Oral Adulto e pediátrico

Folin

Para que serve

Folin® é indicado para diminuir a incidência de malformações do tubo neural (sistema nervoso do feto). A utilização de ácido fólico 5 mg diminui a ocorrência e recorrência de malformações fetais em mulheres com alto risco (Ex.: histórico de defeitos do tubo neural em gestações anteriores).

Como funciona

O ácido fólico (Vitamina B9) é uma vitamina essencial para as reações metabólicas celulares e vital para o funcionamento e crescimento normal do organismo.

Contraindicações

Não utilize Folin® se você apresentar alergia conhecida ao ácido fólico ou a qualquer outro componente do medicamento.

O Folin® não é o medicamento indicado para o tratamento de anemias perniciosas e outros tipos de anemias megaloblásticas causadas pela deficiência de vitamina B12 (cianocobalamina).

O que devo saber antes de usar

Na necessidade de utilizar medicamentos anticonvulsivantes em concomitância com o Folin®, o seu médico deverá ser avisado porque o ácido fólico pode reduzir a ação do anticonvulsivante.

Alguns medicamentos também podem interferir na absorção e armazenagem do ácido fólico, como anticonvulsivantes, contraceptivos orais, metotrexato, pirimetamina, triantereno, trimetoprima e sulfonamidas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde.

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Atenção: Contém os corantes amarelo de quinolina laca de alumínio e dióxido de titânio.

Como usar

Você deve tomar os comprimidos de Folin® com líquido, por via oral.

As doses utilizadas de Folin®, salvo prescrições em contrário, é de 1 comprimido, 1 vez ao dia. No caso da prevenção de malformações do tubo neural deve ser utilizado 1 comprimido, 1 vez ao dia, pelo menos 1 mês antes da gravidez e durante os primeiros 3 meses de gravidez.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O que fazer se esquecer de tomar

Você pode tomar a dose deste medicamento logo que se lembrar. Começar a contar o tempo novamente para a dose seguinte.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou médico, ou cirurgião-dentista.

Reações adversas

O ácido fólico é um medicamento bem tolerado, apresentando baixa incidência de efeitos colaterais.

Raramente podem ocorrer distúrbios gastrointestinais, tais como náuseas, distensão abdominal (inchaço), flatulência (gases) e reações alérgicas, tais como eritema (vermelhidão), prurido(coceira) e/ou urticária(ardência).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos com 5 mg de ácido fólico: embalagem com 30 ou 100 comprimidos
USO ORAL. USO ADULTO.

Você deve tomar os comprimidos de Folin® com líquido, por via oral.

As doses utilizadas de Folin®, salvo prescrições em contrário, é de 1 comprimido, 1 vez ao dia. No caso da prevenção de malformações do tubo neural deve ser utilizado 1 comprimido, 1 vez ao dia, pelo menos 1 mês antes da gravidez e durante os primeiros 3 meses de gravidez.

Composição

COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido de Folin contém 5 mg de ácido fólico.

Excipientes: lactose monoidratada, dióxido de silício, amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, estearato de magnésio, copolímero de metacrilato de butila, metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, talco, dióxido de titânio, amarelo de quinolina laca de alumínio e macrogol.

Superdose

Existem poucos relatos de ingestão de doses elevadas de ácido fólico, no entanto estes casos não acarretam sintomas relevantes.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

Na necessidade de utilizar medicamentos anticonvulsivantes em concomitância com o Folin®, o seu médico deverá ser avisado porque o ácido fólico pode reduzir a ação do anticonvulsivante.

Alguns medicamentos também podem interferir na absorção e armazenagem do ácido fólico, como anticonvulsivantes, contraceptivos orais, metotrexato, pirimetamina, triantereno, trimetoprima e sulfonamidas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Gravidez e amamentação

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.

No caso da prevenção de malformações do tubo neural deve ser utilizado 1 comprimido, 1 vez ao dia, pelo menos 1 mês antes da gravidez e durante os primeiros 3 meses de gravidez.

Cuidados de armazenamento

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.

Você deve manter o frasco do medicamento sempre bem fechado.

O prazo de validade é de 24 meses a partir da sua data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Folin ® são comprimidos revestidos amarelos, redondos e com uma face sulcada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

12/2025

Nº do expediente

10454

Assunto

ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 BP / BPS

Data do expediente

15/12/2025

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Adequação à RDC 242/2018, RDC 768/2022, IN 200/2022 e suas atualizações

Versões (VP / VPS)

BP / BPS

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5 MG COM REV CT FR VD AMB X 30 5 MG COM REV CT FR VD AMB X 100
04/2021

Nº do expediente

1396538/21-7

Assunto

10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 BPS

Data do expediente

12/04/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Substituição do domínio website.

Versões (VP / VPS)

BPS

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5 MG COM REV CT FR VD AMB X 30 5 MG COM REV CT FR VD AMB X 100
03/2021

Nº do expediente

1218813/21-1

Assunto

10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de BPS

Data do expediente

30/03/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Frase obrigatória item 9. Reações Adversas.

Versões (VP / VPS)

BPS

Apresentações relacionadas

5 MG COM REV CT FR VD AMB X 30 5 MG COM REV CT FR VD AMB X 100
05/2020

Nº do expediente

1395659/20-1

Assunto

10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

05/05/2020

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Versões (VP / VPS)

N/A

Apresentações relacionadas

N/A
12/2019

Nº do expediente

3499577/19-3

Assunto

10153 - ESPECÍFICO - Alteração de local de etapa de fabricação do medicamento BP/BPS

Data do expediente

16/12/2019

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Local de fabricação e inclusão logotipo Megalabs.

Versões (VP / VPS)

BP / BPS

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5 MG COM REV CT FR VD AMB X 30 5 MG COM REV CT FR VD AMB X 100
01/2018

Nº do expediente

0060063/18-6

Assunto

10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 BP/BPS

Data do expediente

25/01/2018

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Atualização dos componentes à lista DCB.

Versões (VP / VPS)

BP / BPS

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5 MG COM REV CT FR VD AMB X 20 5 MG COM REV CT FR VD AMB X 30 5 MG COM REV CT FR VD AMB X 100
04/2013

Nº do expediente

0253728/13-1

Assunto

10461 - ESPECÍFICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12 BP/BPS

Data do expediente

04/04/2013

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Atualização dos componentes à lista DCB.

Versões (VP / VPS)

BP / BPS

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5 MG COM REV CT FR VD AMB X 20 5 MG COM REV CT FR VD AMB X 30 5 MG COM REV CT FR VD AMB X 100
01/2011

Nº do expediente

039037/11-2

Assunto

10273 - ESPECÍFICO - Alteração de Texto de Bula (que não possui Bula Padrão) - adequação à RDC 47/2009

Data do expediente

14/01/2011

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Alteração de Texto de Bula (que não possui Bula Padrão) - adequação à RDC 47/2009

Versões (VP / VPS)

N/A

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5 MG COM REV CT FR VD AMB X 20 5 MG COM REV CT FR VD AMB X 30 5 MG COM REV CT FR VD AMB X 100
SAC
0800 011 1559

Dizeres Legais

Registro: 1.0443.0020
Registrado por: Geyer Medicamentos S.A.
Rua Pelotas, 320 - Porto Alegre – RS
CNPJ: 92.670.801/0001-82
Produzido por: Fargimed Indústria de Medicamentos LTDA – ME
Rua Dr. Sérgio Mário Almeida, 36 – Bairro Jardim Morada do Sol - Indaiatuba – SP
www.megalabsbrasil.com.br
SAC 0800 604 0075
sac@geyermed.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.

Registrado por:

Geyer Medicamentos S.A.

CNPJ

92.670.801/0001-82

Número da Regularização

104430020

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1004431

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