Oral

Afopic

Para que serve

Este medicamento é indicado para anemias hemolíticas (anemia devido à quebra anormal de células vermelhas do sangue, nos vasos sanguíneos ou em outro lugar do corpo) e anemia megaloblástica (anemia no qual a medula óssea produz células vermelhas e brancas do sangue gigantes e imaturas) não-perniciosas.

O uso de ácido fólico no período que antecede e durante a gravidez diminui a incidência de malformações do tubo neural (problema relacionado ao sistema nervoso do feto) para mulheres com alto risco (histórico familiar ou de gravidez anterior com doença do tubo neural).

Como funciona

O ácido fólico, princípio ativo de Afopic®, é uma vitamina do complexo B (Vitamina B9), usada como tratamento nutricional e antianêmico.

O ácido fólico (ou ácido pteroilglutâmico) é uma vitamina hidrossolúvel do grupo B, sintetizada por bactérias da microbiota intestinal e presente em pequenas quantidades em alguns alimentos.

Os folatos desempenham funções essenciais, como a síntese de DNA ou RNA, aceitando e doando unidades monocarbonadas ligadas a certos níveis do anel de pteridina, dando origem à síntese de purinas e pirimidinas e à conversão de aminoácidos em excesso da dieta em outros que são ingeridos em quantidades menores, mas necessários para o bom funcionamento do nosso corpo. Além disso, é essencial no ciclo de metilação dos aminoácidos, etapa fundamental na reconversão da homocisteína em metionina (PAZ; HERNÁNDEZ-NAVARRO, 2006).

Contraindicações

Você não deve utilizar este medicamento se for alérgico ao ácido fólico ou a qualquer outro componente da formulação.

O ácido fólico não deve ser utilizado em casos de anemia perniciosa (anemia devido à deficiência de vitamina B12).

Este medicamento é contraindicado para uso na faixa etária pediátrica.

O que devo saber antes de usar

A deficiência do ácido fólico não ocorre em indivíduos sadios que recebem uma dieta equilibrada e suficiente. A deficiência de somente uma das vitaminas B é rara, sendo que a ingestão de uma dieta inadequada normalmente ocasiona a deficiência de várias vitaminas.

Não se recomenda o uso de ácido fólico no tratamento da anemia perniciosa (anemia devido à deficiência de vitamina B12). O ácido fólico nunca deve ser administrado sozinho ou em combinação com quantidades inadequadas de vitamina B12 para o tratamento de anemia megaloblástica não diagnosticada.

O ácido fólico é uma vitamina essencial na gravidez e lactação. Durante o uso deste medicamento é comum o aparecimento de coloração amarela na urina. Informe ao médico se tem algum problema hepático ou renal.

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

O uso de anticonvulsivantes do grupo da hidantoína, analgésicos em uso prolongado, contraceptivos orais (anticoncepcionais) e antagonistas do ácido fólico como metotrexato, pirimetamina, triantereno, trimetoprima e sulfonamidas podem interferir na absorção e armazenagem do ácido fólico.

O ácido fólico pode diminuir os efeitos dos anticonvulsivantes do grupo da hidantoína sobre o SNC.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Como usar

Afopic® deve ser ingerido com água ou um pouco de líquido. O tratamento com ácido fólico deve ser acompanhado por uma dieta equilibrada.

A dose recomendada é de 1 comprimido ao dia, ou a critério médico, para o tratamento de anemias megaloblásticas não-perniciosas, anemias hemolíticas e no período que antecede e durante a gravidez para redução da incidência de malformações do tubo neural para mulheres com alto risco (histórico familiar ou de gravidez anterior com doença do tubo neural).

Não utilize dose maior ou menor que a prescrita pelo seu médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que fazer se esquecer de tomar

Caso você tenha se esquecido de utilizar uma das doses deste medicamento, utilize a dose assim que você se lembrar. Caso esteja perto do momento da utilização da próxima dose não utilize uma dose duplicada, omita a dose esquecida. Continue normalmente a utilizar as próximas doses, nos horários normais.

Se tiver esquecido diversas doses, solicitamos que informe ao seu médico e siga as orientações dele. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Você não deve utilizar este medicamento se for alérgico ao ácido fólico ou a qualquer outro componente da formulação.

O ácido fólico não deve ser utilizado em casos de anemia perniciosa (anemia devido à deficiência de vitamina B12). Este medicamento é contraindicado para uso na faixa etária pediátrica.

Informe ao médico se tem algum problema hepático ou renal. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações adversas

O ácido fólico é um medicamento bem tolerado nas doses recomendadas, apresentando baixa incidência de efeitos colaterais.

Raramente podem ocorrer distúrbios gastrintestinais, tais como náuseas, cólica abdominal, flatulência (excesso de gases intestinais) e reações alérgicas.

Existem relatos na literatura de que doses de 15mg/dia possam produzir alterações no sistema nervoso central, como distúrbio do sono e irritabilidade. Doses elevadas de ácido fólico (maior que 15mg /dia) podem comprometer a absorção intestinal do zinco.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

Apresentação: Comprimido 5mg. Embalagem contendo 20 comprimidos. Uso oral. Uso adulto.

Afopic® deve ser ingerido com água ou um pouco de líquido.

A dose recomendada é de 1 comprimido ao dia, ou a critério médico, para o tratamento de anemias megaloblásticas não-perniciosas, anemias hemolíticas e no período que antecede e durante a gravidez para redução da incidência de malformações do tubo neural para mulheres com alto risco (histórico familiar ou de gravidez anterior com doença do tubo neural).

Não utilize dose maior ou menor que a prescrita pelo seu médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Composição

Cada comprimido contém: ácido fólico..................................................................................................................................5mg Excipiente q.s.p............................................................................................................1 comprimido

Excipientes: estearato de magnésio, celulose microcristalina e croscarmelose sódica.

Superdose

Existem poucos relatos de ingestão de doses elevadas de ácido fólico, no entanto estes casos não acarretam sintomas relevantes.

No caso de reações adversas, suspender a administração de ácido fólico e, se necessário, utilizar medicação sintomática.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

O uso de anticonvulsivantes do grupo da hidantoína, analgésicos em uso prolongado, contraceptivos orais (anticoncepcionais) e antagonistas do ácido fólico como metotrexato, pirimetamina, triantereno, trimetoprima e sulfonamidas podem interferir na absorção e armazenagem do ácido fólico.

O ácido fólico pode diminuir os efeitos dos anticonvulsivantes do grupo da hidantoína sobre o SNC.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Gravidez e amamentação

O ácido fólico é uma vitamina essencial na gravidez e lactação. Durante o uso deste medicamento é comum o aparecimento de coloração amarela na urina. Informe ao médico se tem algum problema hepático ou renal.

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Cuidados de armazenamento

ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (DE 15°C A 30°C). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento: comprimido circular plano com vinco de cor amarela.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

04/2025

Nº do expediente

-

Assunto

10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

24/04/2025

Nº do expediente

-

Assunto

10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

24/04/2025

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP

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03/2024

Nº do expediente

0370317/24-6

Assunto

10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

25/03/2024

Nº do expediente

0370317/24-6

Assunto

10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

25/03/2024

Itens de Bula

1. Para que este medicamento é indicado? 2. Como este medicamento funciona? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? Dizeres legais (SAC)

Versões (VP / VPS)

VP

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06/2023

Nº do expediente

0611196/23-9

Assunto

10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

15/06/2023

Nº do expediente

0611196/23-9

Assunto

10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

15/06/2023

Itens de Bula

Composição 2. Como este medicamento funciona? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? Dizeres legais (SAC)

Versões (VP / VPS)

VP

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11/2020

Nº do expediente

4065385/20-4

Assunto

10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

18/11/2020

Nº do expediente

4065385/20-4

Assunto

10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

18/11/2020

Itens de Bula

Apresentações

Versões (VP / VPS)

VP

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03/2016

Nº do expediente

1404351/16-3

Assunto

10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

24/03/2016

Nº do expediente

1404351/16-3

Assunto

10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

24/03/2016

Itens de Bula

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Versões (VP / VPS)

VP

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05/2014

Nº do expediente

0427807/14-1

Assunto

10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

30/05/2014

Nº do expediente

0427807/14-1

Assunto

10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data de aprovação

30/05/2014

Itens de Bula

Versão inicial

Versões (VP / VPS)

VP

Apresentações relacionadas

-5mg com ct bl al x 20. -5mg com ct bl al x 100 (emb hosp).
SAC
(62) 3310-2614

Dizeres Legais

DIZERES LEGAIS

Registro no 1.0370.0157

Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva

CRF-GO n o 2.659

Registrado e produzido por:

LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A.

CNPJ – 17.159.229/0001 -76

VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA

CEP 75132-140 – Anápolis – GO

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registrado por:

Laboratório Teuto Brasileiro S/A

CNPJ

17.159.229/0001-76

Número da Regularização

103700157

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1003707

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