Doriless

DORILESS® está indicado para manifestações dolorosas em geral; como antitérmico; nas dores espásticas em geral como cólicas do trato gastrintestinal, cólicas renais e hepáticas; cefaleia; nevralgias, mialgias, artralgias, dores pós-operatórias.

DORILESS® apresenta ação analgésica, antiespasmódica e antipirética exercidas através de seus três princípios ativos: a dipirona, a adifenina e a prometazina. A associação destas drogas permite uma potencialização dos efeitos, observando-se resposta rápida com qualquer das formas de apresentação.

DORILESS® é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes da fórmula. Também é contraindicado em pacientes que apresentam discrasias sanguíneas, lesões hepáticas ou renais graves, púrpura trombocitopênica.

DORILESS® é contraindicado para crianças com menos de 2 anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

DORILESS® possui em sua composição dipirona monoidratada, cloridrato de prometazina e cloridrato de adifenina, proporcionando alívio da dor, da febre e dos espasmos e cólicas do trato gastrintestinal, das vias biliares e urinárias.

Cuidados de conservação: Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40°C). Proteger da luz e umidade. Deve ser conservado na sua embalagem original mesmo depois de aberta. Mantenha o frasco (gotas) bem fechado, para melhor conservação do produto.

DORILESS® possui prazo de validade de 24 meses após a data de fabricação, desde que observados os cuidados de conservação. Ao adquirir o medicamento confira sempre o prazo de validade impresso na embalagem do produto. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

DORILESS® (solução gotas) apresenta-se como uma solução límpida de coloração amarelada a levemente alaranjada, com odor de laranja. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

DORILESS® não deve ser usado simultaneamente com bebidas alcoólicas e com alguns medicamentos que têm ação no sistema nervoso central.

DORILESS® não deve ser usado por pacientes sabidamente alérgicos ao medicamento, assim como por pacientes com doenças renais e hepáticas graves.

As reações adversas mais comuns com o uso de DORILESS® são sonolência, tontura, cansaço e palpitações. Algumas pessoas mais sensíveis podem ter reações alérgicas do tipo erupção de pele, urticária ou lesões da mucosa, como aftas. Neste caso interrompa o uso do produto e avise imediatamente ao seu médico, bem como se surgir qualquer reação considerada relacionada com o medicamento.

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.

Atenção: Contém o corante amarelo crepúsculo.

Contém ciclamato de sódio, sorbitol e sacarina sódica (edulcorantes).

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Uso oral.

Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos (solução gotas). Uso adulto (comprimido).

Posologia: ver item específico de posologia.

Não administre medicamentos diretamente na boca, utilize uma colher para pingar as gotinhas.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado (comprimido).

Nos tratamentos prolongados, DORILESS® deve ser administrado com cuidado, avaliando-se periodicamente a crase sanguínea. Nos casos de amidalite e outras afecções da orofaringe o paciente deve ser cuidadosamente controlado, pois a dipirona, embora raramente, pode causar granulocitopenia ou agranulocitose com angina agranulocítica, que é um quadro grave, requerendo imediata suspensão do tratamento e medidas adequadas.

Não se recomenda o uso de DORILESS® em crianças abaixo de 2 anos devido ao potencial efeito depressor respiratório do cloridrato de prometazina. Para crianças acima de 2 anos deve ser usada a menor dose eficaz de DORILESS®.

Oriente seu paciente a não dirigir veículos ou operar máquinas durante o tratamento com DORILESS®, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.

Este medicamento contém metabissulfito de sódio, um sulfito que pode causar reações alérgicas, inclusive sintomas anafiláticos e episódios asmáticos menos severos ou com risco de morte em pessoas susceptíveis. A prevalência da sensibilidade aos sulfitos na população em geral é desconhecida e provavelmente baixa. A sensibilidade aos sulfitos ocorre mais frequentemente em pacientes asmáticos do que em não asmáticos.

Pacientes sensíveis podem apresentar reações de hipersensibilidade com o uso de DORILESS®, em geral devido à dipirona. A forma mais grave, embora bastante rara, é a agranulocitose ou granulocitopenia. Assim, se surgirem lesões das mucosas, principalmente da cavidade oral, o médico deve ser imediatamente notificado e o uso de DORILESS® suspenso. Pacientes com antecedentes de sensibilidade a outras drogas podem ter risco maior de reação alérgica à dipirona.

Outras reações adversas que podem ocorrer com o uso de DORILESS® são sonolência, cansaço e efeito sedativo, devido à prometazina. Ela pode ser responsável por outras reações adversas comuns aos anti-histamínicos em geral.

A adifenina pode causar reações do tipo antimuscarínico que incluem boca seca e redução das secreções de modo geral, bem como efeitos oculares que incluem fotofobia e dificuldade de acomodação visual.

Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

Solução gotas (uso adulto e pediátrico acima de 2 anos):

Adultos: Dose média: 30 a 60 gotas, a intervalos mínimos de 6 horas. Doses maiores somente a critério médico.

Crianças: Acima de 2 anos: 8 a 16 gotas, a intervalos mínimos de 6 horas. Doses maiores somente a critério médico.

Não administre medicamentos diretamente na boca, utilize uma colher para pingar as gotinhas.

Comprimido (uso adulto):

Dose média: 1 a 2 comprimidos, a intervalos mínimos de 6 horas. Doses maiores somente a critério médico.

Pacientes idosos: DORILESS® pode ser utilizado em pacientes acima de 65 anos, desde que observadas as contraindicações, precauções, interações medicamentosas e reações adversas.

Solução gotas:

Cada 1,5 mL de solução gotas de DORILESS® contém:

dipirona monoidratada 500 mg
cloridrato de prometazina 5 mg
cloridrato de adifenina 10 mg
Excipientes q.s.p. 1,5 mL (propilenoglicol, sorbitol, metabissulfito de sódio, edetato dissódico, metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica, ciclamato de sódio, corante amarelo crepúsculo, aroma de laranja, água purificada).

26 gotas de DORILESS® solução gotas equivalem a 1 mL.

Comprimido:

Cada comprimido de DORILESS® contém:

dipirona monoidratada 500 mg
cloridrato de prometazina 5 mg
cloridrato de adifenina 10 mg
Excipientes q.s.p. 1 comprimido (celulose microcristalina, croscarmelose sódica, álcool etílico, povidona, carmelose, estearato de magnésio, dióxido de silício).

Recomenda-se aspiração e lavagem gástrica ou indução de êmese. Se não for possível, pode ser administrado carvão ativado para diminuir a absorção. As duas medidas podem ser tomadas simultaneamente, além das medidas gerais que se façam necessárias.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Durante o uso de DORILESS® não devem ser ingeridas bebidas alcoólicas e/ou administrados outros depressores do SNC, pois pode haver potencialização de efeitos. O uso concomitante de DORILESS® com a ciclosporina pode ocasionar redução dos níveis desta.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Seu uso deve ser evitado no primeiro trimestre e nas últimas seis semanas de gestação. Mesmo fora destes períodos seu uso deve ser evitado e, se absolutamente necessário, deve ser administrado sob rigoroso controle médico.

Não há dados suficientes sobre sua excreção no leite materno, portanto, durante a lactação, devem ser considerados os riscos e benefícios de sua administração.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Cuidados de conservação: Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40°C). Proteger da luz e umidade. Deve ser conservado na sua embalagem original mesmo depois de aberta. Mantenha o frasco (gotas) bem fechado, para melhor conservação do produto.

DORILESS® possui prazo de validade de 24 meses após a data de fabricação, desde que observados os cuidados de conservação. Ao adquirir o medicamento confira sempre o prazo de validade impresso na embalagem do produto. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.