Oral

Vicog

Para que serve

Este medicamento é destinado ao tratamento dos sintomas de deterioração cognitiva (deterioração do processo de aprendizagem) relacionados às patologias (doenças) cerebrovasculares.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 14 ANOS

Como funciona

Vicog® melhora a memória e a circulação cerebral e protege o cérebro dos danos causados pela isquemia (falta de suprimento sanguíneo em um determinado órgão).

Contraindicações

Você não deve tomar Vicog® se tiver hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula ou aos alcaloides da vinca, tais como vimblastina e vincristina; se tiver insuficiência hepática e caso de hemorragia cerebral recente ou hipertensão intracraniana.

Este medicamento é contraindicado para menores de 14 anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

O que devo saber antes de usar

Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso.

Não devem ser utilizadas doses superiores às recomendadas.

Vicog® deve ser administrado com cuidado em pacientes com arritmias cardíacas; pacientes em tratamento da hipertensão e em pacientes com hipotensão, pois o uso prolongado de vimpocetina pode diminuir a pressão sanguínea.

O uso de vimpocetina em pacientes que possuem alguma condição de saúde deve ser discutido com o médico, antes de sua administração.

Vicog® deve ser administrado com precaução em pacientes sob tratamento com anti-hipertensivos (medicamentos que controlam a pressão sanguínea), antiarrítmicos (medicamentos que controlam os batimentos do coração) ou anticoagulantes (medicamentos que retardam a coagulação sanguínea).

O uso concomitante com ervas que podem afetar a agregação plaquetária, tais como Ginkgo biloba, Panax ginseng e gengibre, e sua utilização por pessoas com doenças relacionadas à coagulação sanguínea pode aumentar o risco de sangramento.

A administração de vimpocetina oral com alimentos aumenta sua absorção.

A vimpocetina pode aumentar o tempo de pró-trombina e a taxa de normalização internacional.

A capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas poderá estar prejudicada, principalmente nos casos de ingestão da vimpocetina com o álcool.

Não há restrições específicas para o uso de Vicog® em idosos, desde que observadas as contraindicações e advertências comuns ao medicamento.

Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/por comprimido.

Este medicamento é contraindicado para menores de 14 anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Como usar

Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral.

Posologia: 1 a 2 comprimidos 3 vezes ao dia, por no máximo 30 dias. A seguir, 1 comprimido 3 vezes ao dia.

A posologia do Vicog® recomendada pode ser ajustada, à critério médico, conforme a necessidade e o desenvolvimento do quadro clínico do paciente.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O que fazer se esquecer de tomar

Você pode tomar a dose deste medicamento assim que se lembrar. E não exceda a dose recomendada para cada dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso.

Não devem ser utilizadas doses superiores às recomendadas.

Vicog® deve ser administrado com cuidado em pacientes com arritmias cardíacas; pacientes em tratamento da hipertensão e em pacientes com hipotensão, pois o uso prolongado de vimpocetina pode diminuir a pressão sanguínea.

Vicog® deve ser administrado com precaução em pacientes sob tratamento com anti-hipertensivos, antiarrítmicos ou anticoagulantes.

O uso concomitante com ervas que podem afetar a agregação plaquetária, tais como Ginkgo biloba, Panax ginseng e gengibre, e sua utilização por pessoas com doenças relacionadas à coagulação sanguínea pode aumentar o risco de sangramento.

A capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas poderá estar prejudicada, principalmente nos casos de ingestão da vimpocetina com o álcool.

Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/por comprimido.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Reações adversas

O uso de Vicog® é geralmente bem tolerado nas doses recomendadas. Porém, este medicamento pode causar as seguintes reações adversas:

Distúrbios Cardiovasculares: discreta redução na pressão arterial; taquicardia (batimento acelerado do coração); aumento da excitabilidade ventricular (aumento das respostas a estímulos no ventrículo do coração).

Distúrbios Cutâneos: rubor (vermelhidão) facial; prurido (coceira intensa); parestesia (sensações cutâneas subjetivas, tais como frio, calor, formigamento, etc); exantemas (erupções cutâneas ocasionadas por infecções ou alergia a substâncias).

Distúrbios Gastrintestinais: desconforto gástrico; náusea (enjoo); dispepsia (indigestão gástrica); dores abdominais.

Distúrbios do Sistema Nervoso: vertigem (sensação de movimento irregular ou giratório, seja de si próprio ou de objetos externos); ansiedade; distúrbios do sono; cefaleia (dor de cabeça); nervosismo; angústia (ansiedade intensa).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

APRESENTAÇÕES

Comprimidos de 5 mg

Embalagens com 10, 30 e 90 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 14 ANOS

Posologia: 1 a 2 comprimidos 3 vezes ao dia, por no máximo 30 dias. A seguir, 1 comprimido 3 vezes ao dia.

A posologia do Vicog® recomendada pode ser ajustada, à critério médico, conforme a necessidade e o desenvolvimento do quadro clínico do paciente.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Composição

Cada comprimido contém 5 mg de vimpocetina.

Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio e dióxido de silício.

Superdose

Até o presente não há registros de casos de superdose com a vimpocetina. Caso ocorra intoxicação acidental, recomenda-se suspender o uso e procurar um médico ou centro de intoxicação.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

Vicog® deve ser administrado com precaução em pacientes sob tratamento com anti-hipertensivos (medicamentos que controlam a pressão sanguínea), antiarrítmicos (medicamentos que controlam os batimentos do coração) ou anticoagulantes (medicamentos que retardam a coagulação sanguínea).

O uso concomitante com ervas que podem afetar a agregação plaquetária, tais como Ginkgo biloba, Panax ginseng e gengibre, e sua utilização por pessoas com doenças relacionadas à coagulação sanguínea pode aumentar o risco de sangramento.

A vimpocetina pode aumentar o tempo de pró-trombina e a taxa de normalização internacional.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Cuidados de armazenamento

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido.

Guarde-o em sua embalagem original.

Os comprimidos de Vicog® são redondos de coloração branca a levemente amarelada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

05/2022

Nº do expediente

2668366/22-4

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

Não aplicável

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

Apresentações 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP

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09/2021

Nº do expediente

3817240/21-0

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

Não aplicável

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de utilizar este Medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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5 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 10 5 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 5 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 90
11/2020

Nº do expediente

4162252/20-9

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

Não aplicável

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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12/2019

Nº do expediente

3395057/19-1

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

Não aplicável

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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02/2019

Nº do expediente

0149134/19-2

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

Não aplicável

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

Identificação

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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08/2015

Nº do expediente

0729651/15-7

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

Não aplicável

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

Identificação 4. O que devo saber antes de utilizar este medicamento? 5 - onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 6 · como devo usar este medicamento? 7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? 9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada Deste medicamento? Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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10/2013

Nº do expediente

0872473/13-3

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

14/10/2013

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Inclusão de local de embalagem primária

Data de aprovação

14/10/2013

Itens de Bula

Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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07/2013

Nº do expediente

0624700/13-8

Assunto

10458 - MEDICAMENTO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

Não aplicável

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Adequação a RDC 47/2009

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

Adequação a RDC 47/2009

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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02/2013

Nº do expediente

0088560/13-6

Assunto

1470 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação da Alteração de Texto

Data do expediente

Não aplicável

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de utilizar este medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

Apresentações relacionadas

5 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
09/2011

Nº do expediente

778516/11-0

Assunto

10270 - MEDICAMENTO NOVO - Alteração de Texto de Bula - Adequação à RDC 47/2009

Data do expediente

Não aplicável

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Não aplicável

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

1. Para que este medicamento é indicado?

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

Apresentações relacionadas

5 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
07/2010

Nº do expediente

605639/10-3

Assunto

10270 - MEDICAMENTO NOVO - Alteração de Texto de Bula - Adequação à RDC 47/2009

Data do expediente

Não aplicável

Nº do expediente

Não aplicável

Assunto

Adequação a RDC 47/2009

Data de aprovação

Não aplicável

Itens de Bula

Adequação a RDC 47/2009

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

Apresentações relacionadas

5 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30
SAC
(11) 5642-9888

Dizeres Legais

Registro: 1.0155.0233

Responsável Técnica: Regina Helena Vieira de Souza Marques

CRF/SP 6.394

Registrado e produzido por:
Marjan Indústria e Comércio Ltda.
Rua Gibraltar, 165 • Santo Amaro • São Paulo/SP
CEP 04755-070 • CNPJ 60.726.692/0001-81

Produzido por:
Droxter Indústria, Comércio e Participações Ltda.
Rua Vigário Taques Bitencourt, 258 • Santo Amaro
São Paulo/SP • CEP 04755-060

Indústria Brasileira

SAC 0800 055 45 45

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 12/12/2025.

408922

Registrado por:

Marjan Indústria e Comércio Ltda.

CNPJ

60.726.692/0001-81

Número da Regularização

101550233

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1001555

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