Fenazic

Fenazic® (bromidrato de darifenacina) é utilizado para o tratamento dos sintomas da bexiga hiperativa, como vontade súbita de urinar, necessidade de urinar frequentemente e/ou não chegar ao banheiro a tempo, por não segurar a urina, e molhar-se (urge incontinência).

Este medicamento somente deve ser usado sob a supervisão de um médico.

Fenazic® (bromidrato de darifenacina) pertence a uma classe de medicamentos denominada antimuscarínicos, que relaxa os músculos da bexiga. Ele melhora o sintoma de urgência para urinar e aumenta a quantidade de líquido que sua bexiga pode segurar.

Fenazic® (bromidrato de darifenacina) será prescrito a você somente por um médico. Siga todas as orientações do médico cuidadosamente, mesmo se estas forem diferentes das informações gerais contidas nesta bula.

Não use Fenazic® (bromidrato de darifenacina) nos seguintes casos:

• Se você é alérgico (hipersensível) ou teve anteriormente uma reação alérgica ao tomar Fenazic® (bromidrato de darifenacina) ou qualquer um dos componentes da fórmula.
• Se você tem dificuldades de urinar devido a uma obstrução da bexiga (sinal de retenção urinária).
• Se você tem esvaziamento do estômago lento ou atrasado (sinais de retenção gástrica).
• Se você sofre de pressão alta nos olhos com perda gradual da visão (sinais de glaucoma de ângulo estreito não controlado).

Se qualquer um destes itens se aplica a você, informe ao seu médico antes de tomar Fenazic® (bromidrato de darifenacina).

Se você acha que pode ser alérgico, se informe com seu médico.

Tome cuidado com Fenazic® (bromidrato de darifenacina) especialmente se você tem:

• Dificuldades na eliminação da urina ou um fluxo de urina fraco.
• Constipação severa.
• Problema gastrintestinal obstrutivo que afeta a passagem e digestão da comida, devido a uma obstrução ou outras causas – seu médico terá informado se você tem isso.
• Algum problema no fígado.
• Se você está recebendo tratamento para pressão alta nos olhos com perda gradual da visão (glaucoma de ângulo estreito tratado).

Se qualquer um destes itens se aplica a você, informe ao seu médico antes de tomar Fenazic® (bromidrato de darifenacina).

• Erupção cutânea, prurido, urticária, dificuldade em respirar ou engolir, tonturas (sinais de reação alérgica grave).

• Inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta (sinais de angioedema).

Se tiver algum destes sintomas, pare de tomar Fenazic® (bromidrato de darifenacina) e informe ao seu médico imediatamente.

Tomando Fenazic® (bromidrato de darifenacina) com alimentos e bebidas
Fenazic® (bromidrato de darifenacina) deve ser engolido com líquido. Você pode tomar Fenazic® (bromidrato de darifenacina) com ou sem alimentos.

Idosos (maiores de 65 anos)
Fenazic® (bromidrato de darifenacina) pode ser usado por pessoas acima de 65 anos. Se você tem mais de 65 anos, receberá a mesma dose de adultos.

Crianças e adolescentes (menores de 18 anos)
Nenhum estudo foi realizado em crianças. Dessa forma, até que se tenham mais informações disponíveis, o Fenazic® (bromidrato de darifenacina) não é recomendado para ser usado em crianças.

Gravidez
Se você está grávida ou acha que está grávida, informe ao seu médico, Fenazic® (bromidrato de darifenacina) não deve ser usado durante a gravidez, a menos que seja claramente necessário. Seu médico irá discutir com você os riscos potenciais de tomar Fenazic® (bromidrato de darifenacina) durante a gravidez.

Fenazic® não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação
Se você está amamentando, peça orientação do seu médico. Fenazic® (bromidrato de darifenacina) deve ser tomado com cuidado durante a amamentação.

Efeitos na habilidade de dirigir e/ou operar máquinas
Não foram realizados estudos sobre os efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas. Entretanto, pacientes tomando Fenazic® (bromidrato de darifenacina), podem apresentar tontura ou visão borrada. Se você tiver um desses sintomas enquanto estiver tomando o Fenazic® (bromidrato de darifenacina), consulte o seu médico para modificação da dose ou para considerar um tratamento alternativo. Você não deve dirigir e/ou operar máquinas se você for afetado por esses sintomas.

Tomando outros medicamentos com Fenazic® (bromidrato de darifenacina):
Informe ao seu médico se você está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento. Lembre-se também daqueles não prescritos por um médico.

Alguns medicamentos podem interagir com Fenazic®, incluindo:

• Alguns antibióticos (ex.: troleandomicina).
• Alguns antifúngicos (ex.: cetoconazol, itraconazol e miconazol).
• Alguns antivirais (ex.: ritonavir).
• Alguns antipsicóticos (ex.: tioridazina).
• Alguns antidepressivos (ex.: imipramina, nefazodona).
• Alguns medicamentos para tratar problemas no coração (ex.: flecainida e digoxina).
• Alguns medicamentos usados para diminuir a produção de ácido no estômago (ex.: cimetidina).
• Outros antimuscarínicos (ex.: tolterodina, oxibutinina).

Certifique-se de informar ao seu médico sobre esses ou quaisquer outros medicamentos.

Atenção: Contém os corantes óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Siga cuidadosamente a orientação do seu médico. Não exceda a dose recomendada. Converse com seu médico em caso de dúvidas. Se você tem a impressão de que o efeito de Fenazic® é muito forte ou muito fraco, converse com seu médico.

Quanto tomar:

Fenazic® (bromidrato de darifenacina) é para uso de adultos (≥ 18 anos). A dose inicial recomendada é de 7,5mg ao dia. Dependendo da sua resposta e tolerabilidade ao Fenazic®, seu médico pode aumentar a dose para 15mg ao dia, a partir de duas semanas do início do tratamento. A dose terapêutica máxima diária recomendada é de 15mg.

Fenazic® (bromidrato de darifenacina) deve ser usado com cuidado especial em pacientes com problemas de fígado. Informe ao seu médico se você tem qualquer tipo de problema no fígado. Dependendo da gravidade do problema, seu médico decidirá se você pode tomar Fenazic® (bromidrato de darifenacina) e quanto deve tomar.

Pacientes tomando certos medicamentos (ex.: alguns antibióticos, antifúngicos, ou agentes antirretrovirais) não devem tomar mais do que 7,5mg ao dia. Estes medicamentos estão listados, ver “Tomando outros medicamentos com Fenazic® (bromidrato de darifenacina)”.

Quando e como tomar Fenazic® (bromidrato de darifenacina):
Tome o comprimido de Fenazic® (bromidrato de darifenacina) uma vez ao dia com água, aproximadamente na mesma hora todos os dias. O comprimido pode ser tomado com ou sem alimentação e deve ser engolido inteiro, não deve ser mastigado, dividido ou esmagado.

Por quanto tempo tomar Fenazic® (bromidrato de darifenacina):
Se você não está vendo um efeito imediato, não pare o tratamento antecipadamente. Sua bexiga precisará de um tempo para se adaptar. Termine o período de tratamento prescrito pelo seu médico. A duração do tratamento é conforme orientação médica. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Se você se esquecer de tomar Fenazic® (bromidrato de darifenacina):

Se você se esquecer de tomar uma dose de Fenazic® (bromidrato de darifenacina), comece a tomar Fenazic® (bromidrato de darifenacina) de novo no dia seguinte.

Não tome duas doses de Fenazic® (bromidrato de darifenacina) no mesmo dia para compensar a dose que você perdeu, pois isso pode aumentar a chance de você ter um efeito indesejado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Tome cuidado com Fenazic® (bromidrato de darifenacina) especialmente se você tem dificuldades na eliminação da urina ou um fluxo de urina fraco; constipação severa; problema gastrintestinal obstrutivo que afeta a passagem e digestão da comida; algum problema no fígado; ou se você está recebendo tratamento para pressão alta nos olhos com perda gradual da visão (glaucoma de ângulo estreito tratado). Se qualquer um destes itens se aplica a você, informe ao seu médico antes de tomar Fenazic® (bromidrato de darifenacina).

Se você tiver erupção cutânea, prurido, urticária, dificuldade em respirar ou engolir, tonturas, inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta (sinais de reação alérgica grave ou angioedema), pare de tomar Fenazic® e informe ao seu médico imediatamente.

Informe ao seu médico se você está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, incluindo não prescritos. Alguns medicamentos podem interagir com Fenazic® (vide lista em "Tomando outros medicamentos com Fenazic®").

Atenção: Contém os corantes óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Como com todos os medicamentos, pacientes tomando Fenazic® (bromidrato de darifenacina) podem apresentar eventos adversos, embora nem todas as pessoas os apresentem. Os eventos adversos produzidos enquanto Fenazic® (bromidrato de darifenacina) é tomado são geralmente leves ou moderados e temporários.

As reações adversas dos ensaios clínicos realizados com Fenazic® (bromidrato de darifenacina) com doses de 7,5mg e 15mg de estão listados de acordo com classes de sistemas de órgãos. Dentro de cada classe de sistemas de órgãos, as reações adversas estão classificadas por frequência, com as reações mais frequentes primeiro. Definição das frequências: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), pouco incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), raro (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), muito raro (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento), incluindo relatos isolados.

A maioria das reações adversas a medicamentos (RAMs) foram de leves a moderadas e não resultaram em interrupção do tratamento para a maioria dos pacientes.

Reações adversas observadas em estudos clínicos

Infecções e infestações
Incomum – Infecção do sistema urinário

Distúrbios psiquiátricos
Incomum – Insônia, pensamentos anormais

Distúrbios do sistema nervoso
Comum – Dor de cabeça
Incomum – Tontura, disgeusia (alteração do paladar), sonolência

Distúrbios oculares
Comum – Olhos secos
Incomum – Deficiência Visual

Distúrbios vasculares
Incomum – Hipertensão (pressão arterial alta)

Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino
Comum – Ressecamento nasal
Incomum – Dispneia (dificuldade de respirar), tosse, rinite (irritação e inflamação da mucosa nasal)

Distúrbios gastrointestinais
Muito comum – Constipação (prisão de ventre), boca seca
Comum – Dor abdominal, náusea (enjoo), dispepsia (desconforto na parte superior do abdome)
Incomum – Flatulência, diarreia, ulceração (lesão) na boca

Distúrbios da pele e tecido subcutâneo
Comum – Rash (erupção na pele), pele seca, prurido (coceira), hiperidrose (transpiração excessiva)

Distúrbio renal e urinário
Incomum – Retenção urinária, distúrbios do sistema urinário, dor na bexiga

Distúrbios no sistema reprodutor e mamário
Incomum – Disfunção erétil (dificuldade em manter ereção do pênis), vaginite (inflamação da mucosa da vagina)

Distúrbios gerais e condições no local de administração
Incomum – Edema perianal (inchaço na região do ânus), astenia (perda ou diminuição da força física), edema da face e edema (inchaço)

Investigações
Incomum – Aumento nos níveis de enzimas do fígado aspartato aminotransferase (AST ou TGO) e/ou alanina aminotransferase (ALT ou TGP)

Lesões, envenenamento e complicações processuais
Incomum – Lesão acidental

As reações adversas a seguir foram identificadas baseadas em relatos espontâneos após a comercialização do medicamento. A frequência é classificada como desconhecida:

• Reações de hipersensibilidade (alergia) generalizadas;
• Angioedema (inchaço indolor sob a pele), com ou sem obstrução das vias aéreas.

Se você sentir qualquer um destes efeitos colaterais, pare de tomar bromidrato de darifenacina e informe ao seu médico imediatamente.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de liberação prolongada.
Fenazic® (bromidrato de darifenacina) 7,5 mg é apresentado em embalagem contendo 7 ou 30 comprimidos.
Fenazic® (bromidrato de darifenacina) 15 mg é apresentado em embalagens contendo 30 comprimidos.

Siga cuidadosamente a orientação do seu médico. Não exceda a dose recomendada.

Quanto tomar:
Fenazic® (bromidrato de darifenacina) é para uso de adultos (≥ 18 anos). A dose inicial recomendada é de 7,5mg ao dia. Dependendo da sua resposta e tolerabilidade ao Fenazic®, seu médico pode aumentar a dose para 15mg ao dia, a partir de duas semanas do início do tratamento. A dose terapêutica máxima diária recomendada é de 15mg.

Fenazic® (bromidrato de darifenacina) deve ser usado com cuidado especial em pacientes com problemas de fígado. Informe ao seu médico se você tem qualquer tipo de problema no fígado. Dependendo da gravidade do problema, seu médico decidirá se você pode tomar Fenazic® (bromidrato de darifenacina) e quanto deve tomar.

Pacientes tomando certos medicamentos (ex.: alguns antibióticos, antifúngicos, ou agentes antirretrovirais) não devem tomar mais do que 7,5mg ao dia. Estes medicamentos estão listados, ver “Tomando outros medicamentos com Fenazic® (bromidrato de darifenacina)”.

Quando e como tomar Fenazic® (bromidrato de darifenacina):
Tome o comprimido de Fenazic® (bromidrato de darifenacina) uma vez ao dia com água, aproximadamente na mesma hora todos os dias. O comprimido pode ser tomado com ou sem alimentação e deve ser engolido inteiro, não deve ser mastigado, dividido ou esmagado.

Por quanto tempo tomar Fenazic® (bromidrato de darifenacina):
Se você não está vendo um efeito imediato, não pare o tratamento antecipadamente. Sua bexiga precisará de um tempo para se adaptar. Termine o período de tratamento prescrito pelo seu médico. A duração do tratamento é conforme orientação médica.

Observação: Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Cada comprimido revestido de liberação prolongada de Fenazic® (bromidrato de darifenacina) contém:

bromidrato de darifenacina ................................. 8,923 mg*

Excipientes: fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, hipromelose, estearato de magnésio, água purificada, Opadry® branco (hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e polissorbato 80).

*Equivalente a 7,5 mg de darifenacina base.

bromidrato de darifenacina ................................. 17,846 mg*

Excipientes: fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, hipromelose, estearato de magnésio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, água purificada, Opadry® branco (hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e polissorbato 80

*Equivalente a 15 mg de darifenacina base.

Se você tomou mais comprimidos do que você deveria, ou se alguém, acidentalmente, tomou seus comprimidos, vá imediatamente ao seu médico ou ao hospital para uma consulta e mostre a embalagem dos comprimidos.

Se você acidentalmente tomou mais comprimidos do que o necessário, fale com seu médico imediatamente. Você pode precisar de cuidados médicos.

A superdose de darifenacina pode potencialmente levar a efeitos antimuscarínicos severos (tais como constipação, boca seca, visão embaçada, perda de memória, taquicardia etc.). Fenazic® (bromidrato de darifenacina) foi administrado em ensaios clínicos com doses de até 75mg (cinco vezes a dose terapêutica máxima) e sinais de overdose foram limitadas a visão anormal. O objetivo do tratamento deve ser a reversão dos sintomas antimuscarínicos. O uso de agentes como fisostigmina pode ajudar na reversão destes sintomas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Tomando outros medicamentos com Fenazic® (bromidrato de darifenacina):

Informe ao seu médico se você está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento. Lembre-se também daqueles não prescritos por um médico.

Alguns medicamentos podem interagir com Fenazic®, incluindo:

• Alguns antibióticos (ex.: troleandomicina).
• Alguns antifúngicos (ex.: cetoconazol, itraconazol e miconazol).
• Alguns antivirais (ex.: ritonavir).
• Alguns antipsicóticos (ex.: tioridazina).
• Alguns antidepressivos (ex.: imipramina, nefazodona).
• Alguns medicamentos para tratar problemas no coração (ex.: flecainida e digoxina).
• Alguns medicamentos usados para diminuir a produção de ácido no estômago (ex.: cimetidina).
• Outros antimuscarínicos (ex.: tolterodina, oxibutinina).

Certifique-se de informar ao seu médico sobre esses ou quaisquer outros medicamentos.

Gravidez
Se você está grávida ou acha que está grávida, informe ao seu médico, Fenazic® (bromidrato de darifenacina) não deve ser usado durante a gravidez, a menos que seja claramente necessário. Seu médico irá discutir com você os riscos potenciais de tomar Fenazic® (bromidrato de darifenacina) durante a gravidez.

Fenazic® não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação
Se você está amamentando, peça orientação do seu médico. Fenazic® (bromidrato de darifenacina) deve ser tomado com cuidado durante a amamentação.

Fenazic® (bromidrato de darifenacina) deve ser conservado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas:
Fenazic® (bromidrato de darifenacina) de 7,5 mg: comprimidos revestidos circulares, biconvexos, lisos em ambos os lados e de cor branca.
Fenazic® (bromidrato de darifenacina) de 15 mg: comprimidos revestidos circulares, biconvexos, lisos em ambos os lados e de cor rosa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.