Pasalix PI
Tópicos:
Para que serve
Pasalix® PI é indicado para o tratamento da ansiedade leve, como estados de irritabilidade, agitação nervosa, tratamento de insônia e desordens da ansiedade.
Como funciona
Este produto atua no sistema nervoso central, produzindo efeito sedativo e prolongando o período de sono.
Contraindicações
Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso deste produto.
Este produto não deve ser utilizado junto a bebidas alcoólicas. Também não deve ser associado a outros medicamentos com efeito sedativo, hipnótico e anti-histamínico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
Pode ocorrer sonolência durante o tratamento.
Mulheres grávidas ou amamentando não devem utilizar este produto, já que não há estudos que possam garantir a segurança nessas situações.
O que devo saber antes de usar
Em casos de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico.
Não ingerir doses maiores do que as recomendadas.
Este produto não deverá ser utilizado junto a bebidas alcoólicas, face à potencialização dos seus efeitos.
Crianças menores de 12 anos não devem usar este produto sem orientação médica.
Pode ocorrer sonolência durante o tratamento.
Neste caso o paciente não deverá dirigir veículos ou operar máquinas, já que a habilidade e atenção podem ficar reduzidas.
Este produto potencializa os efeitos sedativos do pentobarbital e hexobarbital, aumentando o tempo de sono de pacientes.
Há indícios de que as cumarinas presentes na espécie vegetal apresentam ação anticoagulante potencial e possivelmente interagem com varfarina, porém não há estudos conclusivos a respeito.
O uso deste produto junto a drogas inibidoras da monoamino oxidase (isocarboxazida, fenelzina e tranilcipromina) pode provocar efeito aditivo.
Caso os sintomas persistam ou piorem, ou apareçam reações indesejadas não descritas na embalagem ou no folheto informativo, interrompa seu uso e procure orientação do profissional de saúde.
Se você utiliza medicamentos de uso contínuo, busque orientação de profissional de saúde antes de utilizar este produto.
Este produto não deve ser utilizado por período superior ao indicado, ou continuamente, a não ser por orientação de profissionais de saúde.
Informe ao seu profissional de saúde todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando.
Interações podem ocorrer entre produtos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais quando administradas ao mesmo tempo.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Atenção: este medicamento contém soja.
Atenção: Contém os corantes amarelo crepúsculo laca de alumínio, corante amarelo de quinolina laca de alumínio e dióxido de titânio.
Como usar
USO ORAL/ USO INTERNO
Pasalix® PI 500 mg: ingerir 2 comprimidos revestidos, uma vez ao dia, via oral.
Pasalix ® PI 1.000 mg: ingerir 1 comprimido revestido uma vez ao dia, via oral.
Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica.
Este produto não deve ser partido, aberto ou mastigado. Este produto não deve ser cortado.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este produto, procure orientação com seu farmacêutico ou profissional de saúde. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu profissional de saúde.
O que fazer se esquecer de tomar
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação de profissional de saúde.
Precauções
Em casos de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico.
Não ingerir doses maiores do que as recomendadas.
Este produto não deverá ser utilizado junto a bebidas alcoólicas, face à potencialização dos seus efeitos.
Crianças menores de 12 anos não devem usar este produto sem orientação médica.
Pode ocorrer sonolência durante o tratamento; neste caso o paciente não deverá dirigir veículos ou operar máquinas.
Este produto potencializa os efeitos sedativos do pentobarbital e hexobarbital, aumentando o tempo de sono de pacientes.
Há indícios de interação das cumarinas com varfarina, porém não há estudos conclusivos.
O uso deste produto junto a inibidores da monoamino oxidase (isocarboxazida, fenelzina e tranilcipromina) pode provocar efeito aditivo.
Se você utiliza medicamentos de uso contínuo, busque orientação de profissional de saúde antes de utilizar este produto.
Este produto não deve ser utilizado por período superior ao indicado, ou continuamente, a não ser por orientação de profissionais de saúde.
Informe ao seu profissional de saúde todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando.
Atenção: este medicamento contém soja.
Atenção: Contém corantes (amarelo crepúsculo laca de alumínio, amarelo de quinolina laca de alumínio) e dióxido de titânio.
Reações adversas
Nas doses recomendadas não são conhecidos efeitos adversos ao produto.
Raramente podem ocorrer reações adversas como náuseas, vômitos, dor de cabeça e taquicardia.
Doses excessivas poderão provocar sedação prolongada e estados de sonolência.
Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
Apresentações do medicamento
INFORMAÇÕES QUANTO ÀS APRESENTAÇÕES E COMPOSIÇÃO
Forma farmacêutica: comprimido revestido
Comprimidos revestidos contendo 500 mg de extrato seco de Passiflora incarnata (padronizado para conter 4,5% a 5,5% de flavonoides totais expressos em vitexina) em embalagens com 4, 20, 30 e 60 comprimidos revestidos.
Comprimidos revestidos contendo 1.000 mg de extrato seco de Passiflora incarnata (padronizado para conter 4,5% a 5,5% de flavonoides totais expressos em vitexina) em embalagens com 4, 10, 20, 30 e 60 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
Posologia:
Pasalix® PI 500 mg: ingerir 2 comprimidos revestidos, uma vez ao dia, via oral.
Pasalix ® PI 1.000 mg: ingerir 1 comprimido revestido uma vez ao dia, via oral.
Composição
COMPOSIÇÃO
Pasalix® PI 500 mg
Cada comprimido revestido contém:
Extrato seco de Passiflora incarnata .......................................................................................................... 500 mg
(padronizado para conter 22,50 mg (4,5%) a 27,50 mg (5,5%) de flavonoides totais expressos em vitexina).
Excipientes: celulose microcristalina silicificada, celulose microcristalina, sílica, álcool polivinílico, dióxido de titânio, talco, lecitina de soja, goma xantana, macrogol, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, amarelo crepúsculo laca de alumínio e amarelo de quinolina laca de alumínio.
Pasalix® PI 1.000 mg
Cada comprimido revestido contém:
Extrato hidroetanólico seco de Passiflora incarnata ................................................................................ 1000 mg
(padronizado para conter 45,0 mg (4,5%) a 55,0 mg (5,5%) de flavonoides totais expressos em vitexina).
Relação droga e derivado vegetal: 5-7:1
Excipientes: celulose microcristalina silicificada, celulose microcristalina, sílica, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, talco, lecitina de soja, goma xantana, macrogol, amarelo de quinolina laca de alumínio e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
Superdose
Alguns dos sintomas de superdosagem são sedação, diminuição da atenção e dos reflexos.
Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato.
Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
Interação medicamentosa
Este produto não deverá ser utilizado junto a bebidas alcoólicas, face à potencialização dos seus efeitos.
Este produto potencializa os efeitos sedativos do pentobarbital e hexobarbital, aumentando o tempo de sono de pacientes.
Há indícios de que as cumarinas presentes na espécie vegetal apresentam ação anticoagulante potencial e possivelmente interagem com varfarina, porém não há estudos conclusivos a respeito.
O uso deste produto junto a drogas inibidoras da monoamino oxidase (isocarboxazida, fenelzina e tranilcipromina) pode provocar efeito aditivo.
Informe ao seu profissional de saúde todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando.
Interações podem ocorrer entre produtos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais quando administradas ao mesmo tempo.
Se você utiliza medicamentos de uso contínuo, busque orientação de profissional de saúde antes de utilizar este produto.
Gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Mulheres grávidas ou amamentando não devem utilizar este produto, já que não há estudos que possam garantir a segurança nessas situações.
Cuidados de armazenamento
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use produto com prazo de validade vencido.
Para sua segurança, guarde o produto na embalagem original.
Comprimido revestido oblongo, de coloração alaranjada e superfície lisa.
Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Histórico de Alteração para a Bula
10/2025
Nº do expediente
NAAssunto
10681 - PRODUTO TRADICIONAL FITOTERÁPICO – Notificação de alteração de folheto informativo – Publicação no Bulário RDC 60/2012Data do expediente
14/10/2025Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
3.Quando não devo usar este produto? 4.O que devo saber antes de usar este produto?Versões (VP / VPS)
Rev.04Apresentações relacionadas
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Nº do expediente
0523316/25-9Assunto
10681 - PRODUTO TRADICIONAL FITOTERÁPICO – Notificação de alteração de folheto informativo – Publicação no Bulário RDC 60/2012Data do expediente
16/04/2025Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Informações quanto às apresentações e composição Composição 3. Quando não devo usar este produto? 4. O que devo saber antes de usar este produto? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este produto? Dizeres legaisVersões (VP / VPS)
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Nº do expediente
0642948/23-2Assunto
10681 - PRODUTO TRADICIONAL FITOTERÁPICO – Notificação de alteração de folheto informativo – Publicação no Bulário RDC 60/2012Data do expediente
23/06/2023Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Informações quanto às apresentações e composição Composição 3. Quando não devo usar este produto? 4. O que devo saber antes de usar este produto? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este produto? Dizeres legaisVersões (VP / VPS)
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Nº do expediente
4598023/22-3Assunto
10670 - PRODUTO TRADICIONAL FITOTERÁPICO - Inclusão de nova concentraçãoData do expediente
24/08/2022Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Informações quanto às apresentações e composição Composição 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este produto? 6. Como devo usar este produto?Versões (VP / VPS)
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Nº do expediente
2435810/21-1Assunto
10681 - PRODUTO TRADICIONAL FITOTERÁPICO – Notificação de alteração de folheto informativo – Publicação no Bulário RDC 60/2012Data do expediente
23/06/2021Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Notificação no sistema solicita. Rev.01Versões (VP / VPS)
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Nº do expediente
4430483/20-8Assunto
10665 - PRODUTO TRADICIONAL FITOTERÁPICO - Inclusão Inicial de Texto de Folheto informativo - RDC 60/12Data do expediente
15/12/2020Nº do expediente
N/AAssunto
N/AData de aprovação
N/AItens de Bula
Adequação de bula para folheto, devido á alteração de categoria de Medicamento Fitoterápico, para Produto Tradicional FitoterápicoVersões (VP / VPS)
Rev.00Apresentações relacionadas
500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 10 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 20 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 60Dizeres Legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0155.0246
Responsável Técnica: Regina Helena Vieira de Souza Marques
CRF-SP nº 6.394
Registrado e produzido por:
Marjan Indústria e Comércio Ltda.
Rua Gibraltar, 165 • Santo Amaro - São Paulo/SP
CEP 04755-070
CNPJ 60.726.692/0001-81
Produzido por:
Droxter Indústria, Comércio e Participações Ltda.
Rua Vigário Taques Bitencourt, 258
Santo Amaro • São Paulo/ SP
CEP 04755-060 • CNPJ 05.090.043/0001-29
Indústria Brasileira
SAC 0800 055 45 45
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Este folheto informativo foi atualizado conforme Folheto Informativo Padrão aprovado pela Anvisa em 14/10/2025.
408863
Registrado por:
Marjan Indústria e Comércio Ltda.
CNPJ
60.726.692/0001-81
Número da Regularização
101550246
Data da Regularização
N/A
Vencimento da Regularização
N/A
AFE
1001555