Queimalive
Tópicos:
Para que serve
QUEIMALIVE® é indicado para o tratamento de queimaduras solares e domésticas, abcessos, piodermites, ferimentos e outras lesões dérmicas.
Como funciona
QUEIMALIVE® combina ações preventivas e curativas de infecções, estimula a cicatrização e, ainda, proporciona o alívio dos sintomas causados pelas queimaduras, abcessos, piodermites, ferimentos e outras lesões dérmicas.
Contraindicações
O uso de QUEIMALIVE® é contraindicado em pacientes com história de alergia às outras sulfas ou a qualquer um dos componentes da formulação e em lactentes.
O uso de medicamentos contendo sulfacetamídicos não é recomendado durante a gravidez, bem como durante a amamentação.
Não há contraindicações relativas a faixas etárias.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para alimentação do bebê.
O que devo saber antes de usar
Muita atenção durante o uso em áreas raspadas ou em feridas abertas. É recomendada cautela em pacientes com histórico de asma e alergias, e em idosos, que são mais suscetíveis a reações.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Como usar
Após assepsia da lesão, aplique uma camada fina de pomada, ou utilize conforme critério médico.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
O que fazer se esquecer de tomar
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções
Muita atenção durante o uso em áreas raspadas ou em feridas abertas. É recomendada cautela em pacientes com histórico de asma e alergias, e em idosos, que são mais suscetíveis a reações.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-em sua embalagem original.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Reações adversas
Informe ao seu médico o aparecimento de quaisquer reações desagradáveis, tais como: vermelhidão, prurido, edema, urticária, erupções e outros sinais de hipersensibilidade cutânea. Caso ocorra qualquer uma destas reações, o uso do produto deve ser imediatamente suspenso e o médico informado.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe, também, à empresa através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do medicamento
Apresentação: Pomada dermatológica – 74 mg/g + 20 mg/g - Embalagem contendo bisnaga de 30 g.
Após assepsia da lesão, aplique uma camada fina de pomada, ou utilize conforme critério médico.
Composição
Cada grama de QUEIMALIVE® pomada contém:
sulfacetamida sódica (equivalente a 50mg de sulfanilamida) ............................................................. 74 mg
trolamina ..............................................................................................................................................20 mg
Excipientes q.s.p ....................................................................................................................................... 1 g
(petrolato branco, lanolina anidra, petrolato líquido e água purificada).
Superdose
Não foram relatados casos de superdose com o uso dermatológico (tópico) de sulfacetamida.
“Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.”
Interação medicamentosa
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Gravidez e amamentação
O uso de medicamentos contendo sulfacetamídicos não é recomendado durante a gravidez, bem como durante a amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para alimentação do bebê.
Cuidados de armazenamento
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-em sua embalagem original.
QUEIMALIVE® é uma pomada amarelada, untuosa ao tato, isenta de material estranho e odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
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Histórico de Alteração para a Bula
04/2021
Nº do expediente
1410215/21-3Assunto
Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12Data do expediente
13/04/2021Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
- Não houve alteração na Bula do paciente Alteração do Texto de Bula em adequação as RDC 47/2009, 770/2022 e a IN 200/2022, realizada nos seguintes itens: I. Identificação do medicamento. 3. Quando não devo usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? III – Dizeres legais.Versões (VP / VPS)
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Nº do expediente
2141244/19-8Assunto
Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12Data do expediente
10/09/2019Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Envios: Dados do peticionamento Comprovante de isenção do pagamento da taxa de fiscalização de vigilância sanitáriaVersões (VP / VPS)
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Pomada dermatológica10/2013
Nº do expediente
0913044/13-6Assunto
Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12Data do expediente
30/10/2013Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Correções ortográficas, correções de frases padrão conforme RDC 47/2009 e inclusão do item "O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?".Versões (VP / VPS)
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Pomada dermatológica04/2013
Nº do expediente
0248021/13-2Assunto
Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12Data do expediente
02/04/2013Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Submissão eletrônica da bula. Envio bula paciente e profissional da saúde. Ùltima versão submetida em 19/07/10 (adequação à RDC 47/09).Versões (VP / VPS)
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Pomada dermatológica01/2013
Nº do expediente
0017952/13-3Assunto
Adequação à Resolução RDC Nº 60, de 12 de dezembro de 2012 - Alteração de texto de bulaData do expediente
04/01/2013Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Envio de formulário preenchido com os dados da alteração de texto de bula.Versões (VP / VPS)
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Pomada dermatológica07/2010
Nº do expediente
615717/10-3Assunto
Alteração de Texto de Bula (que não possui Bula Padrão)Data do expediente
19/07/2010Nº do expediente
10480/99-9Assunto
Similar – Registro de medicamento SimilarData de aprovação
27/01/1999Itens de Bula
Apenas adequação à RDC 47/2009.Versões (VP / VPS)
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Pomada dermatológicaDizeres Legais
Registro: 1.1560.0081
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122
Registrado e produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69
Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 14/05/2025
Registrado por:
Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
CNPJ
17.562.075/0001-69
Número da Regularização
115600081
Data da Regularização
N/A
Vencimento da Regularização
N/A
AFE
1015601