Oral Adulto

Benerva

Para que serve

Benerva® é indicado para a prevenção e tratamento das doenças causadas pela deficiência de cloridrato de tiamina (vitamina B1) como beribéri e síndrome de Wernicke-Korsakoff e nas condições em que a absorção de cloridrato de tiamina (vitamina B1) pode estar reduzida como alcoolismo e pós-cirurgia bariátrica (cirurgia de redução de estômago).

Como funciona

O cloridrato de tiamina (vitamina B1) tem como papel principal a participação no metabolismo de carboidratos (açúcares) em energia para o organismo, além de atuar na transmissão de impulsos nervosos.

O cloridrato de tiamina (vitamina B1) não é sintetizado ou armazenado de forma expressiva no organismo, por isso precisa ser obtido continuamente através de fontes externas (alimentação ou suplementação).

Contraindicações

Benerva® é contraindicado para indivíduos com hipersensibilidade (alergia) à substância ativa cloridrato de tiamina ou a qualquer um dos excipientes da formulação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.

O que devo saber antes de usar

Fertilidade
Não há evidência de que níveis endógenos (do próprio organismo) normais de cloridrato de tiamina (vitamina B1) causem quaisquer efeitos reprodutivos prejudiciais.

Gravidez
Os dados do uso de Benerva® durante a gravidez são limitados. Este medicamento não é recomendado durante a gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Amamentação
O cloridrato de tiamina (vitamina B1) é excretado no leite materno. Não há informação suficiente sobre os efeitos de Benerva® em recém-nascidos/crianças. Este medicamento não é recomendado durante a amamentação.

Mulheres em idade fértil
Benerva® não é recomendado para mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos.

Alteração na capacidade de dirigir ou operar máquinas
Benerva® tem muito pouca ou nenhuma influência na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

Interações Medicamentosas
As substâncias tiossemicarbazona e 5-fluoruracil inibem a atividade do cloridrato de tiamina (vitamina B1).

Interferência nos exames laboratoriais
O cloridrato de tiamina (vitamina B1) pode levar a um resultado falso-positivo na determinação do urobilinogênio quando utilizado o reagente de Ehrlich. Altas doses de cloridrato de tiamina (vitamina B1) podem interferir na determinação espectrofotométrica da concentração sérica de teofilina. O uso do cloridrato de tiamina (vitamina B1) pode influenciar os resultados de certos exames laboratoriais. Converse com seu médico. Antes de coletar os exames, informe ao laboratório que você está usando Benerva®.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Como usar

Este medicamento deve ser utilizado conforme orientação médica.

O comprimido deve ser ingerido com água ou um pouco de líquido.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que fazer se esquecer de tomar

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Fertilidade
Não há evidência de que níveis endógenos (do próprio organismo) normais de cloridrato de tiamina (vitamina B1) causem quaisquer efeitos reprodutivos prejudiciais.

Gravidez
Os dados do uso de Benerva® durante a gravidez são limitados. Este medicamento não é recomendado durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Amamentação
O cloridrato de tiamina (vitamina B1) é excretado no leite materno. Não há informação suficiente sobre os efeitos de Benerva® em recém-nascidos/crianças. Este medicamento não é recomendado durante a amamentação.

Mulheres em idade fértil
Benerva® não é recomendado para mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos.

Interações Medicamentosas
As substâncias tiossemicarbazona e 5-fluoruracil inibem a atividade do cloridrato de tiamina (vitamina B1).

Interferência nos exames laboratoriais
O cloridrato de tiamina (vitamina B1) pode levar a um resultado falso-positivo na determinação do urobilinogênio quando utilizado o reagente de Ehrlich. Altas doses de cloridrato de tiamina (vitamina B1) podem interferir na determinação espectrofotométrica da concentração sérica de teofilina. O uso do cloridrato de tiamina (vitamina B1) pode influenciar os resultados de certos exames laboratoriais. Converse com seu médico. Antes de coletar os exames, informe ao laboratório que você está usando Benerva®.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações adversas

As reações adversas listadas estão baseadas em relatos espontâneos. Como estas reações são reportadas voluntariamente não é possível estimar suas frequências.

Alterações do sistema imune

Reações alérgicas e reações anafiláticas. Foram relatadas reações alérgicas (hipersensibilidade) com respectivas manifestações laboratoriais e clínicas, incluindo asma, reações leves a moderadas que podem afetar a pele, trato respiratório, trato gastrintestinal e/ou sistema cardiovascular, incluindo sintomas tais como erupção cutânea, urticária, angioedema (inchaço e vermelhidão na pele), pruridos (coceira) e distúrbios cardiorrespiratórios. Se ocorrer reação alérgica, interrompa o tratamento e consulte o seu médico.

Alterações gastrintestinais

Têm sido relatados eventos gastrintestinais leves tais como náusea, vômito, diarreia e dores gastrointestinais e abdominais.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

Comprimidos revestidos contendo 300 mg de cloridrato de tiamina (vitamina B1).

Embalagem contendo 8, 30 ou 60 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO

Composição

Cada comprimido revestido contém:

cloridrato de tiamina (vitamina B1) ....................... 300 mg

Excipientes: povidona, talco, estearato de magnésio, celulose microcristalina silicificada, dióxido de silício, macrogol, carmelose e copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de etila.

Superdose

Altas doses de Benerva® não produzem efeitos perceptíveis.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

As substâncias tiossemicarbazona e 5-fluoruracil inibem a atividade do cloridrato de tiamina (vitamina B1).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interferência nos exames laboratoriais
O cloridrato de tiamina (vitamina B1) pode levar a um resultado falso-positivo na determinação do urobilinogênio quando utilizado o reagente de Ehrlich. Altas doses de cloridrato de tiamina (vitamina B1) podem interferir na determinação espectrofotométrica da concentração sérica de teofilina. O uso do cloridrato de tiamina (vitamina B1) pode influenciar os resultados de certos exames laboratoriais. Converse com seu médico. Antes de coletar os exames, informe ao laboratório que você está usando Benerva®.

Gravidez e amamentação

Gravidez
Os dados do uso de Benerva® durante a gravidez são limitados. Este medicamento não é recomendado durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Amamentação
O cloridrato de tiamina (vitamina B1) é excretado no leite materno. Não há informação suficiente sobre os efeitos de Benerva® em recém-nascidos/crianças. Este medicamento não é recomendado durante a amamentação. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.

Cuidados de armazenamento

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: Benerva® apresenta-se na forma de comprimidos revestidos, cilíndricos, biconvexos de coloração branca a branca-amarelada, inodoro ou com odor fracamente característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

02/2025

Nº do expediente

0165797/25-8

Assunto

10454 – ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

06/02/2025

Nº do expediente

0203102/23-7

Assunto

ESPECÍFICO - comprovação de segurança e eficácia - RDC 242/2018

Data de aprovação

01/03/2023

Itens de Bula

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Versões (VP / VPS)

VP

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300 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 8 300 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 30 300 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 60
07/2024

Nº do expediente

1047077/24-8

Assunto

10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

31/07/2024

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

5. ONDE, COMO POR QUANTO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP

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300 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 8 300 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 30 300 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 60
09/2023

Nº do expediente

0965954/23-4

Assunto

10454- ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

12/09/2023

Nº do expediente

4812420/22-6

Assunto

10203 - ESPECÍFICO - Alteração maior de excipiente

Data de aprovação

13/10/2022

Itens de Bula

COMPOSIÇÃO DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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11/2021

Nº do expediente

4701104/21-3

Assunto

10454- ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

29/11/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

APRESENTAÇÕES DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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300 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 8 300 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 30 300 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 60
04/2021

Nº do expediente

1347355/21-7

Assunto

10454- ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

08/04/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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300 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 8 300 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 30
02/2020

Nº do expediente

0342255/20-1

Assunto

10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

03/02/2020

Nº do expediente

2206351/19-0 / 0311910/20-6

Assunto

10248 - ESPECÍFICO - Inclusão de local de fabricação do medicamento / 10236 - ESPECÍFICO - Exclusão do local de fabricação do fármaco, ou local de embalagem primária, ou local de embalagem secundária ou local de fabricação do produto

Data de aprovação

19/09/2019 / 31/01/2020

Itens de Bula

DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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300 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 8 300 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 30
08/2019

Nº do expediente

1942124/19-9

Assunto

10461 - ESPECÍFICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

07/08/2019

Nº do expediente

0151641/19-8

Assunto

11197 - ESPECÍFICO - Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (operação comercial)

Data de aprovação

18/02/2019

Itens de Bula

INCLUSÃO INICIAL DE TEXTO DE BULA DEVIDO À TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

300 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 8 300 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 30
SAC
(19) 3801-8900

Dizeres Legais

Registro: 1.0440.0220

Registrado e produzido por:
Cellera Farmacêutica S.A.
Alameda Capovilla, 129, Indaiatuba - SP
CNPJ 33.173.097/0002-74
Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registrado por:

Cellera Farmacêutica S.A.

CNPJ

33.173.097/0002-74

Número da Regularização

104400220

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1004409

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