Dérmica ( aplicação tópica ) Adulto e pediátrico

Queimalive

Para que serve

QUEIMALIVE® é indicado para o tratamento de queimaduras solares e domésticas, abcessos, piodermites, ferimentos e outras lesões dérmicas.

Como funciona

QUEIMALIVE® combina ações preventivas e curativas de infecções, estimula a cicatrização e, ainda, proporciona o alívio dos sintomas causados pelas queimaduras, abcessos, piodermites, ferimentos e outras lesões dérmicas.

Contraindicações

O uso de QUEIMALIVE® é contraindicado em pacientes com história de alergia às outras sulfas ou a qualquer um dos componentes da formulação e em lactentes.

O uso de medicamentos contendo sulfacetamídicos não é recomendado durante a gravidez, bem como durante a amamentação.

Não há contraindicações relativas a faixas etárias.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para alimentação do bebê.

O que devo saber antes de usar

Muita atenção durante o uso em áreas raspadas ou em feridas abertas. É recomendada cautela em pacientes com histórico de asma e alergias, e em idosos, que são mais suscetíveis a reações.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Como usar

Após assepsia da lesão, aplique uma camada fina de pomada, ou utilize conforme critério médico.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O que fazer se esquecer de tomar

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Muita atenção durante o uso em áreas raspadas ou em feridas abertas. É recomendada cautela em pacientes com histórico de asma e alergias, e em idosos, que são mais suscetíveis a reações.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-em sua embalagem original.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Reações adversas

Informe ao seu médico o aparecimento de quaisquer reações desagradáveis, tais como: vermelhidão, prurido, edema, urticária, erupções e outros sinais de hipersensibilidade cutânea. Caso ocorra qualquer uma destas reações, o uso do produto deve ser imediatamente suspenso e o médico informado.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe, também, à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

Apresentação: Pomada dermatológica – 74 mg/g + 20 mg/g - Embalagem contendo bisnaga de 30 g.

Após assepsia da lesão, aplique uma camada fina de pomada, ou utilize conforme critério médico.

Composição

Cada grama de QUEIMALIVE® pomada contém:

sulfacetamida sódica (equivalente a 50mg de sulfanilamida) ............................................................. 74 mg

trolamina ..............................................................................................................................................20 mg

Excipientes q.s.p ....................................................................................................................................... 1 g

(petrolato branco, lanolina anidra, petrolato líquido e água purificada).

Superdose

Não foram relatados casos de superdose com o uso dermatológico (tópico) de sulfacetamida.

“Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.”

Interação medicamentosa

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Gravidez e amamentação

O uso de medicamentos contendo sulfacetamídicos não é recomendado durante a gravidez, bem como durante a amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para alimentação do bebê.

Cuidados de armazenamento

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-em sua embalagem original.

QUEIMALIVE® é uma pomada amarelada, untuosa ao tato, isenta de material estranho e odor característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

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Histórico de Alteração para a Bula

04/2021

Nº do expediente

1410215/21-3

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

Data do expediente

13/04/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

- Não houve alteração na Bula do paciente Alteração do Texto de Bula em adequação as RDC 47/2009, 770/2022 e a IN 200/2022, realizada nos seguintes itens: I. Identificação do medicamento. 3. Quando não devo usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? III – Dizeres legais.

Versões (VP / VPS)

VP

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Pomada dermatológica
09/2019

Nº do expediente

2141244/19-8

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

Data do expediente

10/09/2019

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Envios: Dados do peticionamento Comprovante de isenção do pagamento da taxa de fiscalização de vigilância sanitária

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

Pomada dermatológica
10/2013

Nº do expediente

0913044/13-6

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12

Data do expediente

30/10/2013

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Correções ortográficas, correções de frases padrão conforme RDC 47/2009 e inclusão do item "O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?".

Versões (VP / VPS)

VP

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Pomada dermatológica
04/2013

Nº do expediente

0248021/13-2

Assunto

Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12

Data do expediente

02/04/2013

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Submissão eletrônica da bula. Envio bula paciente e profissional da saúde. Ùltima versão submetida em 19/07/10 (adequação à RDC 47/09).

Versões (VP / VPS)

VP

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Pomada dermatológica
01/2013

Nº do expediente

0017952/13-3

Assunto

Adequação à Resolução RDC Nº 60, de 12 de dezembro de 2012 - Alteração de texto de bula

Data do expediente

04/01/2013

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Envio de formulário preenchido com os dados da alteração de texto de bula.

Versões (VP / VPS)

VP

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Pomada dermatológica
07/2010

Nº do expediente

615717/10-3

Assunto

Alteração de Texto de Bula (que não possui Bula Padrão)

Data do expediente

19/07/2010

Nº do expediente

10480/99-9

Assunto

Similar – Registro de medicamento Similar

Data de aprovação

27/01/1999

Itens de Bula

Apenas adequação à RDC 47/2009.

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

Pomada dermatológica
SAC
(62) 4012-4012

Dizeres Legais

Registro: 1.1560.0081

Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122

Registrado e produzido por:

CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.

Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara

CEP: 74675-090 – Goiânia / GO

CNPJ: 17.562.075/0001-69

Indústria Brasileira

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 14/05/2025

Registrado por:

Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.

CNPJ

17.562.075/0001-69

Número da Regularização

115600081

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1015601

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