Oral Oral 1

Desalex

Para que serve

DESALEX ® é indicado para o alívio dos sintomas da rinite alérgica, como espirro, rinorreia (corrimento nasal), prurido (coceira) e congestão nasal, prurido ocular (coceira nos olhos), lacrimejamento e vermelhidão dos olhos, prurido do palato (coceira no céu da boca) e tosse.

DESALEX ® também é indicado para o alívio dos sinais e sintomas de coceiras de pele (urticária).

Como funciona

DESALEX ® impede que a histamina (substância causadora da alergia) consiga agir (impede sua liberação, bloqueia sua ação no local da alergia e evita a inflamação decorrente da resposta alérgica) e assim, combate os sintomas da rinite alérgica intermitente e persistente, da urticária e de outras alergias.

Contraindicações

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoa que já teve algum tipo de alergia ou alguma reação incomum a um dos componentes da fórmula do produto.

O que devo saber antes de usar

Caso os sintomas persistam ou piorem após 3 dias de tratamento, um médico ou um profissional de saúde qualificado deve ser consultado.

Advertências

Na dose recomendada, não é esperado que este medicamento afete a sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Embora a maioria das pessoas não apresente sonolência com o uso deste medicamento, é recomendado não realizar atividades que exigem agilidade mental, como dirigir um carro ou operar máquinas, até que você saiba como o seu corpo reage ao medicamento.

Uso durante a gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Como a segurança do uso de DESALEX® durante a gravidez ainda não foi comprovada, o medicamento não deve ser utilizado durante este período, a não ser que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos potenciais para o feto.

DESALEX ® pode passar para o leite materno. Deste modo, o uso de DESALEX ® não é recomendado para mulheres que estejam amamentando.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Uso em crianças

A eficácia e a segurança de DESALEX ® em crianças menores de 12 anos de idade (comprimido) / menores de 6 meses de idade (xarope) não foram estabelecidas.

A desloratadina deve ser administrada com cautela em pacientes com histórico médico ou familiar de convulsões. Em particular, crianças jovens podem ser mais vulneráveis ao desenvolvimento de novas convulsões sob tratamento com desloratadina (relatadas em pacientes com e sem distúrbio convulsivo conhecido). Caso apresente convulsões durante o tratamento, você deve procurar um médico, o qual poderá considerar a descontinuação do uso do medicamento.

Precauções

Não existem precauções específicas para o uso de DESALEX ®.

Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Atenção: contém o corante dióxido de titânio.

Informações específicas do xarope

Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Atenção: contém 490 mg de sacarose (tipo de açúcar) /mL. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e/ou insuficiência de sacarose-isomaltase.

Contém sorbitol (edulcorante).

Interações medicamentosas

Não foram observadas interações relevantes com medicamentos.

Não houve alteração na disponibilidade da desloratadina na presença de alimentos ou suco de grapefruit (tipo de fruta cítrica).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Como usar

Dosagem (comprimido)

Adultos e adolescentes (maior ou igual a 12 anos de idade): um comprimido revestido de 5 mg de DESALEX ® uma vez ao dia, independentemente da alimentação, para alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente) e urticária.

Como usar (comprimido)

DESALEX ® é indicado para uso oral e deve ser utilizado de acordo com as instruções do item Dosagem. Não aumente a dose ou a frequência da dose, uma vez que não há estudos que demonstrem aumento da efetividade em doses maiores e sonolência pode ocorrer. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Dosagem (xarope)

Em crianças de 6 a 11 meses de idade: 2 mL (1 mg) de DESALEX ® uma vez por dia, independentemente da alimentação, para alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente) e urticária. Para uso oral.

Em crianças de 1 a 5 anos de idade: 2,5 mL (1,25 mg) de DESALEX ® uma vez por dia, independentemente da alimentação, para alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente) e urticária. Para uso oral.

Crianças de 6 a 11 anos de idade: 5 mL (2,5 mg) de DESALEX ® uma vez por dia, independentemente da alimentação, para alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente) e urticária. Para uso oral.

Adultos e adolescentes (maior ou igual a 12 anos de idade): 10 mL (5 mg) de DESALEX® uma vez por dia, independentemente da alimentação, para alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente) e urticária.

Como usar (xarope)

DESALEX ® é indicado para uso oral e deve ser utilizado de acordo com as instruções do item Dosagem. Não aumente a dose ou a frequência da dose, uma vez que não há estudos que demonstrem aumento da efetividade em doses maiores e sonolência pode ocorrer.

Instruções de uso da seringa e adaptador do frasco

1. Abrir o frasco do medicamento e desembalar a seringa dosadora e o adaptador de frasco.

2. Colocar o adaptador no bocal do frasco com firmeza (fig. 1).

3. Adaptar a seringa dosadora no adaptador de frasco (fig. 2).

4. Virar o frasco e aspirar à medida desejada. Puxar cuidadosamente o êmbolo, medindo a quantidade exata em mL, conforme a posologia recomendada pelo seu médico (fig. 3).

5. Retirar a seringa dosadora (fig. 4).

6. Esvaziar a seringa lentamente na boca, com a cabeça inclinada para trás (fig. 5).

7. Tampar o frasco sem retirar o adaptador (fig. 6).

8. Lavar bem a seringa dosadora com água corrente.

Observações: O adaptador e a seringa dosadora são de uso exclusivo para administração de DESALEX ® por via oral.

O manuseio da seringa dosadora deve ser feito somente por adultos.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O que fazer se esquecer de tomar

Se você se esquecer de tomar o comprimido, tome-o assim que se lembrar. Não tome dose dobrada para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Se você se esquecer de tomar o xarope, tome-o assim que se lembrar. Não tome dose dobrada para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Não existem precauções específicas para o uso de DESALEX ®.

Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Atenção: contém o corante dióxido de titânio.

Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Atenção: contém 490 mg de sacarose (tipo de açúcar) /mL. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e/ou insuficiência de sacarose-isomaltase.

Contém sorbitol (edulcorante).

Reações adversas

Além dos efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Apesar de nem todos estes eventos adversos ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra.

Os seguintes eventos adversos foram relatados com o uso de DESALEX ®:

  • Comuns (ocorrem em até 10% dos pacientes): fadiga, boca seca e cefaleia (dor de cabeça).
  • Muito raros (ocorrem em até 0,01% dos pacientes): reações alérgicas (incluindo anafilaxia e erupções cutâneas), taquicardia, palpitações, convulsões, hiperatividade psicomotora, sonolência, enzimas hepáticas e bilirrubina elevadas, hepatite, aumento do apetite, alucinações, dor abdominal, náusea, vômitos, indigestão e dor muscular.
  • Frequência desconhecida: alteração de comportamento, agressão, prolongamento do intervalo QT (alteração do eletrocardiograma), fotossensibilidade e fraqueza.

Na maioria das crianças e adultos, os eventos adversos com DESALEX ® foram praticamente os mesmos que com o comprimido ou solução de placebo. Entretanto, os eventos adversos comuns em crianças menores de 2 anos de idade foram diarreia, febre e insônia, enquanto em adultos, fadiga, boca seca e cefaleia foram reportados com maior frequência.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

APRESENTAÇÕES

DESALEX ® Comprimido revestido de: - 5 mg em embalagem com 10 ou 30 comprimidos revestidos. USO ORAL. USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS.

DESALEX ® Xarope de: - 0,5 mg/mL em embalagem com 1 frasco com 60 ou 100 mL acompanhado de uma seringa dosadora e adaptador de frasco. USO ORAL. USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES.

Dosagens recomendadas (resumo)

Comprimido (maiores ou igual a 12 anos): 5 mg (1 comprimido) uma vez ao dia.

Xarope: 6 a 11 meses: 2 mL (1 mg) uma vez ao dia; 1 a 5 anos: 2,5 mL (1,25 mg) uma vez ao dia; 6 a 11 anos: 5 mL (2,5 mg) uma vez ao dia; adultos e adolescentes (>=12 anos): 10 mL (5 mg) uma vez ao dia.

Composição

Composição - comprimido

Cada comprimido revestido contém 5 mg de desloratadina.

Excipientes: fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, celulose microcristalina, amido, talco, lactose monoidratada, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, cera branca de abelha e cera de carnaúba.

Composição - xarope

Cada mL contém 0,5 mg de desloratadina.

Excipientes: propilenoglicol, sorbitol, ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, benzoato de sódio, edetato dissódico, sacarose, aroma artificial e natural de chiclé e água purificada.

Superdose

Se você utilizar grande quantidade deste medicamento, evite provocar vômitos e evite a ingestão de alimentos ou bebidas. O mais indicado é procurar um serviço médico, sabendo a quantidade de medicamento tomada.

Os eventos adversos relacionados ao uso de grande quantidade deste medicamento são similares àqueles observados com o uso da quantidade indicada, embora os efeitos possam ser mais significativos.

Não há sintomas descritos para o uso de quantidade maior do que a indicada deste medicamento.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

Não foram observadas interações relevantes com medicamentos.

Não houve alteração na disponibilidade da desloratadina na presença de alimentos ou suco de grapefruit (tipo de fruta cítrica).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Como a segurança do uso de DESALEX® durante a gravidez ainda não foi comprovada, o medicamento não deve ser utilizado durante este período, a não ser que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos potenciais para o feto.

DESALEX ® pode passar para o leite materno. Deste modo, o uso de DESALEX ® não é recomendado para mulheres que estejam amamentando.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Cuidados de armazenamento

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C), protegido da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

DESALEX ® é de cor branca ou quase branca, redondo, com as iniciais "SP" em um dos lados e liso no outro. (comprimido)

DESALEX® é uma solução incolor e possui aroma de chiclé. (xarope)

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

05/2025

Nº do expediente

0719355/25-7

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

27/05/2025

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

5 mg comprimido revestido x 10 5 mg comprimido revestido x 30
05/2022

Nº do expediente

4236728/22-2

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

31/05/2022

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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5 mg comprimido revestido x 10 5 mg comprimido revestido x 30
04/2022

Nº do expediente

1680585/22-3

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

08/04/2022

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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03/2022

Nº do expediente

1166017/22-2

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

17/03/2022

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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08/2021

Nº do expediente

3057704/21-2

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

05/08/2021

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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07/2021

Nº do expediente

2971945/21-3

Assunto

Alteração de razão social do local de fabricação do medicamento

Data do expediente

30/07/2021

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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07/2021

Nº do expediente

2634062/21/4

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

07/07/2021

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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05/2021

Nº do expediente

NA

Assunto

DIZERES LEGAIS

Data do expediente

24/05/2021

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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05/2021

Nº do expediente

1795965/21-5

Assunto

AFE/AE - alteração - medicamentos e insumos farmacêuticos - incorporação, cisão ou fusão de empresas

Data do expediente

10/05/2021

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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04/2021

Nº do expediente

1253587/21-7

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

01/04/2021

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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12/2020

Nº do expediente

4323007/20-5

Assunto

Solicitação de alteração de categoria de venda

Data do expediente

07/12/2020

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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06/2018

Nº do expediente

0508931/18-0

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

26/06/2018

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Versões (VP / VPS)

VP

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05/2018

Nº do expediente

0362266/18-5

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

07/05/2018

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Versões (VP / VPS)

VP

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12/2017

Nº do expediente

2285478/17-9

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

13/12/2017

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Versões (VP / VPS)

VP

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11/2017

Nº do expediente

2209739/17-2

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

16/11/2017

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Versões (VP / VPS)

VP

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5 mg comprimido revestido x 10 5 mg comprimido revestido x 30
06/2017

Nº do expediente

1258137/17-2

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

22/06/2017

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Versões (VP / VPS)

VP

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5 mg comprimido revestido x 10 5 mg comprimido revestido x 30
05/2017

Nº do expediente

0984257/17-8

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

24/05/2017

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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5 mg comprimido revestido x 10 5 mg comprimido revestido x 30
01/2015

Nº do expediente

0078883/15-0

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

28/01/2015

Nº do expediente

NA

Assunto

NA

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

APRESENTAÇÕES, COMPOSIÇÃO, 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?, DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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5 mg comprimido revestido x 10 5 mg comprimido revestido x 30
09/2011

Nº do expediente

821752/11-1

Assunto

Alteração nos Cuidados de Conservação

Data do expediente

15/09/2011

Nº do expediente

29/12/2014

Assunto

Alteração aprovada

Data de aprovação

29/12/2014

Itens de Bula

APRESENTAÇÕES 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS Alterações menores gramaticais e de linguagem ao longo de todo o texto de bula.

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

5 mg comprimido revestido x 10 5 mg comprimido revestido x 30
SAC
(19) 5189-8014

Dizeres Legais

DIZERES LEGAIS

Registro 1.0029.0191

Produzido por: Organon Pharma México, S. A. de C.V.

Xochimilco, México

Importado e Registrado por: Organon Farmacêutica Ltda.

Rua 13 de Maio, 815 - Sousas, Campinas/SP

CNPJ: 45.987.013/0001-34 – Indústria Brasileira

SAC 0800-708-1818 / supera.atende@superarx.com.br

Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.

Extrema/MG

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Copyright 2025 Grupo de empresas Organon. Todos os direitos reservados

DIZERES LEGAIS (versão xarope)

Registro 1.0029.0191

Produzido por: Organon Farmacêutica Ltda.

Rua 13 de Maio, 1.161 – Sousas, Campinas/SP

Registrado por: Organon Farmacêutica Ltda.

Rua 13 de Maio, 815 – Sousas, Campinas/SP

CNPJ: 45.987.013/0001-34 – Indústria Brasileira

SAC 0800-708-1818 / supera.atende@superarx.com.br

Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.

Extrema/MG

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Copyright 2025 Grupo de empresas Organon. Todos os direitos reservados

Registrado por:

Organon Farmacêutica Ltda.

CNPJ

45.987.013/0001-34

Número da Regularização

100290191

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1000290

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