Oral 1 Oral Adulto

Sinvastacor

Para que serve

Sinvastacor® é indicado para reduzir os riscos à saúde decorrentes das doenças cardiovasculares.

Se você tem doença arterial coronariana (DAC), diabetes, já teve derrame ou outra doença vascular (independentemente dos níveis sanguíneos do seu colesterol), Sinvastacor® pode prolongar sua vida ao reduzir o risco de infarto do miocárdio (ataque cardíaco) ou de derrame, reduzir a necessidade de cirurgia por melhorar o fluxo sanguíneo nas pernas e nos órgãos essenciais, tal como o coração e reduzir a necessidade de hospitalização por dor no peito (conhecida como angina).

Sinvastacor® reduz os níveis de colesterol no sangue. O colesterol pode causar doença arterial coronariana (DAC) ao estreitar os vasos sanguíneos que transportam oxigênio e nutrientes para o coração. Esse entupimento, ou endurecimento das artérias, é denominado aterosclerose. A aterosclerose pode causar dor no peito (conhecida como angina) e infarto do miocárdio (ataque cardíaco). Sinvastacor® também retarda a progressão da aterosclerose e reduz o desenvolvimento de mais aterosclerose.

Como funciona

Sinvastacor® reduz os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e de substâncias gordurosas chamadas triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL) no sangue. Sinvastacor® pertence à classe dos medicamentos denominados inibidores da hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase.

Sinvastacor® diminui a produção de colesterol pelo fígado (a maior fonte de colesterol no organismo) e aumenta a remoção de colesterol da corrente sanguínea pelo fígado. Sinvastacor® reduz de forma significativa os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e dos triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL). Ao tomar Sinvastacor® e fazer dieta, você estará controlando a quantidade de colesterol que ingere e a quantidade que o seu organismo produz.

Níveis altos de colesterol podem resultar de vários fatores, inclusive de alimentação rica em gorduras saturadas (gorduras que ficam sólidas quando expostas ao ar, tal como a manteiga), de algumas doenças ou distúrbios genéticos e da falta de exercícios físicos. A redução dos níveis altos de colesterol pode ajudar a diminuir o seu risco de ter doença arterial coronariana (DAC).

A DAC pode ser decorrente de muitas causas e o risco de você ter DAC pode aumentar na presença de um ou mais dos seguintes fatores: níveis altos de colesterol no sangue, hipertensão arterial (pressão alta), tabagismo, diabetes, obesidade, pessoas com DAC na família - principalmente parentes de primeiro grau, sexo masculino e após a menopausa.

Os cinco primeiros fatores de DAC podem ser controlados com sua ajuda.

Contraindicações

Você não deve tomar Sinvastacor® se for alérgico(a) a qualquer um de seus componentes, tiver doença ativa do fígado; estiver grávida ou amamentando, estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:

alguns medicamentos antifúngicos (como itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol);

inibidores da protease do HIV (como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir), certos inibidores da protease do vírus da hepatite C (tais como boceprevir ou telaprevir), certos antibióticos (como eritromicina, claritromicina ou telitromicina), antidepressivo nefazodona, medicamentos contendo cobicistate, genfibrozila (um derivado do ácido fíbrico para redução do colesterol);

ciclosporina ou danazol.

Pergunte a seu médico se não tiver certeza se o seu medicamento está listado acima.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

O que devo saber antes de usar

Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que estiver apresentando ou tenha apresentado, inclusive alergias. Informe ao seu médico se você consome quantidades consideráveis de bebidas alcoólicas ou já teve doença(s) do fígado. Informe ao seu médico se você é asiático.

Gravidez e Amamentação: Sinvastacor® não deve ser utilizado por mulheres grávidas, que estejam tentando engravidar ou sob suspeita de estarem grávidas. Se engravidar durante o tratamento com Sinvastacor®, pare de tomar o medicamento e procure seu médico imediatamente. Mulheres que estejam tomando Sinvastacor® não devem amamentar.

Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez.

Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.

Crianças: a Sinvastacor® não é recomendada para uso pediátrico.
Idosos: Não há precauções especiais.

Interações Medicamentosas: você deve informar a qualquer médico que lhe prescrever um novo medicamento que você está tomando Sinvastacor®. É muito importante informar ao seu médico se você for tomar Sinvastacor® associada a qualquer um dos medicamentos listados a seguir, pois o risco de problemas musculares nessa situação é maior (veja “QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”): agentes antifúngicos (como o itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol); inibidores da protease do HIV (tais como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir); agentes antivirais para hepatite C (tais como boceprevir, telaprevir, elbasvir ou grazoprevir), os antibióticos eritromicina, claritromicina, telitromicina, ácido fusídico e daptomicina; o antidepressivo nefazodona; medicamentos contendo cobicistate; ciclosporina; danazol; derivados do ácido fíbrico (como a genfibrozila e o benzafibrato); amiodarona (medicamento utilizado para o tratamento de arritmias cardíacas); verapamil, diltiazem ou anlodipino (medicamentos utilizados para o tratamento de hipertensão arterial, angina ou outras doenças cardíacas); lomitapida (um medicamento utilizado para tratar uma condição genética grave e rara de colesterol.

Também é importante informar ao seu médico se estiver tomando anticoagulantes (medicamentos que evitam a formação de coágulos sanguíneos), tais como varfarina e femprocumona ou acenocumarol, colchicina (um medicamento utilizado para gota), ácido nicotínico ou fenofibrato, outro derivado do ácido fíbrico.

Se estiver tomando ticagrelor (medicamento antiagregante plaquetario), doses superiores a 40 mg de sinvastatina por dia não são recomendadas.

Interações com Alimentos: o suco de toranja (grapefruit) possui componentes que interferem no metabolismo de certos medicamentos, como Sinvastacor®. Evite o consumo de suco de toranja durante o tratamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Sinvastatina 10 mg:
Atenção: contém 68,000 mg de lactose/comprimido revestido.

Sinvastatina 20 mg:
Atenção: contém 136,000 mg de lactose/comprimido revestido.

Sinvastatina 40 mg:
Atenção: contém 272,000 mg de lactose/comprimido revestido.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Como usar

Geralmente em dose única à noite. Você deve tomar Sinvastacor® com água ou outra bebida e pode ser tomado com ou sem alimentos.

DOSE
A dose inicial de Sinvastacor® geralmente é de 20 mg ou 40 mg por dia e começa a agir em cerca de 2 semanas.

O médico também poderá prescrever doses mais baixas, principalmente se você estiver tomando certos medicamentos acima listados ou tiver certos tipos de doença renal. Continue tomando Sinvastacor®, a menos que o seu médico lhe diga para parar. Se você parar de tomar Sinvastacor®, seus níveis de colesterol podem aumentar novamente.

Se você não conseguir atingir a sua meta de colesterol LDL utilizando Sinvastacor® 40 mg, seu médico deve mudar para outro medicamento para reduzir o colesterol.

Os pacientes que tiverem dúvidas ou preocupações sobre o seu tratamento devem consultar o seu médico ou farmacêutico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

O que fazer se esquecer de tomar

Tente tomar Sinvastacor® conforme a prescrição médica. Entretanto, se você deixou de tomar uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Precauções relevantes encontradas no texto:

  • Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que estiver apresentando ou tenha apresentado, inclusive alergias.
  • Informe ao seu médico se você consome quantidades consideráveis de bebidas alcoólicas ou já teve doença(s) do fígado.
  • Informe ao seu médico se você é asiático.
  • Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas, que estejam tentando engravidar ou sob suspeita de estarem grávidas. Se engravidar durante o tratamento com Sinvastacor®, pare de tomar o medicamento e procure seu médico imediatamente.
  • Mulheres que estejam tomando Sinvastacor® não devem amamentar.
  • Crianças: a Sinvastacor® não é recomendada para uso pediátrico.
  • Idosos: Não há precauções especiais.
  • Evite o consumo de suco de toranja (grapefruit) durante o tratamento.
  • Informe ao seu médico sobre o uso de outros medicamentos, devido ao aumento do risco de problemas musculares com várias associações (ver lista de interações).

Reações adversas

Como qualquer outro medicamento, Sinvastacor® pode causar efeitos adversos, embora não seja todo mundo que os apresente.

Você deve procurar seu médico imediatamente se sentir dor, sensibilidade ou fraqueza musculares. Em raras ocasiões, problemas musculares podem ser graves, incluindo rompimento muscular, resultando em dano renal que pode ser fatal. Esse risco é ainda maior para pacientes idosos (65 anos ou mais), pacientes do sexo feminino, pacientes com função renal anormal e pacientes com problemas de tireoide.

Visite regularmente seu médico para checar o nível do seu colesterol e efeitos adversos. Seu médico pode solicitar exames de sangue de rotina para verificar o funcionamento do seu fígado antes e depois do início do tratamento e se você tiver quaisquer sintomas de problemas no fígado enquanto estiver tomando Sinvastacor®. Entre em contato com o seu médico imediatamente se você tiver os seguintes sintomas de problemas no fígado: sentir-se cansado ou fraco, perda de apetite, dor no abdome superior, urina escura, amarelamento da pele ou da parte branca dos olhos.

As seguintes reações adversas graves e raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram relatadas. Se alguma dessas reações adversas graves acontecer, pare de tomar o medicamento e informe seu médico imediatamente ou vá ao pronto socorro do hospital mais próximo: dor, sensibilidade, fraqueza ou cãibra muscular. Em raras ocasiões, esses problemas musculares podem ser graves, incluindo ruptura muscular resultando em dano renal; e muito raramente (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) ocorreram mortes; reações de hipersensibilidade (alérgicas) incluindo: inchaço da face, língua e garganta, que podem causar dificuldade para respirar e/ou engolir; dor muscular grave geralmente nos ombros e quadris; erupção cutânea com fraqueza muscular nos membros e pescoço; dor ou inflamação das articulações (polimialgia reumática); inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite); hematomas incomuns, erupções cutâneas e inchaço (dermatomiosite), urticária, sensibilidade cutânea ao sol, febre, rubor; falta de ar (dispneia) e mal-estar; quadro de doença semelhante a lúpus (incluindo erupção cutânea, distúrbios articulares e efeitos nas células do sangue); inflamação do fígado com os seguintes sintomas: pele e olhos amarelados, coceira, urina escura ou fezes de cor clara, sensação de cansaço e fraqueza, perda de apetite: insuficiência hepática (muito rara); inflamação do pâncreas frequentemente com dor abdominal grave.

As seguintes reações adversas também foram relatadas raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): baixa contagem de glóbulos vermelhos no sangue (anemia); dormência ou fraqueza dos braços e pernas; dor de cabeça, sensação de formigamento, tontura; visão borrada, visão deficiente; distúrbios digestivos (dor abdominal, constipação, flatulência, indigestão, diarreia, náusea, vômitos); erupção cutânea, coceira, queda de cabelo; erupções liquenoides (erupções cutâneas descamativas); fraqueza; problemas para dormir (muito raro - ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento); memória fraca (muito raro), perda de memória, confusão; aumento de mamas (muito raro). As seguintes reações adversas também foram relatadas, mas a frequência não pode ser estimada a partir das informações disponíveis (frequência desconhecida): disfunção erétil; depressão; inflamação dos pulmões, causando problemas respiratórios, incluindo tosse persistente e/ou falta de ar ou febre; problemas de tendão, algumas vezes complicado pela ruptura do tendão; dor, sensibilidade ou fraqueza muscular que em casos muito raros podem não passar depois de parar com a sinvastatina; miastenia gravis; miastenia ocular.

Possíveis reações adversas adicionais relatadas com algumas estatinas: distúrbios do sono, incluindo pesadelos; problemas sexuais; diabetes. Isto é mais provável se você tiver altos níveis de açúcares e gorduras no sangue, estiver com sobrepeso e tiver pressão arterial elevada. O seu médico irá monitorar você enquanto estiver tomando este medicamento; dor muscular, sensibilidade ou fraqueza constantes que podem não passar depois que você parar de tomar sinvastatina (frequência desconhecida). Valores Laboratoriais: Foram observadas elevações da função do fígado e de enzimas musculares (creatina quinase) no sangue em alguns testes laboratoriais. Informe ao seu médico se apresentar qualquer sintoma incomum ou se qualquer sintoma que você já conhece persistir ou piorar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do sistema de atendimento.

Apresentações do medicamento

Geralmente em dose única à noite. A dose inicial de Sinvastacor® geralmente é de 20 mg ou 40 mg por dia e começa a agir em cerca de 2 semanas.

O médico também poderá prescrever doses mais baixas, principalmente se você estiver tomando certos medicamentos acima listados ou tiver certos tipos de doença renal. Continue tomando Sinvastacor®, a menos que o seu médico lhe diga para parar. Se você parar de tomar Sinvastacor®, seus níveis de colesterol podem aumentar novamente.

Se você não conseguir atingir a sua meta de colesterol LDL utilizando Sinvastacor® 40 mg, seu médico deve mudar para outro medicamento para reduzir o colesterol.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Composição

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de 10 mg contém:
sinvastatina .............................................................................. 10 mg
excipientes q.s.p ...................................................................... 1 comprimido revestido
(lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido, butil-hidroxianisol, ácido ascórbico, ácido cítrico monoidratado, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, talco, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho)

Cada comprimido revestido de 20 mg contém:
sinvastatina .............................................................................. 20 mg
excipientes q.s.p ...................................................................... 1 comprimido revestido
(lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido, butil-hidroxianisol, ácido ascórbico, ácido cítrico monoidratado, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, talco, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho)

Cada comprimido revestido de 40 mg contém:
sinvastatina .............................................................................. 40 mg
excipientes q.s.p ...................................................................... 1 comprimido revestido
(lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido, butil-hidroxianisol, ácido ascórbico, ácido cítrico monoidratado, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, talco e óxido de ferro vermelho)

APRESENTAÇÕES
Sinvastacor® (sinvastatina) 10 mg, 20 mg e 40 mg. Embalagem contendo 30 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO

Superdose

Procure seu médico imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

Interações Medicamentosas (trechos relevantes):

  • É muito importante informar ao seu médico se você for tomar Sinvastacor® associada a qualquer um dos medicamentos listados a seguir, pois o risco de problemas musculares nessa situação é maior: agentes antifúngicos (como o itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol); inibidores da protease do HIV (tais como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir); agentes antivirais para hepatite C (tais como boceprevir, telaprevir, elbasvir ou grazoprevir); os antibióticos eritromicina, claritromicina, telitromicina, ácido fusídico e daptomicina; o antidepressivo nefazodona; medicamentos contendo cobicistate; ciclosporina; danazol; derivados do ácido fíbrico (como a genfibrozila e o benzafibrato); amiodarona; verapamil, diltiazem ou anlodipino; lomitapida.
  • Também é importante informar ao seu médico se estiver tomando anticoagulantes tais como varfarina e femprocumona ou acenocumarol, colchicina, ácido nicotínico ou fenofibrato.
  • Se estiver tomando ticagrelor, doses superiores a 40 mg de sinvastatina por dia não são recomendadas.
  • Interações com Alimentos: o suco de toranja (grapefruit) possui componentes que interferem no metabolismo de certos medicamentos, como Sinvastacor®. Evite o consumo de suco de toranja durante o tratamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.

Gravidez e amamentação

Gravidez e Amamentação (trechos relevantes):

Sinvastacor® não deve ser utilizado por mulheres grávidas, que estejam tentando engravidar ou sob suspeita de estarem grávidas. Se engravidar durante o tratamento com Sinvastacor®, pare de tomar o medicamento e procure seu médico imediatamente. Mulheres que estejam tomando Sinvastacor® não devem amamentar.

Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez.

Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.

Cuidados de armazenamento

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 °C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

01/2025

Nº do expediente

-

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data do expediente

23/01/2025

Nº do expediente

-

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data de aprovação

23/01/2025

Itens de Bula

Composição 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP15

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10 mg, 20 mg, 40 mg comprimidos revestidos
10/2023

Nº do expediente

1059787237

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data do expediente

05/10/2023

Nº do expediente

1059787237

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data de aprovação

05/10/2023

Itens de Bula

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMANETO PODE ME CAUSAR?

Versões (VP / VPS)

VP14

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10 mg, 20 mg, 40 mg comprimidos revestidos
01/2023

Nº do expediente

0068640234

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data do expediente

23/01/2023

Nº do expediente

0068640234

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data de aprovação

23/01/2023

Itens de Bula

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE III) DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP13

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10 mg, 20 mg, 40 mg comprimidos revestidos
03/2022

Nº do expediente

0925692221

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data do expediente

08/03/2022

Nº do expediente

0925692221

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data de aprovação

08/03/2022

Itens de Bula

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? III) DIZERES LEGAIS

Versões (VP / VPS)

VP12

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08/2021

Nº do expediente

3130584218

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data do expediente

10/08/2021

Nº do expediente

3130584218

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data de aprovação

10/08/2021

Itens de Bula

Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP11

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07/2021

Nº do expediente

2837831212

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data do expediente

21/07/2021

Nº do expediente

2837831212

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data de aprovação

21/07/2021

Itens de Bula

Item 4

Versões (VP / VPS)

VP11

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04/2021

Nº do expediente

1330372214

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data do expediente

07/04/2021

Nº do expediente

1330372214

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data de aprovação

NA

Itens de Bula

NA

Versões (VP / VPS)

VP10

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04/2020

Nº do expediente

1173610201

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data do expediente

17/04/2020

Nº do expediente

1173610201

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data de aprovação

17/04/2020

Itens de Bula

Item 4 Item 8

Versões (VP / VPS)

VP10

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08/2019

Nº do expediente

2060082198

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data do expediente

27/08/2019

Nº do expediente

2060082198

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data de aprovação

27/08/2019

Itens de Bula

Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP09

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02/2019

Nº do expediente

0099342195

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data do expediente

01/02/2019

Nº do expediente

0099342195

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data de aprovação

01/02/2019

Itens de Bula

Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP08

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07/2018

Nº do expediente

0523809/18-9

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data do expediente

02/07/2018

Nº do expediente

0523809/18-9

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data de aprovação

02/07/2018

Itens de Bula

Item 8

Versões (VP / VPS)

VP07

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04/2017

Nº do expediente

0651676/17-9

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data do expediente

18/04/2017

Nº do expediente

0651676/17-9

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data de aprovação

18/04/2017

Itens de Bula

Item apresentações

Versões (VP / VPS)

VP06

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10/2016

Nº do expediente

2400916164

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data do expediente

18/10/2016

Nº do expediente

2400916164

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data de aprovação

18/10/2016

Itens de Bula

Item 4 Item 8

Versões (VP / VPS)

VP05

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03/2015

Nº do expediente

0278428159

Assunto

Notificação de alteração de texto de bula para adequação a intercambialidade

Data do expediente

31/03/2015

Nº do expediente

0278428159

Assunto

Notificação de alteração de texto de bula para adequação a intercambialidade

Data de aprovação

31/03/2015

Itens de Bula

Adequação à intercambialidade

Versões (VP / VPS)

VP04

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12/2014

Nº do expediente

1119764141

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data do expediente

15/12/2014

Nº do expediente

1119764141

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data de aprovação

15/12/2014

Itens de Bula

Item 3 Item 4 Item 6

Versões (VP / VPS)

VP03

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11/2014

Nº do expediente

0996587144

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data do expediente

05/11/2014

Nº do expediente

0996587144

Assunto

Notificação de Alteração de Texto de Bula_RDC60/12

Data de aprovação

05/11/2014

Itens de Bula

Apresentação

Versões (VP / VPS)

VP02

Apresentações relacionadas

10 mg, 20 mg, 40 mg comprimidos revestidos
04/2014

Nº do expediente

0331362140

Assunto

Inclusão inicial de texto de bula – RDC 60/12

Data do expediente

30/04/2014

Nº do expediente

0331362/14-0

Assunto

Inclusão inicial de texto de bula – RDC 60/12

Data de aprovação

30/04/2014

Itens de Bula

Versão Inicial VP01

Versões (VP / VPS)

VP01

Apresentações relacionadas

10 mg, 20 mg, 40 mg e 80 mg comprimidos revestidos
SAC
(43) 5532-4010

Dizeres Legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0047.0270
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 23/01/2025.

Registrado e Produzido por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1.920
Cambé – PR / CNPJ: 61.286.647/0001-16

Registrado por:

Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.

CNPJ

61.286.647/0001-16

Número da Regularização

100470270

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

1000472

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