Oral Adulto

SAL de Andrews

Para que serve

Sal de Andrews é indicado como antiácido, para alívio de azia, má digestão e excesso de acidez no estômago, e como laxante, para alívio da prisão de ventre.

Como funciona

Os componentes do Sal de Andrews neutralizam a acidez estomacal.

Como laxante, o Sal de Andrews age aumentando a quantidade de água no interior do intestino, ajudando assim a amolecer as fezes e a promover movimentação intestinal.

Contraindicações

Você não deve tomar este medicamento se tiver história de alergia a quaisquer componentes da fórmula.

O que devo saber antes de usar

Você deve consultar um médico antes de tomar este medicamento se você tiver doença nos rins, no coração, ou pressão alta, se estiver grávida ou amamentando, ou se estiver fazendo uso de tetraciclina.

Se você tem pressão alta, você deve saber que este medicamento contém sódio; caso siga uma dieta com restrição de sódio, você não deve tomar múltiplas doses deste medicamento, a menos que orientado por um médico.

Caso você sinta dor abdominal persistente ou se precisar deste medicamento como laxante diariamente, você deve consultar o médico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você esta fazendo uso de algum outro medicamento.

Contém sacarina sódica (edulcorante).

Como usar

Como antiácido: Você deve dissolver o conteúdo de 1 envelope (5 g) de Sal de Andrews em um copo pequeno de água (200 mL), esperar completar a efervescência e beber de uma vez, podendo repetir até 4 vezes ao dia, não excedendo a dose máxima diária de 20 g.

Como laxante: Você deve dissolver o conteúdo de 2 envelopes (10 g) de Sal de Andrews em um copo pequeno de água (200 mL), esperar completar a efervescência e beber de uma vez, antes do café da manhã ou à noite, antes de dormir.

Siga corretamente o modo de usar. Em casos de dúvidas sobre esse medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O que fazer se esquecer de tomar

Você pode tomar este medicamento assim que se lembrar, sempre respeitando a dose diária recomendada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Você deve consultar um médico antes de tomar este medicamento se você tiver doença nos rins, no coração, ou pressão alta, se estiver grávida ou amamentando, ou se estiver fazendo uso de tetraciclina.

Se você tem pressão alta, você deve saber que este medicamento contém sódio; caso siga uma dieta com restrição de sódio, você não deve tomar múltiplas doses deste medicamento, a menos que orientado por um médico.

Caso você sinta dor abdominal persistente ou se precisar deste medicamento como laxante diariamente, você deve consultar o médico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você esta fazendo uso de algum outro medicamento.

Reações adversas

Este medicamento é em geral bem tolerado, se for utilizado nas doses recomendadas. Entretanto, o uso prolongado pode ocasionar diarréia e, caso você tenha doença grave nos rins, pode ocasionar sintomas do excesso de magnésio (como, por exemplo, náusea, vômito, vermelhidão da pele, sede, pressão baixa, sonolência, confusão mental, fala arrastada, fraqueza muscular, lentidão dos batimentos cardíacos, coma e infarto) e pode também ocorrer uma deficiência de cálcio no sangue.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do medicamento

Uso oral - Uso adulto.

Como antiácido: dissolver o conteúdo de 1 envelope (5 g) em um copo pequeno de água (200 mL), esperar completar a efervescência e beber de uma vez, podendo repetir até 4 vezes ao dia, não excedendo a dose máxima diária de 20 g.

Como laxante: dissolver o conteúdo de 2 envelopes (10 g) em um copo pequeno de água (200 mL), esperar completar a efervescência e beber de uma vez, antes do café da manhã ou à noite, antes de dormir.

Composição

APRESENTAÇÃO
Pó efervescente em envelopes de 5 g
USO ORAL - USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada 5 g de pó efervescente contém: sulfato de magnésio (0,88 g), ácido cítrico (1,84 g), bicarbonato de sódio (2,18 g), carbonato de sódio e sacarina sódica.

Superdose

Se você tomar uma dose excessiva deste medicamento, você pode apresentar diárreia e, caso você tenha doença grave nos rins, você pode apresentar sintomas do excesso de magnésio (como, por exemplo, náusea, vômito, vermelhidão da pele, sede, pressão baixa, sonolência, confusão mental, fala arrastada, fraqueza muscular, lentidão dos batimentos cardíacos, coma e infarto) e pode também ocorrer uma deficiência de cálcio no sangue. Neste caso, o médico deverá ser consultado para tratamento dos sintomas e suporte adequado.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa

Você deve consultar um médico antes de tomar este medicamento se estiver fazendo uso de tetraciclina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você esta fazendo uso de algum outro medicamento.

Gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Você deve consultar um médico antes de tomar este medicamento se estiver grávida ou amamentando.

Cuidados de armazenamento

Você deve conservar Sal de Andrews em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use este medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Sal de Andrews é um pó branco efervescente solúvel em água. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Histórico de Alteração para a Bula

12/2025

Nº do expediente

NA

Assunto

Objeto de pleito dessa notificação eletrônica

Data do expediente

09/12/2025

Nº do expediente

10454

Assunto

ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

4. O que devo saber antes de usar este medicamento? Dizeres legais

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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11/2021

Nº do expediente

4668268/21-6

Assunto

10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

Data do expediente

26/11/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Composição: inclusão da descrição dos componentes “bicarbonato de sódio 2,18 e ácido cítrico 1,84” como ativos do produto.

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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06/2021

Nº do expediente

2231367211

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

09/06/2021

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Inclusão de informação de como utilizar o medicamento Inclusão de informação ao paciente referente a reações adversas e no caso de superdosagem.

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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11/2020

Nº do expediente

3946038/20-0

Assunto

11200 – MEDICAMENTO NOVO – Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (Operação Comercial)

Data do expediente

09/11/2020

Nº do expediente

N/A

Assunto

Atualização de Dizeres Legais

Data de aprovação

01/02/2021

Itens de Bula

Atualização de Dizeres Legais

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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01/2015

Nº do expediente

NA

Assunto

Objeto de pleito dessa notificação eletrônica

Data do expediente

30/01/2015

Nº do expediente

N/A

Assunto

Adequação ao formato eletrônico estabelecido no Guia de submissão eletrônica de Texto de Bula de 13/01/2014

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Adequação ao formato eletrônico estabelicido no Guia de submissão eletrônica de Texto de Bula de 13/01/2014

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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09/2013

Nº do expediente

0797010/13-2

Assunto

10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

20/09/2013

Nº do expediente

N/A

Assunto

N/A

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Inclusão de informações de segurança quanto às reações adversas ao medicamento para pacientes com insuficiencia renal e em caso de superdosagem. Inclusão de orientação ao paciente no caso de superdosagem Alteração do nome do farmacêutico responsável

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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Nº do expediente

0279787/13-9

Assunto

10458 - MEDICAMENTO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

Data do expediente

12/04/2013

Nº do expediente

N/A

Assunto

Atualização de texto de bula conforme bula padrão publicada no bulário. Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no bulário eletrônico da ANVISA.

Data de aprovação

N/A

Itens de Bula

Atualização de texto de bula conforme bula padrão publicada no bulário. Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no bulário eletrônico da ANVISA.

Versões (VP / VPS)

VP/VPS

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SAC
(11) 5185-1253

Dizeres Legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.9290.0002

Produzido por: Haleon Argentina S.A., Buenos Aires – Argentina.

Importado e Registrado por: PF CONSUMER HEALTHCARE BRAZIL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA.

Rua Godofredo Marques, 274, Jacarepaguá, Rio de Janeiro – RJ. Brasil. CEP: 22.783-130.

CNPJ: 30.872.270/0001-53

SAC 0800 021 15 29

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Registrado por:

Pf Consumer Healthcare Brasil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda

CNPJ

30.872.270/0001-53

Número da Regularização

192900002

Data da Regularização

N/A

Vencimento da Regularização

N/A

AFE

N/A

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