Oral Adulto

Diclac

Para que serve

Diclac SR ® pode ser utilizado no tratamento das seguintes condições:

  • Dor reumática ou degenerativa das articulações (artrite);
  • Dor nas costas, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista, e outros tipos de reumatismo;
  • Crises de gota;
  • Entorses, distensões e outras lesões;
  • Dor e inchaço após a cirurgia;
  • Condições inflamatórias dolorosas em ginecologia, incluindo períodos menstruais.

Como funciona

Este medicamento chama-se Diclac SR ® e está na forma de comprimidos de liberação prolongada.

Antes de tomar Diclac SR ®, leia atentamente esta bula. Você deve guardá-la com você, pois pode ser necessário utilizá-la novamente. Não dê seu medicamento para mais ninguém usar e não use este medicamento para tratar qualquer outra doença pela qual este medicamento não é indicado. A substância ativa do Diclac SR ® é o diclofenaco sódico.

Diclac SR ® pertence a um grupo de medicamentos chamados anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs), usados para tratar dor e inflamação.

Diclac SR ® alivia os sintomas da inflamação, tais como inchaço e dor e também reduz a febre, bloqueando a síntese de moléculas (prostaglandinas) responsáveis pela inflamação, dor e febre. Não tem nenhum efeito na causa da inflamação ou febre.

Se você tem qualquer dúvida sobre como este medicamento funciona ou porque ele foi indicado a você, pergunte ao seu médico.

Em condições inflamatórias pós-operatórias e pós-traumáticas, Diclac SR® alivia rapidamente tanto a dor espontânea quanto a relacionada ao movimento e diminui o inchaço inflamatório e o edema do ferimento.

Contraindicações

Você não pode tomar este medicamento se:

  • for alérgico (hipersensibilidade) ao diclofenaco ou a qualquer outro componente da formulação descrito no início desta bula;
  • já teve reação alérgica após tomar medicamentos para tratar inflamação ou dor (ex.: ácido acetilsalicílico, diclofenaco ou ibuprofeno). As reações alérgicas podem ser asma, secreção nasal, rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação), inchaço no rosto, lábios, língua, garganta e/ou extremidades (sinais de angiodema). Se você suspeita que possa ser alérgico, pergunte ao seu médico antes de usar este medicamento;
  • tem úlcera no estômago ou no intestino;
  • tem sangramento ou perfuração no estômago ou no intestino, que podem resultar em sangue nas fezes ou fezes pretas;
  • sofre de insuficiência hepática ou renal;
  • tem insuficiência cardíaca grave;
  • você está nos últimos três meses de gravidez.

Se você apresentar alguma destas condições descritas acima, avise ao seu médico e não tome Diclac SR ®.

Se você acha que pode ser alérgico, informe seu médico.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com doença grave no fígado ou nos rins.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca grave.

O que devo saber antes de usar

Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente. Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula.

Tenha especial cuidado com Diclac SR ®:

  • se você tiver doença no coração estabelecida ou nos vasos sanguíneos (também chamada de doença cardiovascular, incluindo pressão arterial alta não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença isquêmica cardíaca estabelecida, ou doença arterial periférica), o tratamento com Diclac SR ® geralmente não é recomendado;
  • se você tiver doença cardiovascular estabelecida (vide acima) ou fatores de risco significativos, como pressão arterial elevada, níveis anormalmente elevados de gordura (colesterol, triglicérides) no sangue, diabetes, ou se você fuma, e seu médico decidir prescrever Diclac SR ®, você não deve aumentar a dose acima de 100 mg por dia, se você for tratado por mais de 4 semanas;
  • em geral, é importante tomar a menor dose de Diclac SR ® que alivia a dor e/ou inchaço e durante o menor tempo possível, de modo a manter o menor risco possível de efeitos cardiovasculares secundários;
  • se você está tomando Diclac SR ® simultaneamente com outros anti-inflamatórios incluindo ácido acetilsalicílico, corticoides, anticoagulantes (diluem o sangue) ou inibidores seletivos da recaptação de serotonina (vide “Interações medicamentosas”);
  • se você tem asma ou febre do feno (rinite alérgica sazonal);
  • se você já teve problemas gastrintestinais como úlcera no estômago, sangramento ou fezes pretas, ou se já teve desconforto no estômago ou azia após ter tomado anti-inflamatórios no passado;
  • se você tem inflamação no cólon (colite ulcerativa) ou no trato intestinal (doença de Crohn);
  • se você tem problemas no fígado ou nos rins;
  • se você estiver desidratado (ex.: devido a uma doença, diarreia, antes ou depois de uma cirurgia de grande porte);
  • se você tem inchaço nos pés;
  • se você tem hemorragias ou outros distúrbios no sangue, incluindo uma condição rara no fígado chamada porfiria.
  • Se você fez recentemente ou vai fazer uma cirurgia no estômago ou no trato intestinal.

Se alguma destas condições descritas acima se aplica a você, informe seu médico, antes de tomar Diclac SR ®.

se a qualquer momento enquanto estiver tomando Diclac SR ® você apresentar qualquer sinal ou sintoma de problemas com o seu coração ou vasos sanguíneos, como dor no peito, falta de ar, fraqueza, ou fala arrastada, informe ao seu médico imediatamente;

Diclac SR ® pode reduzir os sintomas de uma infecção (ex.: dor de cabeça, febre alta) e pode, desta forma, fazer com que a infecção fique mais difícil de ser detectada e tratada adequadamente. Se você se sentir mal e precisar ir ao médico, lembre-se de dizer a ele que está tomando Diclac SR ®;

em casos muito raros, pacientes tratados com Diclac SR ®, assim como com outros anti-inflamatórios, podem experimentar reações cutâneas alérgicas graves [ex.: rash (vermelhidão na pele com ou sem descamação)]. Se você apresentar algum dos sintomas descritos acima, avise ao seu médico imediatamente.

Monitorando seu tratamento com Diclac SR ®

Se você tiver doença cardíaca estabelecida ou riscos significativos para doença cardíaca, o seu médico irá reavaliá-lo periodicamente se deve continuar o tratamento com Diclac SR ®, especialmente se você estiver sendo tratado por mais de 4 semanas.

Se você apresenta qualquer problema hepático, renal ou sanguíneo, você deverá realizar exames de sangue durante o tratamento que irão monitorar a sua função hepática (nível de transaminases), sua função renal (nível de creatinina) ou a sua contagem sanguínea (nível de glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas). O seu médico levará em consideração estes exames para decidir se Diclac SR ® precisa ser interrompido ou se a dose deve ser alterada.

Você deve fazer exames de sangue durante os tratamentos prolongados com Diclac SR ®.

Pacientes idosos

Pacientes idosos, especialmente aqueles que são debilitados ou com baixo peso corporal, podem ser mais sensíveis aos efeitos de Diclac SR ® que os outros adultos. Devem seguir cuidadosamente as recomendações do médico e a menor dose para sua condição. É especialmente importante para os pacientes idosos relatarem os efeitos indesejáveis imediatamente aos seus médicos.

Crianças e adolescentes

Devido a sua dosagem, Diclac SR ® não é indicado para pacientes abaixo de 18 anos de idade.

Gravidez e amamentação

Você deve avisar seu médico se você estiver grávida ou suspeitar que esteja grávida, você não deve tomar Diclac SR ® durante a gravidez a não ser que seja absolutamente necessário. Assim como outros anti-inflamatórios, você não deve tomar Diclac SR ® durante os últimos 3 meses de gravidez, porque pode causar danos ao feto ou problemas no parto.

Você deve avisar ao médico se estiver amamentando. Você não deve amamentar se estiver tomando Diclac SR ®, pois pode ser prejudicial para a criança.

O seu médico irá discutir com você o risco potencial de tomar Diclac SR® durante a gravidez ou a amamentação.

No 1º e 2º trimestres de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

No 3º trimestre de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Mulheres em idade fértil

Diclac SR ® pode tornar mais difícil que a mulher engravide. Você não deve utilizar Diclac SR ®, a menos que seja necessário, se você planeja engravidar ou se tem problemas para engravidar.

Dirigir e operar máquinas

É improvável que o uso de Diclac SR ® afete a capacidade de dirigir, operar máquinas ou fazer outras atividades que requeiram atenção especial.

Como usar

Siga cuidadosamente todas as orientações de seu médico. Não exceda a dose recomendada.

Como tomar Diclac SR ®

Quando os sintomas forem mais pronunciados durante a noite ou pela manhã, Diclac SR ® deverá ser administrado preferencialmente à noite.

Diclac SR ® deve ser engolido inteiro com um copo de água ou outro líquido. Recomenda-se tomar Diclac SR ® durante as refeições.

Quando tomar Diclac SR ®

Recomenda-se tomar Diclac SR ® durante as refeições.

Quanto tomar de Diclac SR®

Não exceda a dose recomendada prescrita pelo seu médico e a duração do tratamento. É importante que você use a menor dose capaz de controlar sua dor e não tome Diclac SR ® por mais tempo que o necessário.

Seu médico dirá a você exatamente quantos comprimidos de Diclac SR ® você deverá tomar. Dependendo da resposta do tratamento, seu médico pode aumentar ou diminuir a dose.

Adultos

A dose inicial diária é geralmente de 150 mg, ou seja, 2 comprimidos de Diclac SR ® de 75 mg tomados em dose única ou 2 vezes ao dia. Você não deve tomar mais que 150 mg por dia.

Para casos mais leves, assim como para terapia a longo prazo, 75 mg por dia são, geralmente, suficientes.

Por quanto tempo tomar Diclac SR ®

Siga exatamente as instruções de seu médico.

Se você tomar Diclac SR ® por mais de algumas semanas, você deve garantir um retorno ao seu médico para avaliações regulares, para garantir que você não está sofrendo de reações adversas despercebidas.

Se você tiver dúvidas sobre quanto tempo deve utilizar Diclac SR ®, converse com seu médico ou farmacêutico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.

O que fazer se esquecer de tomar

Se você esqueceu de tomar o medicamento, tome uma dose assim que se lembrar. Se estiver perto da hora de tomar a próxima dose, você deve, simplesmente, tomar o próximo comprimido no horário usual. Não dobrar a próxima dose para repor o comprimido que você esqueceu de tomar no horário certo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Você não pode tomar este medicamento se:

  • for alérgico (hipersensibilidade) ao diclofenaco ou a qualquer outro componente da formulação descrito no início desta bula;
  • já teve reação alérgica após tomar medicamentos para tratar inflamação ou dor (ex.: ácido acetilsalicílico, diclofenaco ou ibuprofeno). As reações alérgicas podem ser asma, secreção nasal, rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação), inchaço no rosto, lábios, língua, garganta e/ou extremidades (sinais de angiodema). Se você suspeita que possa ser alérgico, pergunte ao seu médico antes de usar este medicamento;
  • tem úlcera no estômago ou no intestino;
  • tem sangramento ou perfuração no estômago ou no intestino, que podem resultar em sangue nas fezes ou fezes pretas;
  • sofre de insuficiência hepática ou renal;
  • tem insuficiência cardíaca grave;
  • você está nos últimos três meses de gravidez.

Se você apresentar alguma destas condições descritas acima, avise ao seu médico e não tome Diclac SR ®.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com doença grave no fígado ou nos rins.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca grave.

Reações adversas

Assim como todos os medicamentos, pacientes tomando Diclac SR ® podem apresentar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem.

As reações adversas a seguir incluem aquelas reportadas com diclofenaco sódico e/ou outras formas farmacêuticas contendo diclofenaco em uso por curto ou longo prazo.

Algumas reações adversas podem ser sérias:

Estas reações adversas incomuns ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento, especialmente quando administrado em dose diária elevada (150 mg) por um período longo:

  • dor no peito súbita e opressiva (sinais de infarto do miocárdio ou ataque cardíaco);
  • falta de ar, dificuldade de respirar quando deitado, inchaço dos pés ou pernas (sinais de insuficiência cardíaca).

Estas reações adversas raras ou muito raras ocorrem em menos de 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento:

  • sangramento espontâneo ou contusão (sinais de trombocitopenia);
  • febre alta, infecções frequentes e dor de garganta persistente (sinais de agranulocitose);
  • dificuldade para respirar ou deglutir, rash, prurido, urticária, tontura (sinais de hipersensibilidade, reações anafiláticas e anafilactoides);
  • inchaço principalmente na face e garganta (sinais de angioedema);
  • pensamentos e humor alterados (sinais de distúrbios psicóticos);
  • memória prejudicada (sinais de problemas de memória);
  • convulsões (sinais de convulsão);
  • ansiedade;
  • pescoço duro, febre, náusea, vômito, dor de cabeça (sinais de meningite asséptica);
  • dor de cabeça grave e repentina, náusea, tontura, dormência, inabilidade ou dificuldade de falar, fraqueza ou paralisia dos membros ou face (sinais de acidente vascular cerebral ou derrame);
  • dificuldade de audição (sinais de dano auditivo);
  • dor de cabeça, tontura (sinais de pressão sanguínea alta, hipertensão);
  • rash, manchas vermelho-arroxeadas, febre, prurido (sinais de vasculite);
  • dificuldade repentina de respirar e sensação de aperto no peito com chiado no peito ou tosse (sinais de asma ou pneumonite se febre);
  • vômitos com sangue (sinais de hematêmese) e/ou fezes negras ou com sangue (sinais de hemorragia gastrintestinal);
  • diarreia com sangue (sinais de diarreia hemorrágica);
  • fezes negras (sinais de melena);
  • dor de estômago, náuseas (sinais de úlcera, hemorragia ou perfuração gastrintestinal);
  • diarreia, dor abdominal, febre, náuseas, vômitos (sinais de colite, incluindo colite hemorrágica, colite isquêmica e exacerbação de colite ulcerativa ou doença de Crohn);
  • dor grave na parte superior do abdome (sinais de pancreatite);
  • amarelamento da pele e dos olhos (sinais de icterícia), náusea, perda de apetite, urina escura (sinais de hepatite/insuficiência hepática);
  • ...

Se quaisquer destas reações adversas afetar você de forma grave, informe ao seu médico.

Se você apresentar quaisquer outras reações adversas não mencionadas nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico.

Se você estiver tomando Diclac SR ® por mais que algumas semanas, você deve ir ao médico para fazer exames de rotina regularmente, para você ter certeza que não está sofrendo de nenhuma reação adversa que você não tenha percebido.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

Como tomar Diclac SR ®

Quando os sintomas forem mais pronunciados durante a noite ou pela manhã, Diclac SR ® deverá ser administrado preferencialmente à noite.

Diclac SR ® deve ser engolido inteiro com um copo de água ou outro líquido. Recomenda-se tomar Diclac SR ® durante as refeições.

Quando tomar Diclac SR ®

Recomenda-se tomar Diclac SR ® durante as refeições.

Quanto tomar de Diclac SR®

Não exceda a dose recomendada prescrita pelo seu médico e a duração do tratamento. É importante que você use a menor dose capaz de controlar sua dor e não tome Diclac SR ® por mais tempo que o necessário.

Seu médico dirá a você exatamente quantos comprimidos de Diclac SR ® você deverá tomar. Dependendo da resposta do tratamento, seu médico pode aumentar ou diminuir a dose.

Adultos

A dose inicial diária é geralmente de 150 mg, ou seja, 2 comprimidos de Diclac SR ® de 75 mg tomados em dose única ou 2 vezes ao dia. Você não deve tomar mais que 150 mg por dia.

Para casos mais leves, assim como para terapia a longo prazo, 75 mg por dia são, geralmente, suficientes.

Composição

Cada comprimido de liberação prolongada de 75 mg contém:

diclofenaco sódico................................................................... 75 mg

excipientes q.s.p. ................. 1 comprimido de liberação prolongada

(celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, lactose monoidratada, amido, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, dióxido de silício, hipromelose, óxido de ferro vermelho)

Superdose

Se você acidentalmente ingerir Diclac SR ® acima do recomendado, avise seu médico ou farmacêutico, ou vá a um pronto atendimento. Você pode necessitar de atendimento médico.

Você pode apresentar vômito, hemorragia gastrintestinal, diarreia, tontura, zumbido ou convulsões. No caso de intoxicação significante, insuficiência aguda nos rins e insuficiência no fígado podem ocorrer. Não há quadro clínico típico associado à superdose com diclofenaco.

O tratamento de intoxicações agudas com agentes anti-inflamatórios não-esteroides, consiste essencialmente em medidas sintomáticas e de suporte.

Tratamentos sintomático e de suporte devem ser administrados em casos de complicações tais como hipotensão, insuficiência renal, convulsões, irritação gastrintestinal e depressão respiratória.

Medidas específicas tais como diurese forçada, diálise ou hemoperfusão provavelmente não ajudam na eliminação de agentes anti-inflamatórios não-esteroides devido a seu alto índice de ligação às proteínas e metabolismo extenso.

Em casos de superdose potencialmente tóxica, a ingestão de carvão ativado pode ser considerada para desintoxicação do estômago (ex.: lavagem gástrica e vômito) após a ingestão de uma superdose potencialmente letal.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

É particularmente importante dizer ao seu médico se está tomando algum dos medicamentos descritos abaixo.

Interações observadas com Diclac SR ® e/ou outras formas farmacêuticas contendo diclofenaco:

  • lítio ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina (medicamentos usados para tratar alguns tipos de depressão);
  • digoxina (medicamento usado para problemas no coração);
  • diuréticos (medicamentos usados para aumentar o volume de urina);
  • inibidores da ECA ou betabloqueadores (medicamentos usados para tratar pressão alta e insuficiência cardíaca);
  • outros anti-inflamatórios tais como, ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno;
  • corticoides (medicamentos para aliviar áreas inflamadas do corpo);
  • anticoagulantes (medicamentos que previnem a coagulação do sangue);
  • antidiabéticos (como metformina), com exceção da insulina (que tratam diabetes);
  • metotrexato (medicamento usado para tratar alguns tipos de câncer ou artrite);
  • ciclosporina, tacrolimo (medicamento especialmente usado em pacientes que receberam órgãos transplantados);
  • trimetoprima (medicamento utilizado principalmente para prevenir ou tratar infecções urinárias);
  • antibacterianos quinolônicos (medicamentos usados contra infecção);
  • voriconazol (medicamento usado para tratamento de infecções fúngicas);
  • fenitoína (medicamento usado no tratamento de convulsão);
  • rifampicina (medicamento antibiótico utilizado para tratar infecções bacterianas).

Você deve avisar seu médico se está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, mesmo aqueles não prescritos pelo seu médico.

Gravidez e amamentação

Gravidez e amamentação

Você deve avisar seu médico se você estiver grávida ou suspeitar que esteja grávida, você não deve tomar Diclac SR ® durante a gravidez a não ser que seja absolutamente necessário. Assim como outros anti-inflamatórios, você não deve tomar Diclac SR ® durante os últimos 3 meses de gravidez, porque pode causar danos ao feto ou problemas no parto.

Você deve avisar ao médico se estiver amamentando. Você não deve amamentar se estiver tomando Diclac SR ®, pois pode ser prejudicial para a criança.

O seu médico irá discutir com você o risco potencial de tomar Diclac SR® durante a gravidez ou a amamentação.

No 1º e 2º trimestres de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

No 3º trimestre de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Mulheres em idade fértil

Diclac SR ® pode tornar mais difícil que a mulher engravide. Você não deve utilizar Diclac SR ®, a menos que seja necessário, se você planeja engravidar ou se tem problemas para engravidar.

Cuidados de armazenamento

Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC) e protegido da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Os comprimidos do Diclac SR ® contém dupla camada, branca e rosa e são circulares.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

02/2026

Nº do expediente

-

Assunto

Notificação de alteração de Texto de bula - RDC 60/12

Data do expediente

24/02/2026

Nº do expediente

-

Assunto

Notificação de alteração de Texto de bula - RDC 60/12

Data de aprovação

24/02/2026

Itens de Bula

Alteração da identidade visual da empresa (Logo Sandoz)

Versões (VP / VPS)

VP 10

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10/2021

Nº do expediente

4982959226

Assunto

Notificação de alteração de Texto de bula - RDC 60/12

Data do expediente

28/10/2021

Nº do expediente

4982959226

Assunto

Notificação de alteração de Texto de bula - RDC 60/12

Data de aprovação

28/10/2021

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO

Versões (VP / VPS)

VP 09

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03/2021

Nº do expediente

1205222211

Assunto

Notificação de alteração de Texto de bula - RDC 60/12

Data do expediente

29/03/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

NA VP 08

Versões (VP / VPS)

VP 08

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06/2020

Nº do expediente

2028211207

Assunto

Notificação de alteração de Texto de bula - RDC 60/12

Data do expediente

24/06/2020

Nº do expediente

2028211207

Assunto

Notificação de alteração de Texto de bula - RDC 60/12

Data de aprovação

24/06/2020

Itens de Bula

II) Informações técnicas ao profissional de saúde: 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

Versões (VP / VPS)

VP 08

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08/2019

Nº do expediente

1978052194

Assunto

Notificação de alteração de Texto de bula - RDC 60/12

Data do expediente

14/08/2019

Nº do expediente

1978052194

Assunto

Notificação de alteração de Texto de bula - RDC 60/12

Data de aprovação

14/08/2019

Itens de Bula

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO

Versões (VP / VPS)

VP 07

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Nº do expediente

0052755196

Assunto

Notificação de alteração de Texto de bula - RDC 60/12

Data do expediente

18/01/2019

Nº do expediente

0052755196

Assunto

Notificação de alteração de Texto de bula - RDC 60/12

Data de aprovação

18/01/2019

Itens de Bula

DIZERES LEGAIS (ENDEREÇO) LAYOUT

Versões (VP / VPS)

VP 06

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Nº do expediente

0436460181

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

30/05/2018

Nº do expediente

0436460181

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

30/05/2018

Itens de Bula

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Versões (VP / VPS)

VP 05

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07/2016

Nº do expediente

2127286167

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

28/07/2016

Nº do expediente

2127286167

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

28/07/2016

Itens de Bula

APRESENTAÇÃO COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Versões (VP / VPS)

VP 04

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Nº do expediente

1759695165

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

16/05/2016

Nº do expediente

1759695165

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

16/05/2016

Itens de Bula

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Versões (VP / VPS)

VP 03

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11/2014

Nº do expediente

1047340148

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

20/11/2014

Nº do expediente

1047340148

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

20/11/2014

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Versões (VP / VPS)

VP 02

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01/2014

Nº do expediente

0020657141

Assunto

Inclusão inicial de texto de bula – RDC 60/12

Data do expediente

10/01/2014

Nº do expediente

0020657141

Assunto

Inclusão inicial de texto de bula – RDC 60/12

Data de aprovação

10/01/2014

Itens de Bula

Versão Inicial

Versões (VP / VPS)

VP 01

Apresentações relacionadas

75 mg Comprimidos de liberação prolongada
SAC
(43) 5532-4010

Dizeres Legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Reg. M.S.: 1.0047.0348

Farm. Resp.: Cláudia Larissa S. Montanher

CRF-PR nº 17.379

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/09/2021.

Fabricado por:
Salutas Pharma GmbH
Barleben – Alemanha

Registrado, Importado e Embalado por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1.920, Cambé-PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Indústria Brasileira

Registrado por:

Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.

CNPJ

61.286.647/0001-16

Número da Regularização

100470348

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1000472

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