Oral 1 Adulto e pediátrico

Acfol

Para que serve

Acfol é indicado no tratamento das anemias megaloblásticas por deficiência de folato (provenientes ou não do alcoolismo), anemias hemolíticas, e na gestação, para prevenção de defeitos de fechamento do tubo neural (DTN) em mulheres com risco moderado ou alto de terem uma gravidez afetada por DTN.

Como funciona

O ácido fólico, uma vitamina do complexo B (vitamina B9), presente no Acfol é usado para prevenir e combater a deficiência de ácido fólico em situações de maior necessidade, como também nos casos de anemia, usado para suprir as necessidades em pacientes como gestantes ou pacientes com anemias causadas pela carência dessas vitaminas.

O ácido fólico é uma vitamina essencial na multiplicação celular de todos os tecidos, já que é indispensável à síntese (formação) do DNA e consequentemente à divisão celular.

Contraindicações

O Acfol é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao ácido fólico ou a qualquer um dos componentes da fórmula.

Não utilizar em casos de anemia perniciosa (baixa quantidade de células vermelhas no sangue pela deficiência de vitamina B12), pois o ácido fólico pode mascarar os sintomas dessa doença.

O que devo saber antes de usar

Advertências e Precauções

O ácido fólico não é terapia apropriada para anemia perniciosa e anemias megaloblásticas causadas por deficiência de cianocobalamina (vitamina B12).

O ácido fólico só deve ser indicado no tratamento de anemia perniciosa se associado a doses adequadas de cianocobalamina (vitamina B12).

Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.

Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para sua saúde.

Uso em pacientes idosos

Não existem advertências ou recomendações especiais sobre o uso do produto por pacientes idosos, desde que respeitadas as condições gerais do paciente e as precauções comuns ao produto.

Gravidez

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico se está amamentando.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Interações medicamentosas

Algumas substâncias tais como analgésicos, anticonvulsivantes (hidantoína, ou carbamazepina), antineoplásicos, anticoncepcionais orais, antiácidos contendo alumínio ou magnésio, colestiramine, trimetoprin, sulfonamidas incluindo sulfassalazina, podem interferir no mecanismo de absorção do ácido fólico.

Interações com exames laboratoriais

Pode haver redução das concentrações de cianocobalamina (vitamina B12) no sangue, quando se administram doses elevadas e contínuas de ácido fólico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Este medicamento (solução oral) contém álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.

Contém ciclamato de sódio (edulcorante).

Como usar

Posologia

Tratamento de anemia megaloblástica devido à deficiência de folatos: Recomenda-se doses orais de 5 mg (1 comprimido ou 20 gotas) diariamente por 4 meses, doses superiores até podem ser necessárias em estados de má absorção.

Na profilaxia de anemia megaloblástica de mulheres grávidas: A dose usual é de 200 a 500 mcg diariamente.

Estados hemolíticos crônicos: Doses continuadas diárias de 5 mg de ácido fólico por 1 a 7 dias podem ser necessárias, dependendo da dieta e do grau de hemólise.

Anemia megaloblástica folato dependente: Crianças acima de 01 ano de idade, doses orais de 500 mcg/kg (02 gotas/kg). Crianças com idade superior podem receber doses similares às doses de adultos.

Para mulheres com risco moderado ou alto de terem uma gravidez afetada por defeito do tubo neural, a dose de ácido fólico é de 4 a 5 mg diários, começando a administração antes da gravidez (4 semanas) e continuando até o primeiro trimestre. Para mulheres em idade fértil que não apresentam este risco potencial a dose é de 400 mcg diariamente.

Cuidados na administração

Uma dieta equilibrada é essencial para o equilíbrio das funções do organismo. Não use o produto para substituir uma dieta equilibrada. Doses elevadas não são recomendadas, salvo prescrição médica. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O que fazer se esquecer de tomar

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.

Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

Precauções

O ácido fólico não é terapia apropriada para anemia perniciosa e anemias megaloblásticas causadas por deficiência de cianocobalamina (vitamina B12). O ácido fólico só deve ser indicado no tratamento de anemia perniciosa se associado a doses adequadas de cianocobalamina (vitamina B12).

Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para sua saúde.

Este medicamento (solução oral) contém álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.

Contém ciclamato de sódio (edulcorante).

Reações adversas

Reações Adversas

As vitaminas hidrossolúveis, raras vezes produzem reações adversas.

Podem ocorrer febre ou manifestações alérgicas.

Com doses mais elevadas pode ocorrer coloração amarela mais intensa na urina, que no entanto, não é motivo para preocupação.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

Apresentações

Comprimidos – Caixa com 40 comprimidos

Solução Oral (gotas) – Frasco com 10 mL

Posologia

Tratamento de anemia megaloblástica devido à deficiência de folatos: Recomenda-se doses orais de 5 mg (1 comprimido ou 20 gotas) diariamente por 4 meses, doses superiores até podem ser necessárias em estados de má absorção.

Na profilaxia de anemia megaloblástica de mulheres grávidas: A dose usual é de 200 a 500 mcg diariamente.

Estados hemolíticos crônicos: Doses continuadas diárias de 5 mg de ácido fólico por 1 a 7 dias podem ser necessárias, dependendo da dieta e do grau de hemólise.

Anemia megaloblástica folato dependente: Crianças acima de 01 ano de idade, doses orais de 500 mcg/kg (02 gotas/kg). Crianças com idade superior podem receber doses similares às doses de adultos.

Para mulheres com risco moderado ou alto de terem uma gravidez afetada por defeito do tubo neural, a dose de ácido fólico é de 4 a 5 mg diários, começando a administração antes da gravidez (4 semanas) e continuando até o primeiro trimestre. Para mulheres em idade fértil que não apresentam este risco potencial a dose é de 400 mcg diariamente.

Composição

Composição

Cada comprimido contém:

ácido fólico (vitamina B9) 5 mg

Excipiente q.s.p. 1 comprimido

Excipientes: manitol, amido, gelatina, celulose microcristalina, estearato de magnésio, metilparabeno, propilparabeno, croscarmelose sódica e água purificada.

Cada mL (20 gotas) contém:

ácido fólico (vitamina B9) 5 mg

Excipiente q.s.p. 1 mL

Excipientes: hidróxido de sódio, propilenoglicol, essência de laranja, metilparabeno, propilparabeno, ciclamato de sódio, álcool etílico 96º GL e água purificada.

Superdose

Nos casos de superdosagem suspender o tratamento, avisar o médico e instituir terapêutica adequada.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

Algumas substâncias tais como analgésicos, anticonvulsivantes (hidantoína, ou carbamazepina), antineoplásicos, anticoncepcionais orais, antiácidos contendo alumínio ou magnésio, colestiramine, trimetoprin, sulfonamidas incluindo sulfassalazina, podem interferir no mecanismo de absorção do ácido fólico.

Interações com exames laboratoriais

Pode haver redução das concentrações de cianocobalamina (vitamina B12) no sangue, quando se administram doses elevadas e contínuas de ácido fólico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Gravidez e amamentação

Gravidez

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico se está amamentando.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Na profilaxia de defeitos do tubo neural: Para mulheres com risco moderado ou alto de terem uma gravidez afetada por defeito do tubo neural, a dose de ácido fólico é de 4 a 5 mg diários, começando a administração antes da gravidez (4 semanas) e continuando até o primeiro trimestre. Para mulheres em idade fértil que não apresentam este risco potencial a dose é de 400 mcg diariamente.

Cuidados de armazenamento

Este medicamento deve ser conservado em sua embalagem original, e armazenar em temperatura ambiente (entre 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas do produto

Acfol comprimido: Comprimido circular, uniforme, de cor amarela alaranjado, vincado, isento de partículas estranhas.

Acfol gotas: Solução de cor amarela alaranjado, transparente, isenta de partículas, com sabor e odor característico de laranja.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

12/2025

Nº do expediente

10454

Assunto

ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

15/12/2025

Nº do expediente

10454

Assunto

ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12

Data de aprovação

15/12/2025

Itens de Bula

I - Identificação do Medicamento 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? III – Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VPS

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11/2020

Nº do expediente

4129996/20-5

Assunto

10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

23/11/2020

Nº do expediente

4129996/20-5

Assunto

10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12

Data de aprovação

23/11/2020

Itens de Bula

9. Reações Adversas (inclusão de frase em adequação a RDC nº 406/2020 e Nota técnica nº 60/2020)

Versões (VP / VPS)

VPS

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11/2016

Nº do expediente

2502854/16-5

Assunto

10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

18/11/2016

Nº do expediente

2502854/16-5

Assunto

10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 (III – Dizeres legais: alteração do Responsável Técnico)

Data de aprovação

18/11/2016

Itens de Bula

III – Dizeres legais (alteração do Responsável Técnico)

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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05/2013

Nº do expediente

0403330/13-2

Assunto

10461 – ESPECÍFICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12

Data do expediente

21/05/2013

Nº do expediente

0403330/13-2

Assunto

10461 – ESPECÍFICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12

Data de aprovação

21/05/2013

Itens de Bula

1ª submissão VP/VPS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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07/2010

Nº do expediente

589557/10-0

Assunto

10273 – ESPECÍFICO – Alteração de Texto de Bula (que não possui bula padrão)- Adequação à RDC 47/2009

Data do expediente

12/07/2010

Nº do expediente

589557/10-0

Assunto

10273 – ESPECÍFICO – Alteração de Texto de Bula (que não possui bula padrão)- Adequação à RDC 47/2009

Data de aprovação

12/07/2010

Itens de Bula

1ª submissão VP/VPS

Versões (VP / VPS)

VP / VPS

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Solução oral - 5 mg/mL Comprimido – 5 mg
SAC
(11) 4707-5144

Dizeres Legais

Registro 1.0715.0066

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Farm. Resp.: Ana Cláudia D. Braghetto – CRF-SP nº 18.952

Registrado e produzido por:

CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA

Rua Miguel Giudicissi, 134 – Jandira – São Paulo

CNPJ: 44.010.437/0001-81 – Indústria Brasileira

SAC 0800-7706632

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 21/03/2024.

Registrado por:

Cazi Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda.

CNPJ

44.010.437/0001-81

Número da Regularização

107150066

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1007151

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