Revert
Tópicos:
Para que serve
Revert® está indicado para o controle da hipertensão (pressão alta).
Como funciona
Revert® contém 2 ingredientes ativos, que reduzem a pressão arterial quando usados continuamente. O atenolol age preferencialmente sobre os receptores localizados no coração e na circulação. A clortalidona aumenta a quantidade de urina produzida pelos rins.
O efeito de Revert® é mantido por no mínimo 24 horas após a dose oral única diária.
Contraindicações
Você não deve utilizar Revert® nas seguintes situações:
- Alergia ao atenolol, à clortalidona ou a qualquer um dos componentes da formulação;
- Batimentos lentos do coração (bradicardia);
- Comprometimento importante da função do coração em bombear sangue aos tecidos (choque cardiogênico);
- Pressão arterial baixa ou muito baixa (hipotensão);
- Alteração metabólica em que o pH do sangue é baixo (acidose metabólica);
- Problemas graves de circulação arterial periférica (nas extremidades);
- Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro graus (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração);
- Síndrome do nodo sinusal (doença no local de origem dos impulsos elétricos do coração);
- Portadores de feocromocitoma (tumor benigno da glândula adrenal ou suprarrenal) não tratado;
- Insuficiência cardíaca descompensada;
- Durante a gravidez ou amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
O que devo saber antes de usar
Revert® deve ser utilizado com cuidado em pacientes nas seguintes situações:
- Insuficiência cardíaca controlada (compensada);
- Que sofrem de um tipo particular de dor no peito (angina), chamada de angina de Prinzmetal;
- Problemas na circulação arterial periférica (nas extremidades);
- Bloqueio cardíaco de primeiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração);
- Portadores de diabetes, pois o Revert® pode modificar a taquicardia (frequência cardíaca) da hipoglicemia (baixos níveis de glicose no sangue), pode mascarar os sinais de tireotoxicose (problemas na tireoide) e diminuir a tolerância à glicose (relacionado à clortalidona);
- Que sofrem de doença do coração isquêmica (exemplos: angina e infarto), Revert® não deve ser descontinuado abruptamente;
- Problemas pulmonares, como asma ou falta de ar;
- Idosos, que estejam recebendo digitálicos, em dieta especial (com baixo teor de potássio) ou que apresentem problemas gastrintestinais, pois Revert® pode ocasionar hipocalemia (redução dos níveis de potássio no sangue).
Revert® pode causar uma reação mais grave a uma variedade de alérgenos (substância capaz de provocar uma reação alérgica) quando administrado a pacientes com história de reação anafilática (reação alérgica violenta) a tais alérgenos.
Não se espera que Revert® afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Entretanto, alguns pacientes podem, ocasionalmente, apresentar tontura ou cansaço.
Não há experiência clínica em crianças, por esta razão, não é recomendado o uso de Revert® em crianças.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Este medicamento pode causar doping.
Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no início de tratamento ou no pós-ajuste de dose.
Como usar
Modo de usar
Revert® deve ser administrado por via oral, com água e de preferência no mesmo horário todos os dias.
Você não deve utilizar Revert® se estiver em jejum por tempo prolongado.
Revert® 50mg/12,5mg não deve ser partido ou mastigado.
Revert® 50mg/12,5mg deve ser administrado inteiro.
Posologia
A dose recomendada de Revert® 50/12,5 mg é de 1 comprimido ao dia, pois a maioria dos pacientes com pressão alta apresentará uma resposta satisfatória com essa dose. Há pouca ou nenhuma queda adicional na pressão arterial com o aumento de dose, mas, quando necessário, pode-se adicionar outro medicamento antihipertensivo, como um vasodilatador.
Idosos: pacientes idosos geralmente respondem a doses menores.
Pacientes idosos com hipertensão, que não respondem ao tratamento de baixas doses com único agente ou em casos em que as doses de ambos podem ser consideradas inapropriadas, devem apresentar uma resposta satisfatória com 1 comprimido ao dia de Revert® 50 mg/12,5 mg. Nos casos em que o controle da hipertensão não é alcançado, a adição de uma pequena dose de um terceiro agente, por exemplo, um vasodilatador, pode ser adequada.
Crianças: não há experiência pediátrica com Revert® e, por esta razão, não é recomendado o uso em crianças.
Insuficiência renal: é necessário cautela na administração em pacientes com insuficiência renal grave, podendo ser preciso uma redução na dose diária ou na frequência de administração das doses.
Revert® deve ser utilizado continuamente; a interrupção do tratamento deve ser feita gradualmente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O que fazer se esquecer de tomar
Caso você se esqueça de tomar uma dose de Revert®, deverá tomá-la assim que se lembrar, mas não tome 2 doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções
Revert® deve ser utilizado com cuidado em pacientes nas seguintes situações:
- Insuficiência cardíaca controlada (compensada);
- Que sofrem de um tipo particular de dor no peito (angina), chamada de angina de Prinzmetal;
- Problemas na circulação arterial periférica (nas extremidades);
- Bloqueio cardíaco de primeiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração);
- Portadores de diabetes, pois o Revert® pode modificar a taquicardia (frequência cardíaca) da hipoglicemia (baixos níveis de glicose no sangue), pode mascarar os sinais de tireotoxicose (problemas na tireoide) e diminuir a tolerância à glicose (relacionado à clortalidona);
- Que sofrem de doença do coração isquêmica (exemplos: angina e infarto), Revert® não deve ser descontinuado abruptamente;
- Problemas pulmonares, como asma ou falta de ar;
- Idosos, que estejam recebendo digitálicos, em dieta especial (com baixo teor de potássio) ou que apresentem problemas gastrintestinais, pois Revert® pode ocasionar hipocalemia (redução dos níveis de potássio no sangue).
Revert® pode causar uma reação mais grave a uma variedade de alérgenos quando administrado a pacientes com história de reação anafilática a tais alérgenos.
Não há experiência clínica em crianças; não é recomendado o uso em crianças.
Evite levantar-se rapidamente; cuidado ao dirigir ou operar máquinas no início do tratamento ou após ajuste de dose.
Reações adversas
Podem ocorrer as seguintes reações adversas:
- Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): batimentos lentos do coração, mãos e pés frios, alterações gastrintestinais (incluindo náusea relacionada à clortalidona) e cansaço. Relacionadas à clortalidona: hiperuricemia (aumento da concentração do ácido úrico no sangue), hiponatremia, hipocalemia (redução dos níveis de sódio e potássio no sangue, respectivamente) e comprometimento da tolerância à glicose.
- Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1%): distúrbios do sono e elevação de enzimas que avaliam a função do fígado no sangue (transaminases).
- Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1%): púrpura, trombocitopenia e leucopenia (relacionadas à clortalidona), alterações de humor, pesadelos, confusão, psicoses, alucinações, tontura, dor de cabeça, parestesia, olhos secos, distúrbios na visão, piora da insuficiência cardíaca, precipitação de bloqueio cardíaco; em pacientes suscetíveis ao fenômeno de Raynaud: queda da pressão por mudança de posição e aumento da claudicação intermitente; broncoespasmo em pacientes com asma, boca seca, alterações da função do fígado (incluindo colestase intra-hepática e pancreatite, relacionadas à clortalidona), alopecia, reações na pele semelhantes à psoríase, exacerbação da psoríase, exantema e impotência sexual.
- Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01%): aumento de anticorpos antinucleares (ANA).
A descontinuação de Revert® deve ser considerada se, de acordo com critério médico, o bem-estar do paciente estiver sendo inadequadamente afetado por qualquer uma das reações descritas acima.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do medicamento
APRESENTAÇÕES:
Comprimidos de 50mg/12,5mg em embalagens com 20 e 30 comprimidos
Posologia (dosagem)
A dose recomendada de Revert® 50/12,5 mg é de 1 comprimido ao dia, pois a maioria dos pacientes com pressão alta apresentará uma resposta satisfatória com essa dose. Há pouca ou nenhuma queda adicional na pressão arterial com o aumento de dose, mas, quando necessário, pode-se adicionar outro medicamento antihipertensivo, como um vasodilatador.
Idosos: pacientes idosos geralmente respondem a doses menores. Pacientes idosos com hipertensão, que não respondem ao tratamento de baixas doses com único agente ou em casos em que as doses de ambos podem ser consideradas inapropriadas, devem apresentar uma resposta satisfatória com 1 comprimido ao dia de Revert® 50 mg/12,5 mg. Nos casos em que o controle da hipertensão não é alcançado, a adição de uma pequena dose de um terceiro agente, por exemplo, um vasodilatador, pode ser adequada.
Crianças: não há experiência pediátrica com Revert® e, por esta razão, não é recomendado o uso em crianças.
Insuficiência renal: é necessário cautela na administração em pacientes com insuficiência renal grave, podendo ser preciso uma redução na dose diária ou na frequência de administração das doses.
Revert® deve ser utilizado continuamente; a interrupção do tratamento deve ser feita gradualmente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Composição
Cada comprimido de 50mg + 12,5mg contém:
- atenolol — 50 mg
- clortalidona — 12,5 mg
- excipientes q.s.p. — 1 comprimido (amido, carbonato de magnésio, laurilsulfato de sódio, hiprolose, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio)
Superdose
Ao utilizar uma quantidade maior que a indicada de Revert® pode-se apresentar os seguintes sintomas: batimento lento do coração (bradicardia), pressão baixa, insuficiência cardíaca aguda e chiado no peito (broncoespasmo).
O tratamento geral deve incluir: monitorização cuidadosa, tratamento em unidade de terapia intensiva, uso de lavagem gástrica, carvão ativado e laxante para prevenir a absorção de qualquer substância ainda presente no trato gastrintestinal, o uso de plasma ou substitutos do plasma para tratar hipotensão e choque. Hemodiálise ou hemoperfusão também podem ser consideradas.
O médico poderá utilizar medicamentos específicos para controlar os sintomas de superdose de Revert®.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação medicamentosa
Você deve ter cuidado ao utilizar Revert® em conjunto com os seguintes medicamentos, pois o resultado do tratamento pode ser alterado: verapamil, diltiazem, di-hidropiridinas (como nifedipino), glicosídeos digitálicos (como, por exemplo, digoxina, digitoxina), clonidina, disopiramida, amiodarona, agentes simpatomiméticos (como adrenalina), inibidores da prostaglandina sintetase (como ibuprofeno ou indometacina), lítio e anestésicos.
Podem ocorrer alterações nos resultados de exames laboratoriais referentes aos níveis de transaminases (avaliação da função do fígado) e, muito raramente, alteração nos exames imunológicos (anticorpos antinucleares – ANA).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Gravidez e amamentação
Durante a gravidez ou amamentação Revert® não deve ser utilizado.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Cuidados de armazenamento
O medicamento deve ser mantido em sua embalagem original. Armazenar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Revert® 50 mg + 12,5 mg: comprimido branco, circular, biconvexo com ambas as faces lisas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Melhores Ofertas
Cortisonal 10mg/g Creme Dermatológico 20g
R$29,90
Cortisonal 10mg/g Creme Dermatológico 20g
R$29,90
Cortisonal 10mg/g Creme Dermatológico 20g
R$29,90
Histórico de Alteração para a Bula
05/2024
Nº do expediente
Será gerado no momento do peticionamentoAssunto
10450 – SIMILAR - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
N/ANº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Exclusão da apresentação 100mg + 25mg Inclusão de frase de alerta conforme IN 200/22 Alterações conforme RDC 768/22Versões (VP / VPS)
VP / VPSApresentações relacionadas
50 MG + 12,5 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PE/PVDC TRANS X 20 50 MG + 12,5 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PE/PVDC TRANS X 3003/2023
Nº do expediente
0202196/23-0Assunto
10756 - SIMILAR - Notificação de alteração de texto de bula para adequação a intercambialidadeData do expediente
N/ANº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Identificação do medicamentoVersões (VP / VPS)
VP / VPSApresentações relacionadas
50 MG + 12,5 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PE/PVDC TRANS X 20 50 MG + 12,5 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PE/PVDC TRANS X 30 100 MG + 25 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PE/PVDC TRANS X 3007/2021
Nº do expediente
2975289/21-9Assunto
10450 – SIMILAR - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12Data do expediente
N/ANº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Retirada da informação da existência de sulco para concentração de 100mg/25mgVersões (VP / VPS)
VP / VPSApresentações relacionadas
50 MG + 12,5 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PE/PVDC TRANS X 20 50 MG + 12,5 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PE/PVDC TRANS X 30 100 MG + 25 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PE/PVDC TRANS X 3011/2020
Nº do expediente
3978961/20-6Assunto
10457 SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12Data do expediente
N/ANº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Inclusão inicial de bulaVersões (VP / VPS)
VP / VPSApresentações relacionadas
50 MG + 12,5 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PE/PVDC TRANS X 20 50 MG + 12,5 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PE/PVDC TRANS X 30 100 MG + 25 MG COM CT BL AL PLAS PVC/PE/PVDC TRANS X 30Dizeres Legais
Registro: 1.0390.0210
Farm. Resp.: Dra. Marcia Weiss I. Campos
CRF-RJ nº 4499
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Produzido por:
SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
Rua Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1.920, Cambé – PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 29/03/2021.
Registrado por:
Farmoquímica S/A
CNPJ
33.349.473/0001-58
Número da Regularização
103900210
Data da Regularização
N/A
Vencimento da Regularização
N/A
AFE
1003906