Vick Vaporub
Tópicos:
Para que serve
Este medicamento é destinado ao tratamento da tosse e do mal-estar muscular que acompanham gripes e resfriados, além da congestão nasal.
Como funciona
Vick Vaporub® é uma pomada para ser passada no peito, no pescoço ou nas costas ou pode também ser adicionado a água quente. O medicamento libera três ingredientes ativos, os quais quando inalados, agem nos receptores das vias áreas superiores, promovendo o alívio da tosse e da congestão nasal (entupimento do nariz) ocasionados por gripes, resfriados ou outros fatores como rinite alérgica. Além disso, pode ser realizada massagem ao se passar nas costas, o que aquece a região e promove o alívio do desconforto muscular.
O efeito geral de Vick Vaporub® ocorre após 5 minutos da aplicação sendo que o início do alívio da congestão nasal já pode ser sentido logo após 62 segundos, podendo durar até 8 horas.
Contraindicações
Vick Vaporub® não deve ser usado em caso de alergia a qualquer componente da fórmula.
Use este medicamento com precaução se você possui alguma doença crônica respiratória ou condições de hipersensibilidade das vias respiratórias como asma.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. Para uso em crianças entre 2 e 6 anos, consulte um médico.
Somente utilizar em crianças acima de 2 anos, pois pode provocar intoxicação e convulsões.
O que devo saber antes de usar
Não adicione Vick Vaporub® em água fervente ou fervendo. Não use o produto com qualquer tipo de fonte de calor (como por exemplo, almofada térmica ou bolsa de água quente).
Nunca aqueça o produto em um forno de micro-ondas ou coloque-o em qualquer recipiente em que você esteja aquecendo água. Tal uso indevido pode fazer com que a mistura espirre, o que pode resultar em queimaduras da pele e mucosas.
Use conforme indicado. Se a tosse persistir por mais de 3 dias ou for acompanhada por febre, consulte um médico.
Suspenda o uso em caso de alergia e consulte um médico se sentir irritação persistente ou sinais de lesão na pele, como dor, inchaço ou bolhas no local da aplicação do produto. Evite contato com os olhos, boca e genitália. Consulte um médico caso os sintomas persistam ou se agravem.
Somente para uso externo e inalação.
Não ingerir, nem colocar dentro das narinas. Não aplique diretamente no rosto, machucados, queimaduras, mucosa ou pele lesada. Não use em curativos apertados.
Gravidez e Lactação
Devido à proximidade com o local de aplicação, não é recomendado o uso de Vick Vaporub® no peitoral de mulheres durante o período de amamentação devido ao risco teórico de reflexo de apneia na criança. Se você está grávida ou amamentando, consulte um médico antes de usar este medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
Vick Vaporub® é um medicamento de uso externo e para inalação, de ação local, não havendo, portanto, interações medicamentosas relatadas.
Não existem recomendações especiais ou precauções sobre o uso do produto por pacientes idosos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Como usar
Passe uma camada fina até 3 vezes ao dia.
1) No peito para acalmar a tosse.
2) No pescoço para que, ao inalar seus vapores medicinais, eles aliviem a congestão nasal e facilitem a respiração.
3) Nas costas para que a sensação de calor oferecida por Vick Vaporub® ajude a acalmar o mal-estar muscular que acompanha gripes e resfriados.
4) Como inalante: coloque 2 colheres de chá de Vick Vaporub® em uma vasilha com meio litro de água quente, não fervendo, e inale por 10 a 15 minutos. Repita conforme necessário.
Uso indevido:
Caso Vick Vaporub® seja engolido por engano, podem ocorrer sintomas gastrointestinais, como vômitos e diarreia. O tratamento é sintomático. Após consumo acidental significativo pode ser observada náusea, vômito, dor abdominal, dor de cabeça, vertigem, sensação de calor/ vermelhidão, convulsões, depressão respiratória e coma. Pacientes com sintomas gastrintestinais ou neurológicos severos de intoxicação devem ser observados e tratados sintomaticamente. Não induzir o vômito.
Em caso de ingestão acidental, procure socorro médico imediatamente. Para uso em crianças entre 2 e 6 anos, consulte um médico.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvida sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
O que fazer se esquecer de tomar
Vick Vaporub® é um medicamento de ação local, portanto, não há prejuízo se você esquecer uma aplicação. Você pode utilizá-lo assim que lembrar, se ainda sentir os sintomas de congestão nasal, tosse e/ou desconforto no corpo relacionados à gripe ou resfriado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções
Use este medicamento com precaução se você possui alguma doença crônica respiratória ou condições de hipersensibilidade das vias respiratórias como asma.
Use conforme indicado. Se a tosse persistir por mais de 3 dias ou for acompanhada por febre, consulte um médico.
Suspenda o uso em caso de alergia e consulte um médico se sentir irritação persistente ou sinais de lesão na pele, como dor, inchaço ou bolhas no local da aplicação do produto. Evite contato com os olhos, boca e genitália. Consulte um médico caso os sintomas persistam ou se agravem.
Somente para uso externo e inalação. Não ingerir, nem colocar dentro das narinas. Não aplique diretamente no rosto, machucados, queimaduras, mucosa ou pele lesada. Não use em curativos apertados.
Não adicione Vick Vaporub® em água fervente ou fervendo. Não use o produto com qualquer tipo de fonte de calor (como por exemplo, almofada térmica ou bolsa de água quente). Nunca aqueça o produto em um forno de micro-ondas ou coloque-o em qualquer recipiente em que você esteja aquecendo água. Tal uso indevido pode fazer com que a mistura espirre, o que pode resultar em queimaduras da pele e mucosas.
Reações adversas
Efeitos locais:
- Vermelhidão, irritação da pele, irritação dos olhos (devido inalação), dermatite alérgica leves. Irritações ou reações alérgicas (de hipersensibilidade) são geralmente leves, porém são comumente relatadas.
Suspenda o uso e procure atendimento médico se sentir irritação persistente ou sinais de lesão na pele, como dor, inchaço ou bolhas onde o produto foi aplicado.
Efeitos sistêmicos:
Devido à via de administração, a exposição sistêmica é muito baixa e os efeitos indesejáveis devido à exposição sistêmica não foram observados.
Classificação por sistema ou órgão
- Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Distúrbios de pele e tecido subcutâneo: Vermelhidão, Irritação da pele
- Distúrbios visuais: Irritação dos olhos
- Distúrbios do sistema imunológico: Hipersensibilidade
- Distúrbios gerais e condições do local de administração: Queimação no local de aplicação
- Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Dermatite alérgica
- Reação desconhecida
- (não especificada)
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do medicamento
Apresentações
Pomada.
- Cartucho com 24 latas de 12 g.
- Cartucho com 1 pote plástico de 30 g, 50 g ou 100 g.
Posologia
Passe uma camada fina até 3 vezes ao dia.
Inalação: coloque 2 colheres de chá de Vick Vaporub® em uma vasilha com meio litro de água quente, não fervendo, e inale por 10 a 15 minutos. Repita conforme necessário.
Composição
Cada g de Vick Vaporub® contém: 28,2 mg de levomentol, 52,6 mg de cânfora, 13,3 mg de óleo de eucalipto.
Excipientes: terebintina, óleo de noz moscada, óleo de folha de cedro, timol, petrolato branco, butil-hidroxitolueno e racealfatocoferol.
Superdose
A superdose do medicamento pode resultar em irritação na pele. Em caso de superdosagem acidental, procure auxílio médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Uso indevido (ingestão)
Caso Vick Vaporub® seja engolido por engano, podem ocorrer sintomas gastrointestinais, como vômitos e diarreia. O tratamento é sintomático. Após consumo acidental significativo pode ser observada náusea, vômito, dor abdominal, dor de cabeça, vertigem, sensação de calor/ vermelhidão, convulsões, depressão respiratória e coma. Pacientes com sintomas gastrintestinais ou neurológicos severos de intoxicação devem ser observados e tratados sintomaticamente. Não induzir o vômito. Em caso de ingestão acidental, procure socorro médico imediatamente.
Interação medicamentosa
Vick Vaporub® é um medicamento de uso externo e para inalação, de ação local, não havendo, portanto, interações medicamentosas relatadas.
Não existem recomendações especiais ou precauções sobre o uso do produto por pacientes idosos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Gravidez e amamentação
Gravidez e Lactação
Devido à proximidade com o local de aplicação, não é recomendado o uso de Vick Vaporub® no peitoral de mulheres durante o período de amamentação devido ao risco teórico de reflexo de apneia na criança.
Se você está grávida ou amamentando, consulte um médico antes de usar este medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Cuidados de armazenamento
Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40oC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento como prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Vick Vaporub® é uma pomada macia e pastosa de cor branca amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Histórico de Alteração para a Bula
10/2025
Nº do expediente
10454Assunto
ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12Data do expediente
-Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕESVersões (VP / VPS)
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28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT 24 LT AL X 12 G; 28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 50 G; 28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 30 G. 28,2MG/G+52,6MG/G+13,3MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 100 G09/2025
Nº do expediente
1293770/25-6Assunto
10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12Data do expediente
-Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?Versões (VP / VPS)
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28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT 12 LT AL X 12 G; 28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT 24 LT AL X 12 G; 28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 50 G; 28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 30 G. 28,2MG/G+52,6MG/G+13,3MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 100 G07/2025
Nº do expediente
0880948/25-6Assunto
10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12Data do expediente
-Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
III. DIZERES LEGAISVersões (VP / VPS)
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28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT 24 LT AL X 12 G; 28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 50 G; 28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 30 G. 28,2MG/G+52,6MG/G+13,3MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 100 G10/2023
Nº do expediente
1175588/23-7Assunto
10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12Data do expediente
-Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
N/AVersões (VP / VPS)
VP / VPSApresentações relacionadas
N/A09/2023
Nº do expediente
0786563/23-5Assunto
10149 – ESPECÍFICO – Inclusão de local de fabricação do medicamentoData do expediente
-Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
III. DIZERES LEGAISVersões (VP / VPS)
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28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 50 G; 28,2MG/G+52,6MG/G+13,3MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 100 G08/2021
Nº do expediente
3361470/21-9Assunto
10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
-Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
9. REAÇÕES ADVERSASVersões (VP / VPS)
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Nº do expediente
1038209/20-7Assunto
10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
-Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕESVersões (VP / VPS)
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28,2MG/G+52,6MG/G+13,3MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 100 G04/2019
Nº do expediente
0296332/19-9Assunto
10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
-Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES (composição)Versões (VP / VPS)
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28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT 24 LT AL X 12 G; 28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 30 G.03/2019
Nº do expediente
0219319/19-1Assunto
10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
-Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
III. DIZERES LEGAISVersões (VP / VPS)
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28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT 24 LT AL X 12 G; 28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 50 G; 28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 30 G.02/2018
Nº do expediente
0131725/18-3Assunto
10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
-Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?Versões (VP / VPS)
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28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT 24 LT AL X 12 G; 28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 50 G; 28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 30 G.12/2016
Nº do expediente
2548873/16-2Assunto
10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
-Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?Versões (VP / VPS)
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28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT 24 LT AL X 12 G; 28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 50 G; 28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 30 G.06/2014
Nº do expediente
0484630/14-3Assunto
10457 - SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
-Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
III. DIZERES LEGAISVersões (VP / VPS)
VP / VPSApresentações relacionadas
28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT 24 LT AL X 12 G; 28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 50 G; 28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNG CT PT PLAS OPC X 30 G.Dizeres Legais
III. DIZERES LEGAIS
Registro 1.2142.0009
Produzido por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Rua Francisco Pereira Dutra, 2405 - Galpão B - Louveira/SP - CNPJ: 59.476.770/0022-82.
Indústria Brasileira.
Ou
Produzido por: Procter & Gamble Manufacturing México, S. de R.L. de C.V., Naucalpan de Juárez – México.
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda. Estrada de Paulo de Frontin, 1700, Parte - Seropédica/RJ - CNPJ: 59.476.770/0037-69.
Fabricado no México.
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda. Avenida Guaruba, 740 – Manaus/AM CNPJ: 59.476.770/0001-58
® Marcas Registradas por The Procter & Gamble Co.
SAC: 0800 727 1168
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 06/10/2025.
Registrado por:
Procter & Gamble do Brasil Ltda
CNPJ
59.476.770/0001-58
Número da Regularização
121420009
Data da Regularização
N/A
Vencimento da Regularização
N/A
AFE
1021422