Oral Adulto

Micardis

Para que serve

MICARDIS é indicado para o tratamento da hipertensão arterial (pressão alta). Pode ser usado isoladamente ou em associação com outros medicamentos com a mesma finalidade.

Indicado também para a prevenção de mortalidade e lesão cardiovascular (doenças ou afecções que acometem o coração e/ou vasos sanguíneos) em pacientes com idade igual ou superior a 55 anos.

Como funciona

MICARDIS impede a ação da angiotensina, uma substância presente no organismo que provoca aumento da pressão arterial. Desta forma, a pressão arterial é reduzida. O início da ação gradualmente se torna evidente em 3 horas e o máximo efeito anti-hipertensivo geralmente é atingido após 4-8 semanas do início do tratamento.

Contraindicações

Você não deve usar MICARDIS se: tem alergia à telmisartana ou aos demais componentes da fórmula; apresenta obstrução das vias que conduzem a bile; tem problemas graves no fígado; tem intolerância à frutose (contém sorbitol); apresentar diabetes mellitus ou problemas nos rins (taxa de filtração glomerular < 60 ml/min/1,73m2) e está fazendo uso concomitante de alisquireno.

Este medicamento é contraindicado durante a gravidez, especialmente no segundo e terceiro trimestre de gestação (de 4 a 9 meses) e durante a amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

O que devo saber antes de usar

Se você tem pressão alta causada por estreitamento da artéria que leva sangue para os rins, pode ter maior risco de queda acentuada da pressão arterial e insuficiência renal.

MICARDIS deve ser usado com cautela em pacientes com a função renal anormal.

Você poderá ter queda da pressão arterial, especialmente após a primeira dose, se está em tratamento com diuréticos, faz restrição rigorosa de sal, está com diarreia ou vômitos. Você deve recuperar-se antes de iniciar o tratamento com MICARDIS.

Se você é portador de insuficiência cardíaca congestiva grave (comprometimento grave do funcionamento do coração) ou doença renal, podem ocorrer queda abrupta da pressão arterial, acúmulo de ureia no sangue, diminuição da produção de urina e, raramente, falha grave do funcionamento dos rins.

Se você tem diabetes mellitus, sempre informe o seu médico, pois ele precisará avaliar os vasos do seu coração (coronárias) antes de iniciar o tratamento com MICARDIS. É importante que problemas cardiovasculares (doença arterial coronária) sejam diagnosticados e tratados mesmo quando você não tiver nenhuma queixa ou sintoma, pois sem o diagnóstico e tratamento o risco de sofrer um infarto do coração ou morte inesperada pode aumentar.

Contém sorbitol (edulcorante).

Como usar

Tomar o comprimido com um pouco de água ou outro líquido, por via oral, com ou sem alimentos, de acordo com a prescrição do médico. MICARDIS é um medicamento de uso contínuo e deve ser tomado diariamente na dose prescrita pelo médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem conhecimento do seu médico.

O que fazer se esquecer de tomar

Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

MICARDIS pode intensificar a diminuição da pressão arterial quando usado junto com outros medicamentos para hipertensão.

Quando administrado junto com lítio, pode aumentar a concentração deste.

Quando combinado com inibidores da ECA (por exemplo, captopril, ramipril, enalapril, entre outros) ocorre soma de efeitos que pode provocar alterações da função renal.

Mantenha-se adequadamente hidratado ao usar anti-inflamatórios não esteroides (ácido acetilsalicílico, diclofenaco, cetoprofeno, entre outros) junto com MICARDIS, para evitar problemas renais. Esses medicamentos também podem reduzir os efeitos de MICARDIS.

Ao dirigir ou operar máquinas, lembre-se de que durante o tratamento anti-hipertensivo podem ocorrer ocasionalmente tontura e desmaio.

Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, durante todo tratamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Reações adversas

Resumo tabulado de reações adversas:

Reações muito comuns: ocorrem entre ≥ 1/10 dos pacientes
Reações comuns: ocorrem entre ≥ 1/100 e < 1/10 dos pacientes
Reações incomuns: ocorrem entre ≥ 1/1.000 e < 1/100 dos pacientes.
Reações raras: ocorrem entre ≥ 1/10.000 e < 1/1.000 dos pacientes.
Reações muito raras: ocorrem entre < 1/10.000 dos pacientes
Reações com frequência desconhecida: não é possível determinar a partir dos dados disponíveis.

Reações adversas (selecionadas):

  • Infecções e infestações: Sepse (Rara); Infecções do trato respiratório superior (Incomum); Infecções do trato urinário (Incomum); Cistite (Incomum).
  • Distúrbios do sangue e do sistema linfático: Trombocitopenia (Rara); Anemia (Incomum); Eosinofilia (Rara).
  • Distúrbios do sistema imunológico: Reação anafilática (Rara); Hipersensibilidade (Rara).
  • Distúrbios do metabolismo e nutrição: Hipercalemia (Incomum); Hipoglicemia em pacientes diabéticos (Rara); Hiponatremia (Rara).
  • Distúrbios psiquiátricos: Depressão (Incomum); Ansiedade (Rara); Insônia (Incomum).
  • Distúrbios do sistema nervoso: Síncope (Incomum).
  • Distúrbios da visão: Deficiência visual (Rara).
  • Distúrbios do ouvido e labirinto: Vertigem (Incomum).
  • Distúrbios cardíacos: Bradicardia (Incomum); Taquicardia (Rara).
  • Distúrbios vasculares: Hipotensão (Incomum); Hipotensão ortostática (Incomum).
  • Distúrbios gastrointestinais: Dor abdominal (Incomum); Diarreia (Incomum); Vômitos (Incomum); Dispepsia (Incomum); Boca seca (Rara); Flatulência (Incomum); Desconforto abdominal (Rara).
  • Distúrbios hepatobiliares: Disfunção hepática (Rara).
  • Distúrbios da pele: Angioedema (Rara); Erupção (Rara); Urticária (Rara); Eczema (Rara); Eritema (Rara); Rash (Incomum); Prurido (Incomum); Hiperidrose (Incomum).
  • Distúrbios musculoesqueléticos: Artralgia (Rara); Dor nas costas (Incomum); Mialgia (Incomum); Espasmos musculares (Incomum).
  • Distúrbios renais: Disfunção renal (Incomum).
  • Distúrbios gerais: Dor no peito (Incomum); Astenia (Incomum); Mal-estar semelhante à gripe (Rara).
  • Investigações: Aumento de enzimas hepáticas (Rara); Aumento de creatinina (Incomum); Aumento de CPK (Rara); Diminuição da hemoglobina (Rara); Aumento de ácido úrico (Rara).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

  • Tratamento da hipertensão arterial: a dose recomendada é de 40 mg uma vez ao dia. Caso seja necessário, a dose pode ser aumentada para 80 mg uma vez ao dia.
  • Prevenção de lesão do coração e mortalidade: a dose recomendada é de 80 mg uma vez ao dia; recomenda-se monitoração da pressão arterial e pode ser necessário o ajuste de medicações que reduzem a pressão arterial.
  • Pacientes portadores de problemas de grau leve a moderado do fígado não devem exceder a dose diária de 40 mg.

Composição

MICARDIS 40 mg: cada comprimido contém 40 mg de telmisartana

MICARDIS 80 mg: cada comprimido contém 80 mg de telmisartana

Cada comprimido contém os excipientes: povidona, meglumina, hidróxido de sódio, sorbitol, estearato de magnésio

Superdose

Poderá ocorrer queda da pressão arterial e taquicardia (aumento ou diminuição da frequência dos batimentos do coração). Mantenha-se adequadamente hidratado.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

MICARDIS pode intensificar a diminuição da pressão arterial quando usado junto com outros medicamentos para hipertensão.

Quando administrado junto com lítio, pode aumentar a concentração deste.

Quando combinado com inibidores da ECA (por exemplo, captopril, ramipril, enalapril, entre outros) ocorre soma de efeitos que pode provocar alterações da função renal.

Mantenha-se adequadamente hidratado ao usar anti-inflamatórios não esteroides (ácido acetilsalicílico, diclofenaco, cetoprofeno, entre outros) junto com MICARDIS, para evitar problemas renais. Esses medicamentos também podem reduzir os efeitos de MICARDIS.

Gravidez e amamentação

Gravidez
Não se recomenda o uso de MICARDIS durante os três primeiros meses de gravidez e não deve ser iniciado durante a gravidez. Se você engravidar, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e se você pretende engravidar deve procurar orientação do seu médico para uma possível substituição do tratamento.

Este medicamento não deve ser utilizado no primeiro trimestre de gravidez (de 1 a 3 meses).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.

Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Estudos pré-clínicos demonstraram excreção de telmisartana no leite materno.

Cuidados de armazenamento

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), proteger da luz e da umidade.

Atenção: Comprimido sensível à umidade. Só retirá-lo do blíster quando for tomá-lo.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O comprimido de MICARDIS é oval, esbranquiçado, uma face marcada com o símbolo 51H (40 mg) ou 52H (80 mg) e a outra com o símbolo da empresa Boehringer Ingelheim.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

12/2025

Nº do expediente

N/A

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

N/A

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

APRESENTAÇÕES 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Versões (VP / VPS)

VP

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40 MG COM CT BL AL/AL X 30 80 MG COM CT BL AL/AL X 30
12/2024

Nº do expediente

1729408/24-9

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

NA

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Versões (VP / VPS)

VP

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40 MG COM CT BL AL/AL X 30 80 MG COM CT BL AL/AL X 30
08/2024

Nº do expediente

1169793/24-0

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

NA

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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08/2024

Nº do expediente

1120141/24-0 / 1120138/24-0

Assunto

RDC 73/2016 – NOVO – Exclusão de local de fabricação do medicamento e Exclusão de local de embalagem primária do medicamento

Data do expediente

15/08/2024

Nº do expediente

N/A

Assunto

DIZERES LEGAIS: Local de fabricação e local embalagem

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

DIZERES LEGAIS: Local de fabricação e local embalagem

Versões (VP / VPS)

VP

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01/2023

Nº do expediente

0093687/23-1

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 / 11017 - RDC 73/2016 - Inclusão de local de embalagem primária do medicamento

Data do expediente

30/01/2023

Nº do expediente

N/A

Assunto

DIZERES LEGAIS: Responsável técnico, local de embalagem e importador

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? DIZERES LEGAIS: Responsável técnico, local de embalagem e importador

Versões (VP / VPS)

VP

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04/2022

Nº do expediente

2169537/22-8

Assunto

MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

11/04/2022

Nº do expediente

N/A

Assunto

DIZERES LEGAIS: Responsável técnico e local de fabricação

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Versões (VP / VPS)

VP

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12/2020

Nº do expediente

4481228/20-1

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

18/12/2020

Nº do expediente

N/A

Assunto

DIZERES LEGAIS: Local de Fabricação

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Versões (VP / VPS)

VP

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12/2020

Nº do expediente

4383257201

Assunto

11023 – RDC 73/2016 – NOVO – Inclusão de local fabricação de medicamento de liberação convencional

Data do expediente

11/12/2020

Nº do expediente

N/A

Assunto

DIZERES LEGAIS: Local de Fabricação

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

DIZERES LEGAIS: Local de Fabricação

Versões (VP / VPS)

VP

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04/2019

Nº do expediente

0295736/19-1

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

02/04/2019

Nº do expediente

N/A

Assunto

DIZERES LEGAIS: Responsável técnico

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Versões (VP / VPS)

VP

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07/2013

Nº do expediente

0606415/13-9

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

25/07/2013

Nº do expediente

N/A

Assunto

Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

COMPOSIÇÃO RESULTADOS DE EFICÁCIA CONTRAINDICAÇÕES POSOLOGIA E MODO DE USAR

Versões (VP / VPS)

VP

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04/2013

Nº do expediente

0275076/13-7

Assunto

10458 - MEDICAMENTO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

11/04/2013

Nº do expediente

N/A

Assunto

Envio inicial do texto de bula em cumprimento ao Guia de submissão eletrônica de bula

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Envio inicial do texto de bula

Versões (VP / VPS)

VP

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40 MG COM CT BL AL/AL X 10 40 MG COM CT BL AL/AL X 30 80 MG COM CT BL AL/AL X 10 80 MG COM CT BL AL/AL X 30
SAC
(11) 4949-4725

Dizeres Legais

Registro: 1.0367.0110

Importado e Registrado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Av. das Nações Unidas nº14171, Torre Marble 17º/18º andares
Vila Gertrudes – São Paulo – SP CEP 04794-000
CNPJ 60.831.658/0001-77
SAC 0800 701 6633

Produzido por:
Rottendorf Pharma GmbH
Ennigerloh – Alemanha

Venda sob prescrição
17- 7455645/C25-01

Registrado por:

Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda.

CNPJ

60.831.658/0001-77

Número da Regularização

103670110

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1003678

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