Oral 1

Aradois

Para que serve

Seu médico receitou ARADOIS para tratar a sua hipertensão (pressão alta) ou por você ter uma doença conhecida como insuficiência cardíaca (enfraquecimento do coração). Em pacientes com pressão alta e hipertrofia ventricular esquerda, a losartana potássica reduziu o risco de derrame (acidente vascular cerebral) e de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) e ajudou esses pacientes a viverem mais.

O seu médico também pode ter receitado ARADOIS por você ter diabetes tipo 2 e proteinúria; nesse caso, ARADOIS pode retardar a piora da doença renal.

Como funciona

ARADOIS age dilatando os vasos sanguíneos para ajudar o coração a bombear o sangue para todo o corpo com mais facilidade. Essa ação ajuda a reduzir a pressão alta. Em muitos pacientes com insuficiência cardíaca, ARADOIS irá auxiliar no melhor funcionamento do coração.

ARADOIS também diminui o risco de doenças do coração e dos vasos sanguíneos, como derrame, em pacientes com pressão alta e espessamento das paredes do ventrículo esquerdo do coração (hipertrofia ventricular esquerda).

Losartana potássica reduz a pressão arterial bloqueando especificamente uma substância denominada angiotensina II. A angiotensina II normalmente estreita os vasos sanguíneos, e o tratamento com losartana potássica faz com que eles relaxem.

Contraindicações

Você não deve tomar ARADOIS se:

  • for alérgico a losartana ou a qualquer outro componente deste medicamento (veja o item COMPOSIÇÃO);
  • sua função hepática estiver seriamente prejudicada;
  • você estiver com mais de 3 meses de gestação. O uso de losartana potássica também deve ser evitado no início da gestação (veja o item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? - Gravidez e amamentação);
  • você tiver diabetes ou insuficiência renal e estiver tomando algum medicamento para reduzir a pressão arterial que contenha alisquireno.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

O que devo saber antes de usar

Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que esteja apresentando ou tenha apresentado e sobre quaisquer tipos de alergia que tenha. Informe também ao seu médico se:

  • tiver histórico de angioedema (inchaço da face, dos lábios, da garganta e/ou da língua);
  • sofrer de vômito ou diarreia excessivos que levam a uma perda excessiva de líquido e/ou sal em seu corpo;
  • estiver tomando diuréticos ou estiver fazendo uma dieta com restrição de sal, que leva a uma perda excessiva de líquido e sal em seu corpo;
  • tiver estreitamento ou bloqueio dos vasos sanguíneos que chegam aos rins ou tiver feito um transplante de rim recentemente;
  • o funcionamento do seu fígado estiver prejudicado;
  • sofrer de insuficiência cardíaca com ou sem insuficiência renal ou se sofrer de arritmias cardíacas que ameacem a vida. Tome cuidado especial se também estiver utilizando betabloqueadores;
  • tiver problemas nas válvulas do coração ou no músculo cardíaco;
  • sofrer de doença coronariana ou doença vascular cerebral;
  • sofrer de hiperaldosteronismo;
  • estiver tomando um inibidor da ECA (por exemplo, lisinopril, enalapril e ramipril), em particular se você tiver problemas renais relacionados ao diabetes;
  • estiver tomando alisquireno;
  • estiver tomando outros medicamentos que possam aumentar o potássio sérico.

O seu médico poderá solicitar regularmente exames para averiguar o funcionamento dos seus rins, a sua pressão sanguínea e a quantidade de eletrólitos (por exemplo, potássio) no seu sangue.

Gravidez e amamentação: Informe ao seu médico se você suspeitar que esteja grávida (ou que pode engravidar). O seu médico recomendará que você pare de tomar ARADOIS antes de engravidar ou assim que souber que está grávida, e lhe aconselhará a tomar outro medicamento. ARADOIS não é recomendado no início da gestação e não deve ser utilizado após o terceiro mês de gestação, pois pode causar sérios danos ao seu bebê se utilizado após o terceiro mês de gestação.

Informe ao seu médico se você está amamentando ou prestes a iniciar a amamentação. ARADOIS não é recomendado para mulheres que estejam amamentando. O seu médico deverá escolher outro tratamento se você deseja amamentar, especialmente se o seu bebê é recém-nascido ou nasceu prematuramente.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Uso pediátrico: não existe experiência com o uso de ARADOIS em crianças, portanto ARADOIS não deve ser administrado a crianças.

Idosos: ARADOIS age igualmente bem e também é bem tolerado pela maioria dos pacientes adultos mais jovens e mais velhos.

Uso em pacientes de raça negra com pressão alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo: em um estudo que envolveu pacientes com pressão alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo, a losartana potássica diminuiu o risco de derrame e ataque cardíaco e ajudou os pacientes a viverem mais. No entanto, esse estudo também mostrou que esses benefícios, quando comparados aos benefícios de um outro medicamento para hipertensão, denominado atenolol, não se aplicam aos pacientes de raça negra.

Dirigir veículos ou operar máquinas: nenhum estudo sobre a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas foi realizado. ARADOIS provavelmente não afetará a sua habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Entretanto, a losartana pode causar tontura ou sonolência em algumas pessoas. Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas principalmente no início do tratamento e ao aumentar a dose.

Atenção: Contém lactose. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Como usar

ARADOIS pode ser tomado com ou sem alimentos. Para maior comodidade e para se lembrar com mais facilidade, tente tomar ARADOIS no mesmo horário todos os dias.

Tome ARADOIS diariamente, exatamente conforme a orientação de seu médico. Seu médico irá decidir a dose adequada de ARADOIS, dependendo do seu estado de saúde e dos outros medicamentos que você estiver tomando. É importante que continue tomando ARADOIS pelo tempo que o médico lhe receitar, para manter a pressão arterial controlada.

DOSAGEM

Pressão alta: a dose usual de ARADOIS para a maioria dos pacientes com pressão alta é de 50 mg uma vez ao dia para controlar a pressão durante um período de 24 horas. Para pacientes com depleção de volume intravascular (por exemplo, pacientes tratados com altas doses de diuréticos), deve ser considerada uma dose inicial de 25 mg, uma vez ao dia. A dose usual de ARADOIS para pacientes com pressão alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo é de 50 mg uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada para 100 mg, uma vez ao dia.

Insuficiência cardíaca: a dose inicial de losartana potássica para pacientes com insuficiência cardíaca é de 12,5 mg uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada gradualmente até que a dose ideal seja atingida. A dose usual de ARADOIS para tratamento prolongado é de 50 mg, uma vez ao dia.

Diabetes tipo 2 e Proteinúria: a dose usual de ARADOIS para a maioria dos pacientes é de 50 mg uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada para 100 mg, uma vez ao dia.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Atenção: Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O que fazer se esquecer de tomar

Tente tomar ARADOIS conforme o que seu médico prescreveu. Entretanto, se você deixou de tomar uma dose, não deverá tomar uma dose extra. Apenas tome a dose seguinte como de costume, isto é, na hora habitual e sem duplicá-la.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Precauções e informações importantes antes de usar: informe ao seu médico sobre alergias, histórico de angioedema, vômitos ou diarreia excessivos, uso de diuréticos ou dieta com restrição de sal, estreitamento ou bloqueio dos vasos que chegam aos rins, transplante de rim, funcionamento hepático prejudicado, insuficiência cardíaca com ou sem insuficiência renal, arritmias cardíacas perigosas, problemas nas válvulas do coração ou no músculo cardíaco, doença coronariana ou doença vascular cerebral, hiperaldosteronismo.

Evite o uso concomitante com um inibidor da ECA ou alisquireno em certas condições; informe também sobre medicamentos que aumentem o potássio sérico. Seu médico poderá solicitar exames regulares (função renal, pressão e eletrólitos). Evite suco de toranja durante o tratamento.

Reações adversas

Qualquer medicamento pode apresentar efeitos não esperados ou indesejáveis. Informe ao seu médico se você apresentar um efeito adverso ou algum sintoma incomum.

Os seguintes efeitos adversos foram relatados com o uso de losartana potássica:

Comuns (podem ocorrer em 1 a cada 10 pessoas): tontura; pressão sanguínea baixa (especialmente após a perda excessiva de água do corpo dos vasos sanguíneos, por exemplo, em pacientes com insuficiência cardíaca grave ou que estejam sendo tratados com altas doses de diuréticos); efeitos ortostáticos relacionados com a dose, tais como diminuição da pressão sanguínea ao se levantar da posição sentada ou deitada; debilidade; fadiga; hipoglicemia; hipercalemia; alteração no funcionamento dos rins, incluindo falência renal; anemia; aumento da ureia no sangue, da creatinina e do potássio sérico em pacientes com insuficiência cardíaca.

Incomuns (podem ocorrer em 1 a cada 100 pessoas): sonolência; dor de cabeça; distúrbios do sono; palpitações; angina pectoris; dispneia; dor abdominal; constipação; diarreia; náusea; vômito; urticária; coceira; erupção cutânea; inchaço localizado (edema); tosse.

Raros (podem ocorrer em 1 a cada 1.000 pessoas): hipersensibilidade; angioedema; inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite, incluindo púrpura de Henoch-Schönlein); parestesia; síncope; fibrilação atrial; derrame; hepatite; elevação dos níveis de alanina aminotransferase (ALT).

Desconhecidos (a frequência não pode ser estimada com os dados disponíveis): diminuição do número de plaquetas; enxaqueca; funcionamento anormal do fígado; dores musculares e nas juntas; sintomas parecidos com os da gripe; dor nas costas e infecção no trato urinário; fotossensibilidade; rabdomiólise; impotência; pancreatite; níveis baixos de sódio no sangue (hiponatremia); depressão; mal-estar; zumbido no ouvido; alteração no paladar.

Informe ao seu médico se você apresentar doença renal e diabetes tipo 2 com proteinúria e/ou estiver tomando suplementos de potássio, medicamentos poupadores de potássio ou substitutos do sal da dieta que contenham potássio.

Se você apresentar reação alérgica com inchaço da face, dos lábios, da garganta e/ou da língua que possa dificultar sua respiração ou capacidade de engolir, pare de tomar ARADOIS e procure o seu médico imediatamente.

Angioedema intestinal foi relatado em pacientes tratados com antagonistas dos receptores da angiotensina II, incluindo alguns casos com losartana.

Apresentações do medicamento

DOSAGEM

Pressão alta: a dose usual de ARADOIS para a maioria dos pacientes com pressão alta é de 50 mg uma vez ao dia para controlar a pressão durante um período de 24 horas. Para pacientes com depleção de volume intravascular (por exemplo, pacientes tratados com altas doses de diuréticos), deve ser considerada uma dose inicial de 25 mg, uma vez ao dia. A dose usual de ARADOIS para pacientes com pressão alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo é de 50 mg uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada para 100 mg, uma vez ao dia.

Insuficiência cardíaca: a dose inicial de losartana potássica para pacientes com insuficiência cardíaca é de 12,5 mg uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada gradualmente até que a dose ideal seja atingida. A dose usual de ARADOIS para tratamento prolongado é de 50 mg, uma vez ao dia.

Diabetes tipo 2 e Proteinúria: a dose usual de ARADOIS para a maioria dos pacientes é de 50 mg uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada para 100 mg, uma vez ao dia.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Composição

Comprimido revestido

Cada comprimido de 25 mg contém: losartana potássica 25 mg

Excipientes: amidoglicolato de sódio, lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, corante óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.

Cada comprimido de 50 mg contém: losartana potássica 50 mg

Excipientes: amidoglicolato de sódio, lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, etilcelulose, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.

Cada comprimido de 100 mg contém: losartana potássica 100 mg

Excipientes: amidoglicolato de sódio, lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, etilcelulose, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.

Aradois 50 mg e 100 mg contêm potássio nas seguintes quantidades: 4,24 mg (0,108 mEq) e 8,48 mg (0,216 mEq), respectivamente.

Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/ comprimido revestido.

Atenção: Contém o corante dióxido de titânio. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Superdose

Em caso de superdose, avise ao seu médico imediatamente para que ele possa prestar atendimento de urgência. Os sintomas mais prováveis de superdose são pressão arterial baixa e ritmo cardíaco acelerado, mas também podem ocorrer batimentos cardíacos mais lentos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

Interações Medicamentosas: em geral, ARADOIS não interage com alimentos ou outros medicamentos que você possa estar tomando. Entretanto, o seu médico deve ser informado sobre todos os medicamentos que você toma, tomou recentemente ou pretende tomar, incluindo os que são vendidos sem receita.

É importante informar ao seu médico se estiver tomando:

  • outros medicamentos que diminuem a pressão sanguínea, pois eles podem reduzi-la ainda mais. A pressão sanguínea pode ser reduzida por um destes medicamentos ou uma destas classes de medicamentos: antidepressivos tricíclicos, antipsicóticos, baclofeno e amifostina;
  • medicamentos que retêm potássio ou podem aumentar seus níveis (por exemplo, suplementos de potássio, substitutos do sal da dieta que contêm potássio ou medicamentos poupadores de potássio, como alguns diuréticos [amilorida, triantereno e espironolactona], heparina ou produtos que contenham trimetoprima);
  • anti-inflamatórios não esteroidais tais como indometacina, incluindo inibidores da COX-2, porque podem reduzir o efeito de ARADOIS na diminuição da pressão sanguínea;
  • suco de toranja (que deve ser evitado durante o tratamento com ARADOIS).

Medicamentos que contêm lítio não devem ser utilizados juntamente com a losartana sem a supervisão cuidadosa do seu médico. Precauções especiais (como exames de sangue) podem ser indicadas.

Seu médico pode ter que mudar a dose que você está utilizando e/ou tomar outras precauções se você estiver tomando um inibidor da ECA ou alisquireno. Se o funcionamento de seus rins estiver prejudicado, o uso destes medicamentos juntamente com ARADOIS poderá levar a uma piora no funcionamento deles.

Gravidez e amamentação

Gravidez e amamentação: Informe ao seu médico se você suspeitar que esteja grávida (ou que pode engravidar). O seu médico recomendará que você pare de tomar ARADOIS antes de engravidar ou assim que souber que está grávida, e lhe aconselhará a tomar outro medicamento.

ARADOIS não é recomendado no início da gestação e não deve ser utilizado após o terceiro mês de gestação, pois pode causar sérios danos ao seu bebê se utilizado após o terceiro mês de gestação.

Informe ao seu médico se você está amamentando ou prestes a iniciar a amamentação. ARADOIS não é recomendado para mulheres que estejam amamentando. O seu médico deverá escolher outro tratamento se você deseja amamentar, especialmente se o seu bebê é recém-nascido ou nasceu prematuramente.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente ao seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Cuidados de armazenamento

Conservar em temperatura ambiente (15 a 30°C). Proteger da luz e da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Aparência:

ARADOIS 25 mg: Comprimido revestido, amarelo claro, circular, biconvexo, liso, contendo núcleo branco.

ARADOIS 50 mg: Comprimido revestido, cor branca, circular, biconvexo, liso, contendo núcleo branco.

ARADOIS 100 mg: Comprimido revestido, cor branca, circular, biconvexo, liso, contendo núcleo branco.

Melhores Ofertas

Menor preço
produto

Cortisonal 10mg/g Creme Dermatológico 20g

R$29,90

Farmácias Nissei
produto

Cortisonal 10mg/g Creme Dermatológico 20g

R$29,90

Farmácias Nissei
Menor preço
produto

Cortisonal 10mg/g Creme Dermatológico 20g

R$29,90

Farmácias Nissei

Histórico de Alteração para a Bula

12/2025

Nº do expediente

---

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de texto de bula – RDC 60/12

Data do expediente

16/12/2025

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Advertências e precauções?

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

Comprimido revestido 50 mg Caixa com 30 e 60 comprimidos Comprimido revestido 100 mg Caixa com 30 e 60 comprimidos
09/2025

Nº do expediente

----

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

08/09/2025

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Advertências e precauções?

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

25 mg x 30 e 60 comprimidos
05/2025

Nº do expediente

0684180/25-1

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de texto de bula – RDC 60/12

Data do expediente

19/05/2025

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Advertências e precauções?

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

Comprimido revestido 50 mg Caixa com 30 e 60 comprimidos Comprimido revestido 100 mg Caixa com 30 e 60 comprimidos
04/2025

Nº do expediente

0510977/25-1

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

14/04/2025

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? 4. Contraindicações 5. Advertências e precauções? 9. Reações alérgicas Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

25 mg x 30 e 60 comprimidos
01/2025

Nº do expediente

0093744/25-1

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de texto de bula – RDC 60/12

Data do expediente

17/01/2025

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? 4. Contraindicações 5. Advertências e precauções?

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

Comprimido revestido 50 mg Caixa com 30 e 60 comprimidos
01/2022

Nº do expediente

0392586/22-3

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de texto de bula – RDC 60/12

Data do expediente

31/01/2022

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 6. Interações Medicamentosas

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

Comprimido revestido 50 mg Caixa com 30, 60 e 90 comprimidos Comprimido revestido 100 mg Caixa com 30 e 60 comprimidos
01/2022

Nº do expediente

0308115/22-8

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de texto de bula – RDC 60/12

Data do expediente

24/01/2022

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 6. Interações Medicamentosas

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

Comprimido revestido 50 mg Caixa com 30, 60 e 90 comprimidos Comprimido revestido 100 mg Caixa com 30 e 60 comprimidos
12/2021

Nº do expediente

5091581/21-9

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de texto de bula – RDC 60/12

Data do expediente

09/12/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

11024 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional

Data de aprovação

18/11/2021

Itens de Bula

Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

Comprimido revestido 50 mg Caixa com 30 e 60 comprimidos
08/2021

Nº do expediente

3319609/21-1

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

23/08/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Composição

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

Comprimido revestido 50 mg Caixa com 30, 60 e 90 comprimidos Comprimido revestido 100 mg Caixa com 30 e 60 comprimidos
04/2021

Nº do expediente

1344911/21-7

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

08/04/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

VP: 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VPS: 6. Interações medicamentosas

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

25 mg x 30 e 60 comprimidos
04/2021

Nº do expediente

1344911/21-7

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

08/04/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

9. Reações adversas

Versões (VP / VPS)

VPS

Apresentações relacionadas

Comprimido revestido 50 mg Caixa com 30, 60 e 90 comprimidos Comprimido revestido 100 mg Caixa com 30 e 60 comprimidos
07/2019

Nº do expediente

0593413/19-3

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

05/07/2019

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Versão inicial

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

25 mg x 30 e 60 comprimidos
04/2018

Nº do expediente

0325670/18-7

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

25/04/2018

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e Por quanto tempo Posso guardar Este Medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

Comprimido revestido 50 mg Caixa com 30, 60 e 90 comprimidos Comprimido revestido 100 mg Caixa com 30 e 60 comprimidos
08/2017

Nº do expediente

1784899/17-7

Assunto

11024 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional

Data do expediente

22/08/2017

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Advertências e Precauções 6. Interações Medicamentosas 7. Cuidados de Armazenamento do medicamento. Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

Comprimido revestido 50 mg Caixa com 30, 60 e 90 comprimidos Comprimido revestido 100 mg Caixa com 30 e 60 comprimidos
05/2017

Nº do expediente

0899162/17-6

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

15/05/2017

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

2. Como este Medicamento Funciona? 4. O que devo Saber antes de usar este Medicamento? 8. Quais os males Que este Medicamento Pode me causar?

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

Comprimido revestido 50 mg e 100 mg. Caixa com 30, 60 e 90 comprimidos
11/2015

Nº do expediente

0968618/15-5

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

05/11/2015

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Forma farmacêutica e apresentações

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

Comprimido revestido - 50 mg e 100 mg. Caixa com 30, 60 e 90 comprimidos.
10/2015

Nº do expediente

0884310/15-4

Assunto

10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

05/10/2015

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Todos os itens, exceto: 7. Cuidados de armazenamento do medicamento; 8. Posologia e Modo de usar; 10. Superdose

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

Comprimido revestido - 50 mg e 100 mg. Caixa com 30, 60 e 90 comprimidos.
04/2014

Nº do expediente

0309076/14-1

Assunto

10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

23/04/2014

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Versão inicial

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

Apresentações relacionadas

Comprimido revestido – 50 mg e 100 mg, caixa com 30, 60 e 90 comprimidos
SAC
(11) 3573-6340

Dizeres Legais

DIZERES LEGAIS

Registro 1.0974.0121

Registrado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av Paulo Ayres 280 - Taboão da Serra - SP
CEP: 06767-220
CNPJ 49.475.833/0001-06
SAC 0800 724 6522

Produzido por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Rua Solange Aparecida Montan 49 - Jandira SP
CEP: 06610-015

VENDA SOB PRESCRIÇÃO


DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0974.0121

Registrado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av Paulo Ayres 280 - Taboão da Serra - SP
CEP: 06767-220
CNPJ 49.475.833/0001-06
SAC 0800 724 6522

Produzido por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Rua Solange Aparecida Montan, 49 - Jandira - SP
CEP: 06610-015

Ou

Para Aradois 50 mg com 30 e 60 comprimidos
Produzido por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Avenida Francisco Samuel Lucchesi, 1039 - Bragança Paulista - SP
CEP: 12929-600

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registrado por:

Biolab Sanus Farmacêutica Ltda

CNPJ

49.475.833/0001-06

Número da Regularização

109740121

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1009744

Receba novidades em primeira mão

Início Pesquisar Perfil menu