Complexo Senna Almeida Prado Nº 46
Tópicos:
Para que serve
Este medicamento é um laxativo de contato, indicado como auxiliar no tratamento da prisão de ventre.
Como funciona
É um medicamento que estimula o funcionamento do intestino, facilitando o amolecimento das fezes e sua eliminação.
Este medicamento demora de 6 a 12 horas para produzir efeito.
Contraindicações
Este medicamento não deve ser utilizado por pessoas que tenham doenças no intestino ou que apresentem desidratação grave.
Pacientes que fizeram cirurgia recente no intestino, inclusive apendicite, ou que sofram fortes dores no abdômen com náuseas e vômitos, também não devem utilizar este medicamento.
Pessoas que apresentem alergia ao picossulfato de sódio ou a algum componente da formulação não devem utilizar este medicamento.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Crianças não devem tomar este medicamento sem orientação médica.
Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez e amamentação sem orientação médica.
Mulheres que estejam amamentando não devem utilizar este medicamento.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
O que devo saber antes de usar
Este medicamento não deve ser tomado junto com antibióticos ou imediatamente após tratamento com antibióticos, pois os antibióticos podem prejudicar o efeito laxante.
Pacientes que fazem uso de medicamentos diuréticos ou adrenocorticóides somente poderão tomar este medicamento sob orientação médica, pois doses altas deste medicamento junto com diuréticos ou adrenocorticóides podem causar desequilíbrio eletrolítico, e este desequilíbrio pode causar aumento da sensibilidade aos glicosídeos cardíacos.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g / comprimido.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Como usar
Uso adulto, de 1 ou 2 comprimidos à noite, ao deitar-se ou à critério médico por via oral.
Dose máxima diária: 4 comprimidos.
Os comprimidos poderão ser ingeridos com água.
Mantenha sempre a dose ou o modo de tomar sugerido nesta bula. As orientações e recomendações previstas na bula estão relacionadas à via de administração indicada. O uso por outras vias pode envolver risco e deve estar sob a responsabilidade do prescritor.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure a orientação do seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O que fazer se esquecer de tomar
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções
Este medicamento não deve ser utilizado por pessoas que tenham doenças no intestino ou que apresentem desidratação grave.
Pacientes que fizeram cirurgia recente no intestino, inclusive apendicite, ou que sofram fortes dores no abdômen com náuseas e vômitos, também não devem utilizar este medicamento.
Pessoas que apresentem alergia ao picossulfato de sódio ou a algum componente da formulação não devem utilizar este medicamento.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Crianças não devem tomar este medicamento sem orientação médica.
Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez e amamentação sem orientação médica.
Mulheres que estejam amamentando não devem utilizar este medicamento.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Reações adversas
Em altas dosagens, pode ocorrer desconforto, cólicas intestinais e diarreia.
No caso de aparecimento de reações desagradáveis graves, procure orientação médica.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do medicamento
Apresentação: comprimido. Frasco contendo 60 comprimidos. Uso oral. Uso adulto.
Uso adulto, de 1 ou 2 comprimidos à noite, ao deitar-se ou à critério médico por via oral.
Dose máxima diária: 4 comprimidos.
Os comprimidos poderão ser ingeridos com água.
Composição
Cada comprimido contém:
picossulfato de sódio............................. 0,005 g
Cassia senna 1DH.................................. 0,020 g
Polygonum punctatum 1CH.................. 0,015 g
Collinsonia canadensis 1CH................. 0,015 g
Excipiente q.s.p..................................... 0,150 g
Excipiente: lactose, celulose microcristalina, estearato de magnésio
Superdose
Caso alguém use uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento, pode ocorrer diarreia e fortes dores de barriga.
Aumente a ingestão de líquidos e procure ajuda emergencial médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação medicamentosa
Este medicamento não deve ser tomado junto com antibióticos ou imediatamente após tratamento com antibióticos, pois os antibióticos podem prejudicar o efeito laxante.
Pacientes que fazem uso de medicamentos diuréticos ou adrenocorticóides somente poderão tomar este medicamento sob orientação médica, pois doses altas deste medicamento junto com diuréticos ou adrenocorticóides podem causar desequilíbrio eletrolítico, e este desequilíbrio pode causar aumento da sensibilidade aos glicosídeos cardíacos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez e amamentação sem orientação médica.
Mulheres que estejam amamentando não devem utilizar este medicamento.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Cuidados de armazenamento
O prazo de validade deste medicamento é de 24 meses a partir da data de fabricação (vide embalagem), desde que seja conservado em local fresco, seco e ao abrigo da luz.
Armazenar em temperatura ambiente (15° a 30°C). Fechar a embalagem adequadamente logo após o uso.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento: os comprimidos são brancos e com o símbolo AP gravado em um dos lados.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Histórico de Alteração para a Bula
12/2025
Nº do expediente
Não disponívelAssunto
10451-Med Novo-Notif de alteração de texto de bula- publicação no bulárioData do expediente
15/12/2025Nº do expediente
N/AAssunto
BP / BPS- Inclusão das frases de alerta conforme atualização da IN 200/2022Data de aprovação
N/AItens de Bula
N/AVersões (VP / VPS)
BP / BPSApresentações relacionadas
0,005G + 0,002G+0,015G COM CT TB PLAS OPC x 6007/2024
Nº do expediente
0893901245Assunto
10451-Med Novo-Notif de alteração de texto de bula- publicação no bulárioData do expediente
01/07/2024Nº do expediente
N/AAssunto
BP / BPS- Inclusão frase de alerta RDC IN 200/2022Data de aprovação
N/AItens de Bula
N/AVersões (VP / VPS)
BP / BPSApresentações relacionadas
0,005G + 0,002G+0,015G COM CT TB PLAS OPC x 6010/2023
Nº do expediente
1189202239Assunto
10451-Med Novo-Notif de alteração de texto de bula- publicação no bulárioData do expediente
30/10/2023Nº do expediente
N/AAssunto
BP / BPS Alteração dizeres legais (devido a transferência de titularidade)Data de aprovação
N/AItens de Bula
N/AVersões (VP / VPS)
BP / BPSApresentações relacionadas
0,005G + 0,002G+0,015G COM CT TB PLAS OPC x 6009/2022
Nº do expediente
4681473/22-7Assunto
10458- Med. Novo – Inclusão Inicial de texto de bula- publicação bulário RDC 60/12Data do expediente
13/09/2022Nº do expediente
N/AAssunto
BP/ BPS Inclusão InicialData de aprovação
N/AItens de Bula
N/AVersões (VP / VPS)
BP / BPSApresentações relacionadas
0,15g COMP TB PLAS x 60 0,005G + 0,002G+0,015G COM CT TB PLAS OPC x 6007/2010
Nº do expediente
614533/10-7Assunto
10270- Med. Novo – Alteração de texto de Bula – Adequação à RDC 47/2009Data do expediente
27/07/2010Nº do expediente
N/AAssunto
BP /BPS Adequação a RDC 47/2009Data de aprovação
N/AItens de Bula
N/AVersões (VP / VPS)
BP / BPSApresentações relacionadas
0,15g COMP TB PLAS x 60 0,005G + 0,002G+0,015G COM CT TB PLAS OPC x 60Dizeres Legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro 1.0143.0073
Registrado por: Megalabs Farmacêutica S.A.
Rua Simões da Mota, 57 - Rio de Janeiro – RJ
CNPJ 33.026.055/0001-20
Produzido por: Farmácia e Laboratório Homeopático Almeida Prado Ltda.
São Paulo – SP.
www.megalabsbrasil.com.br
SAC 0800 707 0987
sac@megalabsbrasil.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
Registrado por:
Laboratório Daudt Oliveira Ltda.
CNPJ
33.026.055/0001-20
Número da Regularização
101430073
Data da Regularização
N/A
Vencimento da Regularização
N/A
AFE
1001433