15 mL (200 mg) – 1 copo medida até a linha correspondente de 15 mL a cada 4 horas.
  • Crianças de 6 a 12 anos: 7,5 mL (100 mg) - ½ copo medida até a linha correspondente de 7,5 mL a cada 4 horas.
  • Crianças de 2 a 6 anos: 5 mL (66,7 mg) – ⅓ copo medida até a linha correspondente de 5 mL a cada 4 horas.

O limite máximo diário é o mesmo: 2400 mg/dia para adultos e maiores de 12 anos, 1200 mg/dia para 6–12 anos e 600 mg/dia para 2–6 anos.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O que fazer se esquecer de tomar

Retome o tratamento até o alívio dos sintomas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento em casos de tosse persistente ou crônica causada por asma, fumo, bronquite crônica ou enfisema ou em casos de tosse acompanhada de muito muco.

Se após 7 dias de tratamento, a tosse ainda persistir ou vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dor de cabeça contínua ou dor de garganta, seu médico deverá ser consultado.

Até o momento não foram descritas interações da guaifenesina com outros medicamentos.

O uso de guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA) para catecolaminas; descontinuar o medicamento 48 horas antes da coleta de urina para o teste.

Fale com seu médico se você estiver grávida ou amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: contém sacarose, frutose e glicose; contém aspartamo (edulcorante) e fenilalanina. Não usar em menores de 2 anos.

A guaifenesina é considerada insegura para pacientes com porfiria.

Este medicamento contém 4,25% de álcool (etanol) (apresentação 13,33 mg/mL) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.

Atenção: Contém corante vermelho allura 129 (apresentação 13,33 mg/mL).

Reações adversas

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

  • Gastrintestinais: náuseas, vômitos, diarreias e dor de estômago;
  • Renais: urolitíase (cálculos nas vias urinárias);
  • Dermatológicos: erupções cutâneas e urticária;
  • Neurológicos: dor de cabeça, sonolência e vertigem.

Se você apresentar qualquer um dos seguintes sintomas, pare de tomar o produto e procure ajuda médica imediatamente. São exemplos de reações alérgicas: erupções cutâneas, coceira, inchaço dos lábios, língua, garganta, rosto ou dificuldade para respirar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

Posologia

16 mg/mL

  • Adultos e crianças maiores de 12 anos: 12,5 mL (200 mg) a cada 4 horas.
  • Crianças de 6 a 12 anos: 8,31 mL (132,96 mg) a cada 4 horas.
  • Crianças de 2 a 6 anos: 4,19 mL (67,04 mg) a cada 4 horas.

13,33 mg/mL

  • Adultos e crianças maiores de 12 anos: 15 mL (200 mg) a cada 4 horas.
  • Crianças de 6 a 12 anos: 7,5 mL (100 mg) a cada 4 horas.
  • Crianças de 2 a 6 anos: 5 mL (66,7 mg) a cada 4 horas.

O limite máximo diário de administração do medicamento para adultos e crianças maiores 12 anos é de 2400 mg/dia, para crianças de 6 a 12 anos é de 1200 mg/dia e para crianças de 2 a 6 anos é de 600 mg/dia.

Composição

Apresentação 16 mg/mL

Cada mL de Xarope Vick® contém: guaifenesina 16 mg.

Excipientes: xarope de açúcar hidrolisado, propilenoglicol, aroma de mel, carmelose sódica, citrato de sódio, ácido cítrico, aspartamo, acessulfamo, fosfato de cálcio tribásico, carmelose, polissorbato 60, macrogol, benzoato de sódio e água purificada.

Apresentação 13,33 mg/mL

Cada mL de Xarope Vick® contém: guaifenesina 13,33 mg.

Excipientes: ácido citrico, sacarose, água purificada, álcool etílico, benzoato de sódio, carmelose sódica, citrato de sódio, estearato de macrogol 400, levomentol, macrogol, propilenoglicol, sacarina sódica e vermelho allura 129.

Superdose

No caso de intoxicação, caracterizado por vômitos, procure imediatamente assistência médica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

Até o momento não foram descritas interações da guaifenesina com outros medicamentos.

O uso de guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA) para catecolaminas; deve-se descontinuar o uso deste medicamento 48 horas antes da coleta de urina para o teste.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Gravidez e amamentação

Fale com seu médico se você estiver grávida ou amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Cuidados de armazenamento

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O Xarope Vick ® é um líquido, viscoso, de coloração âmbar de mel (apresentação 16 mg/mL).

O Xarope Vick ® (13,33 mg/mL) é um líquido límpido, viscoso, de coloração vermelha.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

10/2025

Nº do expediente

10451

Assunto

MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

31/10/2025

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

VP: Apresentações VP: Composição VP: 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VP: 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? VP: 6. Como devo usar este medicamento? VP: 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? VP: Dizeres legais VPS: Composição VPS: 1. Indicações VPS: 5. Advertências e precauções VPS: 7. Cuidados de armazenamento do medicamento VPS: 9. Reações adversas VPS: 10. Superdose VPS: Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

13,3 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 120 ML 16 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 100 ML (MEL)
10/2022

Nº do expediente

4859061/22-5

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

24/10/2022

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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13,3 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 120 ML 16,3 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 100 ML 16 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 120 ML (MEL) 16 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 240 ML (MEL)
05/2022

Nº do expediente

2704497/22-2

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

10/05/2022

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

Apresentações Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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13,3 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 120 ML 16 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 100 ML 16 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 120 ML (MEL) 16 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 240 ML (MEL)
11/2020

Nº do expediente

4176146/20-4

Assunto

10457 - SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12

Data do expediente

26/11/2020

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

9. Reações Adversas

Versões (VP / VPS)

VPS

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13,3 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 120 ML 16 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 120 ML (MEL) 16 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 240 ML (MEL)
03/2020

Nº do expediente

0845012/20-9

Assunto

10458 - MEDICAMENTO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

20/03/2020

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

Apresentações Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

13,3 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 120 ML 16 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 120 ML (MEL) 16 MG/ML XPE FR PLAS TRANS X 240 ML (MEL)
SAC
(11) 3748-0255

Dizeres Legais

Registro: 1.2142.0015

Produzido por: Procter & Gamble Manufacturing México, S. de R.L. de C.V., Naucalpan de Juárez - México

Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte - Seropédica/RJ - CNPJ: 59.476.770/0037-69

Fabricado no México

Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58

SAC: 0800 727 1168

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/10/2025.

V0003_xarope_mel


Registro: 1.2142.0015

Produzido por: Procter & Gamble Manufacturing México, S. de R.L. de C.V., Naucalpan de Juárez - México

Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte - Seropédica/RJ - CNPJ: 59.476.770/0037-69

Fabricado no México

Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58

SAC: 0800 727 1168

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/10/2025.

V0003_xarope_pediatrico

Registrado por:

Procter & Gamble do Brasil Ltda

CNPJ

59.476.770/0001-58

Número da Regularização

121420015

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1021422

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