Varivax
Tópicos:
Para que serve
Para o tratamento de sintomas da insuficiência venosa, como sensação de dor e peso nas pernas, inchaço, câimbras, prurido e fragilidade capilar (BLUMENTHAL, GOLDBERG, BRINCKMANN, 2000; WICHTL, 2004; ESCOP, 1997).
Como funciona
Atua aliviando os sintomas característicos da insuficiência venosa, como a sensação de dor e de peso nas pernas, inchaço, câimbras e prurido (BLUMENTHAL, GOLDBERG, BRINCKMANN, 2000; WICHTL, 2004). Proporciona aumento da resistência vascular periférica e melhora do retorno do fluxo venoso.
Contraindicações
Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.
Este medicamento é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade a escina ou a extratos de A. hippocastanum e pacientes com insuficiência do fígado ou dos rins (MICROMEDEX, 2007).
Há indícios de que a absorção de escina seja maior em crianças, predispondo–as a uma maior toxicidade (FACHINFORMATION, 1995).
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
Atenção: Contém os corantes vermelho allura 129 laca de alumínio, amarelo de quinolina laca de alumínio e dióxido de titânio.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido.
O que devo saber antes de usar
Toxicidade relacionada aos rins e ao fígado foi relatada com o uso de preparados a base de Castanha-da-Índia (A. hippocastanum) em pacientes propensos a este tipo de desordens (MICROMEDEX, 2007).
Embora não existam restrições, pacientes idosos só devem utilizar o medicamento após orientação médica.
Este medicamento não deve ser administrado juntamente com anticoagulantes orais, pois pode potencializar seu efeito anticoagulante (BLUMENTHAL, 2003).
Este medicamento pode interferir com a distribuição de outras drogas (MICROMEDEX, 2007; BLUMENTHAL, 2003).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.
Atenção: Contém os corantes vermelho allura 129 laca de alumínio, amarelo de quinolina laca de alumínio e dióxido de titânio.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido.
Como usar
USO ORAL/USO INTERNO
VARIVAX 100mg/COM REV
Ingerir 1 comprimido revestido de VARIVAX, três vezes ao dia (dose diária de 60mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra).
VARIVAX 300mg/COM REV
Ingerir 1 comprimido revestido de VARIVAX, uma vez ao dia (dose diária de 60mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra).
Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidos.
Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao usuário.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O que fazer se esquecer de tomar
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções
Toxicidade relacionada aos rins e ao fígado foi relatada com o uso de preparados a base de Castanha-da-Índia (A. hippocastanum) em pacientes propensos a este tipo de desordens (MICROMEDEX, 2007).
Embora não existam restrições, pacientes idosos só devem utilizar o medicamento após orientação médica.
Este medicamento não deve ser administrado juntamente com anticoagulantes orais, pois pode potencializar seu efeito anticoagulante (BLUMENTHAL, 2003).
Este medicamento pode interferir com a distribuição de outras drogas (MICROMEDEX, 2007; BLUMENTHAL, 2003).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.
Atenção: Contém os corantes vermelho allura 129 laca de alumínio, amarelo de quinolina laca de alumínio e dióxido de titânio.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido.
Reações adversas
Após ingestão do medicamento pode ocorrer, em casos isolados, pruridos, náuseas e desconforto gástrico (BLUMENTHAL, GOLDBERG, BRINCKMANN, 2000; WICHTL, 2004). Raramente pode ocorrer irritação gástrica e refluxo (BLUMENTHAL, 2003).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do medicamento
USO ORAL/USO INTERNO
VARIVAX 100mg/COM REV
Ingerir 1 comprimido revestido de VARIVAX, três vezes ao dia (dose diária de 60mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra).
VARIVAX 300mg/COM REV
Ingerir 1 comprimido revestido de VARIVAX, uma vez ao dia (dose diária de 60mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra).
Composição
COMPOSIÇÃO FÓRMULA VARIVAX 100mg/COM REV
Cada comprimido revestido contém:
Extrato seco de Aesculus hippocastanum L. (sementes)............................................................100mg
Excipientes* q.s.p. ............................................................................................1 comprimido revestido
*lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, maltodextrina, hipromelose, etilcelulose, citrato de trietila, álcool isopropílico**, triacetina, ácido oleico, monoglicerídeo acetilado, macrogol, dióxido de titânio, vermelho allura 129 laca de alumínio, amarelo de quinolina laca de alumínio, água purificada** e álcool etílico**.
**Evapora no processo produtivo.
CONCENTRAÇÃO DE PRINCÍPIOS ATIVOS
O extrato seco está padronizado em 20% de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
Cada comprimido revestido contém 20mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
COMPOSIÇÃO FÓRMULA VARIVAX 300mg/COM REV
Cada comprimido revestido contém:
Extrato seco de Aesculus hippocastanum L. (sementes)............................................................300mg
Excipientes* q.s.p. ............................................................................................1 comprimido revestido
*lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, crospovidona, maltodextrina, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, vermelho allura 129 laca de alumínio, amarelo de quinolina laca de alumínio e álcool etílico**.
**Evapora no processo produtivo.
CONCENTRAÇÃO DE PRINCÍPIOS ATIVOS
O extrato seco está padronizado em 20% de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
Cada comprimido revestido contém 60mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
Superdose
Se ingerido em altas doses este medicamento pode causar vômitos, diarreia, fraqueza, contrações musculares, dilatação da pupila, falta de coordenação, desordem da visão e da consciência (DERMARDEROSIAN, BEUTLER, 2008).
Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático pelas medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação medicamentosa
Este medicamento não deve ser administrado juntamente com anticoagulantes orais, pois pode potencializar seu efeito anticoagulante (BLUMENTHAL, 2003).
Este medicamento pode interferir com a distribuição de outras drogas (MICROMEDEX, 2007; BLUMENTHAL, 2003).
Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.
Gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Cuidados de armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
VARIVAX 100mg/com rev– Comprimido revestido, circular, sulcado, de coloração vermelha.
VARIVAX 300mg/com rev– Comprimido revestido, oblongo, de coloração vermelha.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Histórico de Alteração para a Bula
10/2025
Nº do expediente
10453Assunto
10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no Bulário RDC 60/2012Data do expediente
30/10/2025Nº do expediente
10453Assunto
10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no Bulário RDC 60/2012Data de aprovação
30/10/2025Itens de Bula
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE PRODUTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE PRODUTO? DIZERES LEGAISVersões (VP / VPS)
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100MG COM REV CT BL AL TRANS X 30 300MG COM REV CT BL AL TRANS X 30 100MG COM REV CX BL AL TRANS X 500 300MG COM REV CX BL AL TRANS X 50012/2021
Nº do expediente
6269797/21-7Assunto
10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no Bulário RDC 60/2012Data do expediente
13/12/2021Nº do expediente
6269797/21-7Assunto
10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO – Notificação de alteração de texto de bula – Publicação no Bulário RDC 60/2012Data de aprovação
13/12/2021Itens de Bula
DIZERES LEGAISVersões (VP / VPS)
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Nº do expediente
6263480/21-8Assunto
10460 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO – Inclusão inicial de texto de bula – Publicação no Bulário RDC 60/2012Data do expediente
13/12/2021Nº do expediente
6263480/21-8Assunto
10460 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO – Inclusão inicial de texto de bula – Publicação no Bulário RDC 60/2012Data de aprovação
13/12/2021Itens de Bula
VERSÃO INICIALVersões (VP / VPS)
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100MG COM REV CT BL AL TRANS X 30 300MG COM REV CT BL AL TRANS X 30 100MG COM REV CX BL AL TRANS X 500 300MG COM REV CX BL AL TRANS X 50004/2021
Nº do expediente
1534196/21-8Assunto
10268 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - Adequação à RDC 47/2009Data do expediente
22/04/2021Nº do expediente
1534196/21-8Assunto
10268 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - Adequação à RDC 47/2009Data de aprovação
22/04/2021Itens de Bula
REAÇÕES ADVERSASVersões (VP / VPS)
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100MG COM REV CT BL AL TRANS X 30 300MG COM REV CT BL AL TRANS X 30 100MG COM REV CX BL AL TRANS X 500 300MG COM REV CX BL AL TRANS X 50003/2016
Nº do expediente
1404387/16-4Assunto
0268 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula (que possui Bula Padrão) - Adequação à RDC 47/2009Data do expediente
24/03/2016Nº do expediente
1404387/16-4Assunto
0268 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula (que possui Bula Padrão) - Adequação à RDC 47/2009Data de aprovação
24/03/2016Itens de Bula
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESSE MEDICAMENTO? QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? INDICAÇÕES RESULTADO DE EFICÁCIA CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS CONTRAINIDICAÇÕES ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS REAÇÕES ADVERSAS SUPERDOSESVersões (VP / VPS)
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100MG COM REV CT BL AL TRANS X 30 300MG COM REV CT BL AL TRANS X 30 100MG COM REV CX BL AL TRANS X 500 300MG COM REV CX BL AL TRANS X 500Dizeres Legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3841.0043
Registrado e produzido por:
NATULAB LABORATÓRIO S.A.
Rua José Rocha Galvão, nº 02, Galpão III – Salgadeira
Santo Antônio de Jesus – Bahia – CEP 44.444-312
CNPJ 02.456.955/0001-83
INDÚSTRIA BRASILEIRA
SAC: 0800 730 7370
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/09/2014.
Registrado por:
Natulab Laboratório S.A
CNPJ
02.456.955/0001-83
Número da Regularização
138410043
Data da Regularização
N/A
Vencimento da Regularização
N/A
AFE
1038413